Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Allergia - hind, mida inimkond maksab tsiviliseeritud tingimustel elu eest: laste kunstlik söötmine plastist roogadest, palju sünteetiliste ühendite baasil valmistatud meditsiinilisi ja hügieenilisi tooteid, kergesti seeditav töödeldud toit värvainete, emulgaatorite, paksendajate ja muude toidulisanditega, eluruumide steriilsus, valmis ja soojendatud fenoolsed materjalid, klooritud vesi. Kui varem oli elanikkonnal ainult looduslik allergiaprotsent, mille eelsoodumus tekkis looduslike allergeenidega kokkupõrkes (taimede õietolm, vill ja loomade kõõm, tolmulestade elutooted), tekivad allergiad sageli kunstlikult isegi inimestel, kes ei ole selle suhtes altid.
Mida peavad arstid allergiliste reaktsioonidega tegelemisel tegelema? Allergia pildi tekkimise hetkeni ilmneb sensibiliseerimisetapp (esmasel kokkupuutel allergeeniga valmistatakse keha). Tegelikult areneb allergia sensibiliseeritud organismis korduva kokkupuute korral sama allergeeniga. Olles kord ilmunud, võib allergia korduda.
I. Vahetu tüüpi reaktsioonid. Rakendatud viisteist kuni kakskümmend minutit pärast kokkupuudet allergeeniga. Vastus võib tulla erinevatest organitest ja süsteemidest. Nende reaktsioonide hulka kuuluvad angioödeem (angioödeem), anafülaktiline šokk, heinapalavik (pollinoos), urtikaaria, äge glomerulonefriit, bronhospasm, seerumhaigus. Samal ajal on veres tsirkuleerivad antikehad (immunoglobuliinid E), mis vabanevad vastuseks allergeeni tarbimisele. Sellisel juhul esineb mastamiini degranulatsiooni tulemusel histamiini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine. Turse, sügelus, punetus on allergilise põletikulise reaktsiooni tagajärjed.
Ii. Viivitatud tüübi reaktsioonid viivitavad mitu tundi või päevi. Allergeenil on kangale toksiline mõju. Sellised reaktsioonid on täheldatud paljudes nakkushaigustes nefropaatia.

Allergia ravimid

I. Histamiiniretseptori blokaatorid. Neutraliseerige histamiini vabanemine ja nuumrakkude degranulatsioon, mis vastutavad põletikuliste vahendajate vabanemise eest.
1. põlvkond: dimetindeen (fenistil), clemastine (Tavegil), difenhüdramiin (difenhüdramiini Benadryl), oksatomiid (tinzet) metasiini (Pipolphenum metasiini), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) Chloropyramine (Suprastinum). Eraldi on pärssitud esimese tüübi histamiini retseptorid perifeerias ja keskel.
2. põlvkond: ketotifeen (juhtmega). Lisaks toimele histamiini retseptoritele stabiliseerivad nuumrakud.
3. põlvkond: akrivastiin (semprex), astemisool (astemisaan, astelong, hasmanaalne, histalong), loratadiin (klarisiinid, klaritiin), allergodil (acelastine), tsetirisiin (zyrtec), terfenadiin (teridiin, trexil), ebastiin. Samamoodi blokeerige histamiini retseptorid ja stabiliseerige nuumrakkude membraanid.
Ii. Glükokortikosteroidid. Neerupealise koore tsooni hormoonide analoogid, allergiate ja põletike pärssimine. Kasutatakse süstides, süsteemseks kasutamiseks mõeldud tablettidena, lokaalsete preparaatidena (salvid, kreemid) dermatiidi raviks ja bronhiaalastma inhaleerimiseks.
1. Looduslik: hüdrokortisoon, kortisoon.
2. Poolsünteetiline: deksametasoon, metüülprednisoloon, prednisoon, metipred, prednisoon.
3. Sissehingamine bronhiaalastma raviks.
• Klooritud: mometasoon, beklometasooni dipropionaat.
• Fluoritud: triamtsinoloon, asmokort, flunisolid, flutikasoon.
• halogeenimata: budesoniid, tsiklesoniid.
4. Kohalik nahale.
• Fluorimata: mometasoonfuoraat, hüdrokortisoonatsetaat ja butüraat, metüülprednisoloonatseponaat.
• Fluoritud: deksametasoon, betametasoon, flutikasoon, triamtsinoloon.
Iii. Cromons Need on nuumrakkude stabiliseerivad membraanid. Nedokromiilnaatrium (tayled), kromolüünnaatrium (intal).
Iv. Leukotrieeni retseptori antagonistid. Montelukast, zafirlukast, pranlukast.
V. Monoklonaalsed antikehad. Immunoglobuliini E antikehad kontsentraatide kujul, mis seovad immunoglobuliine E veres. Xolar, omalizumab.
Vi. Allergeenide veesoola lahused. Tutvustatakse tundlikkuse vähendamiseks allergeenide suhtes.
VII. Automaatne. Sisaldab allergeenide vastaseid autoantikehasid.
Viii. Enterosorbendid. Allergeenid ladestuvad nende pinnale. Toimige soolestikus. Polyphepan, enterosgel, aktiivsüsi.

Allergiaprobleeme lahendavad mitte ainult allergoloogid, vaid ka dermatoloogid, pulmonoloogid, infektoloogid ja tuberkuloosi spetsialistid. Nad valivad allergia vastased ravimid, mis on teatud patsiendi jaoks vajalikud konkreetses kliinilises olukorras. Allergiate enesehooldamist ei tohiks läbi viia, sest lihtsalt antihistamiinide kasutamine ei lahenda probleemi süsteemselt, sageli juhtides selle nurgas, kus haigus vaikselt sattub, ähvardades igal ajal avaldada tõsisemaid tagajärgi, mis on tervisele ja elule ohtlikumad kui esialgne juhtum.

DIMEDROL tabletid "Biosintez"

JUHISED Narkootikumide DIMEDROLI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE KOHTA

Registreerimisnumber: Р N002073 / 01-271115
Kaubanimi: difenhüdramiin
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: difenhüdramiin
Keemiline nimetus: N, N-dimetüül-2- (difenüülmetoksü) etüülamiinvesinikkloriid
Annusvorm: tabletid
Koostis: 1 tablett sisaldab Dimedroli - 0,05 g, abiaineid (piimasuhkur, kartulitärklis, talk, steariinhape või kaltsiumsteariinhape).

DIMEDROL lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks "Biosüntees"

OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks DIMEDROL

Registreerimisnumber: LS-001412-260118
Kaubanimi: difenhüdramiin
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: difenhüdramiin
Keemiline nimetus: 2- (difenüülmetoksü) -N, N-dimetüül-etaanamiinvesinikkloriid
Annusvorm: lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Diasoliinipillid "Osoon"

JUHEND DIAZOLIN'i ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: LSR-007721 / 08-200116
Ravimi kaubanduslik nimetus: diasoliin
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Mebhydroline
Keemiline nimetus: 3-metüül-9-bensüül-1,2,3,4-tetrahüdrokarboliini naftaleen-1,5-disulfonaat
Annusvorm: tabletid
Koosseis:

Scinar spray nasaalne annus Teva

RAVIMI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND Desrinit

Registreerimisnumber: LP-002819-180618
Kaubanimi: Disrinit
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või grupeerimisnimi: mometasoon
Annusvorm: pihustatud nina

DEZLORATADIN tabletid "Tatkhimpharmpreparaty"

RAVIMI MEDITSIINI ETTEVALMISTUSE MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND DEZLORATADIN

Registreerimisnumber: LP-004335-130617
Ravimi kaubanduslik nimetus: Desloratadine
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või keemiline nimetus: desloratadiin
Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

DEZAL Actavis tabletid

JUHEND meditsiinis kasutamiseks DEZAL

Registreerimisnumber: LP-002155-190218
Ravimi kaubanduslik nimetus: Desal
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: desloratadine
Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

DEZAL lahus suukaudseks manustamiseks Balkanfarma-Troyan

JUHEND meditsiinis kasutamiseks DEZAL

Registreerimisnumber: LP-002258-290518
Ravimi kaubanduslik nimetus: Desal
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Desloratadine
Annusvorm: suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus.

