Difenhüdramiin on taskukohane allergiavastane aine.

Dimedrolum (Dimedrolum) on kodumaine allergiavastane aine, mida on meditsiinis kasutatud rohkem kui viiskümmend aastat. Ravim kuulub esimesele

antihistamiinide tekkimine ja hoolimata kaasaegsete ravimite rohkusest leiab endiselt selle rakendamist.

2012. aastal lisati Maailma Tervishoiuorganisatsiooni ekspertide soovitusel Dimedrol uuesti uimastite olulises nimekirjas. Selle populaarsus tuleneb peamiselt selle taskukohasest hinnast.

Nüüd kasutatakse Dimedroli sagedamini statsionaarses ravis (IM) allergiliste reaktsioonide leevendamiseks, samuti "triaadi" koostises (analge 2ml-50%, papaveriinvesinikkloriid 2 ml-2%, difenhüdramiin 1 ml-1% - võetud ühes süstlas). / m, aeglaselt), näidustused, mille määramiseks on valu, suurenenud kehatemperatuur. Dimedroli tabletid määratakse harva piisavalt kõrvaltoimete ja efektiivsuse puudumise tõttu.

Ravimi vabanemise vorm: tabletid, pulber (0,02; 0,05 g), 1% lahuse ampullid, süstlanõelad, küünlad (lastele), geel väliseks kasutamiseks.

Kuidas difenhüdramiin toimib?

Sellel on allergiavastane, antihistamiinne, hüpnootiline, antiemeetiline toime. Histamiiniretseptorite (H1) blokeerimisega takistab see allergiliste reaktsioonide teket, silelihaste spasmid, vähendab vaskulaarset läbilaskvust, välistab kudede turse, hüpereemiat, sügelust. Sellel on spasmolüütiline, lokaalanesteetiline toime, mis vähendab vererõhku. Põhjustab hüpnootilist (sedatiivset) toimet.

Maksimaalne kontsentratsioon pärast Dimedroli pealekandmist - 1-3 tunni pärast. Metabolism toimub maksa rakkudes. Siseneb ajukoe, platsenta, eritub rinnapiima. Terapeutilise toime kestus - 4-6 tundi.

Näidustused

• Vasomotoorne riniit, pollinoos, allergiline konjunktiviit, äge iridotsüklit;
• Toiduallergiad, sügelev dermatoos, urtikaaria, angioödeem (angioödeem);
• Seerumi haigus, kapillaarmürgistus;
• Bronhiaalastma, anafülaktilise šoki, kiirgushaiguse kombineeritud ravi;
• "Premedikatsioon" enne kirurgilist ravi;
• Unehäired, parkinsonism, trochee, merehaigus, Meniere'i sündroom.

Kuidas määratakse difenhüdramiin?

Abstraktne rakendusviis sõltub patsiendi vanusest. Täiskasvanud nimetavad difenhüdramiini suukaudselt 1-3 korda päevas 30-50 mg, vastuvõtmise kestust - 10-15 päeva. Maksimaalne päevane annus on 250 mg, üksikannus on 100 mg. Unehäirete korral - 50 mg 30 minutit enne magamist. Kui merehaigus annab 25-50 mg 4-6-tunnise intervalliga.

2-6-aastased lapsed annavad 12,5-25 mg (maksimaalselt 75 mg / ööpäevas), 6-12-aastased lapsed - 25-50 mg 6-8-tunnise intervalliga (maksimaalselt 150 mg päevas). Intramuskulaarselt määratud 50-250 mg päevas maksimaalne annus - 150 mg, ühekordne annus - 50 mg. Difenoolgeeli kantakse kahjustatud nahale mitu korda päevas.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Patsiendid võivad olla mures üldise nõrkuse, tähelepanu kaotuse, uimasuse, koordinatsiooni halvenemise, peavalu, ärrituvuse, tinnituse, vererõhu languse, tahhükardia ja aneemia suhtes. Samuti võib tekkida iiveldus, suukuivus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid.

• Ravimi talumatuse tõttu;
• Imetamise ajal rasedus;
• Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
• Nurkade sulgemise glaukoom;
• Eesnäärme hüpertroofia;
• Bronhiaalastma;
• Põie kaela stenoos;
• Dipedrol ei ole ette nähtud alla 2-aastastele lastele;
• Ravi ajal ärge jooge, hoiduge sõidukite juhtimisest.

Üleannustamise sümptomid

Teil võib tekkida õhupuudus, suukuivus, näo punetus, agitatsioon või kesknärvisüsteemi depressioon, lastel võib tekkida krambid. On vaja esile kutsuda oksendamist, kõhuga loputamist, enterosorbentide määramist (näiteks aktiivsüsi, Enterosgel, Polysorb, Laktofiltrum). Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

Kas ma võin võtta difenhüdramiini raseduse, imetamise ajal?

Raseduse ajal ei kasutata imetamist difenhüdra. Kõrge risk komplikatsioonide tekkeks lootele ja vastsündinule. Uue põlvkonna allergiavastastel ravimitel on vähem kõrvaltoimeid, kuid neid saab võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kas on analooge Dimedrol?

Sarnased farmakoloogilised omadused on Tavegil, Suprastin, Pipolfen, mida kasutatakse ka allergiliste reaktsioonide leevendamiseks. Analoogide maksumus on palju kõrgem kui Dimedroli hind, kuid nende kasutamisel on vähem kõrvaltoimeid.

Teise ja kolmanda põlvkonna allergiavastased ained: Zyrtec, Erius, Cetrin, Claritin, Loratadin, on paremini talutavad, püsiv toime, ei põhjusta uimasust. Nende hind on kõrgem kui Dimedroli hind.

Sünonüümid

Difenhüdramiin, Benadril, Allergan B, difenhüdramiinvesinikkloriid, allergiline, Dimedril, Restamin, Diabenil.

Kuidas säilitada difenhüdramiini?

Nimekiri B. Hoiustamine pimedas, kuivas kohas. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva. Ladustamisaeg on 5 aastat.

