Nasonex: allergia ravimid nr 1 ja mitte ainult

Meie apteegid on täis allergiavastaseid ravimeid. Poe aknad on täis ilusaid pakette ning teleriekraanid ja läikivate ajakirjade leheküljed pakuvad obsesssiivselt õnnelikke allergiaid, kes hoolitsevad pärast pillide töötlemist lillede ja maitsetaimede eest. Kuid ükski reklaamimeedia ei ütle, kui sageli on tablettide preparaadid allergilised enne allergiat. Ja need, kes ei mõista midagi, kes on proovinud kõiki reklaamitud ravimeid ise ja kes aevastavad ja nuusutavad, ei pruugi kunagi teada, et kõige tõhusam vahend on uurimata. Me räägime Nasonexist, mis on mõõdukas ja raske allergia.

>> Sait sisaldab laia valikut ravimeid sinusiidi ja teiste nina haiguste raviks. Kasuta tervist!

Kliinilised uuringud on kinnitanud, et esimese 12 tunni jooksul pärast ravi alustamist Nasonex'iga saavad 28% allergilise riniidiga patsientidest (lihtsalt allergiline riniit) ilmse toime. 36 tundi pärast ravi algust vähenevad allergia ilmingud juba pooltel patsientidest.

Üllataval kombel võib Nasonexi pihustus ninas leevendada silma allergilisi sümptomeid: punetust, sügelust ja rebimist.

Ninapolüübid

Mometasoon toimib hästi mitte ainult allergiate korral. Niisiis, nasopatsientidega patsientidel viib Nasonex-ravi märkimisväärse kliinilise paranemiseni. Eriti on pärast ravikuuri ninapolüüpide traditsiooniline ninakinnisus palju väiksem, nende suurus väheneb ja isegi lõhnaaju taastatakse.

Ja muidugi sinusiit

Nasonexi kasutatakse ka rinosinosiidi, sealhulgas sinusiidi kompleksses ravis.

Mometasooni põletikuvastane toime võib haiguse kulgu oluliselt leevendada. Kliiniliselt on tõestatud, et ravi mometasooniga võib vähendada näo ja naha valu survet, vähendada nohu ja ninakinnisust. Samal ajal on ägeda ja kroonilise sinusiidi toime pikk, kestev vähemalt 15 päeva pärast ravi lõppu.

Jaotusfunktsioonid

Jah, te ütlete, see on suurepärane, et Nasonex on nasofarüngeaalsetes haigustes nii tõhus. Kuid see aga ei ole kõige ohutumad ravimid - hormoonid-kortikosteroidid. See on ohtlik!

Tegelikult vastab ainult esimene lause tõele, teine ​​on osaliselt tõene ja kolmas on täiesti vale. Tõepoolest, Nasonex on hormonaalne ravim. Ja tegelikult on suukaudsete kortikosteroidide pikaajaline kasutamine seotud tõsiste kõrvaltoimete suure riskiga. Kuid intranasaalsed ravimid käituvad kehas erinevalt.

Tehti kindlaks, et pärast mometasooni intranasaalset pihustamist tungib vere alla vähem kui 1% toimeainest. Isegi kui te suudate imetavalt ravimit alla neelata, ei imendu see seedetraktist peaaegu väga madala imendumise tõttu. Samad jäljed, mis veel imenduvad, erituvad peaaegu täielikult sapiga või uriiniga.

Seega ei toimi mometasooni kortikosteroid intranasaalselt, st ninasprei kujul, süsteemselt. Ja seetõttu ei saa see olla kõrvaltoimete põhjuseks. Seega, Nasonex - üks ohutumaid ravimeid külma jaoks, vaatamata sellele, et see koosneb kõige tõelisemast hormonaalsest ainest.

Tähistused ametisse nimetamiseks

Seega loetlege haigused, mille puhul on ette nähtud mometasooni pihustamine. Nende hulgas on:

  • hooajaline või aastaringne allergiline riniit. Lisame, et Nasonexi kasutatakse nii allergia raviks kui ka ennetamiseks enne allergiahooaja algust;
  • äge sinusiit (sealhulgas äge sinusiit). Nasonex on sellistel juhtudel vaid kompleksse ravi lahutamatu osa, sageli samaaegse antibiootikumravi taustal;
  • ninapolüübid aktiivsete sümptomitega (ninakinnisus ja lõhna kadu).

Pudeli ettevalmistamine kasutamiseks

Nasonex on doseeritud ravim, mistõttu on väga oluline pudeli õigesti kalibreerida. Ainult pärast hoolikat kalibreerimist iga kord, kui vajutate, saadakse rangelt reguleeritud mometasoonfuroaadi annus, mis on 50 μg 100 mg ravimi suspensiooni kohta. Kalibreerimine ise on üsna lihtne.

Enne esimest kasutamist peate pihustit pidevalt 10 korda vajutama. Nende lihtsate toimingute tulemusena luuakse mometasoonfuroaadi standardne tarnimine.

Kui te ei ole Nasonexi kaks nädalat või kauem kasutanud, peate tegema kalibreerimiskatse. Selleks tehke pihustile topeltklõps - see on piisav, et jätkata toimeaine stereotüüpset esitlemist.

Patsiendid peavad mäletama veel kahte punkti:

  • Esiteks on Nasonexi spray suspensioon, milles toimeaine ei lahustu, kuid suspendeeritakse ebaühtlaselt lahustis. Seetõttu tuleb enne iga pudeli kasutamist loksutada;
  • teiseks, pudelil olev pihusti võib ummistuda - me ei tegele mitte lahendusega, vaid peatamisega. Kui märkate, et see on juhtunud, peate eemaldama plastikust korki ja seejärel pihusti, mida tuleb pesta sooja veega. Kuivatage see hästi, saate selle paigaldada ja Nasonexiga ravida.

Keelatud on nõelaga (nõel, tihvt jne) ummistunud düüsi puhastamine. See võib põhjustada jaoturi purunemist ja jaoturi riket. Selle tulemusena ei pruugi Nasonexi lõplik annus olla vajalik 50 µg.

Kuidas Nasonex'i võtta: annus ja kasutamise sagedus

Sõltumata sellest, millist haigust te ravite, peate enne ravimi kasutamist hoolitsema vaba nina hingamise eest. Puhastage lima nina, kasutades naatriumkloriidi lahust, merevett ja vajadusel vasokonstriktorit. Alles siis saate alustada ravi Nasonexiga.

Allergiline riniit

Allergiate korral on Nasonex'i määratud täiskasvanutele ja lastele. Üle 12-aastaste patsientide keskmine annus on 2 süstimist igasse nina kaudu üks kord päevas. Niipea, kui ilmnevad paranemise tunnused, on mõttekas vähendada annust poole võrra ühe süstena iga nina läbipääsu kohta päevas.

Kui standardne esialgne annus ei tööta piisavalt, saate vastupidi suurendada seda maksimaalselt. Nasonex'i annus võib sellistel juhtudel vastavalt juhistele olla kuni 4 süsti iga nina läbipääsu kohta üks kord päevas. Ja jällegi pärast annuse parandamist vähendatakse poole võrra.

Üle 2-aastased ja alla 12-aastased lapsed vajavad ainult ühte süstet igasse nina läbipääsesse üks kord päevas.

Positiivseid ravitulemusi ei tohiks oodata enne 12 tundi pärast esimest Nasonex spray annust. Täielikult hakkab ravim toimima alles 48 tundi pärast ravi alustamist.

Äge sinusiit (sinusiit) ja rinosinusiit

Ägeda antriidi raviks kasutatakse Nasonexi ainult täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. Algannus on kaks süsti igasse nina kaudu kaks korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada neli korda päevas kaks korda päevas. Niipea kui haiguse sümptomid langevad, vähendatakse annust poole võrra.

Ninapolüübid

Ninaõõnes olevate polüüpide puhul kasutatakse ravimit ainult 18-aastastele patsientidele. Sellistel juhtudel on standarddoos kaks süsti igasse nina läbipääsesse üks kord päevas.