Galazolin Allergo pihustus nasaalsed annused Dzhenetik

RAVIMI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND Galazolin Allergo

Enne ravimi kasutamist lugege see juhend hoolikalt läbi, sest see sisaldab teile olulist teavet.
• Salvestage juhised, neid võib vaja minna uuesti.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• Ravi, millega teid ravitakse, on mõeldud teile isiklikult ja seda ei tohi edasi anda teistele, sest see võib neile kahju tekitada ka siis, kui teil on samad sümptomid nagu teie.

Betaspan® depoo suspensioon süstimiseks

OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Betaspan® Depot

Registreerimisnumber: LP-003394-291215
Kaubanimi: Betaspan® Depot
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): betametasoon
Annustamisvorm: süstesuspensioon

ALLERGODIL® ninasprei doseeritud

Ravimi ALLERGODIL® meditsiinilise kasutamise juhend

Registreerimisnumber: П N012735 / 02-080715
Kaubanimi: ALLERGODIL®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Azelastine
Annusvorm: pihustatud nina

Allergeenide kasutamine

Allergiliste reaktsioonide immunoteraapia

Praegu on immunoteraapia kõige tõhusam meetod allergiate raviks, see võimaldab mitte ainult oluliselt vähendada allergeeni suhtes sensibiliseerimist, vaid ka vältida ägedamate seisundite (nohu, bronhiaalastma) arengut. Allergeenispetsiifilise immunoteraapia eelised on:

  • Allergia sümptomeid ei ole.
  • Antihistamiinseid ravimeid ei ole vaja võtta.
  • Allergiate tekkimise tõenäosuse vähendamine.
  • Ägedate hingamisteede haiguste tekkimise tõenäosuse vähendamine.

Immunoteraapia aluseks on allergeenide kasutamine, mis põhjustavad ülitundlikkust ühel või teisel inimesel. Oma abiga valmistage ette vaktsiin, mis võimaldab organismil välja töötada allergeenide taluvuse.

Spetsiifilise immunoteraapia ainus puudus on selle kestus - 3 kuni 5 aastat. Selle aja jooksul allutatakse kehale allergeenide väikesed annused, suurendades järk-järgult annust, nii et inimese immuunsüsteem sellele ei reageeri. Imeteraapiat ei soovitata kasutada rasedatel ja imetavatel naistel; Kui ravi esimeses etapis avastati rasedus, tuleb ravimi kasutamine kohe katkestada.

Juhend

Kuna allergeenispetsiifiline immunoteraapia on juba umbes 90 aastat vana, koguti teavet selle tõhususe kohta. Seega leiti, et immunoteraapia efektiivsus on järgmine:

  • Ravi allergia arengu algstaadiumis.
  • Vastavus raviarsti nõuetele.
  • Kvaliteetse vaktsiini kasutamine.

Väärib märkimist, et kui varem kasutati vaktsiini kehasse sisseviimiseks ainult süstimismeetodeid, on nüüd võimalik sisestada immunomodulaatoreid:

  • Suukaudselt (suu kaudu tarbitud).
  • Sublinguaalne (keele all).
  • Intranasaalne (nina kaudu).
  • Endobronhiaalne (sissehingamine).

Allergeeni lahus tilkade kujul

Neil meetoditel on palju eeliseid vaktsiini süstimise suhtes, kuna nende kasutamine on palju vähem levinud kõrvaltoimed, mis võimaldab teil sisestada suuremaid annuseid.

Suukaudsed allergeenid - dragee

Healing Allergens

Allergeenispetsiifilise immunoteraapia rakendamisel kasutatakse allergeene, mis saadakse ülitundlikkust põhjustavate ainete aktiivsete struktuuride ekstraheerimisel. Need ekstraktid sisaldavad mitte ainult allergeeni, vaid ka vaktsiini kvaliteeti mõjutavaid lisandeid. Kvaliteedi parandamiseks kasutatakse erinevaid puhastusmeetodeid, mida pidevalt täiustatakse.

Kaasaegsed tehnoloogiad on võimaldanud luua üsna palju meditsiinilisi allergeene, nagu mikroobide allergeenid, kassid, koerte epidermis, õietolmu allergeenid ja paljud teised. See laiendab oluliselt inimesi, keda saab allergiatest ravida.

Allergeenide kasutamine kodus

Haiguse varases staadiumis määratakse tavaliselt keelealused preparaadid, mida saab kasutada iseseisvalt kodus. Sellistele allergeenidele lisatud kasutusjuhendis kirjeldatakse üksikasjalikult preparaadi omadusi ja meetodeid. Juhendis kirjeldatakse ka allergeenispetsiifilise immunoteraapia mõju ja soovitusi manustamiseks. ravim.

Kui leiate tekstis vea, andke meile sellest kindlasti teada. Selleks lihtsalt tõstke tekst esile veaga ja vajutage Shift + Enter või klõpsake lihtsalt siin. Suur tänu!

Täname, et andsite meile teada veast. Lähitulevikus fikseerime kõike ja sait on veelgi parem!

Staloral "tick allergen"

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Tänapäeval on allergilised reaktsioonid maailmas juhtivate haiguste seas juhtpositsioonil. Tolmu- või voodi lestad - väga levinud allergia põhjustaja, mis viibib inimese kõrval juba pikka aega.

Korterite kahjutud välised elanikud, kes ei ole palja silmaga nähtavad, eraldavad erilist saladust, mis põhjustab allergiliste haiguste ilmingut. Suurendades temperatuuri ja niiskust, kasvavad ja kasvavad putukad tohutu kiirusega. Puugid võivad tekitada allergilist riniiti, konjunktiviit, astmat, mitmesuguseid allergiaid ja dermatoose, kuni angioödeemini.

Allergiliste haiguste algstaadiumid ei pruugi põhjustada ebamugavust, kuid kui te seda haigust ei ravita, võib see võtta raskemaid vorme, sealhulgas eluohtlikke.

Üks vahenditest, millel on positiivsed omadused haiguste allergiliste sümptomite leevendamisel ja täielikul kõrvaldamisel, on Staloral "tick allergen".

Paljud positiivsed ülevaated patsientidest ja arstidest tõestavad selle tõhusust.

Farmakoloogilised omadused

Terase lestade „allergeenilestad” on hüperallergilised ained, mis põhinevad majapidamisjäätmete Dermatophagoides pteronyssinus ja Dermatophagoides farinae allergeenidel. Ravimi ekspositsiooni protsessis tekivad patsiendi veres IgG4 alamklassi spetsiifilised immunoglobuliini antikehad, mis mängivad blokeerijate rolli. Spetsiifilise immunoglobuliini E näitaja plasmakontsentratsioonis väheneb. Allergilistes protsessides osalevate rakkude reaktiivsed võimed vähenevad. Aktiivsus suureneb esimese ja teise tüübi T-abistajarakkude interaktsiooniga, mis põhjustab muutusi tsütokiini tootmisel, eriti interleukiin-4 vähenemist ja gamma-interferooni suurenemist.

„Mite allergeen” ravimi kasutamine allergeeni-spetsiifilise immunoteraapia ajal vähendab allergiliste reaktsioonide kiirust.

Näidustused

Meditsiinilise seadme kasutamise näidustused Staloral on allergeenide immunoteraapia esimese tüüpi allergiliste haigustega patsientidel, kui esineb ülitundlikkust tolmulestade suhtes.

Vastunäidustused

Ravimite kasutamise vastunäidustused on:

  • Individuaalse talumatuse või ülitundlikkuse olemasolu ravimit moodustavate ainete suhtes.
  • Anamneesis autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused ja immuunpuudulikkuse seisundid.
  • Pahaloomuliste kasvajate olemasolu.
  • Bronhiaalastma kontrollimatu kulg raskes vormis, sundküpsemise maht alla 70%.
  • Beta-adrenergiliste blokaatorite terapeutilise kulgemise läbiviimine.
  • Suukaudse limaskesta põletiku ilmingud raskes vormis.
  • Vanuse näitaja kuni viis aastat sünnist.

Annustamine ja kasutusviis

Allergeenispetsiifilise immunoteraapia efektiivsus suureneb allergilise haiguse algstaadiumis.

