Loratadin - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 10 mg, kihisevad, siirupid 5 mg / ml) allergiate raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Tegevus alkoholiga

Selles artiklis saate lugeda ravimi Loratadini kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Loratadine'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Loratadiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage allergiate raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi toime alkoholiga.

Loratadiin - histamiini H1 retseptori blokaator (pikatoimeline). Takistab histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.

Allergiavastane toime areneb 30 minuti jooksul, saavutab maksimaalse 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi, aktiivne metaboliit desloratadiin aitab oluliselt kaasa toime kestusele. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega ole sõltuvust tekitav (kuna see ei tungi veres-aju barjääri (BBB)).

Farmakokineetika

Kiiresti ja täielikult imendub seedetrakti. Metaboliseerub maksas, moodustades deskarbostoxüüloratadiini aktiivse metaboliidi. Ei tungi BBB-sse. Eraldatud neerude ja sapiga.

Näidustused

  • allergiline riniit (hooajaline ja aastaringselt);
  • konjunktiviit;
  • pollinosis;
  • urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline);
  • angioödeem;
  • iiveldav dermatoos;
  • pseudoallergilised reaktsioonid;
  • allergiline reaktsioon putukahammustustele.

Vabastamise vormid

Kihisevad tabletid 10 mg.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, samuti kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas.

2–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas.

Nooremate ja neelamisraskustega lastel on soovitatav kasutada siirupit.

Kõrvaltoimed

  • suukuivus;
  • maitse muutus;
  • anoreksia;
  • kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • düspepsia;
  • kõhupuhitus;
  • suurenenud söögiisu;
  • stomatiit;
  • iiveldus, oksendamine;
  • ärevus;
  • erutus (lastel);
  • asteenia;
  • unisus;
  • blefarospasm;
  • paresteesiad;
  • treemor;
  • depressioon;
  • suurenenud väsimus;
  • dermatiit;
  • alopeetsia;
  • uriini värvimuutus;
  • valus soov urineerida;
  • düsmenorröa;
  • menorragia;
  • kaalutõus;
  • higistamine;
  • janu;
  • gastrocnemius lihaste krambid;
  • köha;
  • bronhodiagnoos;
  • kuiv nina limaskesta;
  • nägemishäired;
  • konjunktiviit;
  • silmade ja kõrvade valu;
  • vererõhu langus või suurenemine;
  • südamelöök;
  • angioödeem;
  • anafülaksia;
  • urtikaaria;
  • sügelus;
  • lööve;
  • fotosensibiliseerimine;
  • seljavalu;
  • valu rinnus;
  • palavik;
  • külmavärinad;
  • valu piimanäärmetes.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • laste vanus kuni 2 aastat;
  • ülitundlikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine lastel

Nooremate ja neelamisraskustega lastel on soovitatav kasutada siirupit.

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat (kaaluga alla 30 kg): 5 mg (1 lusikas (5 ml) siirupit) 1 kord päevas.

Üle 6-aastastel lastel (kaaluga üle 30 kg) ja täiskasvanutel: 10 mg (2 kühvel (10 ml) siirupit või 1 tablett või 1 kihisev tablett) 1 kord päevas.

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoime

Erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool suurendavad loratadiini kontsentratsiooni vereplasmas, põhjustamata kliinilisi ilminguid ja mõjutamata EKG-d.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Ravimi Loratadine analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alerpriv;
  • Vero-Loratadine;
  • Clallergin;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadiin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadine 10-SL;
  • Loratadin-OBL;
  • Loratadin-Verte;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Hemofarm;
  • Loratadin-Stad;
  • Lotharen;
  • Tyrlor;
  • Erolin.

Loratadin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Loratadiin on pikatoimeline antihistamiinne ravim, mis avaldab kehale eksudatiivset ja antipruritilist toimet.

H1-histamiiniretseptorite blokeerija (pikatoimeline). Pärsib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu.

Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.

Pärast Loratadine'i võtmist tekib allergiavastane toime 30 minuti pärast, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi.See ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega põhjusta sõltuvust (ei tungi läbi BBB).

Maksimaalne seerumikontsentratsioon fikseeritakse 1,5-2,5 tunni pärast (toidu tarbimine aeglustab seda protsessi umbes 1 tund). Konjugatsiooni tase vereproteiinidega jõuab 97% -ni. Biotransformatsiooni protsess toimub maksas. Muutumatu aine keskmine poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi ja aktiivne metaboliit deskarboetoksüüloratadiin on 9 kuni 92 tundi.

Ravimi kasutamise ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Näidustused

Mis aitab Loratadine'i? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • allergiline riniit;
  • konjunktiviit;
  • pollinosis (hooajaline allergia rohu ja puu õietolmu vastu);
  • urtikaaria;
  • angioödeem (angioödeem);
  • iiveldav dermatoos;
  • pseudoallergilised reaktsioonid;
  • putukahammustuste põhjustatud allergilised reaktsioonid;
  • allergiliste ilmingutega seotud haiguste ravis;
  • toiduallergiad.

Loratadini annuse kasutamise juhised

Sõltumata sellest, millist vormi suu kaudu enne sööki manustati.

Vastavalt juhistele on täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratud 1 Loratadine tablett (10 mg) või 2 tl. siirupit päevas.