Millal on nasonex vastunäidustatud?

Mometasooni intranasaalsest manustamisest on vaja loobuda vaid vähestest tingimustest. Nasonex ja selle analoogid on kategooriliselt vastunäidustatud, kui:

  • teil on suurenenud tundlikkus Nasonexi pihusti mometasooni või abiainete suhtes;
  • ninaõõnes areneb aktiivne ravimata nakkus, mis mõjutab limaskesta. Glükokortikosteroidid võivad pärssida trauma, operatsiooni jms põhjustatud haavade paranemist. Seetõttu peavad ninaõõne pärast operatsiooni või ninaõõne vigastused enne nina limaskesta paranemist loobuma Nasonexist või teistest steroididega ravimitest, näiteks Avamys'est.

Kõigil muudel juhtudel on ravim ohutu ja heaks kiidetud kasutamiseks (loomulikult vanusepiiri piires).

Kõrvaltoimed

Paraku ei pruugi Nazonekki pihustusprotsessi ajal hoolimata selle ohutusest mõnikord vältida kõrvaltoimeid. Kuid me kiirustame potentsiaalsete tarbijate veenmist: intranasaalse mometasoonravi ajal esinevad kõrvaltoimed on tõenäolisemalt erandiks reeglist.

Täiskasvanutel võib olla:

  • ninaverejooks, mis võib olla väljendunud või ekspresseerimata ja avaldunud verega värvunud lima või hüübimistena;
  • farüngiit - neelu limaskesta põletik;
  • põletustunne ninaõõnes;
  • nina limaskesta ärritus.
  • Kõigist neljast soovimatust toimest on esimene kõige levinum - ninaverejooks. Need võivad esineda 5% Nasonex'i kasutavatest patsientidest.

Siiski on ninaverejooks tavaliselt lühiajaline, alaealine ja iseseisev. Pange tähele, et teiste intranasaalsete kortikosteroidide puhul on verejooksu risk sama, mis Nasonexiga.

Teiste kõrvaltoimete tekke tõenäosus ei erine nende saamise võimalustest mannekeeniga, platseeboga, ravi tulemusena.

Laste ravimisel ühendab peavalu soovimatute ilmingute nimekirja, mis siiski areneb väga harva ja ei nõua Nasonexi kaotamist.

Nasonex raseduse ajal: ohtlik või mitte?

On teada, et Nasonexi intranasaalse ravimi kasutamisel veres ei määrata isegi kõige tundlikumate laboratoorsete meetoditega. Teoreetiliselt näitab see ravimi täielikku ohutust kõikidele patsientide rühmadele, sealhulgas rasedatele naistele.

Kuid uimastite väljakirjutamise põhimõtted sünnitusabis põhinevad kliinilistel tõendusmaterjalidel ohutuse kohta vastavalt tõenditel põhineva meditsiini nõuetele.

Et anda "roheline tuli" ravimi kasutamisele rasedatel ja imetavatel naistel, on vaja läbi viia kliinilised uuringud nende patsientide rühmade kohta ja tõestada praktikas, et ei ole mõju lootele, rasedusele või lapsele (imetamise ajal).

Ilmsetel eetilistel põhjustel ei algatanud Schering Plough selliseid uuringuid, mistõttu ei ole ametlikku luba Nasonexi kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal ning tõenäoliselt mitte. Raske allergia või äärmise vajaduse korral on ravim välja kirjutatud, peites seletuskirja „emale antav kasu“, mis ületab lootele avalduva ohu.

Nasonex on kompleksse ravi osana

Hoolimata asjaolust, et Nasonexi kasutatakse nina limaskesta põletikuliste haiguste, sealhulgas viiruse ja bakteriaalse riniidi, adenoidide ja sinuse puhul, on selle peamine eesmärk takistada allergilist reaktsiooni. See annab täiskasvanutel ja lastel kõige paremaid tulemusi ja talutavust allergia korral. Maailma juhtivad allergoloogid koos kliinikutega tegelevate teadlastega on ühehäälsed.

Nasonex on kõige efektiivsem kaasaegne ravim allergiateks ning farmaatsiatööstus ei tea vahendeid veel tõhusamalt ja paremini.

Kahjuks ei ole ta siiski kõikvõimas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest võib seda kasutada nii monoteraapiana kui ka tervikliku ravi osana.

Kerge allergia korral manustatakse intranasaalselt ainult mometasooni.

Mõõduka raskuse või monoteraapia ebatõhususe korral on ravirežiimi kaasatud antihistamiinipreparaat. Juhised näitavad, et Nasonex ei sisene ravimi koostoimes populaarse antihistamiini, loratadiiniga ja patsiendi ülevaated kinnitavad selle kombinatsiooni head talutavust.

Raske allergia korral, mis ei reageeri komplekssele ravile, kasutatakse juba suukaudseid kortikosteroide ja sageli määratakse plasmaperees.

Asendage asendamatud: Nazonexi analoogid

Nasonex on originaalravim, mis ei ole seega kõige ökonoomsem. Kahjuks võib selle hind soodsalt kahjustuda, nii et paljud patsiendid kalduvad Nasonexi asendama odavamaga. Ja ta on siiski ainus.

See on Iisraeli firma Teva Desrinit ravim, mis on hea kvaliteediga ja mõistliku hinnaga.

Nasonex sinus

Sageli küsivad tarbijad loogilist küsimust: mis on erinevus Nasonexi ja Nasonexi siinuse vahel? Selgub, et see on ainult hinnas. Nasonex sisaldab 120 annust ja Nasonex sinusi vastavalt kasutusjuhendile - ainult 60. Majanduslikuma vormi vabastamisega on ravim muutunud kättesaadavamaks. Ja see tähendab, et rohkem venelasi saab nasonexiga ravida nohu.

Nasonex

Nasonexi, selle nime sünonüümi - mometasooni, kasutatakse kohaliku ravimina, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Nasonexi ravim peatab põletikuliste mediaatorite vabanemise, võib suurendada lipomoduliini tootmist, mis omakorda on fosfolipaasi A inhibiitor.

Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid Nasonexi välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad apteekides. Nasonexi juba kasutanud inimeste tegelikke kommentaare võib leida kommentaaridest.

Koostis ja vabastamisvorm

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: GCS intranasaalseks kasutamiseks.

  • Annustatud Nasonex Sinus spray. Polüetüleenpudelid 10 g, pakend nr. Iga pudel on varustatud kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga. Viaal on mõeldud 60 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 μg toimeainet.
  • Doseeritud Nasonexi pihustus. Polüetüleenpudelid 18 g, pakend nr. Iga pudel on varustatud kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga. Viaal on mõeldud 140 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 μg toimeainet.

Ühekordne pihustusannus sisaldab 50 ug veevaba mometasoonfuroaadi ja abikomponente: dispergeeritud tselluloosi (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütseriini, sidrunhapet, polüsorbaat-80, naatriumtsitraadi dihüdraati, bensalkooniumkloriidi lahust, puhastatud vett.

Milleks Nasonexi kasutatakse?

Kohe tuleb märkida, et Nasonexi pihustamist määrab arst ja seda kasutatakse ainult järgmistel juhtudel (vastavalt kehtivatele juhistele):

  • koos sümptomiga (ägeda või kroonilise iseloomuga ägenemise taustal) osana kompleksravist - mida kasutatakse 12 aasta jooksul.
  • allergilise riniidi (äge, hooajaline või aastaringselt pärit) raviks, mida kasutatakse 2 aasta jooksul.
  • adenoidtaimede ravi ajal (ravim leevendab turset, põletikku ja kõrvaldab lastel reaktiivseid allergilisi reaktsioone) - alates 2 aastast.
  • hooajalise allergilise riniidi sümptomite tekkimise vältimiseks (20 päeva enne oodatavat ägenemist, kui ilmneb ohtlik õietolm) - alates 12 aastast.
  • ninasõõrmete limaskestal olevate polüüpide või muude vormide juuresolekul, kui patsient on hingamisel alates 18. eluaastast halvenenud.