Kõigi vanuserühmade patsientide standarddoos on sama. Muutused ravirežiimis võivad põhjustada patsiendi individuaalse ravivastuse. Raviarsti poolt kasutatava aine koguse korrigeerimine. Ravi soovitatakse 12 kuu jooksul. Terapeutiline kursus jaguneb kaheks etapiks: algne, kus esineb ravimi annuse suurenemine ja toetav. Hoolduse käigus manustatakse ravimit säilitusannuses.

Ravi algus. Kasutamine algab ravimi kasutamisega annuses 10 ir / ml, mis on sinise korgiga pudelis. Esialgne annus - üks klõps üks kord päevas. Lisaks suureneb järk-järgult toimeaine kogus, suurendades 5 kraanini.

Järgmisel etapil toimub muutus pudelis lilla kaanega, mille kontsentratsioon on 300 mr / ml. Vastuvõtmine algab ühe rõhuga dosaatorile päevas, kusjuures presside arv suureneb järk-järgult üheksa päeva jooksul. Selle aja jooksul määratakse kindlaks individuaalne püsiv annus, mida patsient piisavalt talub - kaks kuni neli pressitavat annustile päevas.

Järgnevalt jätkavad nad hooldusravi, kui kasutati püsiva annuse „lestalergeeni” produkti kontsentratsiooniga 300 ir / ml.

Standardrakendus on 2 kuni 4 pressimismasinat iga päev, või 4 vajutust kolm korda nädalas. Esimene ravivõimalus on siiski efektiivsem, kasutades ravimeid igapäevaselt.

Soovitatav läbi viia allergeeni immunoteraapiat kolm kuni viis aastat. Siiski, kui esimese ravikuuri ajal ei ilmnenud ilmset positiivset mõju, peaksite konsulteerima oma arstiga Stalorali ravimi kasutamise soovitavuse kohta.

Enne ravimi kasutamist peate kontrollima pakendile märgitud ravimi kõlblikkusaega ja kasutatava toimeaine kontsentratsiooni.

Ravimi kasutamine toimub tühja kõhuga.

Mõõteseadme abil tuleb vedelik süstida sublingvaalsesse piirkonda.

Enne ravimi allaneelamist tuleb ravimit suus hoida mitu minutit suus.

Lastele mõeldud vahendite kasutamine toimub vanemate abiga.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid võimalike negatiivsete ilmingute kohta, kui kasutatakse suuremat kogust ravimit, maksimaalset annust. Siiski tuleb eeldada, et sel juhul suureneb kõrvaltoimete võimalus. Üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Kõrvaltoimete sümptomid

Staloorse ravimi kasutamise ajal võivad patsiendi kehale tekkida järgmised negatiivsed sümptomid:

Hematopoeetiline ja lümfisüsteem.

  • Korduv: lümfadeniidi esinemine.

Immuunsüsteem:

  • Harva: ülitundlikkusreaktsioonid, seerumi haigusnähtude ilmnemine.

Närvisüsteem

  • Harva: peavalu, tundlikkuse häired.

Visuaalne seade.

  • Sageli: silmade piirkonnas sügelev tunne.
  • Halb: kõrvade sügelus.

Hingamisteed.

  • Sageli: kõri turse, nohu ja köha tekkimine, suu piirkonnas ja kurgus. Nagu ka suu ja kurgu ärritus.
  • Harva: astma ägenemine, õhupuudus, kuulmispuudulikkus ja ninaneelu limaskesta põletik.

Seedetrakt.

  • Sageli: suuõõne, huulte, keele, sügeluse, suuõõne põletiku, süljenäärmete funktsioonide patoloogia, iiveldus ja oksendamine. Seedetrakti häired, valu epigastria piirkonnas.
  • Harva: suuõõne valu, söögitoru spasm, mao limaskesta põletik.

Nahk.

  • Sageli: sügelus, naha punetus.
  • Harva: ekseemi esinemine.

Lihas-skeleti süsteem.

  • Harva: valu liigestes ja lihastes.

Üldine

  • Võimalik on asteeniline seisund ja kehatemperatuuri tõus.

Allergiliste reaktsioonide raskete vormide, vererõhu järsu languse ja muude tõsiste ilmingute korral peate kohe ravi lõpetama ja konsulteerima oma arstiga.

Kasutusomadused

Immunoteraapia kursust võib läbi viia patsientidel üle viie aasta.

Enne ravi alustamist on vaja kontrollida patsiendi haiguste esinemist.

Patsiendi seisundi halvenemise tõttu tuleb ravi ajal arsti teavitada.

Enne ravikuuri läbiviimist on vaja läbi viia meetmeid, mis stabiliseerivad allergilisi sümptomeid. Raskete kliiniliste ilmingute korral tuleb immunoteraapia algust edasi lükata.

Allergiliste ilmingute korral võib kasutada glükokortikosteroidi, antihistamiini ja p2-adrenosimeetikume.

Allergeenispetsiifilist immunoteraapiat teostatakse äärmiselt ettevaatlikult patsientidel, kes saavad ravi tsükliliste depressiivsete ravimitega, samuti ravimeid, millel on monoamiini oksüdaasi aktiivsuse inhibeerimise omadused.

Suuõõne põletikuliste protsesside, eriti ahtri, mükooside, haavandite, hammaste kadumise, suuõõne operatsioonijärgse operatsiooni perioodi juuresolekul on vaja katkestada ravikuur kuni põletikuliste protsesside täieliku lõpetamiseni.

Kui terapeutilise ravikuuri ajal esineb seedetrakti häireid, mis esinevad raskes vormis, mis väljenduvad neelamisfunktsiooni häiretena, valu valus rinnus, peate kohe ravi lõpetama ja konsulteerima oma arstiga. Otsuse ravi jätkamise võimalikkuse kohta teeb arst.

Soola vähendamisega seotud toitumismeetmete rakendamisel tuleb meeles pidada, et kümne milligrammi ravim sisaldab 590 mg naatriumkloriidi.

Ravimi transportimisel peate järgima selle vertikaalset asendit ja kaitserõnga olemasolu.

Kui ravikuuri katkestus on lühem kui seitse päeva, võite alustada ravimi kasutamist standardsete annustega, pikemate möödumiste korral konsulteerige oma arstiga ja alustage ravi esimesest etapist.

Ravimi koostoime

Beta-blokeerivate ainetega jagamine ei ole soovitatav.

On võimalik teostada keerulist ravi ravimitega, millel on sümptomaatilised allergiavastased omadused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni perioodil

Kuna puuduvad usaldusväärsed andmed Staloral'i ravimi kliiniliste uuringute kohta raseduse ajal ja selle võimaliku mõju kohta lapse loote arengule ja rasedate patsientide tervisele, ei ole ravimi kasutamine selle aja jooksul soovitatav. Tõsise vajaduse korral otsustab arst ravimi kasutamise üle.

Kui imetamise ajal on eriline vajadus ravimit kasutada, on soovitatav lõpetada rinnaga toitmise protsess ravikuuri kestel.

Erinevate transpordiliikide haldamine

Kuna ravim Staloral ei mõjuta keha psühhomotoorseid funktsioone, ei ole terapeutilise kursuse ajal autojuhtimise ja teiste sõidukite suhtes mingeid piiranguid. Samuti ei ole keelatud teha suurema tähelepanu ja kontsentratsiooniga seotud tööd.

Alkoholi joomine

Praeguseks ei ole teavet alkoholi ja kirjeldatud ravimi koostoime kohta.

Säilitamisjuhised

Nõuded meditsiinitarvete säilitamiseks "tick allergen" näevad ette temperatuuri režiimi 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Tööriist tuleb ladustada tootmispakendis lastele ja loomadele kättesaamatutes kohtades. Vastavalt ladustamisjuhiste reeglitele on kõlblikkusaeg kolmkümmend kuus kuud. Pärast seda perioodi ei saa ravimit kasutada ja see tuleb hävitada.

Müük apteegi ahelas

Ravimi "allergeeni puugid" saab osta apteekide võrgustiku arsti ettekirjutuse esitamisel.

Allergeen

Farmakoloogiline toime:

Allergeeni tuberkuloosi puhastatud vedelik standardlahjenduses sisaldab allergeeni tuberkuloproteiini, mis põhjustab intrakutaanse testi ajal spetsiifilise reaktsiooni nakatunud või vaktsineeritud inimestel.