Kursuse kestus on tavaliselt 10-15 päeva. Mõnel juhul määratakse ravi kestus individuaalselt ja see võib võtta 1 kuni 28 päeva.

3-12-aastased lapsed on tavaks määrata 1/2 tabletti loratadiini või ühe teelusikatäie siirupit päevas.

Lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg, on ravimile määratud 1 tablett või 2 tl. siirupit päevas.

Kasutamise efektiivsust ja ohutust alla 1-aastastel lastel ei ole teatatud.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Loratadine'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

  • Täiskasvanutel: peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus, iiveldus, gastriit, allergilised reaktsioonid (lööve), anafülaksia, alopeetsia, ebanormaalne maksafunktsioon.
  • Lastel: peavalu, suurenenud närvisüsteemi ärrituvus, sedatsioon.

Soovimatud kõrvaltoimed tekkisid ligikaudu sama sagedusega kui platseebo puhul.

Vastunäidustused

Loratadine'i väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või teiste komponentide suhtes;
  • raseduse ja imetamise periood, t
  • laste vanus kuni 1 aasta.

Neerude ja maksa raskete haiguste korral võtke arsti järelevalve all. Raske maksakahjustusega patsiendid peavad vähendama ravimi annust võimaliku kliirensi vähenemise tõttu (soovitatav on algannus 5 mg päevas või 10 mg igal teisel päeval).

Üleannustamine

Patsientide soovitatava annuse märkimisväärse ületamisega kaasneb kefalgia, uimasus ja tahhükardia. Üleannustamise korral tuleb otsekohe pöörduda arsti poole.

On vaja pesta mao, tekitades oksendamist (selleks võite kasutada ipecac siirupit). Lisaks on määratud enterosorbendid (näiteks tavaline või valge aktiivsüsi).

Analoogid Loratadin, hind apteekides

Vajaduse korral saate Loratadine asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Loratadini kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Loratadine tabletid 10 mg 10 tk. - 792 apteegi järgi 8 kuni 20 rubla.

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide hinnangute kohaselt on Loratadin üks teise põlvkonna populaarsemaid allergiavastaseid ravimeid. Võrreldes mõne analoogiga on see odav ja seda iseloomustab oluliselt kõrgem antihistamiini aktiivsus, mis on tingitud H1-tüüpi seonduvate perifeersete retseptoritega seondumise suurema tugevuse tõttu.

Eksperdid ütlevad, et ravim ei näita rahustavat toimet, ei oma kardiotoksilist toimet, ei suurenda etüülalkoholi toimet, praktiliselt ei mõjuta teiste ravimitega ja ei põhjusta sõltuvust.

Paljud täiskasvanud pärast Loratadine'i kasutamist peavad seda tõhusaks ja taskukohaseks ravimiks, millel on kerge ja pikaajaline toime. Samuti on väga mugav kasutada nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Loratadine või Claritin - mis on parem?

Claritini põhikomponent on loratadiin (ja aine sisaldub tablettides ja siirupis, mis on sama kontsentratsiooniga kui Loratadiinis).

Farmatseutiliselt samaväärsed on ravimite hinnad oluliselt erinevad. Schering-Plowsi toodetud Claritin on suurema hulga kallim kui Venemaa kolleeg, mistõttu võime öelda, et Loratadin on odav Claritini vaste.

Loratadine - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Loratadine STADA

Rahvusvaheline üldnimetus: Loratadine

Annusvorm: tabletid

Koostis
Iga tablett sisaldab
toimeaine: loratadiin 10 mg;
abiained: laktoos (piimasuhkur) - 77,5 mg, kaltsiumstearaat - 1,0 mg, kartulitärklis - 10,0 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 1,5 mg.

Kirjeldus
Valged või peaaegu valge lame silindrikujulised tahvlid, mille tahk on ja riskantne.

Farmakoterapeutiline grupp:
allergiavastane aine - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX-kood: [R06AX13]

Farmakoloogiline toime
Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija (pikatoimeline). Takistab histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on antihistamiinne, allergiavastane, antipruritiline ja anti-eksudatiivne toime. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Antiallergiline toime areneb 30 minuti pärast, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi, see ei mõjuta kesknärvisüsteemi ja ei põhjusta sõltuvust (kuna see ei tungi vere-aju barjääri).

Farmakokineetika
Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1,3-2,5 tundi; toidu tarbimine aeglustub 1 tunni jooksul, maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%, kusjuures alkoholi maksakahjustus sõltub haiguse tõsidusest. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom P450, CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6. Loratadiini ja metaboliidi tasakaalukontsentratsioon plasmas saavutatakse 5. manustamispäeval. Ei tungi vere-aju barjääri. Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmine 8,4), aktiivne metaboliit on 8,8–92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt - 6,7-37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11-38 tundi (17,5 tundi). Alkohoolsete maksakahjustuste korral suureneb poolväärtusaeg sõltuvalt haiguse tõsidusest. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

Näidustused
Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit, konjunktiviit, pollinoos, urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline), angioödeem, allergiline sügelus dermatoos; pseudoallergilised reaktsioonid, allergilised reaktsioonid putukahammustustele, erinevate etioloogiate sügelemine.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus. Rasedus, imetamine, lapsed kuni 3 aastat. Ettevaatusega - maksapuudulikkus.