Farmakoloogiline toime

Nasonexi ravimi toimeaine on mometasoon. See aine kuulub tugevate sünteetiliste glükokortikosteroidide rühma ja seda võib kasutada põletikuvastase, vasokonstriktsiooni, allergiavastase ja antipruritilise ravimina.

See võimaldab Nasonexi kasutada allergiate raviks, samuti pikemaajalisi põletikulisi protsesse paranasaalsetes ninaosades ja ravimina nina polüüpidele.

Nasonexi spray soovitatakse kõige sagedamini allergiateks. Selle ravimi kohalik kasutamine aitab saavutada märgatavat toimet ilma süsteemsete reaktsioonide ilmnemiseta. Samal ajal on aerosool võrdselt efektiivne allergilise reaktsiooni kõigil etappidel, nii varases kui ka hilises.

Kasutusjuhend

Vastavalt Nasonexi kasutusjuhistele, mis on ette nähtud intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhalatsiooni kujul), sisaldub viaali suspensioonis. Protseduur viiakse läbi doseerimisotsiku abil, mis on täidetud iga pudeli Nasonex'iga. Enne pihusti esmakordset kasutamist on see „kalibreeritud”, millele vajutatakse väljastusseadet 6-7 korda. „Kalibreerimine“ võimaldab seada stereotüüpse ravivoo. Samal ajal tagab mõõteseadme iga pressimine 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 μg keemiliselt puhast toimeainet, vabanemist ninaõõnde.

Kasutustingimused:

  1. Ravimi esimene annus tuleb vabastada õhku, vajutades pihustit, kuni ilmub ravimipihustus.
  2. Ravim süstitakse nina läbipääsusse, kummardades pea veidi vastupidises suunas.
  3. Korrake sama teise ninakäiguga ja sulgege seejärel tihedalt ravimipudel.
  4. Enne kasutamist tuleb pudelit iga kord tugevalt loksutada.

On oluline jälgida pihustusotsiku puhtust, vastasel juhul ei saa patsient õiget ravimiannust. Pärast iga ravimi kasutamist tuleb pihusti korralikult loputada voolava vee all, kuivatada ja kinnitada see viaali külge, sulgeda kaitsekork, et vältida tolmu.

Keskmine annus sõltub haiguse liigist:

  1. Äge sinusiit, kroonilise sinusiidi ägenemine (adjuvantravi): 12-aastased ja täiskasvanud lapsed, kaasa arvatud eakad patsiendid, määratakse 2 korda päevas, 2 inhaleerimist igasse ninasõõrmesse (kokku - 0,4 mg päevas). Kui te ei suuda sümptomite raskust vähendada, võib ühe annuse suurendada 2 korda. Pärast paranemist väheneb see terapeutiliseks.
  2. Äge rinosinusiit ilma raskete bakteriaalse infektsiooni ilminguteta: täiskasvanutele on ette nähtud 2 inhaleerimist 2 korda päevas (kokku 0,4 mg päevas). Kui paranemist ei ole, konsulteerige oma arstiga Nasonexi edasise kasutamise võimalikkuse kohta.
  3. Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi. Ravimi toime algus märgitakse tavaliselt kliiniliselt 12 tunni jooksul pärast ravimi esmakordset kasutamist. Täiskasvanud ja 12-aastased noorukid - ravimi soovitatav profülaktiline ja terapeutiline annus on 2 inhaleerimist (igaüks 50 µg) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 200 µg). Ravitoime saavutamisel säilitusravi jaoks on võimalik vähendada annust 1 inhaleerimisse iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 100 mcg). Kui haiguse sümptomite vähenemist ei ole võimalik saavutada ravimi kasutamisel soovitatava terapeutilise annusega, võib iga päev ninasõõrmesse päevas suurendada 4 annust 1 päev / päev (kogu päevane annus - 400 µg). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.
  4. Nasaalsed polüpoosid: Täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel, on ette nähtud 2 inhaleerimist 2 korda päevas (kokku 0,4 mg päevas). Pärast seisundi parandamist väheneb pihustuse sagedus 2 korda.

Ravimit kasutatakse abina, mis täiendab peamist ravi.

Vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit sellistel juhtudel:

  1. Rasedus ja imetamine.
  2. Ülitundlikkus ravimi suhtes.
  3. Vanus kuni 2 aastat (hooajaline ja aastaringne allergiline riniit), kuni 12 aastat (äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine) või kuni 18 aastat (polüpoos), kuna puuduvad andmed Nasonexi ohutuse ja efektiivsuse kohta selles vanuserühmas.
  4. Nina trauma, mis kahjustab nina limaskesta või hiljutist operatsiooni (ravimit võib kasutada pärast haavade paranemist, mis on tingitud Nasonexi mõjust koe regenereerimisprotsessidele).

Pihustit tuleb kasutada ettevaatusega järgmiste haiguste / seisundite korral:

  1. Ravimata seen-, bakteriaalsed, süsteemsed viirusinfektsioonid või herpes simplexi (Herpes simplex) poolt põhjustatud infektsioonid silmakahjustusega (erandina loetletud infektsioonide korral võib Nasonexi määrata arst).
  2. Ravimata lokaalsed infektsioonid, mis hõlmavad nina limaskesta.
  3. Hingamisteede tuberkuloosi infektsioon (aktiivne või varjatud).

Kõrvaltoimed

Hooajaliste ja aastaringsete allergiliste riniitide ravimisel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Täiskasvanutel - ninaverejooks, farüngiit, põletustunne ninas, nina limaskesta ärritus.
  • Lastel nina verejooks, peavalu, nina limaskesta ärrituse tunne, aevastamine.

Ravi ajal täheldati abivahendina kroonilise sinusiidi ägenemist täiskasvanutel ja noorukitel: peavalu, farüngiit, nina limaskesta ärritustunne, põletustunne ninas. Aeg-ajalt ilmnes iseseisvalt kergelt väljendunud ninaverejooks.

Väga harva täheldati Nasonex-ravi ajal nina vaheseina perforatsiooni ja silmasisese rõhu suurenemist.

Rasedus ja imetamine

Eriti hästi kontrollitud uuringuid Nasonexi ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei läbi viidud.
Nagu teised intranasaalseks manustamiseks mõeldud SCS, tuleb Nasonex'i määrata raseduse ja imetamise ajal ainult siis, kui eeldatav kasu selle kasutamisest õigustab võimalikku riski lootele või lapsele.

Imikuid, kelle emad said raseduse ajal GCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et teha kindlaks võimalik neerupealiste hüpofunktsioon.

Nasonexi spray analoogid

Struktuurianaloogidel odavamate Nazonexi väljavahetamiseks ei ole, kuid apteekides saate ravimeid, mis on nende terapeutilise toimega, sarnased selle tööriistaga. Nende hulka kuuluvad:

  • Loratadiini tabletid;
  • Suprastin tabletid;
  • Tavegili tabletid;
  • Kromoglin;
  • Primalaan;
  • Farmazoliini nina tilgad (kasutatakse nina limaskestade turse leevendamiseks).

Enne soovitatava ravimi asendamist mõne loetletud analoogiga peaksite alati konsulteerima oma arstiga vanusepiirangute, ravi kestuse ja ravimi ööpäevase annuse kohta.

NAZONEKSi keskmine hind apteekides (Moskvas) on 430 rubla.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Mul on pikaajaline nina probleem. Kumer vahesein, krooniline nohu. Kaks korda, 5-aastase intervalliga, tegi ta operatsioone, kestab 5 aastat, seejärel uuesti naftüsiinil (nasool jne) kui narkomaan, eriti öösel, nina ei hinganud ilma vasokonstriktoriteta. ENT soovitas võtta operatsiooni asemel Nazonexi ja Fencaroli kuu aega. Nüüd ma nüüd hingan. Tõsi, kusagil 60-80%, kuid ilma igasuguste vahenditeta.