Näidustused:

Allergeeni tuberkuloosiga puhastatud vedelikku standardlahjenduses kasutatakse intrakutaanse tuberkuliini Mantoux'i testi läbiviimiseks, eriti kui valitakse patsiendid BCG revaktsineerimiseks ja määratakse tuberkuloosi esinemine erinevatel vanustel inimestel.

Kasutusviis:

Enne Allergeeni tuberkuloosi puhastatud vedeliku süstimist standardlahjendusse on vaja läbi viia arstlik läbivaatus võimalike vastunäidustuste tuvastamiseks. 0,2 ml lahust süstitakse intravenoosselt (vastavalt Mantoux'ile) aseptilistes tingimustes. Allergeeni tuberkuloosi puhastatud vedelikku standardlahjenduses kasutatakse ainult meditsiiniasutustes, süstimiseks ja testi tulemuste hindamiseks ainult kvalifitseeritud spetsialistile.

Kõrvaltoimed:

Spetsiifilise reaktiivsuse puudumisel ei ole täheldatud üldiste ja lokaalsete kõrvaltoimete teket (negatiivne reaktsioon tuberkuliinile). Vaktsineerimise järgse allergia või infektsiooni korral täheldatakse kohaliku reaktsiooni teket infiltratsiooni ja hüperseemia vormis. Kõrge allergiaga patsientidel võib lokaalsete reaktsioonidega kaasneda lümfangiit ja lümfadeniit. Lisaks võib intradermaalseks kasutamiseks mõeldud lahjenduses Allergeen tuberculosis puhastatud vedeliku kasutamisel tekkida valu süstekohal, nõrkus, hüpertermia, peavalu, nahareaktsioonid ja anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused:

Sellistes tingimustes (samuti ühe kuu jooksul pärast loetletud haiguste sümptomite kadumist) on keelatud Mantoux'i testi läbiviimine: - kroonilised somaatilised ja nakkushaigused ägenemise, ägedate nakkushaiguste ja somaatiliste haiguste ajal; - erinevate etioloogiate ja lokaliseerumiste dermatoloogilised haigused; - allergilised haigused, kaasa arvatud raske dermatoloogilised ilmingud, reumatismi äge ja subakuutne faas, bronhiaalastma; - epilepsia. Mantouxi ei tohi lapse meeskonnas kontrollida nakkushaiguste karantiini ja kuu jooksul pärast karantiini lõppu.

Koostoimed teiste ravimitega:

Mantouxi ei tohiks testida 1 kuu enne või pärast profülaktilist vaktsineerimist. Rutiinne vaktsineerimine on lubatud mitte varem kui 72 tundi pärast Mantoux'i testi.

Üleannustamine:

Ravimi üleannustamise aruanded Allergeeni tuberkuloosiga puhastatud vedelikku on kirjeldatud standardlahuses intradermaalseks kasutamiseks.

Vormivorm:

Lahus ampullides 10 või 30 annuse intradermaalseks manustamiseks, 10 ampulli karbis. Lahus 1 ml intradermaalseks manustamiseks ampullis, pappkimbus 1 ampull, mis sisaldab 5 steriilset süstalt ja 5 nõela.

Ladustamistingimused:

Intradermaalse süstimise lahus kehtib 1 aasta, kui seda hoitakse ruumides, mille temperatuur on 2 kuni 8 kraadi. Avatud ampulli lastakse hoida 2 tundi aseptilistes tingimustes temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Lahuse külmutamine ja kuumutamine on keelatud. Ärge kasutage ravimit, kui pakend on ladustamise ajal kahjustatud või kui säilitustingimusi ei järgita.

Koosseis:

1 ml (10 annust) ravimit Allergeen Tuberkuloos Puhastatud vedelik intradermaalseks kasutamiseks mõeldud standardlahjenduses sisaldab: Tuberkuloproteiini allergeeni - 20 tuberkuliini ühikut; Täiendavad koostisosad. 1 annus sisaldab 2 tuberkuliini ühikut.

Allergia pillid

Kui see ilmneb, on iseloomulikke sümptomeid, mis põhjustavad patsiendile palju ebamugavusi, nagu silmade valu, nohu, köha, urtikaaria jne.

Sellistel aegadel on väga oluline, et teil oleksid ravimid, mis võivad pehmendada toimet ja vähendada antikehade tootmist, mis on organismi suurema tundlikkuse peamine põhjus.

Allergia ravi pillid

Farmaatsiatoodang pakub laia valikut ravimeid ning allergiapillid väärivad erilist tähelepanu.

Tavaliselt jagunevad need antihistamiinideks, hormonaalseks ja homöopaatiliseks.

Kuna esimesed eristuvad suurima mitmekesisuse poolest, liigitatakse need ka põlvkondade kaupa. Igal tüübil on oma eelised ja puudused, nii et igale patsiendile valitakse ravim eraldi.

Odavad pillid

  • Toimeaine - mebhüdroliin
  • Likvideerib sügelus ja lööve, leevendab turset ja põletikku
  • Vastunäidustatud raseduse ajal
  • Ärge kombineerige alkoholiga
  • Aeglustab histamiini tootmist
  • Rahustab närvisüsteemi, võib põhjustada uimasust
  • Likvideerib astmaatilised ilmingud
  • Ärge kombineerige alkoholiga
  • Toimeaine Desloratadine
  • Kõrvaldab sügelust, leevendab turset, tugevdab veresoonte seinu
  • Ei mõjuta närvilõpmeid
  • Vastunäidustatud raseduse ajal
  • Toimeaine on klemastiin
  • Leevendab sügelust, välistab nahalööbe
  • Vähendab veresoonte läbilaskvust
  • Ei põhjusta uimasust
  • Võib põhjustada uimasust.
  • Vastunäidustatud raseduse ajal
  • Toimeaine - hüdroksüsiini metaboliit
  • Takistab allergiate teket
  • Vähendab sügelust, vähendab veresoonte läbilaskvust, leevendab silelihaste spasme
  • Vastunäidustatud raseduse ajal
  • Toimeaine - hifenadiin
  • Vähendab histamiini toimet, leevendab turset, sügelust
  • Ei mõjuta närvisüsteemi
  • Säilitab kapillaarse läbilaskvuse
  • Vastunäidustatud raseduse ajal

Allergia pillid põlvkondade kaupa

Esimese põlvkonna (rahustid)

Neil on peamiselt lühiajalised mõjud, mille tõttu allergeeni ei ole kehast eemaldamiseks aega. Selle tulemusena on tulemuseks uuemate ravimitega võrreldes madalam.

Lisaks terapeutilise toime suurendamisele koos alkoholiga on see sõltuvust põhjustav organism. On vaja vahetada ravimit iga kuu või taluda allergia ebameeldivaid sümptomeid.

Kas teil on mitmeid kõrvaltoimeid, mis vähendavad tablettide kasulikku toimet. Nendel põhjustel on paljudes Euroopa riikides selle põlvkonna ravimite tootmine keelatud.

  • Suprastin;
  • Fencarol;
  • Tavegil;
  • Difenhüdramiin;
  • Diasoliin;
  • Donormil;
  • Brompeniramiin;
  • Peritool.

Teine põlvkond (mitte rahustav)

Neil on esimese põlvkonna ravimitega võrreldes pikem toime, mis võimaldab teil võtta tablette mitte rohkem kui üks kord päevas.

Harjumuse puudumine võimaldab määrata pikaajalisi kursusi ilma terviseprobleemideta. Vähendage histamiini tootmist organismis, nii et toime kestaks mitu päeva pärast kursuse lõppu.

Võrreldes vanade kolleegidega ei tungi teise põlvkonna tabletid vereringesüsteemi kesknärvisüsteemi ega põhjusta uimasust. Ei ole seedetraktis adsorbeeritud, mis võimaldab neid võtta sõltumata söögiajast.

Ärge mõjutage vaimset ja füüsilist aktiivsust. Seega on neid mugav kasutada mis tahes tegevusvaldkonnas töötamisel. Nende hulka kuuluvad:

  • Claritin;
  • Allergodil;
  • Phenystyle;
  • Semprex;
  • Mizolastiin;
  • Alezion;
  • Soventol.