Annustamine ja manustamine
Toas
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Päevane annus 10 mg.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat, 5 mg (1/2 tabletti) 1 kord päevas. Päevane annus - 5 mg.
Lapsed kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg ravimit 1 kord päevas. Päevane annus - 10 mg.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimeid loratadiiniga täheldati sagedusega ≥ 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel: peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit) ja allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel harva: peavalu, närvilisus, rahustav toime.

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge arsti poole.
Ravi: oksendamise indutseerimine, maoloputus, aktiivsöe võtmine.

Koostoimed teiste ravimitega
Etanool vähendab loratadiini efektiivsust.
Erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool koos loratadiiniga suurendavad loratadiini kontsentratsiooni vereplasmas, põhjustamata kliinilisi ilminguid ja mõjutamata EKG-d.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Erijuhised
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Vormivorm
Tabletid 10 mg. Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile pakendil 7 või 10 tabletti. 1, 2 või 3 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks karbis.

Kõlblikkusaeg
3 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja:
MAKIZ-PHARMA LLC, Venemaa
109029, Moskva, Autotransport, 6, lk 5
Tootmise aadress
109029, Moskva, Automotive passage, 6, lk 4, lk 6, lk 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Venemaa
391800, Ryazani piirkond, Skopinski piirkond, lk. Uspensky
Tootmise aadress
391800, Ryazani piirkond, Skopinski piirkond, Uspenski maakond, 92 km kaugusel Ryazan-Pronsk-Skopini maanteest

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse /
Nõuete asutus
OAO Nizhpharm, Venemaa
603950, Nižni Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin 10 mg tabletid, kasutusjuhised

INN: Loratadin

ATX-kood: R06AX13.

Farmakoterapeutiline grupp

Koosseis:

Üks tablett sisaldab 10 mg loratadiini;

Abiained: mikrokristalne tselluloos, naatriumglükolaadi tärklis, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, laktoos

Farmakoloogilised omadused

Antihistamiinsed, allergiavastased, antiiksudatiivsed ja süsteemset toimet kahjustavad ravimid. Blokeerija H1-histamiini retseptorid. Loratadiin on selektiivne kolmanda põlvkonna perifeerse H1-histamiini retseptori antagonist. Sellel on väljendunud pikaajaline allergiavastane toime. Ravimil ei ole kesknärvisüsteemile praktiliselt mingit mõju. Loomkatsetes tõestati, et loratadiini vähene afiinsus H1-retseptorite kesknärvisüsteemiga ei ole sedatiivne ja antikolinergiline. Tal on nõrk bronhodilatoorset aktiivsust.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktist kiiresti pärast suukaudset manustamist. Seda iseloomustab kõrge seondumisaste plasmavalkudega ja hea jaotusmaht. Toime ilmneb 1-3 tundi pärast allaneelamist ja püsib 24 tundi. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 4-6 tundi pärast ühekordset 10 mg annust. Metaboliseerub maksas. Seda iseloomustab väljendunud "esimene läbimine maksas". Loratadiini eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7-11 tundi ja aktiivse metaboliidi puhul 17-24 tundi. Eraldatakse metaboliitidena neerude (umbes 40%) ja soolte kaudu (umbes 41%).

Loratadiini farmakokineetilised parameetrid ei muutu eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel oluliselt.

Näidustused

Loratadiini kasutatakse

  • allergiline riniit (hooajaline ja aastaringselt), t
  • pollinoos,
  • allergiline konjunktiviit,
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria,
  • allergiline sügelev dermatoos,
  • angioödeem,
  • bronhiaalastma (lisandina),
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele,
  • pseudoallergilised reaktsioonid histamiini dibberidele.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määrake 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat - 5 mg (1/2 tabletti) 1 kord päevas. Kui lapse kehakaal on üle 30 kg, määratakse 10 mg üks kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 40 mg. Ravi kestus on 28 päeva.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist: peavalu, uimasus, väsimus, 2% või vähem - pearinglus, närvilisus, unetus, ärevus, ärrituvus (lastel), minestamine, depressioon, kõrvavalu ja silmad, tinnitus. Väga harva - krambid.

Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, gastriit, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitsetundlikkus.

Hingamisteede osa: ninakinnisus, aevastamine, sinusiit, kuiv nina, köha, bronhiit, ülemiste hingamisteede infektsioonid.

Seedetrakti süsteemist: uriini värvimuutus, düsmenorröa, vaginiit, libiido nõrgenemine, impotentsus, väga harva - turse.

Allergilised reaktsioonid: hüpereemia, urtikaaria, lööve, sügelus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon või hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia.

Muu: janu, asteenia, halb enesetunne, külmavärinad, liigne higistamine, kaalutõus.

Ohutusabinõud

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiente tuleb ravimile määrata väiksemate annuste tõttu, kuna see võib vähendada kreatiniini kliirensit.

Soovitatav on ravi katkestada vähemalt 1 nädal enne allergeenide nahatesti.

Rasedus ja imetamine

Loratadiini ohutust rasedatel naistel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu tuleb ravimit määrata ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.