Narkootikumide hind

Difenooli saab osta retsepti alusel (nimekiri B). Ravimi keskmine maksumus apteegivõrgus:

• Dimedrol, 10 kaart. 50 mg iga (pakend) - 4 - 7 rubla;
• Dimedrol, ampullid arv 10, 1% -1 ml (pakend) - 20 - 24 rubla.

DIMEDROL

Läbipaistva, värvitu värvi sisseviimise lahendus.

1 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Blokeerija H₁-histamiini retseptorid. Häire blokaadi tõttu kesknärvisüsteemile₃-histamiini retseptorid ajus ja tsentraalsete kolinergiliste struktuuride inhibeerimine. See leevendab silelihaste spasme (otsene toime), vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab ja vähendab allergilisi reaktsioone, omab lokaalanesteetilist, antiemeetilist, sedatiivset toimet, mõõdukalt blokeerib autonoomse ganglioni kolinergilised retseptorid ja omab hüpnootilist toimet. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses põletiku ja allergia ajal esinevate kohalike vaskulaarsete reaktsioonidega kui süsteemse, st. vererõhu langus. Parenteraalsel manustamisel patsientidele, kellel on vereringe puudujääk, võib ganglioblokiruyuschego toime tõttu tekkida vererõhu langus ja olemasoleva hüpotensiooni suurenemine. Lokaalse ajukahjustusega ja epilepsiaga patsientidel aktiveerib (isegi väikestes annustes) epilepsiaprovisioonid elektroentsefalogrammile ja võib põhjustada epilepsiahoogu.

Tegevus areneb mõne minuti jooksul, kestus - kuni 12 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega - 98-99%. See tungib vere-aju barjääri. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. See eemaldatakse kudedest 6 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 4-10 tundi, päevas elimineerub neerude kaudu täielikult glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena. Olulised kogused erituvad piima ja võivad põhjustada imikutele rahustavat toimet (võib tekkida paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutus).

- anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid (kompleksravis);

- muud ägedad allergilised seisundid (kombineeritud ravi korral ja juhul, kui tabletivormi kasutamine ei ole võimalik).

- ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes;

- eesnäärme hüperplaasia;

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, mida raskendab stenoos;

- põie kaela stenoos;

- laste vanus kuni 7 kuud.

Lokaalse nekroosi ohu tõttu ei saa difenhüdramiini kasutada lokaalanesteetikumina.

Hoolikalt: bronhiaalastma, rasedus, imetamine.

Täiskasvanutele ja lastele vanuses üle 14 aasta / in / in 1-5 ml (10-50 mg) 1% lahus (10 mg / ml) 1-3 korda päevas; Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg.

Lastele vanuses 7 kuud kuni 12 kuud, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 aasta kuni 3 aastat, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4-6 aastat, 1-1,5 ml (10-15 mg), 7 kuni 14 aastat 1,5-3 ml (15-30 mg), vajadusel iga 6-8 tunni järel.

Närvisüsteemi osa: unisus, nõrkus, psühhomotoorse reaktsiooni vähenenud kiirus, motoorse koordinatsiooni halvenemine, pearinglus, treemor, ärrituvus, eufooria, agitatsioon (eriti lastel), unetus.

Hingamisteede osa: suu, nina, bronhide limaskestade kuivus (röga viskoossuse suurenemine).

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: madalam vererõhk, tahhükardia, ekstrasüstool.

Kuseteede süsteem: urineerimine.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, nahalööve, sügelus.

Sümptomid: kesknärvisüsteemi funktsioonide depressioon või agitatsioon (eriti lastel), depressioon. Teised üleannustamise sümptomid sarnanevad atropiini mõjule: laienenud õpilased, suukuivus, seedetrakti funktsioonide häire.

Ravi: spetsiaalne vastumürk puudub. Maoloputus. Vererõhu reguleerimine. Sümptomaatiline ravi hõlmab ravimeid, mis suurendavad vererõhku, hapnikku, plasmas asendavate vedelike sissetoomist /.

Adrenaliini ja analeptikuid ei saa kasutada.

Tõhustab kesknärvisüsteemi pärssiva etanooli ja ravimite (ravimite) toimet.

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAO) suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist aktiivsust.

Antagonistlikku suhtlemist täheldatakse koos psühhostimulantidega.

Vähendab apomorfiini kui emeetilise ravimi efektiivsust mürgistuse ravis.

Suurendab m-antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid.

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste praktiseerimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust (autojuhtimine jne).

Difenhüdramiinravi ajal tuleb vältida UV-kiirgust ja etanooli kasutamist.

DIMEDROL

DIMEDROL - ravimi DIMEDROL ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
VEROPHARM OAO

DIMEDROLi ATX-kood

Enne DIMEDROLi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

13.001 (histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

1 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

Esimese põlvkonna H1-histamiiniretseptori blokaator. Kesknärvisüsteemi toime on põhjustatud H3-histamiiniretseptorite blokaadist ajus ja tsentraalsete kolinergiliste struktuuride inhibeerimisest. See leevendab silelihaste spasme (otsene toime), vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab ja vähendab allergilisi reaktsioone, omab lokaalanesteetilist, antiemeetilist, sedatiivset toimet, mõõdukalt blokeerib autonoomse ganglioni kolinergilised retseptorid ja omab hüpnootilist toimet. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses põletiku ja allergia ajal esinevate kohalike vaskulaarsete reaktsioonidega kui süsteemse, st. vererõhu langus. Parenteraalsel manustamisel patsientidele, kellel on vereringe puudujääk, võib ganglioblokiruyuschego toime tõttu tekkida vererõhu langus ja olemasoleva hüpotensiooni suurenemine. Lokaalse ajukahjustusega ja epilepsiaga patsientidel aktiveerib (isegi väikestes annustes) epilepsiaprovisioonid elektroentsefalogrammile ja võib põhjustada epilepsiahoogu.

Tegevus areneb mõne minuti jooksul, kestus - kuni 12 tundi.