Kõigil selle eelistel on selle kategooria ravimitel mitmeid puudusi. Peamine neist on vastunäidustus vanematele ja südamepuudulikkuse all kannatajatele.

Lisaks toimele kardiovaskulaarsele süsteemile avaldavad toimeained maksa suhtes negatiivset mõju. Te võite tunda end halvemana, kui te võtate järgmisi tablette:

Parem mõju allergilisele reaktsioonile on selge puudus nende kõrge hinnaga. Kuna te ei saa kunagi tagada 100% -list talumatuse puudumist igal üksikjuhul, ei saa üksikut ravimit nimetada inimkehale täiesti kahjutuks.

Nendes preparaatides on negatiivne mõju siiski minimaalne. Nad on pehmemad ja võimaldavad teil efekti pikendada kuni 27 tunnini. Nende hulka kuuluvad:

Uuemad ravimid erinevad oma eelkäijatest nende kiire toimimise ja toime kestusega koos minimaalse vastunäidustuste loeteluga, mille hulgas on peamiselt rasedus ja lapsepõlv.

[Hoiatus] Enne nende ravimite kasutamist ei ole arstiga konsulteerimine üleliigne. [/ hoiatus]

  • Desloratadiin;
  • Fenspirid;
  • Bamipiin;
  • Levotsetirisiin;
  • Erius;
  • Xyzal

Parimad ravimid

Igas põlvkonnas on tabletid kõige efektiivsemad kogu rühmast.

Esimene põlvkond

Suprastin - leevendab sügelust, turset, soovitatakse anafülaktilist šokki. Tegevus on tugev, kuid lühike. Sellel on minimaalne üleannustamise oht.

Difenhüdramiin on efektiivne allergilise reaktsiooni vastu võitlemisel, kuid sellel on mitmeid kõrvaltoimeid - suukuivus ja uimasus.

Tavegil - erineb tõhususest, kuid ei tungi nii palju ajusse, võites vähem kõrvaltoimeid.

Teine põlvkond

Claritin - omab kiiret ja pikaajalist toimet, vähemal määral mõjutab südant. Võib võtta nii lapsed kui ka eakad inimesed.

Histalong on efektiivne krooniliste allergiate korral, kuid see on akuutse puhangu ajal vähe kasulik. Toime kestab kuni 2-3 nädalat, avaldab mõningat mõju südamele.

Fenistilil on esimese põlvkonnaga võrreldes vähem kõrvaltoimeid, kuid toimeviis on sarnane.

Kolmas põlvkond

Cetirizine - omab kiiret ja pikaajalist toimet, eemaldab peaaegu kõik allergia sümptomid. Neeruprobleemide korral tuleb seda võtta ettevaatusega.

Telfast - ei kahjusta südame-veresoonkonna süsteemi, elimineerub organismist täielikult, ei oma rahustavat toimet.

Zyrtec - kehtib kuni 24 tundi ja sellel ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Neerude talitlushäire korral võtke spetsialisti järelevalve all.

Arvustused

Elena Krasovskaya, 33 aastat vana. „Ma olen Tavegilit juba pikka aega kasutanud.

Mul on hea meel, et see toimib kiiresti ja eemaldab kõik allergilised ilmingud, kuigi mõnikord tahad magada pärast pillide võtmist.

Kuid esmaabikomplektis on alati, kuigi ma juba kasutan teisi ravimeid. ”

Lyubov Klimenko, 30 aastat vana. “Ma kuulsin Zyrtekist, et ta kogub kursuse ja siis mõnda aega mõju.

Aga minu allergiad pärast kiiresti tagasi võtmist. "

Darina Pugacheva, 28 aastat vana. „Kogu mu perekond naudib perioodiliselt fenüstüüli.

Meil ei olnud kõrvaltoimeid, tundub, et hällist lapsi on juba võimalik ette kirjutada.

Ma võin öelda, et ma ei olnud pettunud, ta võtab allergia ajal löögi ja lööve. "

Allergia pillid ilma sedatsioonita

Elu kaasaegses rütmis saavad vähesed inimesed endale unisuse luksust endale lubada, eriti kui see hakkab avalduma kõige ebasobivamal hetkel. Eriti oluline on seda asjaolu arvesse võtta ravimite, sealhulgas allergiavastaste ravimite valimisel.

Esimese põlvkonna tabletid ei tööta sel juhul, sest neil on tugev rahustav toime. Seetõttu peaksite pöörama tähelepanu uuematele vahenditele, mille hulgas on järgmised:

Te peate olema kõrvaltoimete suhtes ettevaatlik, avaldades mõju südamele. Kolmanda põlvkonna ravimid on suurepärased ja ei põhjusta uimasust, näiteks:

Lisaks võib neid nimetada üheks kõige tõhusamaks antihistamiiniks.

Kuidas eristada odavaid ja kulukaid tablette

Võrreldes kallite ravimitega saavutatakse odavam odavus odavate analoogide abil kui arenenumate ja paremate valemitega.

Oluline erinevus on puhastamise tase, mis on rohkem kõrge hinnaga ravimites, sest see mõjutab võimalike kõrvaltoimete arvu ja tervise kahjustamist.

Odavad kolleegid kaotavad vastuvõtu mugavuse, sest nende tegevus on lühem ja oodatud tulemust ei saavutata alati.

Enamikul neist on rahustav toime ja need mõjutavad südame-veresoonkonna süsteemi.

Vastuvõetavad ravimid raseduse ja imetamise ajal

Kui noortel emadel esineb allergiat, siis esimene asi, mida nad muretsevad, on see, et haigust ei edastata lapsele.

Ja milliseid tablette saab juua, et mitte kahjustada last, sest kõik, mida ema sööb, läheb lapsele kas emakas või rinnapiima. Tavaliselt määrab neid rasedust juhtiv arst.

Üks lihtsamaid viise, kuidas hirmu tekitada allergiat, on raseduse ajal askorbiinhappe ja B5-vitamiini võtmine. See aitab vähendada allergia sümptomeid.

Võib kasutada raseduse ajal ravimeid:

  • Diasoliin - nõrk toimib emaka seintele, ei põhjusta unisust. Te võite võtta kuni 300 mg päevas;
  • Suprastin - ka praktiliselt ei mõjuta emaka lihaseid, ei võta tableti puhul rohkem kui kolm korda päevas. See on suurenenud stressi uriinisüsteemis;
  • Fenkarol, Erius ja Loratadine kuuluvad kolmanda põlvkonna ravimitesse ja on kõige ohutumad. Toime saavutatakse mõne tunni pärast ja sümptomid leevenduvad oluliselt.

Imetamise ajal soovitavad arstid mitut tõestatud ravimit:

  • Zyrtec on ette nähtud allergiate raviks lastel vanuses 6 kuud, seega on selle kasutamine lubatud HB ajal. Siiski peaksite konsulteerima oma arstiga, sest ravimil on mitmeid kõrvaltoimeid menstruaaltsükli eiramiste, migreeni, unisuse kujul;
  • Phenystyle - kasutatakse HB-s, vastunäidustust võib nimetada uimasuseks. Sel põhjusel kohandatakse annust sõltuvalt ravimi võtmise ajast. Leevendab sügelust ja turset.

Lubatud on Flonidani ja Loratadine'i kasutamine, kuid seda tuleb teha ettevaatusega, sest annuse ületamine võib põhjustada toksilist toimet.

Allergiate, samuti teiste haiguste ravis on vaja integreeritud lähenemist ja individuaalset ravimite valikut.

Isegi kui te võtate pillid ise, peaksite konsulteerima oma arstiga võimalike vastunäidustuste kohta ja saama tõhusama ravikuuri.

Cetrini allergiapillid

Juhised Tsetrin aktsepteerib järgmistel juhtudel: nohu (nii hooajaline kui ka aastaringselt); Pollinosis; Silma limaskesta põletik; Allergiline sügelev dermatoos; Urtikaria; Quincke turse. Ravimit võetakse suu kaudu, olenemata söögikordadest, mitte närimist ja joomist palju vett. Annustamine Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed võivad võtta ühe tableti päevas (10 mg) või kaks poolpillid […]

Allergia aktiivsüsi

Kuidas võtta Aktiivsütt võetakse allergiateks iga päev. Tablettide päevane annus on parem jagada kahte korda. Esimene osa tuleb jooma kohe pärast ärkamist, teine ​​- enne magamaminekut. Sellise ravi kestus kestab 1,5 kuud. Soovitav on seda hoida kevadel, kui haigus ilmneb uue jõuga. Optimaalne kursuste arv aastas [...]