See ei aita mind palju, niikuinii nina täidetakse, väike nohu jääb nasonexi järel. Kaks aastat tagasi oli mul aastaringselt riniit, allergeeni ei avastatud, tolmule allergiliste vereproovide ja igasuguste vormide suhtes on negatiivne, tugev reaktsioon külmale, aga ka soojuses on see ka allergia. Vereanalüüsidel on eosinofiilia ja immunoglobuliin E on tõusnud, kuid ninas ei ole eosinofiile, mistõttu pihustus ei pruugi olla, nina limaskesta ei ole sihtkuded. Ma kasutasin ka kromato-pihustit ja antihistamiinijook ei aidanud ka. Ma hingan oma nina kaudu alles kevadel ja suvel, külmal aastaajal on pidev lima minu ninas ja turse.

Nasonexi ninasprei - koostis, näidustused ja annused lastele või täiskasvanutele, analoogid ja hind

Põletikuliste haiguste, allergilise riniidi korral määratakse Nasonex teatava vanuse või täiskasvanu lapsele, mille kasutusjuhised sisaldavad rangelt süstide arvu. Süsteemsetel glükokortikosteroididel põhinevat hormonaalset ravimit ei saa manustada üksi - ainult pärast meditsiinilist konsulteerimist. Pihustage nina kaudu allergilisi haigusi, nohu, sinusiiti.

Nasonex spray

Farmakoloogias kasutatakse Nasonex sinust allergilise riniidi ja sinusiidi raviks. Ravim kuulub intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kortikosteroidide rühma. Saadaval pihustusformaadis, ei tilka. Tööriist on valge või peaaegu valge suspensioon. Juhiste kohaselt on ravimit ette nähtud ainult arstide poolt hormonaalse koostise tõttu ja arvestades kõrvaltoimete ohtu.

Koostis

50 μg toimeainet mometasoonfuroaati monohüdraadi kujul kasutatakse hormonaalse pihusti annuse kohta. Nasonex sinuse abikomponendid on dispergeeritud tselluloos, glütserool, naatriumtsitraadi dihüdraat, sidrunhappe monohüdraat, polüsorbaat-80, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi ja fenüületüülalkohol. Koostis ei erine sõltuvalt vabastamise vormist.

Vormivorm

Vastavalt juhistele ei ole Nasonex sinuse tilgad saadaval, apteekides müüakse ainult ninaspreid. Ravimi sordid on viaalid, sealhulgas 120 ja 60 annust. Formaat - plastpakendid, mille ventiil on mõõtmismeetodiga ja mis on pitseeritud pappkarbis. Iga pudel on varustatud üksikasjalike juhistega, kuidas patsientidele kättesaadavat teavet anda.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Vastavalt juhistele viitab Nasonex intranasaalseks kasutamiseks glükokortikosteroididele (GCS), millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. See toimib paikselt, avaldab toimet annustes, milles ei esine kahjulikke süsteemseid reaktsioone. Töömehhanism on põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimine. Toimeaine vähendab neutrofiilide metabolismi neutraliseerides põletikulise eksudaadi kogust kahjustuses (need rakud mõjutavad põletiku moodustumist).

Mometasooni aktiivsus vähendab lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide ülekandumist ja vähendab infiltreerumise ja granuleerimise kiirust. Nasonex aeglustab allergiliste reaktsioonide teket (vähendab põletikuliste vahendajate tootmist nuumrakkude abil). Kohaliku glükokortikosteroidi toimeaine tungib veresse, mille kontsentratsioon on alla 0,1%, ei ole vereseerumis avastatud isegi kõrgtehnoloogiliste meetodite kasutamisel, neeldub maksas.

Näidustused

Kasutamisjuhiste kohaselt eraldage Nasonexi kasutamiseks järgmised näidustused:

  • hooajalise ja aastaringse riniidi ravi täiskasvanutel, vanemad kui kaks aastat;
  • täiskasvanutel, sealhulgas eakatel ja üle 12-aastastel lastel kasutatakse sinusiidi (antibiootikumide kompleksne ravi) hooajalist ägenemist;
  • hooajalise allergilise riniidi ennetamine kesk- ja rasketel etappidel (2-4 nädalat enne tolmuhooaega);
  • adenoidide ravi lastel.

Vastunäidustused

Sama kasutusjuhised loevad vastunäidustustest, mille puhul Nasonexi kasutamine on keelatud:

  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • ravimata lokaalne infektsioon, mis tabas nina limaskesta;
  • hiljutine operatsioon või nina trauma (tervenenud haav);
  • hingamisteede aktiivne või latentne tuberkuloos;
  • herpese põhjustatud nakatamata seen-, bakteri-, viirusinfektsioonid, silmakahjustusega;
  • laste vanus kuni kaks aastat.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt juhistele kasutatakse Nasonexi suspensiooni intranasaalsete inhalatsioonide kujul, kasutades spetsiaalset doseerimisotsikut. Kalibreerimine toimub enne kasutamist - doseerimisseadme vajutamine 6-7 korda. Pärast seda on ravimivarustus kindlaks tehtud - üks annus sisaldab 100 µg mometasoonfuroaadi suspensiooni (50 µg puhast toimeainet). Kui ravimit ei kasutata 14 päeva või kauem, nõuab uus rakendus uut kalibreerimist. Enne iga kasutamist raputage viaali tugevalt.

Hooajalise või aastaringselt allergilise riniidi ravimisel on profülaktiline ja terapeutiline annus alates 12. eluaastast kaks inhaleerimist iga ninasõõrmega üks kord (ööpäevane annus 200 mcg mometasooni). Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust ühe ööpäevas. Kroonilise riniidi GCS-ravi tulemuse puudumisel suureneb Nasonexi annus iga ninasõõrmesse neli korda. Kui efekt on saavutatud, vähendage summat. Ravim hakkab toimima 12 tunni jooksul.

Vastavalt juhistele soovitatakse 2-11-aastastel lastel süstida üks annus üks kord päevas. Kroonilise nohu ja sinusiidi raviks on täiskasvanutele ette nähtud kaks süstimist igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Sinusiidi ägenemise adjuvantravi korral on täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste ööpäevane annus 400 mikrogrammi (kaks inhaleerimist iga nina kaudu kaks korda päevas).

Nasonex - kõrvaltoimed

Kasutusjuhend Nasonex sisaldab ravimite kasutamise kõrvaltoimeid. Nende hulgas on:

  • mõõdukas ninaverejooks, lima või verehüübed;
  • farüngiit;
  • põletamine, ebamugavustunne ninaosades;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu;
  • aevastamine;
  • nina vaheseina perforatsioon;
  • harva suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • Cushingi sündroom;
  • katarakt, glaukoom;
  • neerupealiste funktsiooni allasurumine;
  • liigeste, lihasvalu;
  • väsimus, depressioon.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise sümptomite ravi on toimeaine madala süsteemse biosaadavuse tõttu ebatõenäoline. Patsiendid vajavad pihusti annuse jälgimist ja vähendamist. Ravimi üleannustamise tunnus suurte annustena või selle võtmise ajal on hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimine.