Kuna loratadiin eritub rinnapiima, peab ravimi määramisel otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi samaaegsel kasutamisel ketokonasooliga, erütromütsiiniga, tsimetidiiniga suureneb loratidiini kontsentratsioon vereplasmas, kuid ilma kliiniliste ilminguteta. Vähendab erütromütsiini plasmakontsentratsiooni 15%. Ei võimenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada uimasust, tahhükardiat, peavalu.

Sellisel juhul on vaja kõhut pesta ja aktiveeritud süsi.

Vormivorm

Tabletid 10 mg.

Standardne kaubanduspakend

10, 20 või 30 tabletil plastik juhtudel või polümeerpankades.

10 tabletti blisterpakendis.

1,2 või 3 blistrit, pliiatsikarp või pakend koos pakendi infole pakendis.

1 blisterriba pakend koos infolehega üksikuga kaetud paberi kotis.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat

  1. Põllumaa
  2. RUE "Belmedpreparaty"
  3. Borisov ZMP

Loratadiini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

iga tablett sisaldab:

toimeaine - loratadiin 10,0 mg;

abiained: laktoosmonohüdraat, eelgeelistatud maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

H1-histamiiniretseptorite blokeerija (pikatoimeline). Pärsib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket. Antiallergiline toime tekib esimese 1-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi.See ei mõjuta kesknärvisüsteemi (kuna see ei tungi vere-aju barjääri) ja ei põhjusta sõltuvust.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1,3-2,5 tundi; toidu tarbimine aeglustub 1 tund, suhtlemine plasmavalkudega on 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Loratadiini ja metaboliidi statsionaarne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 5. manustamispäeval. Ei tungi vere-aju barjääri. Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmine 8,4), aktiivne metaboliit on 8,8–92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7-37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11-38 tundi (17,5 tundi). Eraldatud neerude ja sapiga.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon (C. Tmax) ja loratadiini ja selle metaboliitide AUC on kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel suurem kui tervetel patsientidel. Nendel patsientidel oli loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg mõnevõrra erinev tervetest patsientidest. Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Krooniliste alkohoolsete maksakahjustuste korral C väärtusedtyah ja loratadiini AUC kahekordistusid, kuigi üldiselt oli nende patsientide farmakokineetiline profiil veidi erinev tervete patsientide profiilist. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suureneb maksakahjustuse raskenemise tõttu.

Kliiniline uuring näitas, et loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetiline profiil on noorte ja eakate vabatahtlikega võrreldav.

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi abikomponentide, imetamise perioodi suhtes.

Ettevaatlikult: maksapuudulikkus, rasedus.

Rasedus ja imetamine

Loratadiini kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Loomkatsed ei ole näidanud reproduktiivset toksilisust. Ettevaatusabinõuna on soovitatav vältida loratadiini kasutamist raseduse ajal. Loratadiin ja selle metaboliidid satuvad rinnapiima. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 10 mg (1 tablett) üks kord päevas.

Kasutamine lastel: 2... 12-aastased lapsed, annus määratakse sõltuvalt kehakaalust. Kui lapse kehakaal on üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) üks kord päevas. Kui lapse kehakaal on 30 kg või vähem, ei ole see ravimvorm sobiv, on soovitatav kasutada ravimit teiselt tootjalt, mis võimaldab annust 5 mg.

Andmed Loratadine ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Maksakahjustusega patsiendid: raske maksapuudulikkusega patsientidel tuleb loratadiini algannust vähendada. Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel on soovitatav manustada algannus 10 mg (1 tablett) igal teisel päeval.

Neerupuudulikkusega patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.

Eakad patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.

Toas Võib kasutada sõltumata söögist.

Kõrvaltoimed

Täiskasvanutel ja noorukitel läbiviidud kliinilistes uuringutes olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed uimasus (1,2%), peavalu (0,6%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).

Kõrvaltoimed jaotatakse vastavalt nende esinemissagedusele kliiniliste uuringute ja turustamisjärgse kasutamise ajal: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

LORATADIN

◊ Valged või peaaegu valge värvi tabletid, lamedat silindrilist, riski- ja kaldega.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 148 mg, mikrokristalne tselluloos - 10,5 mg, steariinhape - 2 mg, kartulitärklis - kuni 200 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Histamiini N blokaator1-retseptorid. Sellel on allergiavastane, antipruritiline, anti-veresoondav toime. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab koe turse teket, vähendab histamiini toime tõttu silelihaste suurenenud kontraktiilset aktiivsust.

Terapeutilise annusena manustatuna imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja metaboliseerub peaaegu täielikult organismis. Cmax Loratadiini plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 1,5 h pärast peamist aktiivset metaboliiti deskarboetoksüüloratadiini pärast umbes 2,5 tundi.

Loratadiini ja deskarboetoksüüloratadiini samaaegsel allaneelamisel toiduga saadav biosaadavus suureneb vastavalt umbes 40% ja 15% võrra.max suurenenud umbes 1 tund, nende ainete väärtused jäid samaks.

Loratadiini seondumine plasmavalkudega on kõrge - umbes 98%, aktiivne metaboliit on vähem väljendunud.