Allegra kasutusjuhend

Kasutusjuhend Drog Allegra võetakse selliste allergiliste ilmingute jaoks nagu krooniline urtikaaria ja hooajaline riniit. Inimesed, kes kannatavad urtikaaria all, peate võtma 180 mg ravimit üks kord päevas. Need, kes kannatavad nohu, soovitatakse kasutada 120 mg ravimit päevas. Allegra tablette tuleb enne söömist võtta suu kaudu. Nagu enamik ravimeid [...]

Desal tabletid kasutusjuhised ja toimimise põhimõte

Tegevuspõhimõte Blokeerib histamiini retseptorid, takistades allergiliste reaktsioonide teket. Tõhusalt võitleb sügelus, rebimine, nina ja silmade turse. Õige valiku korral ei põhjusta desal uimasust, vähendab reaktsiooni kiirust ja jõudlust. Kasutusjuhend Desal on 3 põlvkonna antihistamiinne ravim. Näidustused Desal on allergia, mida avaldab: aevastamine; Sügelus; Limaskestade turse; Punased silmad; Tearing. [...]

Feksadini kasutusjuhised

Juhendi vastuvõtt Feksadina't soovitatakse kasutada järgmistel juhtudel: nohu; Silmade limaskestade punetus; Sügelus; Urtikaria Tabletid võetakse suu kaudu, joovad rohkesti vett. Soovitatav annus on 1 tablett (120 mg) päevas riniidi ja konjunktiviidi sümptomite korral ning 1 tablett (180 mg) päevas urtikaaria ja naha sügelemise korral. Feksadini ei saa võtta lastele, kelle vanus on [...]

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Allergeenid kase Microgen lahuse õietolmust

VASTUTAVATE MEETMETE RAVIMID ON VAJALIK AINULT VÄLJASTAJA PRAKTIKA. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Allergeenid kase õietolmu diagnoosimiseks ja raviks

Registreerimisnumber: LS-000565-140114
Kaubanimi. Allergeenid, mis on saadud kase õietolmu diagnoosimiseks ja raviks.
Grupeerimise nimi. Õietolmuallergeenid.
Annuse vorm. Lahus naha scarification rakendamiseks, intradermaalne ja subkutaanne manustamine.

Koostis. Allergeeniks on valk-polüsahhariidi komplekside veesoola ekstrakt - 10 000 PNU / ml *, mis on eraldatud kase õietolmust, ekstraheerides ekstraheerimise neutraalses fosfaat-soolalahuses.
Fosfaatpuhverdatud soolalahus sisaldab (1 ml) naatriumkloriidi - 5,0 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraati (vastab 0,56 mg naatriumvesinikfosfaadile) - 1,4 mg, kaaliumdivesinikfosfaati - 0,36 mg, fenooli (säilitusaine) - 2,0-4,0 mg, süstevesi - kuni 1 ml. Arvutatakse loetletud soolade kontsentratsioon, lõpptootes ei ole määratletud.

Märkus:
* PNU (valgu lämmastiku ühik) on rahvusvaheline üksus, mida kasutatakse valgu lämmastiku kontsentratsiooni väljendamiseks allergeenides, võrdne 1 × 10 ^ -5 mg valgu lämmastikuga.

Komplektis sisaldub allergeeni vabanemise kontrollkontroll ja lahjendusvedelik.
Katsekontrolli vedel - fosfaat-soolalahuse puhverlahus sisaldab (1 ml) naatriumkloriidi - 5,0 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraati (vastab 0,56 mg naatriumvesinikfosfaadile) - 1,4 mg, kaaliumdivesinikfosfaati - 0,36 mg, fenool (säilitusaine) - 2,0-4,0 mg, süstevesi - kuni 1 ml.
Lahjendatud vedelik-fosfaat-soolalahuse puhverlahus, milles lisatakse polüsorbaat-80, sisaldab (1 ml) naatriumkloriidi - 5,0 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraati (vastab 0,56 mg naatriumvesinikfosfaadile) - 1,4 mg, kaalium dihüdrofosfaat - 0,36 mg, fenool (säilitusaine) - 2,0-4,0 mg, polüsorbaat-80 - 0,005 μl, süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus. Allergeen on selge, kollane kuni pruun. Katsekontrollivedelik ja lahjendusvedelik on värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp. MIBP on allergeen.

ATX-kood: V01AA05.

Immunobioloogilised omadused.

Allergeeni peamiseks aktiivseks toimeaineks on valk-polüsahhariidide kompleks, mis võimaldab patsiendil diagnoosida nahakatsete riputamisel ülitundlikkust kase õietolmu suhtes ja kasutada seda pollinoosi ja atoopilise bronhiaalastma immunoteraapias.

Näidustused.

Pollinosise ja atoopilise astma spetsiifiline diagnostika ja spetsiifiline immunoteraapia, mis on tingitud ülitundlikkusest kase õietolmule.
Diagnoosi näidustused on haiguse kliinilised ilmingud ja anamnees.
Spetsiifilise immunoteraapia näidustused määrab allergoloog anamneesi, haiguse kliiniliste ilmingute, nahatesti tulemuste põhjal, võttes arvesse vastunäidustusi.

Vastunäidustused.

Vastunäidustuste väljaselgitamiseks viib arst allergia testimise päeval ja konkreetse immunoteraapia päeval läbi patsiendi uurimise.
1. Allergilise haiguse ägenemine.
2. Ägedad infektsioonid.
3. Kroonilised haigused ägenemise ja / või dekompensatsiooni staadiumis.
4. Immuunpuudulikkuse seisundid.
5. Autoimmuunhaigused.
6. Mis tahes lokaliseerumise tuberkuloos ägenemise ajal.
7. Tugev bronhiaalastma, mis on halvasti kontrollitud farmakoloogiliste ravimitega (sunnitud väljahingamise maht 1 sekundis vähem kui 70% pärast piisavat farmakoteraapiat).
8. Pahaloomulised kasvajad ja verehaigused.
9. Vaimsed haigused ägenemise perioodil.
10. Sidekoe süsteemsed haigused.
11. Lasteaeg kuni 5 aastat (spetsiifilise immunoteraapia puhul); kuni 6 kuud (spetsiifilise diagnostika jaoks).
12. Rasedus ja imetamine.
13. Südame-veresoonkonna haigused, kus komplikatsioonid on võimalikud adrenaliini (epinefriini) kasutamisel (spetsiifiliseks immunoteraapiaks).
14. Raske atoopiline ekseem (spetsiifilise immunoteraapia puhul).
15. Ravi β-blokaatoritega (spetsiifiline immunoteraapia).
16. Süsteemne glükokortikosteroidravi, ravi β-adrenomimeetikumide ja antihistamiinidega (spetsiifiliseks diagnostikaks).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine.