Erijuhised

Kasutusjuhend sisaldab spetsiaalsete juhiste osa, mis kirjeldavad ravimi kasutamise reegleid:

  1. Enne esmakordset kasutamist kalibreerige viaal - suruge jaotur 6-10 korda, kuni ilmub pihusti.
  2. Keerake pea ja süstige ravim igasse ninasõõrmesse.
  3. Kui pihustit ei ole kasutatud rohkem kui 14 päeva, kalibreerige uuesti - vajutage pihustit kaks korda, et prits ilmuks.
  4. Doseerimisotsiku nõuetekohaseks kasutamiseks on vaja seda puhastada. Eemaldage kork, mis kaitseb tolmu eest, eemaldage ettevaatlikult otsik, loputage sooja veega. Kuivatage soojas kohas, kinnitage ots tagasi.
  5. Ärge avage aplikaatorit nõela või teravate esemetega, sest see võib seadet kahjustada ja ravimi vale annuse.
  6. Pikaajaline vastuvõtt nõuab perioodilisi uuringuid ENT arsti juures. Seente või bakterite tekkega ninaõõnes peatatakse ravi. Arstide erilise kontrolli all peaksid patsiendid, kes võtavad Nasonexi samaaegselt sünteetilise GCS-iga, või patsiendid, kellele ravimi intranasaalne manustamine toimus pärast nende tühistamist. See suurendab neerupealiste puudulikkuse riski.
  7. Kasutamisel võivad lapsed nende kasvu edasi lükata, kui seda avastatakse, vähendatakse annust madalaima tasemeni (päevane 100 mcg aasta jooksul) ja laps saadetakse lastearstile konsulteerimiseks.
  8. Pikaajalise neelu ja limaskestade ärrituse korral tühistatakse glükokortikosteroididega ravi.
  9. GCS-ravi saavatel patsientidel on potentsiaalne immuunsus vähenenud, neil on patsientidega kokkupuutel suurem risk haigestuda tuulerõugeid, leetrid. Kui palavik, näo või hammaste lihaste püsiv terav valu, silmade paistetus, konsulteerige terapeutiga.
  10. Testide ja ülevaatuste kohaselt ei esinenud ühe aasta pihustamisel nina limaskesta atroofiat ja mometasoon normaliseeris bioloogilise proovi uurimisel histoloogilise pildi.
  11. Ravimite efektiivsust ja ohutust nina polüüpide ravis ei ole uuritud.
  12. Puuduvad andmed pihusti mõju kohta sõidukite ja mehhanismide juhtimisele, et aeglustada psühhomotoorseid reaktsioone.

Raseduse ajal

Mometasooni määratluse puudumise tõttu plasmas võib järeldada, et selle toime lootele raseduse ajal on väike ja selle potentsiaalne toksilisus on väike. Uuringud ravimi kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud, seega on see ette nähtud pärast arstlikku konsulteerimist. Rasedate, imetavate ja fertiilses eas naiste ravimi näidustus on emale antav kasu lootele avalduva riski üle. Vastsündinuid, kelle emad kasutasid raseduse ajal GCS-i, uuritakse hoolikalt neerupealiste hüpofunktsiooni suhtes.

Nasonexi lapsed

Vastavalt juhistele on ninasprei vastunäidustatud allergilise riniidi raviks kuni kaheaastastele lastele, ägeda sinusiidi puhul - kuni 12-aastastele, polüpoosi korral - kuni 18-aastastele. See on tingitud teadus- ja katseandmete puudumisest. Arstid täheldavad, et 100 μg Nasonexi platseebokontrollitud testiga ei täheldatud aasta jooksul üks kord päevas laste kasvu.

Kui rikutakse maksa

Kui te võtate ravimit maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidele, on vaja konsulteerida arstiga ja jälgida pidevalt vere- ja ensüümimustreid. Väike kogus mometasooni siseneb seedetrakti (GIT) intranasaalselt, neelab vähe, kuid Nasonex biotransformeerub läbi maksa kanalite.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutusjuhendis märgitakse, et uimasti ja teiste ravimite koostoime uuringut ei läbi viidud. Läbivaatuste kohaselt ei täheldatud kõrvaltoimeid samaaegselt loratadiiniga kroonilise sinusiidi raviks. Nasonexi kasutamine sünteetiliste glükokortikosteroididega on keelatud, kuna see suurendab neerupealiste koore funktsiooni inhibeerimise riski.

Müügi ja ladustamise tingimused

Apteekidest retsepti alusel väljastatud pihustus hoitakse valguse ja laste eest kaitstud kohas:

  • säilitustingimused - temperatuur mitte üle 25 kraadi;
  • säilivusaeg - kolm aastat;
  • Ärge külmutage viaale.

Analoogid

Järgmised Nazonexi analoogid, mis on toodetud kodumaiste ja välismaiste tootjate poolt pihustamise ja nina tilkade kujul, eristuvad nende toimeainete ja farmakoloogilise toimega:

  • Rinoklenili 200 annust (toimeaine - beklametoon);
  • Fliksonaze ​​120 annust (flutikasoonpropionaat);
  • Avamys 120 annust (flutikasoonfuroaat);
  • Nazobek 200 (beklametoon) - kõige odavam esitlusest;
  • Sinfluriin 120 (flutikasoonpropionaat).

Nazonexi hind

Ravimit saab osta e-poes või tellida apteekide kataloogi kaudu apteekriga, kellel on arsti retsept. Ravimi maksumus sõltub vabastamise vormist. Ligikaudsed hinnad on toodud tabelis:

Nasonex - kõike ravimit

Nasonex on kohaliku toimega ravim, mille koostises on toimeaine - mometasoon, mis kuulub tugevate sünteetiliste glükokortikosteroidide rühma ja on seetõttu põletikuvastane, vasokonstriktsioon, antiallergiline ja antipruritiline. Sellega seoses pakub see nasopharynxi, ninaõõne allergiliste ja põletikuliste protsesside tõhusat ravi ning pikenenud põletikuliste protsesside kompleksset ravi paranasaalsetes ninaosades ja seda kasutatakse ka nina-polüüpide ravis.

Nasonexi farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism

Nasonexil on kiire, väljendunud ja piisavalt pikk põletikuvastane ja allergiavastane toime ninaõõne limaskestale, samuti vasokonstriktsiooni (vasokonstriktor) mõju ninaõõne limaskesta ja paranasaalsete ninaosade veresoontele ning seega väheneb ka ödeem ja põletikuline protsess ninaõõnde ja ringlõikes. siinused

Selle põletikuvastane toime põhineb allergiliste reaktsioonide ja põletiku vahendajate mõjudel ja inhibeerimisel ning selle tulemusena väheneb limaskestade turse ja hüpereemia.

Nazonexi toimemehhanism on seotud tsütokiini sünteesi pärssimisega ja valgu sekretsiooni indekseerimisega - lipokortiinid, mis on fosfolipaas A2 inhibiitorid ja kontrollivad leukotrieenide ja prostaglandiinide sünteesi - tugevad põletikulised vahendajad, inhibeerides arahhidoonhappe vabanemist, mis on nende ühine prekursor. Mometasoonfuroaat omab kümneid kordi suuremat aktiivsust võrreldes teiste steroidravimitega, kaasa arvatud deksametasoon, betametasoon, hüdrokortisoon ja beklometasoondipropionaat, IL-6, IL-1 ja 6 korda aktiivsema sünteesi inhibeerimise ja beklometasooni diprometasooni diprometasooni diprometasooni dipropionaadi suhtes; IL-5 tootmise inhibeerimise kohta.

Nasonexi kliinilised uuringud

Nasonexi intranasaalset pihustamist läbi viidud kliiniliste uuringute kohaselt, kus kasutati nina limaskesta antigeene ja provokatiivseid teste, määrati selle ravimi kõrge aktiivsus allergilise protsessi igal etapil. Seda kinnitab eosinofiilide arvu vähenemine võrreldes nende algtaseme ja nende aktiivsuse vähenemisega, epiteelirakkude adhesiooniproteiinide vähenemisega ja neutrofiilide arvuga, samuti histamiini taseme langus võrreldes platseeboga.

Ravimi kliiniline toime esineb 12 tunni jooksul pärast intranasaalset pihustamist 28% -l hooajalise allergilise riniidi all kannatavatest patsientidest ja 50% patsientidest paranemine toimus 35,9 tunni jooksul. Nasonex näitab ka suurt aktiivsust silma sümptomite vähendamisel patsientidel ja kõrvaldab rebenduse, konjunktiviidi punetuse ja sügeluse.

Nasonexi efektiivsuse kliinilistes uuringutes ninapolüüpidega patsientidel täheldati selle ravimi märkimisväärset efektiivsust ninakinnisuse kõrvaldamiseks, lõhna taastamiseks ja polüüpide suuruse vähendamiseks.