Farmakokineetika

Suhtlemine plasmavalkudega - 98-99%. See tungib vere-aju barjääri. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. See eemaldatakse kudedest 6 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 4-10 tundi, päevas elimineerub neerude kaudu täielikult glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena. Olulised kogused erituvad piima ja võivad põhjustada imikutele rahustavat toimet (võib tekkida paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutus).

DIMEDROL: ANNUSTAMINE

Täiskasvanutele ja lastele vanuses üle 14 aasta / in / in 1-5 ml (10-50 mg) 1% lahus (10 mg / ml) 1-3 korda päevas; Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg.

Lastele vanuses 7 kuud kuni 12 kuud, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 aasta kuni 3 aastat, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4-6 aastat, 1-1,5 ml (10-15 mg), 7 kuni 14 aastat 1,5-3 ml (15-30 mg), vajadusel iga 6-8 tunni järel.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi funktsioonide depressioon või agitatsioon (eriti lastel), depressioon. Teised üleannustamise sümptomid sarnanevad atropiini mõjule: laienenud õpilased, suukuivus, seedetrakti funktsioonide häire.

Ravi: spetsiaalne vastumürk puudub. Maoloputus. Vererõhu reguleerimine. Sümptomaatiline ravi hõlmab ravimeid, mis suurendavad vererõhku, hapnikku, plasmas asendavate vedelike sissetoomist /.

Adrenaliini ja analeptikuid ei saa kasutada.

Ravimi koostoime

Tõhustab kesknärvisüsteemi pärssiva etanooli ja ravimite (ravimite) toimet.

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAO) suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist aktiivsust.

Antagonistlikku suhtlemist täheldatakse koos psühhostimulantidega.

Vähendab apomorfiini kui emeetilise ravimi efektiivsust mürgistuse ravis.

Suurendab m-antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid.

Rasedus ja imetamine

Tuleb võtta ettevaatusega raseduse ja imetamise ajal.

DIMEDROL: KÕRVALTOIMED

Närvisüsteemi osa: unisus, nõrkus, psühhomotoorse reaktsiooni vähenenud kiirus, motoorse koordinatsiooni halvenemine, pearinglus, treemor, ärrituvus, eufooria, agitatsioon (eriti lastel), unetus.

Hingamisteede osa: suu, nina, bronhide limaskestade kuivus (röga viskoossuse suurenemine).

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: madalam vererõhk, tahhükardia, ekstrasüstool.

Kuseteede süsteem: urineerimine.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, nahalööve, sügelus.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Kõlblikkusaeg 5 aastat.

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Näidustused

• anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid (kompleksravis);

• seerumi haigus;
• muud ägedad allergilised seisundid (kombineeritud ravi ja nendel juhtudel)
• tabletivormi kasutamisel on võimatu).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes;
• nurga sulgemise glaukoom;
• eesnäärme hüperplaasia;
• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand,
• raskendab stenoosi;
• põie kaela stenoos;
• epilepsia;
• Lapsed kuni 7 kuud.

Lokaalse nekroosi ohu tõttu ei saa difenhüdramiini kasutada lokaalanesteetikumina.

Hoolikalt: bronhiaalastma, rasedus, imetamine.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste praktiseerimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust (autojuhtimine jne).

Difenhüdramiinravi ajal tuleb vältida UV-kiirgust ja etanooli kasutamist.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

rr d / in / in ja / m 10 mg / 1 ml sisestamine: amp. 10 tk. Р N003089 / 01 (2011-02-08 - 0000-00-00)

Difenool - kasutusjuhised, vabanemisvormid, näidustused, üleannustamine, kõrvaltoimed ja analoogid

Allergiate leevendamiseks kasutatakse turset, difenhüdramiini pillides või süstides. See ravim põhjustab uimasust, seetõttu on kasutamisel piiratud. Tema tehnika on levinud teiste ravimitega seotud keerulises ravis, mis annavad koos ravi edukalt. Lugege ravimi kasutamise juhiseid.

Mis on difenhüdramiin?

Vastavalt heakskiidetud meditsiinilisele klassifikatsioonile kuulub difenhüdramiin histamiiniretseptori blokaatorite ja allergiavastaste ravimite hulka. Kompositsiooni toimeaine on difenhüdramiinvesinikkloriid, mis mõjutab kesknärvisüsteemi, inhibeerides aju retseptoritega histamiini ja kolinergilisi struktuure. Sellest tulenevalt leevendab silelihaste spasm ja inimese seisund allergiateks.

Koostis ja vabastamisvorm

Ravimi peamised vabanemise vormid on süstelahus ja tabletid. Esimene võib võtta suu kaudu või silmadesse. Lisaks valmistatakse toimeaine alusel rektaalsed suposiidid. Tabelis on loetletud ravimite koostis, kirjeldus.

Valge lame silindriline, kaldu ja riskantne

Difenhüdramiini kontsentratsioon, mg

30, 50 või 100 last 1 tk / 20 kohta

Puhastatud vesi süstimiseks

Steariinhape, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoos

1 ml ampullid, 10 tk. pakendis koos kasutusjuhenditega

Blisterid või ribad 6 või 10 tk., Ühe blistriga pakendid

Dimedroli füüsikalised ja keemilised omadused

Ravim kuulub aju histamiiniretseptorite blokaatorite hulka. Seetõttu vähendab difenhüdramiin silelihaste spasme, vähendab kapillaaride läbilaskvust, vähendab allergiliste reaktsioonide intensiivsust. Lokaalanesteetikumi koostise aktiivsel töötamisel on antiemeetiline toime, sedatiivne toime, hüpnootiline toime.

Ravim põhjustab lokaalanesteesiat, mis avaldub suu limaskestade tuimuse lühiajalises tundes ja millel on spasmolüütiline toime. Dimedrol näitab suurt efektiivsust histamiini vabastajate (morfiini) poolt põhjustatud bronhospasmi korral ja allergilise tüübi puhul madalam. Ravim on ebatõhus astma vastu, seda võib kombineerida bronhodilaatoritega (teofülliin, efedriin).