I. Konkreetne diagnoos.
Ravimit kasutatakse naha proovide tootmiseks (scarification, prik-test ja intradermaalne). Spetsiifiline diagnostika viiakse reeglina läbi samaaegselt teiste õietolmu allergeenidega. Ühe protseduuri ajal on lubatud teha kuni 15 proovi eri tüüpi õietolmu allergeenidega. 2-3 päeva enne nahakatsete alustamist tuleb antihistamiinid tühistada. Nahakatsete kahtlaste tulemuste korral võib neid korrata 2 päeva pärast kohaliku reaktsiooni alustamist eelnevate testidega. Positiivse tulemuse korral võib õietolmu allergeenidega tehtud nahakatsetusi korrata mitte rohkem kui üks kord kuus.
Scarification naha testid, torkekatsetused.
Scarification naha testid, prik-testid asetatakse käsivarre sisepinnale või vajadusel selja nahale.
Samaaegselt allergeeniga viiakse naha testid läbi kontroll-kontrollvedelikuga ja 0,01% histamiinilahusega, mis valmistatakse 0,1% histamiindivesinikkloriidi lahuse (1 osa) naatriumkloriidi lahjendamisega 0,9% lahusega (9 osa), mis on positiivne reaktsioon. mis ei ole väiksem kui "+", näitab naha piisavat reaktiivsust. Histamiini lahjendatud lahus kehtib 6 tundi pärast valmistamist.
Viaalide metallist kork (koos allergeeniga, kontroll-kontrollvedelikuga) pühitakse alkoholiga. Kasutades steriilset pihustit, eemaldage korki tsentraalne kork ja 70% etüülalkoholiga eeltöödeldud kummikorgi läbistatakse steriilse nõelaga.
Küünarvarre sisepinna nahk pühitakse 70% etüülalkoholiga ja lastakse kuivada. Desinfitseeritud nahal, kasutades steriilset süstalt, asetage (30 ± 10) mm kaugusele üksteisest tilk testialergeeni, katsekontrolli vedeliku tilk ja tilk 0,01% histamiinilahust. Süstlasse sisselülitatud allergeeni ei tohi valada viaali tagasi.
Scarification-i nahaproovide koostamisel kantakse rakendatud lahuste tilkade kaudu steriilsete scarificatorite või süstlanõeladega kaks paralleelset kriimustust 5 mm.
Prik-testi seadmisel steriilse süstlanõelaga tilkade abil, mis on lühikesed või süsti süvamõõturiga, või nõelad prik-testi jaoks (lansetid) teha naha süsti 1,0-1,5 mm sügavusele. Süstlanõelade kasutamisel läbib nahk 45 ° nurga all, nii et veri ei ulatu välja; seejärel nõel eemaldatakse, tõstes nahka veidi.
15-20 minuti pärast “naha” steriilsed vatitampoonid märguvad naha kriimustuste või torkekohtade tilkade abil, mis on kantud lahusele.
Intrakutaanne testimine.
Intradermaalseid teste tehakse juhul, kui nahaäratuse test annab negatiivse reaktsiooni ja on esinenud kahtlustusi kasuliku õietolmu vastuvõtlikkuse kohta ja / või kui on vaja läbi viia allergomeetriline tiitrimine enne konkreetse immunoteraapia alustamist.
Küünarvarre sisepinnal tehtud nahaalused katsed. Nahk tõmmatakse sõrmega alla, nõel asetatakse naha 15 ° nurga all ja tuleb hoolitseda selle eest, et nõela auk oleks epidermis täielikult peidetud, nõel peab olema lühike ja lühike ots.
Steriilne, allergeeni ja test-kontrollvedeliku isik, mis on tähistatud 0,02 ml skaalal olevate süstaldega, süstitakse intradermaalselt 0,02 ml allergeeni ja kontroll-kontrolllahusega, test 0,01% histamiini lahusega asetatakse scarification meetodiga. Süstlasse sisselülitatud allergeeni ei tohi valada viaali tagasi.
Diagnostiliste nahakatsete hindamine.
Kohalik nahareaktsioon naha nahaproovide määramisel, prik-testides arvestatakse 15-20 minuti pärast, intrakutaansed proovid - 20 minuti pärast, kui puudub vastus test-kontrollvedelikule, ja positiivse histamiinikatsega (vähemalt "+") (tabel 1) ).

Tabel 1. Scarification'i nahakatsete arvestusviis, torkekatsetused.

Reaktsiooni hindamine Reaktsiooni raskusaste * Reaktsiooni suurus ja iseloom
Negatiivne - mullide puudumine (papulid), hüpereemia, mille mõõtmed on kontroll-vedeliku kontrollis
Kahtlane ± Mullide (papulite) puudumine, hüpereemia, mille suurused on suuremad kui kontroll-vedelikuga kontrollitava vedelikuga t
Positiivne + blister (papule) 2-3 mm, nähtav ainult siis, kui nahk on pingutatud, hüpereemia (kriimustuste jaoks); Blister (papule) 3-5 mm, nähtav ainult siis, kui nahk on pingutatud, hüpereemia (prikatsete puhul)
Positiivne ++ blister (papule) 4-5 mm, hüpereemia (kriimustuskatseks); Blister (papule) 5-10 mm, hüpereemia (prik-testide jaoks)
Positiivne +++ Blister (papule) 6–10 mm, hüpereemia või blister (papule) 6–10 mm koos pseudopodiaga, hüpereemia (scarification-proovide jaoks); Blister (papule) 10-15 mm, hüpereemia (prikatsete jaoks)
Positiivne ++++ blister (papule) üle 10 mm, hüpereemia või blister (papule) üle 10 mm pseudopodiaga, hüpereemia (scarification-proovide puhul); Blister (papule) üle 15 mm pseudopoodiaga, hüpereemia (prikatsete testide puhul)

Intrakutaanse proovi loendamise skeem.

Reaktsiooni hindamine Reaktsiooni raskusaste * Reaktsiooni suurus ja iseloom
Negatiivsed mõõtmed on samad, mis kontrollis
Kahtlane ± Blister lahustub katsekohas aeglasemalt kui kontrollrühmas
Positiivne + blister (papule), mille läbimõõt on 4-7 mm, ümbritsetud hüpereemiaga
Positiivne ++ blister (papula) läbimõõduga 8-14 mm, ümbritsetud hüpereemiaga
Positiivne +++ Blister (papule) läbimõõduga 15-20 mm pseudopoodiaga, mida ümbritseb hüpereemia
Positiivne ++++ Blister (papula), mille läbimõõt on üle 20 mm pseudopoodia ja (või) erüteemiga (täiendavad villid roosa või helepunase värvi ääres)

Märkus:
* Reaktsiooni tõsidus:
- negatiivne;
± kaheldav
+ Nõrk positiivne;
++ Positiivne;
+++ Teravalt positiivne;
++++ Väga järsult positiivne.

Ii. Spetsiifiline immunoteraapia.
Spetsiifiline immunoteraapia viiakse läbi juhtudel, kui tundliku patsiendi kokkupuudet allergeeniga on võimatu välistada.
Immunoteraapia algab annusega 10 korda vähem kui see, mis põhjustas intrakutaanse manustamise korral minimaalse positiivse reaktsiooni.
Allergeeni, millel on spetsiifiline immunoteraapia, manustatakse subkutaanselt.
Allergoloog vastutab asepsisele vastavate allergeenide lahjenduste õige ettevalmistamise ja kasutamise eest.
Ravimi lahjendused, manustatud maht (annus) ja soovitatav manustamisskeem on toodud tabelis 2.

Tabel 2. Proteinide spetsiifilise immunoteraapia ligikaudne skeem.

Allergeeni lahjendamise doos (ml) Märkused
1 2 3
10 ^ -5: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3: 1000 10 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,9 1,0 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,4 ​​0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
Spetsiifiline immunoteraapia algab pärast atoopilise haiguse diagnoosimist hiljemalt 3-4 kuud. enne õitsemist ja lõpetamist hiljemalt 1,5 kuud. enne taimede õitsemist.
Süsted tehakse rangelt subkutaanselt õla alumise kolmandiku piirkonnas. Esimesed süstid (allergeeni 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3 lahjendamisel) tehakse iga päev või igal teisel päeval, järgnevad süstid (lahjendused 10 ^ -2, 10 ^ -1) - intervalliga 7-10 päeva. Aldeeni annust 0,9-1,0 ml lahjendusel 10 ^ -1 korratakse 5-7 päeva intervalliga enne taimede õitsemist. Allergeeni lõppkasutus - 1 kuu.
Pärast iga süsti täheldatakse kontoris vähemalt 60 minutit patsiendi allergeeni. Arst märgib naha reaktsiooni allergeeni asukohas ja patsiendi üldseisundis.
Annuse suurendamise vastunäidustuseks on kohalik reaktsioon, mis on suurem kui 25 mm suurune infiltratsioon, mis toimus päevas süstekohal, organismi üldine reaktsioon, haiguse süvenemine. Sellistel juhtudel vähendatakse annust, süstide intervallid pikenevad, kuni on leitud hea taluvus.

Ettevaatusabinõud kasutamisel.
Eriti tundlikel patsientidel võib tekkida süsteemne allergiline reaktsioon ja anafülaktiline šokk. Sellega seoses peab kontoris, kus viiakse läbi patsiendi spetsiifiline diagnostika ja spetsiifiline immunoteraapia, olema farmakoloogilised preparaadid ja hädaabiteenused.
Aidake kaasa üldise ja anafülaktilise šoki reaktsioonidele.
Pärast allergeeni tekkimist võib tekkida allergeeni suhtes ülitundlikkuse kliiniliste ilmingute sümptomid. Allergeeni parenteraalsel manustamisel võib tekkida vahetu tüüpi reaktsioon, sh. anafülaksia, mis avaldub urtikaaria ja veresoonte turse, kõri turse, õhupuudus ja lämbumine. Need sümptomid esinevad sageli pärast üldist sügelustunnet, põletustunnet, naha hüpereemiat ning surmahirmu tunnet.
Anafülaktilise šoki tõttu võib tekkida bronhospasm, mitte ülemiste hingamisteede turse tõttu tekkinud asfiksi, ja kollaps.
Sel juhul on vaja kiireloomulisi meditsiinilisi meetmeid.
Haiglahooldus anafülaktilise šoki eest.
1. Lõpetage kohe reaktsiooni põhjustanud allergeeni sisseviimine, pange patsient diivanile (pea jalgade alla), keerake pea küljele, pikendage alumine lõualuu, eemaldage olemasolevad proteesid.
2. Võimaluse korral asetage turniir allergeeni sisseviimise kohale.
3. Kimbust vabas otsas sisestage 0,3-0,5 ml 0,1% adrenaliini intramuskulaarselt (IM) või intravenoosselt (IV) (lastel 0,01 mg / kg, maksimaalselt 0, 3 mg). Vajadusel korratakse nende annuste manustamist 10-20 minutilise intervalliga. Adrenaliini koguannus ei tohi ületada 1 ml 0,1% lahust. Süstitud adrenaliini mitmekesisus ja annus sõltub šoki ja vererõhu näitajate tõsidusest. Väikese annuse adrenaliini korduv manustamine on efektiivsem kui suurte annuste ühekordne manustamine.
4. Eemaldage süstekoht 0,3-0,5 ml adrenaliinilahusega (lahjendage 1 ml 0,1% adrenaliini lahust 3–5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses).
5. Kinnitage süstekohale jääpakend.
6. Tagage värske õhk või hapnik. Hingamiste rütmi või selle raskuse rikkumise korral tehke kunstlikku hingamist (ALV).
7. Helistage kiiresti arstile, samal ajal kutsutakse taaselustamismeeskonda.
Enne elustamismeeskonna saabumist on vaja osutada meditsiinilist abi ja teostada pidevat hemodünaamiliste parameetrite ja välise hingamisfunktsiooni seisundi jälgimist (hingamisteede funktsioon).
Haiglaravi anafülaktilise šoki eest.
1. Kui patsient on äärmiselt tõsises seisundis ja neil on märkimisväärsed hemodünaamilised häired, süstitakse aeglaselt 4 ml 0,01% adrenaliinilahust ja toime peatatakse, kui toime saavutatakse. Lastele süstitakse aeglaselt mõne minuti jooksul 0,1 ml / kg 0,01% lahust.
2. Kui vererõhk (BP) ei stabiliseeru, alustage koheselt norepinefriini (fenüülefriin, dopamiin) intravenoosne tilk 0,2% 1,0-2,0 ml 500 ml 5% glükoosi infusioonilahuse või naatriumkloriidi 0,9 lahuse kohta. %
3. Manustada intravenoosselt glükokortikosteroide: prednisolooni - 60-180 mg (lastele 5 mg / kg) või deksametasooni - 8-20 mg (lastele 0,3-0,6 mg / kg) või hüdrokortisooni - 200-400 mg (lastele). 4-8 mg / kg). Hormoonide sissetoomisena korrake ja jätkake vähemalt 4-6 päeva, et vältida immuunsüsteemi kompleksse või hilinenud tüüpi allergilisi reaktsioone.
4. Ainult vererõhu stabiliseerimisel süstitakse intramuskulaarselt 2,0 ml 2% kloropüramiini lahust (lapsed 6-12 kuud vanused - 0,25 ml, 1-6-aastased - 0,5 ml, 7-18-aastased - 0,5-1, 0 ml) või 0,1% klemastiini (lapsed 0,025 mg / kg / ööpäevas kahe süstena).
5, sümptomaatiline ravi näidustuste kohaselt. Bronhospasmi korral süstitakse veeni intravenoosselt süstides 10,0 ml 2,4% naatriumkloriidi lahusega (2–3 mg / kg). Vajadusel viiakse sisse südame glükosiidid, respiratoorsed analeptikud.
6. Vajadusel imetakse hingamisteedelt kogunenud saladus ja emeetilised massid, algab hapnikravi.
7. Ägeda kõri turse puhul on näidustatud intubatsioon või trahheotoomia.
Kõik anafülaktilise šokiga patsiendid peavad saama haiglaravi vähemalt 10 päeva jooksul, et jätkata jälgimist ja ravi, sest 2–5% anafülaktilise šoki läbinud patsientidest on hilinenud allergilised reaktsioonid.
Süstitud ravimite annused ja arsti taktika määratakse kliinilise pildi põhjal, kuid kõigil juhtudel on vajalik kõigepealt adrenaliini, glükokortikosteroidide kasutamine. Ravimite fenotiasiini ja kaltsiumi preparaatide kasutuselevõtt on vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Allergeeni kasutuselevõtuga on võimalik teha kohalikke ja üldisi reaktsioone. Mõningatel juhtudel võivad allergeeniga spetsiifilise immunoteraapiaga väga tundlikel patsientidel esineda üldisi reaktsioone, mis avaldavad erineva raskusega sümptomeid: mõõdukalt raske - köha, aevastamine, peavalu, urtikaaria, näo turse, konjunktiviit, riniit, bronhospasm, haiguse süvenemine anafülaktiliseks šokiks harvadel juhtudel. Lokaalsed reaktsioonid väljenduvad turse ja hüpereemia tekkimisel süstekohal.
Pärast iga allergeeni süstimist peab allergoloog jälgima patsienti vähemalt 60 minutit. Selle aja jooksul peab arst arvestama nahareaktsiooni ravimi suhtes ja patsiendi üldseisundit. Patsient peab teavitama arsti kaugreaktsioonidest. Ametis, kus viiakse läbi patsientide spetsiifiline immunoteraapia, peavad olema farmakoloogilised preparaadid ja hädaabi vahendid.

Üleannustamine

Ettenähtud annuse ületamisel suurendab kõrvaltoimete riski, mis nõuab sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega.

Naha testid ja allergeenide ravi tuleb läbi viia mitte varem kui:
- 1 nädal pärast tuberkuliiniproovi;
- 1 kuu pärast inaktiveeritud vaktsiinidega vaktsineerimist;
- 3 kuud pärast elusvaktsiinidega vaktsineerimist (nii viiruse kui bakterite, sealhulgas BCG vaktsiini).
Ärge kasutage samaaegselt β-blokaatorite võtmist. ASITi paremaks talutavuseks on võimalik samaaegselt võtta allergilisi ravimeid (β2-adrenomimeetikumid, kortikosteroidid, nuumrakkude degranulatsiooni inhibiitorid, vajadusel võib immunoteraapias kasutada täiendavaid H1 antihistamiinikume).
Võimalik on samaaegne kasutamine teiste nimetustega õietolmuallergeenidega.

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Vormi vabastamine. Naha scarification, intradermaalne ja subkutaanne süstelahus, 10 000 PNU / ml 5,0 ml viaalis; 4,5 ml katsekontrolli vedelikku viaalis; lahjendada 4,5 ml viaalis. Saadaval komplektis: 1 pudel allergeeni, 7 pudelit lahjendusvedelikku, 1 pudel katsekontrolli vedelikku, 1 tühi steriilne pudel kartongpakendis koos kasutusjuhenditega.

Ladustamistingimused Vastavalt SP 3.3.2.1248-03 nõuetele, kaitstud valguse eest ja lastele kättesaamatus, temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Transporditingimused. Vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuurile 2 kuni 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Aegumiskuupäev. Allergeen - 2 aastat, kontroll-ja lahjendusvedelikud - 5 aastat. Ravimi aegunud kasutamine ei kehti.