Kliinilised uuringud viidi läbi ka nasonexi, amoksitsilliini ja platseebo efektiivsuse võrdlemiseks patsientidel, kes olid> 12 aastat rinosinusiidi raviks 15 päeva. Tulemuste hindamist hinnati vastavalt peamisele sümptomite skeemile järgmiste peamiste sümptomite puhul: paranasaalsete ninaosade pigistamise tunne, valu paranasaalsete ninaosade väljaulatuvate osade vajutamisel, näo valu, nohu ja näärme tagaosas langev lima. Nasonexi kasutati 200 mg kaks korda päevas ja amoksitsilliini manustati 500 mg kolm korda päevas. Nende uuringute kohaselt ei erinenud amoksitsilliini efektiivsus praktiliselt platseeboga seoses MSS skaala sümptomite leevendamisega, kuna see avaldas selget antibakteriaalset ja minimaalset põletikuvastast toimet. Nazonexi kasutamine näitas selle ravimi kõrget efektiivsust rinosinusiidi peamiste sümptomite kõrvaldamiseks. Ja selle grupi patsientide täiendava vaatluse käigus täheldati, et rinosinusiidi ägenemisi pärast nasonexi kasutamist täheldati palju harvemini kui pärast amoksitsilliini ja platseeborühma.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Nasonexi kasutamise näidustused on - aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi ravi, hooajalise nohu ägenemise ärahoidmine mõõduka ja raske astmega sagedaste ägenemiste korral, rinosinusiitide sümptomaatiline ravi ilma bakteriaalse infektsiooni ilminguteta üle 12-aastastel ja täiskasvanutel, ninapolüüpide ravi üle 18-aastased. Ja samuti lisana ägeda sinusiidi raviks, mida süvendab bakteriaalne infektsioon koos antibakteriaalsete ravimitega üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.

Nasonexi kasutamine

Nasonex on saadaval 18 ml ninasprei viaalis ja sisaldab 50 μg toimeainet mometasiinfuroaati ravimi ühekordse annusena. Viaal sisaldab 140 ravimit.

Enne Nazonex'i viaali kasutamist peate selle kalibreerima, mis viiakse läbi kümne klõpsuga viaali dosaatorile, ning see loob stereotüüpilise ravimi ja vabastab ravimi ühe annuse, mis vastab 100 mg suspensioonile ja sisaldab 50 μg mometasooni. Kui kasutate intranasaalset pihustit rohkem kui neljateistkümneks päevaks - tuleb korrata viaali kalibreerimist.

Enne iga ravimi kasutamist peaks pudelit ravimiga raputama.

Düüsi juhtimisel tuleb eemaldada plastikust kork, vältides valge rõnga vajutamist, eemaldada pihusti pudelist ja loputada seda sooja veega, seejärel kuivatada ja tagasi panna. Düüsi ei saa teravate esemetega puhastada, sest seoses nende toimingutega on jaotur kahjustatud.

Väga tähtis on ka düüsi korrapärane puhastamine.

Ja enne iga ravimi kasutamist on vaja puhastada nina lima.

Nasonexi kasutamine aastaringselt või sesoonse riniidi raviks

Ravimi soovitatav terapeutiline ja profülaktiline annus üle 12-aastastele lastele, noorukitele ja täiskasvanud patsientidele on kaks annust (süstimist) 50 mikrogrammi üks kord päevas igas ninasõõrmesse, kusjuures kogu päevane annus ei ületa 200 mikrogrammi. Pärast terapeutilise toime algust on soovitatav annuse vähendamine kuni 100 mikrogrammi päevas - üks annus (süstimine) igasse ninasõõrmesse üks kord päevas.

Juhul, kui Nasonexi keskmise terapeutilise annuse kasutamine ei saavuta terapeutilist toimet, võib ravimi päevaannust suurendada maksimaalselt 400 mikrogrammini päevas. See on neli süstet igasse ninasõõrmesse üks kord, millele järgneb järkjärguline annuse vähenemine pärast hooajalise riniidi sümptomite raskuse vähendamist.

Pediaatrilises praktikas on ravimi kasutamine võimalik ainult üle 2-aastastel lastel ja soovitatav terapeutiline annus on 100 µg - üks annus (süstimine) igasse ninasõõrmesse üks kord päevas.

Nasonexi kasutamine ägeda sinusiidi raviks

Ägeda sinusiidi episoodidega patsientide ravimisel kasutatakse Nasonexi adjuvandina haiguse peamiste sümptomite tõsiduse vähendamiseks. Seda kasutatakse üle 12-aastastel lastel, täiskasvanutel, samuti eakatel patsientidel ja soovitatav terapeutiline annus on kaks annust (süstid) igas ninasõõrmikus kaks korda päevas, mis on ööpäevane koguannus 200 μg. Sümptomite raskusastme ja patsiendi tervise leevendamise puudumisel võib ravimi terapeutilist annust suurendada iga nelja ninasõõrmega neli korda päevas (süstid) ja kogu päevane annus on 400 μg, millele järgneb annuse vähendamine koos rinosinusiidi sümptomite vähenemisega.

Nasonexi kasutamine ägeda rinosinosiidi ravis

Nasonexi akuutse rinosinusiidi raviks, mida süvendab bakteriaalne infektsioon, kasutatakse adjuvandina kombinatsioonis antibakteriaalsete ravimitega üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel ning tehakse kaks annust (süstid) iga viie ninasõõrmega iga päev kaks korda päevas. annus - 400 mikrogrammi.

Nasonexi kasutamine nina-polüüpide raviks

Nasonexi kasutatakse nina-polüüpide raviks ainult patsientidel, kes on vanemad kui 18 aastat, et vähendada ninakinnisust, taastada lõhnatunnet ning vähendada polüüpide suurust. See on ette nähtud kahe süstimise keskmise terapeutilise annusega igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist on soovitatav vähendada ravimi annust kahe annuseni (süstid) üks kord päevas koos soovitatava päevase annusega 200 μg toimeainet.

Vastunäidustused

Nasonexi kasutamise vastunäidustused on - individuaalne ülitundlikkus ravimi aktiivse või mitteaktiivse aine suhtes, alla kahe aasta vanused lapsed.

Ravimit ei kasutata või kasutatakse äärmiselt ettevaatlikult latentse või aktiivse tuberkuloosi nakkuse korral, põletikulise protsessi lokaliseerimine hingamisteedes, ravimata bakteriaalsete seen- või viirusinfektsioonide korral ja herpes simplexi silmade juuresolekul.

Nasonexi kõrvaltoimed

Selle ravimi kõrvaltoimed on: nõrkus, peavalu, vahelduv kuivus ja nina ja kurgu limaskestade põletustunne

allergilised reaktsioonid, millel on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide, bronhospasmi, düspnoe, farüngiidi, nina põletustunne, ninaõõne verise limaskestade või ilmsete ninaverejooksude suhtes, peatudes iseseisvalt.

Kõik need kõrvaltoimed on iseloomulikud toimeainet sisaldava intranasaalse pihusti - kortikosteroidi - kasutamisele. Lisaks lõhna ja maitse rikkumise juhtumitele.

Nasonexi ninasprei kasutamisel on erilised juhised

Nasonexa kasutamist intranasaalselt väikelastele tuleb läbi viia täiskasvanute abiga.

Nasonex, nagu kõik teised kohaliku toimega ravimid, mis sisaldavad kortikosteroide nende koostises, ei ole ette nähtud patsientidele, kes on hiljuti kannatanud nina vigastuse või operatsiooni tõttu, kuna selle rühma ravimid aeglustavad haavade paranemist.

Seda ravimit on ette nähtud pikka aega raske allergilise riniidi korral minimaalse säilitusannusega ja nazonex-ravi kliiniliste uuringute käigus aasta jooksul - nina limaskesta histoloogias ei ilmnenud muutusi ja ei esinenud atrofilisi muutusi. Patsiente, kes seda ravimit pikka aega kasutavad, peab ENT arst regulaarselt uurima, et välistada võimalikud atroofilised muutused nina limaskestas ja nasofaründi seeninfektsiooni korral lõpetage nasonexi võtmine. Intranasaalse nasonexi pihustamise kaotamise näidustus on ka nina limaskesta pikaajaline ärritus.