Keskmine t1/2 loratadiin on 8,4 tundi, deskarboetoksüüloratadiin - 28 tundi (8,8-92 tundi).

Umbes 80% loratadiinist eritub metaboliitidena uriinis ja väljaheidetes võrdsetes osades 10 päeva jooksul, umbes 27% uriiniga esimestel päevadel.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, samuti kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas.

2–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas.

Seedetrakti osa: harva - suukuivus, iiveldus, oksendamine, gastriit; mõnel juhul - ebanormaalne maksafunktsioon.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - väsimus, peavalu, ärrituvus (lastel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve; harvadel juhtudel anafülaktilised reaktsioonid.

Dermatoloogilised reaktsioonid: mõnel juhul - alopeetsia.

Loratadiini samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, mis inhibeerivad CYP3A4 ja CYP2D6 isoensüüme või metaboliseeruvad maksas nende osalusega (sh tsimetidiin, erütromütsiin, ketokonasool, kinidiin, flukonasool, fluoksetiin), loratadiini ja / või nende plasmakontsentratsioon. ravimid.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad efektiivsust.

Kasutades loratadiini ei saa täielikult välistada krampide teket, eriti eelsoodumusega patsientidel.

Neeru- või maksakahjustusega patsientidel on vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Loratadini ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Katseloomadel läbiviidud loomkatsetes ei mõjutanud loratadiin mõõdukatel annustel lootele ja suurte annuste manustamisel täheldati mõningaid fetotoksilisi toimeid.

Loratadine tabletid - kasutusjuhised, mis aitavad hindu, analooge

Loratadiin (LORATADINE) on ravim, mis on üks kõige sagedamini ettenähtud allergia, et leevendada või leevendada selle sümptomeid. See kuulub allergiavastaste ravimite rühma, antihistamiini suuniste hulka. Efektiivne ravim mitmesuguste allergiate puhul: heinapalavik, hooajaline allergiline rinokonjunktiviit, dermatiit, nõges palavik, Quincke turse, ekseem. Praegu on saadaval kolm ravimvormi, need on tavalised ja kihisevad tabletid, siirup (suspensioon).

Koostis ja vabastamisvorm

Ravimil on võime blokeerida histamiini H1 retseptoreid. Need retseptorid vastutavad allergia sümptomite tekkimise eest. Nad asuvad silelihastes, kesknärvisüsteemis ja veresoontes. Loratadiin aitab tõhusalt toime tulla allergilise lööbe tekkega keha nahal ning raskete sügelustega.

  • Sügeluse ilming, eksudaadi ja teiste allergiliste reaktsioonide teke on vähenenud.
  • Sile lihaste kiududele avaldub tugev spasmolüütiline toime.
  • Turse teke ei ole lubatud, kemikaalide tungimise võimalus läbi kapillaaride ühekihilise koe väheneb.

Loratadiini allergiavastane, antipruritiline ja anti-eksudatiivne toime esineb 30... 60 minutit pärast manustamist ning ravimi maksimaalne toime on täheldatud 4... 12 tunni pärast ja kestab 24–48 tundi.

Sõltuvalt vabanemise vormist lisatakse toimeainele erinevaid abikomponente, need ei mõjuta terapeutilist toimet.

Mis aitab Loratadine'i?

Ravim loob pikaajalise ravitoime, millel on sügelev ja eksudatiivne toime. Loratadiin aitab ka allergiat, leevendab spasme ja turset.

Ravim aitab järgmiste haiguste ja sümptomite korral:

  • Allergiline nohu (hooajaline ja aastaringselt), t
  • konjunktiviit,
  • pollinoos,
  • urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline), t
  • angioödeem,
  • sügelev dermatoos
  • histamiini vabanemisest põhjustatud pseudoallergilised reaktsioonid, t
  • allergiline reaktsioon putukahammustustele.

Kasutusjuhend

Loratadiin on sageli allergiliste reaktsioonide avastamisel ettenähtud ravimite nimekirjas. Ravimi toime kehale on keeruline. Vähendab histamiini taset veres, vähendades allergia ilmingute ilmnemist. Loratadiini võib võtta tavaliste ja kihisevate tablettidena, samuti siirupina.

  • Sisse võetud enne söömist. Täiskasvanud patsientidel ja 12-aastastel lastel on ette nähtud üks tablett (10 mg) või 2 tl. siirupit päevas. Kursuse kestus on tavaliselt 10-15 päeva.
  • 2–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas.

Mõnel juhul määratakse Loratadine'iga täiskasvanute ja laste ravi kestus individuaalselt ja see võib võtta 1 kuni 28 päeva.

Pärast pillide / siirupi võtmist määratakse toimeaine veres 15-20 minuti jooksul. Toime ilmneb 1-3 tunni jooksul, ulatudes maksimaalselt 8-12 tunnini pärast siirupi / tableti võtmist ja kestab 12... 16 tundi. Toimingu kogukestus on 24 tundi.

Loratadiini, nagu iga teise antihistamiinse ravimi kasutamisel, on äärmiselt soovitatav täielikult kõrvaldada alkoholi kasutamine või vähendada selle kasutamist miinimumini. Sellisel juhul on erinevate kõrvaltoimete tõenäosus äärmiselt madal ja ravimi terapeutiline toime on võimalikult kõrge.