Difenhüdramiinil on histamiini toime suhtes antagonism, mis suurendab vererõhku. Tsirkuleeriva vere mahu puudulikkusega patsientidel võib Dimedrol'i parenteraalne manustamine põhjustada survet langust ja suurendada ganglioblokiruyuschego toime tõttu hüpotensiooni. Kohaliku ajukahjustuse ja epilepsia korral võib ravim aktiveerida epilepsiaheiteid ja tekitada epilepsiahoo.

Ravim hakkab toimima mõne minuti pärast, selle toime kestab kuni 12 tundi. Difenhüdramiin seondub plasmavalkudega 98% võrra, metaboliseerub maksas, kopsudes ja neerudes, eritub neerude kaudu, rinnapiimaga metaboliitidena, konjugaatidena glükuroonhappega. Koostise toimeaine tungib vere-aju barjääri, kogust leidub rinnapiimas.

Näidustused

Lahuse ja tablettide kasutamise juhised Dimedrol näitasid järgmisi näidustusi:

• anafülaktiliste ja anafülaktiliste reaktsioonide kompleksne ravi;
• Quincke ödeem, premedikatsioon (sekkumise ettevalmistamine);
• seerumi haigus;
• ägedad allergilised seisundid;
• urtikaaria, heinapalaviku, angioödeemi ravi;
• allergiline konjunktiviit;
• unehäired, korea, rasedate naiste oksendamine;
• meri, õhus leviv haigus, Meniere sündroom;
• narkootikumide allergia, mürgistuse ravi;
• äge iridotsüklit;
• kiirgushaigus;
• silma allergilised haigused, konjunktiviit.

Annustamine ja manustamine

Sõltuvalt vabanemisvormist on Dimedroli eri kasutusviis ja doseerimisrežiim. Näiteks võetakse tablette suukaudselt, lastel ja täiskasvanutel annus, manustamisviis sõltub haiguse liigist ja selle kulgemise raskusest. Lahusel on laiem valik rakendusi - seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, kasutatakse tilkade ja suu kaudu.

Ampullides

Dimedroli süstid manustatakse intramuskulaarselt (50-250 mg) või veenisiseselt (20-50 mg) täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele, annus on 1–5 ml lahust 1-3 korda päevas, maksimaalselt 200 mg päevas. 7–12 kuu vanustele lastele antakse 0,3–0,5 ml, 1–3 aastat –– 0,5–1 ml, 4–6 aastat –1–1,5 ml, 7–14 aastat - 1,5–3 aastat ml iga 6-8 tunni järel. Täpse annuse määrab arst, süstide sõltumatu määramine on ebasoovitav.

Tablettides

Täiskasvanutele võetakse Dimedrol'i tablette koguses 30-50 mg 1-3 korda päevas 10-15 päeva jooksul. Ühekordne annus alla ühe aasta lastele on 2–5 mg, 2-5-aastase lapse puhul on ette nähtud 5–15 mg ja 6–12 aastat 15–30 mg. Difenhüdramiini magamiskattena kasutatakse enne magamaminekut 50 mg. Arsti poolt määratud annuse ületamine ei saa olla tingitud kõrvaltoimete riski suurenemise tõenäosusest. Tabletid pestakse veega maha, olenemata söögiajast.

Küünlad

Nimetuse "Dimedrol" all ei ole küünlad saadaval, kuid rektaalseks kasutamiseks on suposiidid koos analgeeni ja difenhüdramiiniga, näiteks Analdimiga. Neid kasutatakse anesteetikumina pärast puhastamist klistiiri, mis on süstitud pärasoole kaks korda päevas. 1-4-aastastele lastele on määratud üks küünal, täiskasvanud - 1-3 suposiiti. Mida noorem on lapse vanus, seda väiksem on toimeainete kontsentratsioon. Ravi kestus kestab 1-4 päeva.

Drops

Oftalmoloogias või allergoloogias kasutamiseks on määratud difenhüdramiini tilgad. Selleks maetakse 2% boorhappe lahuses 0,2-0,5% allergilise reaktsiooni leevendamiseks 1-2 tilka 3-5 korda päevas. Lahust võib manustada ja intranasaalselt, et kõrvaldada allergilise riniidi ja sinusiidi sümptomid - 0,05 ml ravimit igasse ninasõõrmesse mitu korda päevas. Ravikuuri määrab raviarst, määrab ka ravimi täpse annuse.

Erijuhised

Dimedroli kasutamisel antihistamiinilise toimega seotud reeglite uurimisel tuleb pöörata tähelepanu juhendi erijuhistele:

• ravi ajal hoiduge sõidukite ja ohtlike masinate juhtimisest, sest ravim põhjustab hüpnootilist toimet, vähendab psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja tähelepanu koondumist;
• ravi ajal vältige fotosensitsiooni ilmnemise tõttu pikaajalist päikesekiirgust;
• aine kasutamine antiemeetilise toimena võib raskendada apenditsiidi diagnoosimist ja teiste ravimite üleannustamise sümptomite tuvastamist.

Difenhüdramiin raseduse ajal

Arstid määravad ravimi raseduse ja imetamise ajal ettevaatlikult, kuna difenhüdramiin võib põhjustada lapse arengule negatiivseid tagajärgi. Enne arsti kasutamist tuleb hinnata emale antavat kasu lootele kaasneva ohu kohta ja kui see on suurem, määrake ravim välja. Kui imetav difenhüdramiin tungib rinnapiima, võib see põhjustada vastsündinutele rahustamist või suurenenud erutuvust. Imetamise ajal on ravimid vastunäidustatud.

Difenhüdramiin lastele

Difenhüdramiini ei tohiks kasutada lastel ilma arsti soovituseta ja üksikjuhtumite uurimise, haiguse tõsiduse ja kasutustähiste määramata. Lahuse kasutamine parenteraalseks manustamiseks ja süstimiseks on vastunäidustatud 7 kuu vanuste tablettide puhul suukaudseks manustamiseks - kuni kuus aastat. Jälgige täpselt lapse annust, et vältida negatiivsete kõrvaltoimete ja liigse ärrituse ohtu.

Sobivus alkoholiga

Uuringute kohaselt suurendab ravim etanooli inhibeerivat toimet kesknärvisüsteemile, seega peaks kogu ravimiravi aeg keelduma alkoholi ja alkoholi sisaldavate jookide või ravimite vastuvõtmisest. Alkoholi sisaldavate ravimite kombinatsioon avaldab maksale negatiivset mõju, põhjustades ravimite üleannustamise ja alkoholi metabolismi mürgistuse ohtu.

Ravimi koostoime

Enne Dimedroli määramist kombinatsioonravis teiste ravimitega tuleb uurida ravimi koostoimet:

• see suurendab närvisüsteemi inhibeerivate ravimite toimet;
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist aktiivsust;
• psühhostimulandid põhjustavad antagonistlikku koostoimet;
• see suurendab m-antikolinergiliste ravimite antikolinergilisi toimeid;
• Üleannustamise võimaluse tõttu ei saa ravimit kombineerida difenüülhüdramiinvesinikkloriidi sisaldavate toodetega isegi kohalikuks kasutamiseks (geelid, kreemid, salvid);
• tritsüklilised antidepressandid võivad põhjustada silmasisese rõhu suurenemist glaukoomi korral ja suurendada ravimi antikolinergilist toimet.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise taustal võivad inimkeha süsteemide ja organite kõrvaltoimed olla:

• unisus, nõrkus, liikumiste halb koordineerimine;
• treemor, pearinglus, ärrituvus, eufooria;
• põnevus, unetus, suu limaskestade kuivus, nina;
• aneemia, rõhu vähendamine, tahhükardia;
• urineerimise, urtikaaria rikkumine;
• allergilised reaktsioonid, valgustundlikkus;
• nahalööve, sügelus.

Üleannustamine

Dimedroli üleannustamise sümptomid on täiskasvanute seisundi depressioon või laste üleekskursioon. Depressioon võib alata, õpilased laienevad, kuivus ilmneb suus, inimene põeb iiveldust ja oksendamist. Spetsiaalset antidooti ei ole, kuid antikoliinergiliste sümptomite suurenemise korral võib määrata füüsostigmiini. Patsienti pestakse maos, kontrollitakse vererõhku. Adrenaliini ja analeptikute mürgistuse korral ei ole võimalik kasutada hapnikku, siseneda intravenoossesse plasmas asendavatesse vedelikesse.

Vastunäidustused

Ravim on ette nähtud ettevaatusega bronhiaalastma, raseduse, hüpertüreoidismi, silmasisese rõhu suurenemise, vanaduse korral. Vastunäidustused ravimi võtmiseks on:

• imetamine;
• ülitundlikkus komponentide suhtes;
• nurga sulgemise glaukoom;
• feokromotsütoom;
• eesnäärme hüperplaasia;
• mao või kaksteistsõrmiksoole maohaavand, stenoos;
• epilepsia;
• kuni 7-kuulised lapsed lahuse saamiseks, kuni 6 aastat tablettide puhul;
• põie kaela stenoos;
• kohaliku tuimastusena - kohaliku nekroosi ohu tõttu.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel, seda hoitakse lastele eemal pimedas kohas temperatuuril, mis ei ole kõrgem kui 30 kraadi viie aasta jooksul.

Analoogid

Ravimi analoogide nimed on sama toimeainega. Müügil on ka asendajad teiste komponentidega, kuid samasugune mõju kehale. Populaarsed ravimid:

• Difenhüdramiinkloriid;
• Difenhüdramiin;
• Allergan;
• Dimedril;
• Restamin;
• Alledriil;
• Diabenil.

Osta ravimeid saab retsepti apteekides või online-kauplustes. Ravimi maksumus sõltub toimeaine tüübist (pill / lahus), kaubanduse hinnalisandist ja kontsentratsioonist. Narkootikumide hinnad Moskva apteekides on toodud tabelis:

Haiguste ja ravimite ravi imetamise ajal

Väga sageli on põhjuseks, miks lapsel on väärtuslik piim ära võetud, ema haigus. Mõned loobuvad toitmisest isegi väikese külma tõttu. Aga kas see on vajalik?

Rinnapiim ei sisalda baktereid ega saa seetõttu põhjustada lapse haigust. Kuid see annab lapsele ainulaadse kaitse nakkuste, allergiate vastu ja stimuleerib ka oma immuunsüsteemi arengut. See sisaldab:

- elusad leukotsüüdid, lümfotsüüdid ja makrofaagid, samuti bakteritsiidse toimega lüsosüüm t

-antikehad (immunoglobuliinid), mis kaitsevad last nakkuste eest ja parandavad tema immuunsuse ebapiisavust

- Bifidusfaktor, mis stimuleerib lapse soole kasvu Lactobacillius bifidus, samuti vähendab soole kolonisatsiooni patogeensete taimestikega

- Laktoferriin, raua sidumine ja samuti võime takistada paljude bakterite kasvu

- bronhide ja piimanäärme vahel ringlevad tegurid, mis viivad läbi immunoloogilisi funktsioone ja stimuleerivad väljaspool organismi siseneva infektsiooni vastaste antikehade teket.

Imikukaitsest ilma jäänud lapsel, kes on rinnapiima, haigestub sagedamini ja taastub aeglasemalt kui laps, kes saab ema "tervise eliksiiri".

Aeg, mil agent naise kehasse siseneb, võtab aega, kuni haiguse esimesed tunnused ilmuvad. Juba selle aja jooksul võib ema teisi nakatada, teadmata, et ta on haige. Aga sel ajal tootis ta oma keha kaitsvaid antikehi, mida laps piima kaudu saab. Selle tulemusena ei saa laps haigestuda üldse või haigestub kergemini ja raskemini, erinevalt võõrutanud lapsest.

Kuna rinnapiim on ainulaadse, isiklikult määratud ravimi allikaks, tuleb emasloomade korral säilitada rinnaga toitmine.

„Piim kadus haiguse tõttu”

Tegelikult ei vähene piim haiguse tõttu, vaid arestimise vähenemise tõttu. Vahel, kui naisel on väga kõrge temperatuur, kaotab ta higi kaudu palju vedelikku ja piima kogus väheneb. Selle vältimiseks peate:

Sööda sama sagedusega haiguse ajal (vastavalt vajadusele)

Suurendage vedeliku tarbimist

Kui ema on raske toita ja dekanteerida ning hooldajad saavad toita toidetud piima, kuid lusikast või tassist (mitte pudelist) või pärast taaskasutamist, võib ema saada uue probleemi, rindade tagasilükkamise.

"Kui ema peab haiglasse minema"

Sellisel juhul peaks ema dekanteerima iga 2,5–3 tunni järel ja hooldajad saavad lapse toidetud piima toita (vt eespool).

Kui naine peab miniproovi (keema avamine, hambahooldus, mini-abort), siis saate teda tuua 6 tundi pärast anesteesiat. Operatsiooni korral - 12 tunni pärast. Ja sel ajal on vaja iga 3 tunni järel dekanteerida, kuid piima valada.

Kui naine teab eelseisva puudumise kohta, on kasulik, kui ta teaks piima säilivusaega.

analgin + dimedrol gv-ga

Märkused

Ma viskasin sünnituse ajal, nagu kõik on korras

Mul oli haiglas kohutav urtikaaria, teisel päeval pärast sündi süstiti Dimedroli arsti ettekirjutusega ja mu tütaril lubati sööta

sõltuvalt sellest, kui kaua - kui üks või kaks, siis tõenäoliselt ei ole see hirmutav, vastasel juhul on parem mõnda aega pingutada ja söödata

ainult üks kord

Tere! Kontrollitakse, kas toimeainete e-laktatsioonil on väike risk. Saate ise näha sellel saidil, kus kontrollitakse kõigi ravimite ühilduvust. Sisestage toimeaine ja mine! Aga teoreetiliselt peaks kõik olema ok. Oled sa korras?

oh ei teadnud seda saiti! Suur tänu

Keegi aevastas mind, kõrge tempo ja pneumoonia kahtlus, üldiselt võib see olla parem), kuid ma loodan, et saan jalgadele kiiremini!

haiget lapsega - ei ole rõõmu)

Hangi kiiresti ja saada hästi! Noh, otlezhatsya ideaalis.

Nast, midagi juhtus?

Oled sa vőetud või Nike?

Tere! Ma püüdsin viiruse kätte, ma ei tea isegi, kus avalikes kohtades, välja arvatud, et toidupoed on marsruudi tempos. Öösel oli tempo üle 39 ja ma panin ma ette. Nad tõmbasid mind temperatuuri alandamiseks ja midagi ei olnud Dimedroliga rahul (

Arst peaaegu pritsis ja tema abikaasa andis oma nõusoleku. Üldiselt Nika sõi ja oli normaalne ning me magasime öösel (Dimedroli all, muidugi mitte üllatavalt) rahulikult. Ma loodan, et see kannab ilma tagajärgedeta!

Ma ei tea, kas mul oli puuritud, kuid pärast sünnitushaiglat oli ravimites kaks ampulli. Mu abikaasa ostis arstilt nimekirja pärast operatsiooni. Nii et ma ei usu, et see on kriitiline.

Muide, mu abikaasa ja mina olime haige, mul oli 38,2, Egor ei olnud konks. Las mu tütar ei ole haige!

Difenool - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (50 mg tabletid, süstelahused ampullides süstimiseks) allergiliste rünnakute raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda Dimedroli ravimi kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide, ekspertide arvamused Dimedroli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid Dimedrol olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada allergiliste rünnakute ja seisundite raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal.

Difenhüdramiin on esimese põlvkonna H1-histamiiniretseptori blokaator. Kesknärvisüsteemi toime on põhjustatud H3-histamiiniretseptorite blokaadist ajus ja tsentraalsete kolinergiliste struktuuride inhibeerimisest. See leevendab silelihaste spasme (otsene toime), vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab ja vähendab allergilisi reaktsioone, omab lokaalanesteetilist, antiemeetilist, sedatiivset toimet, mõõdukalt blokeerib autonoomse ganglioni kolinergilised retseptorid ja omab hüpnootilist toimet. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses põletiku ja allergia ajal esinevate kohalike vaskulaarsete reaktsioonidega kui süsteemse, st. vererõhu langus. Parenteraalsel manustamisel patsientidele, kellel on vereringe puudujääk, võib ganglioblokiruyuschego toime tõttu tekkida vererõhu langus ja olemasoleva hüpotensiooni suurenemine. Lokaalse ajukahjustusega ja epilepsiaga patsientidel aktiveerib (isegi väikestes annustes) epilepsiaprovisioonid elektroentsefalogrammile ja võib põhjustada epilepsiahoogu.

Tegevus areneb mõne minuti jooksul, kestus - kuni 12 tundi.

Farmakokineetika

See tungib vere-aju barjääri. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. Päeva jooksul elimineerub neerude kaudu täielikult glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena. Olulised kogused erituvad piima ja võivad põhjustada imikutele rahustavat toimet (võib tekkida paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutus).

Näidustused

• anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid (kompleksravis);
• angioödeem;
• allergilised reaktsioonid (urtikaaria, heinapalavik, angioödeem);
• allergiline konjunktiviit;
• vasomotoorne riniit;
• hemorraagiline vaskuliit;
• seerumi haigus;
• iiveldav dermatoos;
• unehäired (monoteraapia või koos unerohudega);
• korea;
• mere- ja õhuhaigus;
• rasedate naiste oksendamine;
• Meniere sündroom;
• sedatsioon.

Vabastamise vormid

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (ampullides) 10 mg / ml.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Intravenoosne või intramuskulaarne.

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele, intravenoosselt või intramuskulaarselt, 1-5 ml (10-50 mg) 1% lahust (10 mg / ml) 1–3 korda päevas; Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg.

Lastele vanuses 7 kuud kuni 12 kuud, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 aasta kuni 3 aastat, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4-6 aastat, 1-1,5 ml (10-15 mg), 7 kuni 14 aastat 1,5-3 ml (15-30 mg), vajadusel iga 6-8 tunni järel.

Täiskasvanud sees 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva. Nagu hüpnootiline, 50 mg enne magamaminekut.

Allaneelamisel alla 1-aastastele lastele üksikannus - 2-5 mg; 2 kuni 5 aastat - 5-15 mg; 6 kuni 12 aastat vana - 15-30 mg.

Kõrvaltoimed

• unisus;
• nõrkus;
• psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemine;
• liikumiste koordineerimise puudumine;
• pearinglus;
• treemor;
• ärrituvus;
• eufooria;
• erutus (eriti lastel);
• unetus;
• suu, nina, bronhide limaskestade kuivus (röga viskoossuse suurenemine);
• hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
• vererõhu langus;
• tahhükardia;
• ekstrasüstool;
• vähenenud urineerimine;
• urtikaaria;
• nahalööve;
• sügelus

Vastunäidustused

• ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes;
• nurga sulgemise glaukoom;
• eesnäärme hüperplaasia;
• stenoosiga keeruline peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
• põie kaela stenoos;
• epilepsia;
• Lapsed kuni 7 kuud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tuleb võtta ettevaatusega raseduse ja imetamise ajal.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste praktiseerimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust (autojuhtimine jne).

Difenhüdramiiniga (Dimedroli ravimi toimeaine) ravi ajal tuleb vältida UV-kiirguse ja etanooli (alkoholi) tarbimist.

Ei soovitata subkutaanseks manustamiseks.

Ravimi koostoime

Tõhustab kesknärvisüsteemi pärssiva etanooli (alkohol) ja ravimite (ravimite) toimet.

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAO) suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist aktiivsust.

Antagonistlikku suhtlemist täheldatakse koos psühhostimulantidega.

Vähendab apomorfiini kui emeetilise ravimi efektiivsust mürgistuse ravis.

Suurendab m-antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid.

Ravimi Dimedrol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Allergiin;
• Difenhüdra bufus;
• Dimedrol-viaal;
• Dimedrol-UBF;
• Dimedroli süstimine 1%;
• Psilo Balm

Terapeutilise toime analoogid (antihistamiinid):

• Aviamariin;
• Alerza;
• Alerpriv;
• Allergodil;
• Allertek;
• Allerfex;
• Astemisool;
• Boniin;
• Bronaalne;
• Histaglobiin;
• Histafiin;
• Gifast;
• Diasoliin;
• Dinox;
• Zyrtec;
• Zodak;
• Kestin;
• Claritin;
• Clemastine;
• Loratadiin;
• Lotharen;
• Mebhüdroliin;
• Parlazin;
• Peritool;
• Pipolfen;
• Primalaan;
• Suprastin;
• Tavegil;
• Telfast;
• Pheniramine maleaat;
• Phenystyle;
• Fencarol;
• Kloropüramiin;
• Tsetirisiin;
• Tsetrin;
• Erespal;
• Erius;
• Erolin.

Dimedrol - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: difenhüdramiin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: N, N-dimetüül-2- (difenüülmetoksü) etüülamiinvesinikkloriid

Annuse vorm:

Koostis.
Toimeaine: difenhüdramiin (difenhüdramiin) - 0,05 g.
Abiained: piimasuhkur (laktoos), talk, kartulitärklis, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus: Valged lameekraaniga tabletid, millel on viimistlus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood [R06AA02]

Farmakoloogiline toime
Esimese põlvkonna H1-histamiini retseptorid. Blokeerib H1-histamiini retseptorid ja kõrvaldab selle tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Toime kesknärvisüsteemile blokaadi N tõttu₃-histamiini retseptorid ajus ja tsentraalsete kolinergiliste struktuuride inhibeerimine. Sellel on tugev antihistamiinne toime, vähendab või takistab histamiini poolt põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede paistetust, sügelust ja hüpereemiat. See põhjustab lokaalanesteesiat (kui neelatakse, tekib suukaudsete limaskestade lühiajaline tuimus), blokeerib ganglionide koliinotseptorid (vähendab vererõhku) ja kesknärvisüsteem, on rahustav, hüpnootiline, parkinsonismivastane ja antiemeetiline toime. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses põletiku ja allergia ajal esinevate kohalike vaskulaarsete reaktsioonidega kui süsteemse, st. alandada vererõhku. Lokaalse ajukahjustusega ja epilepsiaga patsientidel aktiveerib (isegi väikestes annustes) epilepsiaprovisioonid elektroentsefalogrammile ja võib põhjustada epilepsiahoogu. Sedatiivsed ja hüpnootilised toimed on rohkem väljendunud korduvate vastuvõttude korral.
Toimingu algus on täheldatud 15-60 minuti jooksul pärast ravimi manustamist, kestus -12 tundi.

Farmakokineetika.
Imendub kiiresti seedetraktis. Biosaadavus - 50%. TCmax - 2040 min (suurim kontsentratsioon määratakse kopsudes, põrnas, neerudes, maksas, ajus ja lihastes). Suhtlemine plasmavalkudega - 98-99%. See tungib vere-aju barjääri. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. See eemaldatakse kudedest 6 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 4-10 tundi, päevas elimineerub neerude kaudu täielikult glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena. Olulised kogused erituvad piima ja võivad põhjustada imikutele rahustavat toimet (võib tekkida paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutus).

Näidustused
Allergiline konjunktiviit, allergiline riniit, krooniline urtikaaria, sügelev dermatoos, dermatograafia, seerumi haigus, anafülaktiliste reaktsioonide keeruline ravi, angioödeem ja muud allergilised seisundid.
Unetus, korea, Meniere'i sündroom, mere- ja õhuhaigus, kui antiemeetikum.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüperplaasia, mao ja kaksteistsõrmiksoole stenoseeruv peptiline haavand, põie kaela stenoos, bronhiaalastma, epilepsia.
Laste vanus kuni 7 aastat (selle ravimvormi puhul).

Ettevaatlikult - rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine
Toas Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed 25-50 mg (1/2 2-1 tabletti) 1-3 korda päevas. Suurim ühekordne annus - 100 mg päevas - 250 mg. Kui unetus - 50 mg 20-30 minutit enne magamaminekut. Kiirendades - vajadusel 25-50 mg iga 4-6 tunni järel.
Lapsed vanuses 7 kuni 14 aastat 12,5–25 mg (1 / 4-1 / 2 tabletti) 1-3 korda päevas.

Kõrvaltoimed
Unisus, suukuivus, suu limaskestade tuimus, pearinglus, treemor, iiveldus, peavalu, üldine nõrkus, psühhomotoorse reaktsiooni vähenemine, valgustundlikkus, majutuse pareessioon, liikumise halb koordineerimine. Lastel on unetus, ärrituvus ja eufooria paradoksaalne areng võimalik.

Üleannustamine
Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, erutus (eriti lastel) või depressioon, laienenud õpilased, suukuivus, seedetrakti parees jne.
Ravi: spetsiaalne vastumürk puudub. Maoloputus. Vajadusel sümptomaatiline ravi: ravimid, mis suurendavad vererõhku, hapnikku, intravenoosset vereplasma asendavat vedelikku.
Te ei saa kasutada epinefriini ja analeptikuid.

Koostoimed teiste ravimitega
Parandab kesknärvisüsteemi kahjustava etanooli ja ravimite toimet.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist aktiivsust.
Antagonistlikku suhtlemist täheldatakse koos psühhostimulantidega.
Vähendab apomorfiini efektiivsust emeetikuna mürgistuse ravis.
Parandab antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid.

Erijuhised
Patsiendid, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiiret vaimset reaktsiooni, peaksid kasutama ettevaatust. Difenhüdramiinravi ajal tuleb vältida päikesekiirgust ja etanooli kasutamist.
Selle ravimi kasutamisest tuleb arsti teavitada: antiemeetiline toime võib raskendada apenditsiidi diagnoosimist ja teiste ravimite üleannustamise sümptomite äratundmist.
Lastel vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav kasutada 30 mg tablette (1 aasta kuni 3 aastat, ööpäevane annus 10-30 mg, jagatud 2-3 annuseks, 4 kuni 6 aastat, ööpäevane annus 20... 45 mg, jagatud 2-ga. -3 vastuvõtt).
Lastel alates 7 kuust kuni 12 kuuni võib ravimit kasutada pulbri kujul, mis on valmistatud apteekide retsepti-tootmisosakondades 3-5 mg 2-3 korda päevas.

Vormivorm
50 mg tabletid.
10 tabletil planimeetrilisel rakuvaba pakendil või planimeetrilise raku pakkimisel. 2, 3 või 5 blisterpakendis koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse.

Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
Nimekiri B. Kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused
Vastavalt retseptile.

Tootmisettevõtja / -organisatsioon, kes väidab:
Dalkhipharm OJSC,
680001, Khabarovsk, ul. Taškent, 22.

Dimedrol (süstelahus, 1%, Himfarm JSC) Difenhüdramiin

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Süstelahus 1%, 1 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - difenhüdramiinvesinikkloriid 10,0 mg, abiained - süstevesi, 0,1 M vesinikkloriidhape

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt värviline vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Antihistamiinsed süsteemsed ravimid. Aminoalküülestrid. Difenhüdramiin

ATH kood R06AA02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 20-40 minuti pärast (kõrgeim kontsentratsioon määratakse kopsudes, põrnas, neerudes, maksades, ajus ja lihastes). See tungib vere-aju barjääri.

Piisavalt suurel hulgal eritub ravim rinnapiima ja võib põhjustada imikutele rahustavat toimet (paradoksaalset reaktsiooni võib täheldada liigse erutusvõimega).

80-85% seondub plasmavalkudega.

See metaboliseerub kiiresti ja peaaegu täielikult maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes.

Poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Päeva jooksul elimineerub neerude kaudu täielikult glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena.

Farmakodünaamika Antihistamiin, rahustav ja hüpnootiline. See on histamiini H1 retseptorite blokeerija. Sellel on allergiavastane toime, millel on spasmolüütiline ja mõõdukas ganglioni blokeeriv toime. See põhjustab rahustavat ja hüpnootilist toimet, omab mõõdukat antiemeetilist toimet ning omab ka antikolinergilist toimet. Ravim vähendab organismi reaktsiooni histamiinile, leevendab histamiini poolt põhjustatud silelihaste spasme, vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab histamiinist põhjustatud kudede turse, takistab ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket.

Toimingu maksimaalne aktiivsus areneb 1 tunni pärast, toime kestus on 4 kuni 6 tundi.

Näidustused

- urtikaaria, heinapalavik, angioödeem, allergiline

konjunktiviit, vasomotoorne riniit, hemorraagiline vaskuliit, t

seerumi haigus, sügelev dermatoos

- unehäired (monoteraapia või koos unerohudega)

- korea, mere- ja õhuhaigus

- mitmesuguste kasutamisega seotud allergilised tüsistused

ravimid (sealhulgas antibiootikumid), ensüümid ja muud

ravimid, vereülekande ja vere asendusvedelikega

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt.

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed

Intramuskulaarselt: 1-5 ml (10-50 mg) 1% lahust (10 mg / ml) 1-3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg (15 ml).

Intravenoosne: 2-4 ml Dimedroli tuleb lahjendada veenisiseselt süstitud 75–100 ml naatriumkloriidi isotoonilise lahusega.

Alla 14-aastased lapsed

Dimedroli manustatakse vajadusel iga 6... 8 tunni järel 0,1 ml lapse eluaasta kohta.

Ravi kestus on 7 päeva, pikema ravi küsimust otsustab raviarst.