Patsiendid, kes pärast süsteemsete toimete steroidide pikaajalist manustamist kasutavad nasonexi kasutamist, vajavad pidevat ja pikaajalist meditsiinilist vaatlust. Seoses süsteemse toimega steroidide katkestamisega võib patsientidel tekkida neerupealiste koore puudulikkuse sümptomid ning see võib põhjustada korduvat ravi süsteemsete ravimite või muu raviga. Mõnikord võib süsteemse toimega steroidide kaotamine põhjustada patsiendil allergiliste haiguste tekkimist: ekseem, allergiline konjunktiviit, mis on kehas pikka aega arenenud, kuid mida kortikosteroidraviga maskeeriti ja pidurdati.

Samuti võivad patsiendid kortikosteroidravimitega süsteemse toimega nasonexiga ravile ülemineku ajal tekkida hormoonide äravõtmise sümptomid - depressioon, väsimus ja valu lihastes ja liigestes. Sellistel juhtudel on vaja patsienti veenda, et see sümptom ei ole seotud nasonex-ravi pikendamisega intranasaalse pihusti kõrvaltoimetega.

Patsiente tuleb hoiatada kiireloomulise vajadusega pöörduda oma arsti poole, kui neil esineb raske bakteriaalse infektsiooni tunnuseid - raske ühepoolne hambaravi või näo valu, palavik, üldise heaolu halvenemine või periorbitaalse turse või turse esinemine.

Nasonexi kasutamine lastel

Nasonexi ninaspreid kasutatakse pediaatrilises praktikas üle kahe aasta vanustel patsientidel.

Kliinilistes uuringutes, kus kasutati platseebot, kasutades nasonexi päevases annuses 100 mcg, ei täheldatud patsientidel kasvu pärssimist.

Nasonex-ravi ninapolüüpidega soovitatakse määrata üle 18-aastastele patsientidele, kuna noorematel patsientidel ei ole läbi viidud nasonexi ohutuse ja efektiivsuse uuringuid.

Nasonexi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Uuringuid Nazonexi ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud ja ravi nina prooviga on võimalik ainult siis, kui seda kasutatakse meditsiinilise järelevalve all ja ainult juhul, kui võimalik risk lootele, vastsündinutele ja imikutele on oluliselt väiksem kui ema terapeutiline toime. Kuid tuleb märkida, et mometasooni kontsentratsioon vereplasmas pärast nasonexi intranasaalset manustamist keskmisele terapeutilisele annusele ei ole kindlaks määratud ja seetõttu on selle ravimi toime lootele minimaalne ja reproduktiivtoksilisus - väga madal. Kõiki vastsündinuid, kelle emad võtsid kohalikke hormonaalseid preparaate, tuleb uurida, et välistada neerupealiste hüpofunktsiooni võimalik areng.

Üleannustamine

Ravimi vähese süsteemse biosaadavuse tõttu, kui seda kasutatakse intranasaalse adsorptsioonipihusti ja aktiivse metabolismi kujul, peamiselt sapiga, on ravimi üleannustamine ebatõenäoline.

Nasonexi säilitustingimused

Nagu kõigi ravimite puhul, ei soovitata Nazonexi kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu ning seda tuleb hoida valguse ja laste käeulatusest eemal. Mitte külmutada.

Nasonexi ravim: ninapihustus täiskasvanutele ja lastele

Allergiline riniit, millega kaasnevad põletikulised protsessid ninaõõnsustes, põhjustab paljudel inimestel kevad- ja suveperioodil halva enesetunde. Ägenemiste korral kaasnevad ebameeldivad sümptomid: silmalaugude paistetus, silmade rebimine, nina turse paljude eritistega, aevastamine, sügelus. Inimese ebatervislik välimus rikub tema elu igapäevast rütmi.

Nasonexi intranasaalse pihusti kasutamine vähendab kergesti põletiku negatiivseid mõjusid, tagab terapeutilise toime kiire alguse. Antiallergiliste ainete pihustamise meetod võimaldab ravimi väikseimatel osakestel tungida sügavale nina sinuste limaskestade põletikualadesse, kanalitesse.

Hormoonse aine tähtsusetu sisaldus kompositsioonis, kui seda süstitakse nina närvisüsteemi kaudu kehasse, ei avalda kahjulikku toimet, selle kõrvaltoimed on minimaalsed.

Koosseis, juhendamine, vabastamise vorm

Peamine aine on mometasoonfuroaat, keemiline ühend, veevaba peen pulber, helehalli värvi, puhas vormis tugev ravim.

Selle omadused on lähedased glükokortikosteroidide alarühma (GCS) looduslikule hormoonile (kortisoolile). Seda toodetakse neerupealiste, kes on inimese endokriinsüsteemi osa, väliskihid (ajukoor) ja on vajalikud organismi immuunsüsteemi kaitsmiseks.

Täiendavad ained annavad ravimi suspensiooni.

Nasonexi spray on saadaval plastpudelites, mis on varustatud kaitsekorgiga mikropumbaga ja pihustiga. Sisu - valge värvi suspensioon, mis on ette nähtud 60 või 140 ühekordse annuse jaoks, millest igaühel on 50 µg puhast mometasooni. Peenosakeste pihustamine toimub õhurõhu all.

Spray kirjeldus

Toimeaine kuulub eelravimite kategooriasse, sattudes bioloogilisse keskkonda, hakkab toimima iseseisva ravimina interaktsiooni kiire vahetusprotsessi tulemusena.

Hormooni (põletiku moderaatorid) bioloogiliselt aktiivsed ained kontrollivad organismi vastuse sissetungimist võõra allergeenile, blokeerivad selle toime.

Nasonexi kasutamise juhistes kinnitavad eksperdihinnangud seda, selle suur efektiivsus limaskesta eritumise vähendamiseks - põletikulise protsessi käigus moodustunud nina läbipääsudest eraldunud vedeliku kogus.

Näidustused

  • Allergiline nohu või limaskesta ninaõõne põletik.
  • Hooajaline allergiline riniit (heinapalavik) ninaneelu kerge põletiku korral.
  • Paranasaalse ja frontaalse paranasaalse siinuse mitteinfektsiooniline põletik, nende limaskestad (sinusiit, eesmine sinusiit).
  • Allergiliste ägenemiste ärahoidmine, iseloomulike sümptomite kõrvaldamiseks algab enne hooaja algust 2–3 nädalat varem.
  • Abitööriist (hingamise hõlbustamiseks) polüüpide terapeutilises ravis, mädane sinusiit, allergilise riniidi läbipääsu tõsine vorm.

Ettevalmistus kasutamiseks

  1. Loksutage pudelit 5–10 korda ja valmistage testpihusti, et saavutada ravimi soovitud kontsentratsioon annuses. Toimige iga kord enne kasutamist.
  2. Eemaldage moodustunud lima nina.
  3. Keerake pea, viige pihustus nina läbipääsu.
  4. Hingake ja vajutage ventiili, et tagada ravimi süstimine.
  5. Pärast pealekandmist tuleb eemaldatav otsik pesta ja kuivatada.

Kasutus- ja annustamisjuhised

  • Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed süstitakse üks kord Nasonex'i annusega (50 µg) kaks korda päevas vaheldumisi mõlemas ninasõõrmesse. Päevane koguannus ei ületa 220 mikrogrammi.
  • Positiivse mõju saavutamisel lülitage hooldus ühekordne režiim (110 mcg päevas).
  • Lapsed vanuses 2–11-aastased pihustid üks kord 24 tunni jooksul, 50 μg (üks klõps) igas ninaõõnes.
  • Ravimi toime on paar tundi pärast süstimist nähtav, aktiivsus säilib 12 tundi. Allergiaga riniidi sümptomite vähendamine toimub 4... 5 päeval.
  • Esmase ravi tähtaeg on 7 päeva, täiendav kasutamine on lubatud nädal.

Sinusiidi tõsiste ägenemiste terapeutilises ravis on lubatud sinusiit süstida kahekordse või kolmekordse annuse ravimit (korraga 2-3 korda) igasse ninasõõrmesse.