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kas ma võin raseduse ajal võtta?

Loratadiin on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Vastunäidustused

  • Nõuab vähendada loratadiini koosmanustamist erütromütsiiniga (ketokonasool).
  • Loratadiin vajab hoolikat kasutamist koos neeru- ja maksahaiguste meditsiinilise järelevalvega.
  • Raske maksa patoloogia ei võimalda loratadiini.
  • Ravim tühistatakse, kui pärast selle võtmist muutub selle komponentide suhtes ilmne individuaalne talumatus.
  • Kuni 2-aastased lapsed peaksid määrama lastearst siirupina.
  • Loratadiin ei ole näidustatud raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal.

Erijuhised

Loratadine'i juhised märkisid, et maksapuudulikkuse korral vähendatakse ravimi algannust 5 mg-ni päevas, kuna on oht, et ravimi toimeaine kliirens on rikutud.

Kasutades loratadiini ei saa täielikult välistada krampide teket, eriti eelsoodumusega patsientidel. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel on vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Ravimi kasutamine tuleks kaotada vähemalt 8 päeva enne nahaallergia testi rakendamist.

Loratadiin võib mõnel juhul põhjustada annusest sõltuvat sedatsiooni.

Keha kõrvaltoimed

Kõige sagedasem kõrvaltoimete põhjus on liigne tundlikkus koostisainete suhtes. Pärast ravi lõpetamist kaovad nad kiiresti. Nende välimus on seotud ravimi ainevahetuse toodetega, mis tungivad keha kudedesse.

Loratadine võtmise võimalikud kõrvaltoimed:

  1. Südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia;
  2. Närvisüsteem: harva - peavalu, väsimus, lastel - erutuvus;
  3. Seedetrakt: harva - iiveldus, suukuivus, gastriit, oksendamine; mõnel juhul - maksa funktsionaalsed häired;
  4. Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve; harvadel juhtudel anafülaktilised reaktsioonid;
  5. Dermatoloogilised reaktsioonid: mõnel juhul - alopeetsia.

Kuigi loratadiin on allergiavastane ravim, suureneb individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes, kuid juba olemasolevaid allergilisi haigusi võib süvendada või süvendada.

Üleannustamine

Üleannustamine toimub suure annuse manustamisel. Üleannustamise sümptomid on samad tablettide ja siirupite puhul, need on:

  • Suur unisus ja kasvav nõrkus;
  • Tahhükardia;
  • Raske valu peaga.

Üleannustamise korral näidatakse patsiendile maoloputust, enterosorbentide kasutamist, toetavat ja sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Selle ravimi kombineerimine teiste ravimitega ja antibiootikumidega tuleb järgida arsti soovitusi, sest see põhjustab mõnikord ühe või kõigi võetud ravimite toimimise nõrgenemist, kui need metaboliseeruvad ühe ensüümsüsteemi kaudu.

Juhised näitasid, et:

  • erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool suurendavad loratadiini kontsentratsiooni vereplasmas, põhjustamata kliinilisi ilminguid ja mõjutamata EKG-d.
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Tablettide kõlblikkusaeg

Ravim vabaneb apteegivõrgus ilma retseptita. Loratadiini tuleb hoida kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa +25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Analoogid

Loratadiini analoogide hulgas on 2 ravimirühmade rühma:

  • Toimeaine analoogid. Ainult 8 analoogi: Claritin, Erolin, Alerpriv jne.
  • Füsioloogilise toime analoogid (diasoliin, peritool, desloratadiin jne).

Hinnad apteekides

Loratadiini saate osta peaaegu igas apteegis. Kõige odavamad pillid maksavad, samas kui kõige kallim vabastamise vorm on siirup.

  • tabletid - 60-80 rubla;
  • siirup - 100-200 rubla.

Kõik annusvormid on mõeldud suukaudseks manustamiseks.

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamisvorm

1 tablett sisaldab 10 mg loratadiini ja abiaineid - laktoosi, MCC-d, kaltsiumstearaati; blisterpakendis 10 tk, 1 või 3 pakendis.

Farmakoloogiline toime

Blokeerib histamiini H1-retseptorid.

Farmakodünaamika

Ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorseid funktsioone, tähelepanu, jõudlust, vaimset aktiivsust.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Toime algab 30 minuti pärast ja kestab 24 tundi. Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 osalusel koos aktiivse metaboliidi - dekarboetoksüüloratadiini moodustumisega. Cmax loratadiin ja selle aktiivne metaboliit plasmas saavutatakse vastavalt 1,3 ja 2,5 tunni pärast. T1/2 loratadiin - 8 h, dekarboetoksüüloratadiin - umbes 28 tundi.

Ravimi Loratadin 10-SL näidustused

Allergiline nohu (hooajaline, aastaringselt), allergiline rinokonjunktiviit, krooniline idiopaatiline urtikaaria, allergiline sügelev dermatoos - kontaktallergiline dermatiit, krooniline ekseem (tervikliku ravi osana).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh selle koostisosad), rasedus, imetamine, alla 2-aastased lapsed.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist ja meeleorganitest: peavalu, väsimus, ärrituvus.

Seedetrakti osa: suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, gastriit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Koostoime

Erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool suurendavad kontsentratsiooni plasmas.