Nasonexi kõrvaltoimed

Mõnikord on verejooks, verevarustus. Harvadel juhtudel tekivad pärast manustamist peavalu rünnakud. Sinustes tundub ärritus, kihelus.

Vastunäidustused

  • Alla 2-aastastele lastele on keelatud.
  • Keha nakkushaigused, hingamiselundite tõsine patoloogia.
  • Pärast operatsiooni on nina limaskestad, kõri; traumaatiline nende kahju.
  • Kasutada raseduse, toitmise ajal naisi ettevaatusega.
  • Individuaalne talumatus hormoonipihustite komponentidele.
  • Pikaajaline kasutamine võib põhjustada neerupealiste häireid, limaskestale haavandite teket.

Nasonexi lapsed

Lasteaedade, koolide ja noorukite lapsed ei ole allergikutele vähem vastuvõtlikud kui täiskasvanutel.

Arstide ülevaated kirjeldavad seda vahendit efektiivse ravimina, mis võib kiiresti kõrvaldada põletiku sümptomid, leevendada turset ja ninakinnisust.

Ravitoime on lapse tervisele ohutu ja ohutu. Niisutaja glütserool kaitseb nina limaskestade kuivamist.

Määrake lastele vanuses 2-11 aastat. Raviarsti poolt määratud annuste arv ja kestus.

Näidustused on: allergiline riniit (hooajaline, aastaringselt); bakteriaalse riniidi süvenemine või põletik.

Nasonexi suur efektiivsus lastel adenoidiidi ravis. Põletik ninasõõrmete taga kõri taga asuvate mandlite (adenoidide) kudedes. Suurenedes blokeerivad nad õhu sisenemist kehasse nina-näärme kaudu, mistõttu on lapse hingamine raskendatud.

Nasonex lapsed, juhendamine:

  1. Pudelit loksutatakse mitu korda ja tehakse suspensiooni katsepihustid.
  2. Nina läbipääsu tühjendamiseks saate kasutada spetsiaalset imemist.
  3. Et lapse pea veidi kõrvale kalduda ja käega kinni hoida, kinnitades liikumatult. Düüsi otsa sisestatakse nina ninasõõrmesse, süstitakse ravimi annus (50 mcg).
  4. Sissehingamine toimub üks kord päevas, ei ületa päevaannust (100 μg).

Kõrvaltoimed lastel

Võib esineda peavalu, vere väljanägemist nina väljutamisel või verejooksu, põletustunnet, nina kihelust.

Nasonexil ei ole lubatud taotleda alla 2-aastaseid lapsi. Ärge kasutage pärast operatsiooni adenoidide eemaldamist, kui kõri limaskestad kahjustavad, nina. Keeleks on kompositsiooni ühe komponendi lapse keha sallimatus.

Nasonexi pihustites sisalduva toimeaine sisaldus lastel on minimaalne ja kahjutu, mis välistab üleannustamise võimaluse.

Nasonexi salv, kreem, päevakreem

Nende preparaatide toimeaine on mometasoonfuroaat. Lubatud kasutada lastel, 12-aastastel noorukitel, täiskasvanutel ja eakatel.

Rakendatakse naha allergiliste lööbe raviks (atüüpiline dermatiit, urtikaaria, psoriaas, dermatoos jne). Salvi ja kreemi toime on naha nakkushaiguste puhul ebaefektiivne.

Nasonexi salvi ja kreemi soovitatakse nahale ärritatud pinnale kanda õhukese kihiga kord päevas. Lotion mõõdetakse hõõrudes pea või keha juuksesse, kuni see täielikult imendub.

Kõrvaltoimed: kerge naha tuimus, kuivus, kihelus, põletamine. Kõik sümptomid on lühiajalised ja liiguvad kiiresti.

Kasutage ettevaatusega, kui käed või jalad, näoosa, on nahale volditud õhukindlate sidemete all.

Naised raseduse või rinnaga toitmise ajal peaksid neid vahendeid kasutama pärast meditsiinilist konsulteerimist.

Cream Uniderm

Kasutatav arst annab raviarstile. Lastel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat ja vanem on lubatud kasutada allergiliste reaktsioonide sümptomeid nahale ainult minimaalsete annustena, mitte üle 5 päeva.

Pikaajalisel kasutamisel tekib võimalus tungida ravimi kaudu läbi naha, mis kahjustab lapse üldist arengut ja kasvu.

Vältige laste pääsemist kreemile nende silmis.

Kõik Nasonexi ravimid liigitatakse kallis ravimiteks. Belgia farmaatsiaettevõte ei vabasta Nasonexi tablette ega tilka.

Analoogid

Disinite, hormonaalne pihustus, toodetud Tšehhi Vabariigis. Saadaval mõõdetud viaalides, sisaldus - suspensioon 10 g või 18 g, peamine aine - mometasoonfuroaat. 2-aastastel lastel on lubatud kasutada täielikke juhiseid, vähemalt kõrvaltoimeid, hind on saadaval.

Razoreli poolt toodetud ravimifirma Teva, Tšehhi Vabariik. Ainus vabanemise vorm - 120 annusega pudel. Osana teisest sünteetilisest hormoonist flutikasoon. Antiallergiline toime algab 24 tunni pärast, kestab umbes päev. Määrake lastele vanuses 4 aastat, paljud kõrvaltoimed, vastunäidustused., Hind on madal.

Avamys, valmistatud Ühendkuningriigis. Peamine aine on flutikasoonfuroaat. Oranž klaasist pudelid 30, 60, 120 ühekordse annuse jaoks. Kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu on tähtsusetu, lastel on lubatud kasutada 2 aastat. Allergiliste sümptomite eemaldamine toimub 8 tunni jooksul, hind on madalam kui Nasonexi pihustus.

Naaber andis mu emale koheva kassi. Külastades teda, hakkasin märkama, et ma olin tema mantli suhtes allergiline: ma puhusin nina, aevastasin ja mu silmad olid vesised. Ma vaatasin Internetis, mida saab sel juhul teha. Ma ei taha võtta tablette, need mõjutavad soolte tööd, närvisüsteemi. Ma otsustasin osta Nasonexi pihust, mulle soovitati apteegis väike pudel 60 annusega, hind on mõistlik. Nüüd, kui ma lähen ema juurde, siis ma teen ennetavaid meetmeid: üks sissehingamine ööseks, teine ​​hommikul. Ohutu ja kvaliteetne ravim, mugav süstida.

Mu poeg on teine ​​karjäär kooli karateosas. Hiljuti hakkasin kaebama, et tal on raske oma nina hingamise ajal treeningu ajal hingata. Tavalised tilgad külmalt eemaldasid lühidalt ninakinnisuse sümptomi.

Otolaryngologist avastas oma ninas väikesed polüübid ja soovitas Nasonexi pihustamist hingamise hõlbustamiseks. Arvatakse, et hormonaalsed ravimid on tervisele ohtlikud, kuid selle vahendi sisu on nii väike, et Nasonexi kasutamine ei kahjusta.

Pihustame pihustust vastavalt juhistele 3-4 päeva, kuu, mil poeg vabalt hingab. Ravimi maksumus on kõrge, kuid minimaalsed kõrvaltoimed ja kasutamise keelud.

Mul on paljude aastate jooksul puude õitsemise ajal nohu ägenemine. Ravi tuleb läbi viia nasaalsete hormonaalsete pihustitega.

Hiljuti kasutan sageli Nasonexi. Mugav niisutusvorm, ei sisene vere, ei mõjuta soolestiku taimestikku. Terapeutiline efekt ilma ravimi terava lõhnata, pehme ja pikk. Nasonexi kasutamine vastavalt juhistele 2 korda päevas 4–5 päeva jooksul ei põhjusta mulle negatiivseid ilminguid. Tavaliselt ostan pudelit 10 g ravimit, ma ei soovi pikka aega hoida väikest annust, parem on osta uus pihusti.

Ravim ei kuulu odavate, kuid hormonaalsete ainete kategooriasse alati kõrge hinnaga. Peamine asi ostmisel, et kaaluda selle kasutamise ohutust oma tervisele.