Annustamine ja manustamine

Toas Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 mg 1 kord päevas, ööpäevane annus - 10 mg. 2–12-aastased lapsed: kaaluvad alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas, ööpäevane annus - 5 mg, üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas, ööpäevane annus - 10 mg. Maksafunktsiooni halvenemise taustal on algannus 5 mg päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu.

Ravi: maoloputus, emeetikumi ja lahtistite määramine, aktiivsüsi.

Ohutusabinõud

Tsütokroom P450 süsteemi inhibeerivate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi Loratadin 10-SL säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Loratadin 10-SL aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Loratadin 10-SL kohta

Loratadin 10-SL registreerimistunnistused

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Loratadin: kasutusjuhised, näidustused, vastunäidustused, annustamine


Loratadiin on 2. põlvkonna populaarne antihistamiini sisaldav ravim, millel ei ole terapeutiliste annuste kasutamisel rahustavat toimet ega mõjuta kardiovaskulaarsüsteemi. Pärast ravi ei teki ravimi sõltuvust.

See on histamiini H1 retseptorite blokeerija ja seda iseloomustab kiire ja pikaajaline toime. Efektiivselt erinevate allergiatega eemaldab kiiresti allergilise reaktsiooni ilmingud.

Loratadiini kasutatakse allergiate raviks täiskasvanute ja laste ravis ning on esinduslik kolmes ravimvormis.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: allergiavastane aine.

Koostis, füüsikalis-keemilised omadused, hind

Kõik ravimvormid on mõeldud suukaudseks manustamiseks:

7 või 10 tabletti fooliumist ja polüvinüülkloriidist. 1-3 blistrit karbi kohta

10 tabletti blistrites ja kartongpakendis

Pudelid klaasist või plastist mahuga 100 ml. Pakendis - mõõtelusikas 5 ml.

Farmakoloogiline toime

Sellel on allergiavastane, anti-eksudatiivne, antipruritiline toime, vähendab kapillaaride seinte läbilaskvust, leevendab sujuvust ja silelihaste spasme.

Ravimil on selektiivne blokeeriv toime perifeersetele histamiin H1 retseptoritele. Need retseptorid, mis asuvad silelihastes, kesknärvisüsteemis ja veresoones, vastutavad allergiliste reaktsioonide ja allergia sümptomite tekke eest: nad osalevad histamiini tootmisel. Neid retseptoreid mõjutav ravim vähendab histamiini tootmise kiirust. See toob kaasa asjaolu, et allergilisi reaktsioone ei teki ja allergia sümptomid (turse, sügelus, lööve, naha punetus jne) kaovad.

Narkootikumide eriliste eeliste hulgas märgime:

  • rahustava toime puudumine. Vajadusel võib ravida täpse töö, sõidu, õppe ajal jne;
  • Puudub negatiivne mõju südame-veresoonkonna funktsioonile (ei põhjusta QT-intervalli pikenemist EKG-le) ja närvisüsteeme (ei läbi BBB-d);
  • ei põhjusta sõltuvust pärast ravi;
  • aktsepteeritakse ainult 1 kord päevas.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kiiresti imendub seedetraktist: toimeaine näitab efektiivsust 20-30 minuti pärast. pärast ravimi suukaudset manustamist (kihisevad tabletid - 15 minuti pärast). Seotud plasmavalkudega 97%.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud pärast 1,3 tundi pärast manustamist ja desloratadiin (aktiivne metaboliit) - 2,5 tunni pärast. Loratadiini ja desloratadiini tasakaalu plasmakontsentratsioone täheldatakse 5. päeval pärast manustamist.

Söömine pikendab maksimaalse vere kontsentratsiooni saavutamise perioodi umbes ühe tunni võrra, eakatel patsientidel ja kroonilise neerupuudulikkusega või alkohoolse maksakahjustusega inimestel on kontsentratsioon veres suurem. Hemodialüüs ei mõjuta toimeaine ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Terapeutilise efektiivsuse tipp saavutatakse pärast 9... 10 tundi pärast manustamist. Ravim toimib 24 tunni jooksul. Loratadiin metaboliseerub maksa rakkudes tsütokroom P450 ZA4 ja tsütokroom P450 2D6 osalusel.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 8 tundi (seda pikendatakse eakatel patsientidel ja maksakahjustuse esinemisel). Eraldatakse neerude, sapi ja jämesoole kaudu.

Näidustused

Mis aitab loratadiini:

  • Pollinosis on hooajaline ja aastaringselt;
  • Allergiline nohu, millega kaasneb rikkalik nina väljavool ja häirib normaalset hingamist;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Idiopaatiline urtikaaria (krooniline);
  • Allergilised nahahaigused (sh sügelev dermatiit);
  • Quincke turse;
  • Seerumi haigus;
  • Krooniline ekseem;
  • Allergiline bronhiaalastma;
  • Allergilised reaktsioonid ravimitele, putukahammustustele, toidule;
  • Pseudoallergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Loratadiini kasutamise juhend sisaldab järgmisi vastunäidustusi:

  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • Laktoositalumatus;
  • Imetamine;
  • Laste vanus kuni 2 aastat (siirup) ja kuni 3 aastat (pillid);
  • Laktaasi puudulikkus;
  • Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Naised, kes on olukorras, küsivad sageli, kas loratadiin on raseduse ajal võimalik. Vastus on üheselt mõistetav - ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vaatamata sellele, et kesknärvisüsteemi aktiivsusele puudub negatiivne ja masendav mõju, ei ole ravi ajal soovitatav (kuid mitte keelatud) juhtida autot, kasutada keerukaid mehhanisme ja teha tööd, mis nõuavad suurt tähelepanu.

Erijuhised

Ravi ajal on võimatu välistada krampide tõenäosust 100%, eriti eelsoodumusega patsientidel.

Neeru- või maksafunktsiooni häirega patsiendid peaksid saama ravimi korrigeeritud annuse (kõige sagedamini vähendatakse annust 50%).

Annustamine

Kõik annusvormid tuleb võtta samal kellaajal, 5-10 minutit enne sööki.

Tabletid:

  • Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed (kaaluga üle 30 kg): 10 mg üks kord päevas (1 tablett);
  • Loratadiin 3-12-aastastele lastele (kaaluga kuni 30 kg): 5 mg üks kord päevas (pool tabletti).

Kihisevad tabletid:

Enne tablettide lahustamist 200 ml puhta veega. Ärge lahustage või närige tabletti!

  • Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed (kaaluga üle 30 kg): üks kord päevas, 10 mg (1 lahustunud tablett);
  • Loratadiini 2-12-aastased lapsed (kaaluvad kuni 30 kg): 5 mg üks kord päevas (pool tabletti vees lahustunud).

Loratadiini siirup:

Nõustuge puhtal kujul, vajadusel jooge veega maha.

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, samuti üle 30 kg kaaluvad lapsed: 10 mg üks kord päevas;
  • 2-12-aastased lapsed ja alla 30 kg kaaluvad lapsed: 5 mg üks kord ööpäevas.

Loratadiini kestus määratakse individuaalselt, keskmine kursus: 7-14 päeva. Paljud on huvitatud sellest, kas loratadiin on ette nähtud, kui palju see on võimalik võtta? Mõnel juhul on ravim ette nähtud kuni 30 päeva. Kuna see ei põhjusta harjumust, võite õige ravitoime saavutamiseks võtta ravimit pikka aega. Igal juhul määrab sissepääsu kestuse ainult arst!

Üleannustamine

Ravi ületav annus toob kaasa nõrkuse, uimasuse, tahhükardia, migreeni. Kui te kogemata või tahtlikult ületate annuse, peate pesema magu, võtma imavaid ravimeid (polüsorb, aktiivsüsi). Vajadusel peetakse meditsiiniasutuses tõsiseid sündmusi.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasem kõrvaltoimete põhjus on ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete suhtes. Kõik kõrvaltoimed kaovad kiiresti pärast ravi lõpetamist.

  • Seedetrakti osa on harva iiveldus, oksendamine, suukuivus, gastriit, kõhupuhitus. Mõnel juhul on võimalik maksakahjustusi.
  • KNS-il tekib mõnikord peavalu, unetus, vähenenud kontsentratsioon, pearinglus, ärevus, närvilisus, väsimus, ärrituvus (sagedamini lastel).
  • Harvadel juhtudel võib täheldada tahhükardiat.
  • Lihas-skeleti süsteemi osa: artralgia, müalgia, seljavalu, vasika lihaste krambid.
  • Hingamisteede osa: aevastamine, ninakinnisus, köha, larüngiit, õhupuudus.
  • Kusete organite osas: ebamugavustunne urineerimise, vaginiidi, uriini värvimuutuse, menorragia ajal.
  • Allergilised reaktsioonid: nahalööve. Üksikjuhtudel on täheldatud anafülaktilisi reaktsioone.
  • Naha reaktsioonid: alopeetsia (harv).
  • Muud reaktsioonid: nägemishäired, palavik, külmavärinad, valu kõrvades.

Ravimi koostoime

Kui manustatakse samaaegselt ravimitega, mis inhibeerivad CYP3A4 ja CYP2D6 isoensüüme või metaboliseeruvad nende ensüümide (sh tsimetidiini, erütromütsiini, kinidiini, ketokonasooli, fluoksetiini, flukonasooli) osalusel, on võimalik, et loratadiini ja / või nende ravimite plasmakontsentratsioonid muutuvad.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (etanool, barbituraadid, fenütoiin, rifampitsiin, ziksoriin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) põhjustavad loratadiini efektiivsuse vähenemist.

Mis on parem: loratadiin või suprastiin

Suprastin on üks populaarsemaid allergiavastaseid ravimeid, mis on laialdaselt tuntud ja paljudel juhtudel iga kodune meditsiini rinnus. Suprastiin viitab esimese põlvkonna antihistamiinravimitele, lühem ajavahemik (kuni 8 tundi) võetakse mitu korda päevas. Ravim tungib vere-aju barjääri ja võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: uimasus, peavalu, vähenenud kontsentratsioon, väsimus, pearinglus, mis seab teatud piirangud selle kasutamisele. Kuid mis ravim on igal juhul parem, võib öelda ainult raviarst.

Analoogid

Loratadiini analoogid toimeaine kohta: