Flucinar® H (Flucinar® N)

Ravim, hormonaalne aine. Kasutamine: ägeda dermatiidi ravi.

Ligikaudne hind (artikli avaldamise ajal):

  • Salv - 225-243 rubla.
  • Geel - 236-241 rubla.

Täna räägime salvist ja geelist “Flutsinar”.

Mis on salvi ja geeli erinevus? Mõnel juhul aitab see tööriist ravida obsessiivset nahahaigust ja millistel juhtudel on parem mitte kasutada neid salve ja geeli.

Salv Flutsinar - glükokortikosteroidide hormonaalne ravim

Flucinar on tugev hormoonravim. Seda kasutatakse raskete nahahaiguste korral, mis esinevad üldise tervisehäire korral. Ravim on võimeline põletikulist protsessi peatama, leevendama sügelust ja mitteinfektsioosseid nahakahjustusi.

Glükokortikosteroidid - hormoonid, mida neerupealised tekitavad stressi ajal. Nad on kaasatud keha taastamisse pärast vigastust, aitavad verekaotuse ajal. See mõjutab tugevalt immuunsüsteemi iseregulatsiooni. Keha tervendades ennast, aitavad selle rühma hormoonid haigustest vabaneda, toimida põletikuvastaste ravimitena.

Rakenda parandusmeedet väljastpoolt.

Vabastage ravim salvi ja geeli kujul.

Toimeaine

Ravimi peamiseks toimeaineks on fluokinoloonatsetoniid. See on põletikuvastane ravim.

Salvi ja geel Flutsinari kasutamine

Ägeda perioodi jooksul on psoriaasile ette nähtud flüsiini salv, kui see on vajalik sügeluse ja põletiku leevendamiseks, et normaliseerida patsiendi üldine seisund.

Pärast esimest kasutamist eemaldab salv haiguse sümptomid ja leevendab patsiendi positsiooni.

Näidustused ravimi määramiseks salvi kujul võivad olla sellised haigused nagu:

  • dermatiit - seborrheic ja atoopiline;
  • ekseem - kontakt ja impetigiinne;
  • multiformne erüteem;
  • dermatomüosiit;
  • samblike erüteemiline ja tasane.

Salv vähendab tõhusalt sügelust ja allergilisi ilminguid herilaste, mesilaste, sääskede ja urtikaaria hammustuses.

Keelatud on Flucinari kasutamine akne abinõuna - ravim on sõltuvust tekitav ja võimalik on väga tõsised tagajärjed.

Flucinar geeli kasutatakse keha karvase osa raviks.

Geeli kasutatakse karvaste piirkondade psoriaasiks, seborrheemiliseks dermatiidiks ja samblike planusiks.

Flutsinar N

See on hormonaalne salv, mis ühendab kahte toimeainet - fluokinoloonatsetoniidi (250 μg) ja neomütsiini (500 µg).

Saadaval valge salvi kujul.

Flucinar H on ette nähtud naha allergiliste või põletikuliste haiguste raviks, millega on ühendatud sekundaarne bakteriaalne infektsioon.

Ravim blokeerib põletikulise protsessi, kõrvaldab allergilised ilmingud ja omab antipruritilist toimet.

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Flucinar salv ja geel

Tööriist on välja kirjutatud dermatoloogi poolt, uurides patsiendi individuaalseid omadusi: anamneesi, üldist tervist, vanust ja sugu.

Kasutamismeetod

Salv või geel kantakse nahale kahjustatud alale õhuke kiht ja hõõruge õrnalt.

Psoriaasis kasutatakse õhukindlat sidet, et vältida õhu sattumist haavasse.

Ravimi annus

Kasutage salvi / geeli üks kuni kolm korda päevas. Ühe päeva jooksul on lubatud kasutada kuni kaks grammi geeli või salvi. Seitsme ravipäeva jooksul ilma spetsiaalsete juhisteta kasutavad arstid ühte salvitoru (15 g), mitte enam.

Flucinar-ravi kestus peaks olema seitse kuni neliteist päeva.

Kui Flucinar on ette nähtud nägude kahjustuste raviks, on lubatud kasutada mitte kauem kui üks nädal.

Kõrvaltoimed

Mõju keha fluokinoloonile võib olla seotud vastustega:

  • kohalik - vulgaarne ja roosa akne, kuiv nahk, selle hõrenemine, epidermise kasvu aeglustumine, juuste väljalangemine või nende ülekasv, folliikuliit, dermatiit, sekundaarne infektsioon;
  • allergiline - urtikaaria, makulo-papulaarne lööve;
  • süsteemne - turse, suurenenud veresuhkru tase, hüpertensioon, immunosupressiivsed seisundid (tavaliselt tekivad ravimi kasutamine sideme all).

Salvi kasutamine silmalaugudel võib põhjustada katarakti või glaukoomi.

Ravim on hästi talutav lühikese kasutusega piiratud piirkondades.

Kõrvaltoimed tekivad korduva kasutamise korral.

Vastunäidustused

Flucinar on tingimusteta keelatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

  • vanus kuni kaks aastat;
  • nahal on roosa või akne akne;
  • hormoonne kohanemisaeg naistel - noorukitel ja menopausi põdevatel naistel;
  • nahakasvajad ja selle eelsoodumus;
  • seen-, viirus- ja bakteriaalsed nahakahjustused.

Raseduse kasutamise omadused

Organiseeritud uuringuid Flucine toime kohta rasedusele ja loote arengule ei ole läbi viidud. Raseduse esimestel kuudel ei ole ravim ette nähtud, teisel ja kolmandal juhul on salvi kasutamine äärmuslikel juhtudel lubatud.

Ravim imetamise ajal

Puuduvad andmed fluokinolooni kontsentratsiooni kohta rinnapiimas. Kuid glükokortikosteroidhormoonide uuring näitas, et nende arv ei kahjusta lapse tervist ja arengut. Seetõttu on ravimi vajadusel lühikursustel piiratud annustega. Salvi ei kasutata rinna nahale.

Flucinar lapsepõlves

Imikud ei määra ravimit. Kahe aasta jooksul rakendage salvi või geeli lühikursuseid üks kord päevas. Flucinari näo lööve ei ole määrdunud.

Samuti ärge nimetage tüdrukutele puberteedi ajal.

Ohutusabinõud

Flucinera kasutamise omadused on järgmised:

  • ravimit ei kasutata suurtele nahapiirkondadele;
  • vältida salvi korduvat ravi kordumist - see on endokriinsüsteemi ja naha komplikatsioonide ees;
  • Ärge kasutage näo lööbe raviks pikka aega;
  • salvi kasutamine näol põhjustab rohkem allergilisi reaktsioone ja kõrvaltoimeid kui teistes piirkondades, sest selles valdkonnas imendub ravim paremini;
  • ettevaatusabinõuga nimetada vanemad inimesed;
  • ravimi kasutamine võib põhjustada sekundaarse bakteriaalse infektsiooni teket;
  • antimikroobne ja seenevastane ravi viiakse läbi nakkuskohas.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravi ajal ärge vaktsineerige, sest ravim inhibeerib immuunsüsteemi.

Flucinar sobib antibakteriaalsete ainetega.

Ravimi analoogid

Pea meeles! Hormonaalsete ravimite asendamine võib olla ainult kvalifitseeritud spetsialist.

Hormonaalne

Flucinara'ga sarnaseid flokinoloonipreparaate kasutatakse koos toimeainega:

Fluciderm salv on hea Flucinera analoog.

Ärge kasutage seda kauem kui 14 päeva. Üks päev on piisav ühe korra kandmiseks.

Flucar on üsna tõhus vahend, kuid see on keelatud lisaks Flucinara piirangutele ka rõugete, herpeside, sporotrichoosi suhtes.

Sinaflan on vastunäidustatud mõnedes nakkushaigustes, näiteks süüfilis. Rakendage arsti poolt määratud viisil.

Asendajad teise hormooniga

Flucinar on mõnikord asendatud hormonaalse preparaadiga teise aktiivse hormooniga:

  • Triderm - sisaldab betametasooni, klotrimasooli ja gentamütsiini;
  • Fluorokort - toimeaine triamtsinoloon;
  • Akriderm - sisaldab beetametasooni hormooni.

Mittehormonaalne

Mõnikord on õigustatud kasutada hormoonide asemel antiseptilisi salve. Flucinara teadaolevad mittehormonaalsed analoogid:

  • Bepantin - salv või kreem naha kiireks regenereerimiseks;
  • Radevit on naha taastav toitev aine.

Analoogide võrdlus hindadega

Odav

Järgmised analoogid on odavamad kui Flucinara ise:

  • Salv Sinaflan;
  • Avecort. Toimeaine on mometasooni hormoon. Keelatud kasutamiseks tuberkuloosi, süüfilise ja seeninfektsioonide korral.
  • Momat Ravim, millel on mometasooni hormoon, millel on samad vastunäidustused nagu Avecort.
  • Celestoderm-B. Määra lastele vanuses kuus kuud. Sisaldab beetametasooni hormooni.

Kallis

Salv Elokomi toodang Ameerika Ühendriikides on kallim kui Flutsinara. Ravim sisaldab mometasooni hormooni.

Vastunäidustuste loend on sarnane Flucinariga.

Flucinar - tugev hormoonravim

Flucinar'i tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult.

Kokkupuude nahaga üle 14 päeva ei ole ohutu.

Karvase osa raviks kasutatakse flucinar-geeli.

Ravimi kasutamine alla kahe aasta vanustel lastel on keelatud

Flucinar N (Flucinar N)

Nimi: Flucinar N (Flucinar N)

Vormivorm, koosseis ja juhendamine

Salv helekollase, poolläbipaistva, õline, pehme massina, kerge erilise lõhnaga.

Fluinoloonatsetoniid 250 ug.

Abiained: propüleenglükool, vedel parafiin, veevaba lanoliin, valge petrolaat.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: ravim, millel on välispidiseks kasutamiseks antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Kombineeritud toode, millel on põletikuvastane ja antibakteriaalne toime.

Fluinoloonatsetoniid on sünteetiline GCS väliseks kasutamiseks. 40 korda aktiivsem kui hüdrokortisoon. Sellel on põletikuvastane, antipruriidne, antiiksudatiivne, allergiavastane ja vasokonstriktsioon. Põletikuvastase toime mehhanism ei ole täielikult teada. Arvatakse, et fluokinoloonatsetoniid vähendab põletikulise protsessi ilminguid, inhibeerides prostaglandiinide ja leukotrieenide sünteesi, inhibeerides fosfolipaasi A2 aktiivsust ja vähendades arahhidoonhappe vabanemist rakumembraani fosfolipiididest. Selle tulemusena väheneb hüpereemia ja eksudatsioon kahjustuses.

Stabiliseerib raku- ja subtsellulaarseid (sealhulgas lüsosomaalseid) membraane. Vähendab proteolüütiliste ensüümide vabanemist lüsosoomidest. Vähendab membraani läbilaskvust, mitootilist aktiivsust ja põletikuliste vahendajate vabanemist. Nahale sattumisel ilmneb neutrofiilide marginaalse kogunemise hoiatus, mis viib põletikulise eksudaadi ja lümfokiinide tootmise vähenemiseni, makrofaagide migratsiooni pärssimisele, infiltratsiooni ja granuleerimisprotsesside vähenemisele. See pärsib muutuste faasi ja piirab põletiku fookust, vähendab leukotsüütide ja lümfotsüütide migratsiooni põletiku fookusesse. See pärsib tsütokiinide (interleukiinide ja interferooni) sünteesi või vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest. Vähendab varajase immuunvastuse tõsidust.

Neomütsiin on aminoglükosiidi rühma antibiootikum. Madalates kontsentratsioonides on bakteriostaatiline toime kõrge kontsentratsiooniga - bakteritsiidne. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakterirakkude valgu sünteesi pärssimisele.

Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus antracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Neisseria meningitidis; Gramnegatiivsed mikroorganismid: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Reus, Ape, Stern., Vibrio cholerae;

See on aktiivne happekindla Mycobacterium tuberculosis'e vastu.

Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Fluorinoloonatsetoniidi ja neomütsiini kumulatiivse toime tulemusena pärsib produkt põletikuliste ja allergiliste nahareaktsioonide teket, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni poolt.

Allergodermatoos, mida raskendab neomütsiini suhtes tundliku taimestiku poolt põhjustatud bakteriaalne infektsioon:

Flutsinar® N Neomütsiin, fluokinoloonatsetoniid

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Koostis

1 g salvi sisaldab

toimeained: 0,25 mg fluokinoloonatsetoniid, 5,0 mg neomütsiinsulfaat

abiained: propüleenglükool, veevaba lanoliin, vedel parafiin, valge petrolaat

Kirjeldus

Homogeenne, õline pehme, läbipaistev helekollane värvus

Farmakoterapeutiline grupp

Glükokortikosteroidid nahahaiguste paikseks raviks. Glükokortikosteroidid, mis on aktiivsed kombinatsioonis antibiootikumidega. Fluinoloonatsetoniid kombinatsioonis antibiootikumidega.

ATX-kood D07SS02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast salvi Flucine® N kandmist nahale kogunevad toimeained epidermisesse.

Fluinoloonatsetoniid tungib paikselt nahale, tungides kergesti stratum corneum'i, kus see kumuleerub; selle olemasolu saab kinnitada isegi 15 päeva pärast välist kasutamist. Ei ole nahas biotransformeeritud. Pärast organismi imendumist biotransformeerub see peamiselt maksas. Eraldub uriiniga ja väiksemates kogustes sapiga, peamiselt glükuroonhappe ja väikeste koguste kujul muutumatul kujul.

Fluorinoloonatsetoniidi imendumine läbi naha suureneb pärast seda, kui see on kantud õrnale nahale voldite või näo nahale, nahale kahjustatud epidermisega või põletikulise protsessi tõttu kahjustatud. Naha temperatuuri ja niiskuse suurenemist põhjustava oklusiivse sideme kasutamine suurendab ka fluokinoloonatsetoniidi imendumist. Peale selle suureneb imendumine ravimi või preparaadi sagedase manustamise korral naha suurel pinnal, noorte imendumine läbi naha on tugevam kui eakatel.

Neomütsiinsulfaat võib tungida naha sügavamatesse kihtidesse. Pikaajalisel kasutamisel suurtes nahapiirkondades, eriti valuliku protsessi tõttu, võib toimeaine tungida vereringesse. Aine ei ole organismis biotransformeeritud ja eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul, mis võib põhjustada nefrotoksilisi toimeid.

Farmakodünaamika

Flucinar® N on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud kompositsiooni moodustavatest komponentidest. Fluorinoloonatsetoniidi ja neomütsiinsulfaadi kumulatiivse toime tulemusena on ravimil põletikuvastane, allergiavastane, antipruritiline, turseevastane toime. Fluinoloonatsetoniid on väga aktiivne sünteetiline glükokortikosteroid nahal kasutamiseks. Kasutatakse salvi 0,025% kujul, ravimil on põletikuvastane, antipruritiline, allergiavastane ja vasokonstriktorne toime. Sellel on lipofiilsed omadused ja see tungib kergesti kehasse. Juba pärast 2 g salvi manustamist võib hüpofüüsi adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) produktsioon hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pärssimise tagajärjel väheneda.

Fluorinoloonatsetoniidi põletikuvastast mehhanismi ei ole täielikult uuritud ning leitakse, et see ravim vähendab põletikku, inhibeerides prostaglandiinide ja leukotrieenide tootmist, inhibeerides fosfolipaasi A2 aktiivsust ja vähendades arahhidoonhappe vabanemist rakumembraanide fosfolipiididest. See näitab ka allergiavastast toimet, pärssides kohalike allergiliste reaktsioonide teket. Kohaliku vasokonstriktsiooni tagajärjel vähendab eksudatiivseid reaktsioone. Vähendab valgu sünteesi, kollageeni sadestumist. Kiirendab valkude lagunemist nahas ja pärsib proliferatiivseid protsesse.

Neomütsiinsulfaat on aminoglükosiidi rühma antibiootikum, mis oma toksilisuse tõttu on mõeldud peamiselt väliseks kasutamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime aeroobse gramnegatiivse (Staphylococcus aureus) ja mõne grampositiivse bakteri (Eschrichia coli, Proteus spp.) Vastu.

Näidustused

- allergilised nahahaigused, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon, koos kuiva ekseemiga

- allergiline kontakt ekseem

- arenenud psoriaas

- lichen planus

Annustamine ja manustamine

Salvi kantakse nahale õhukese kihiga 1 kuni 2 korda päevas. Ärge kasutage salvi kattega salvi. Tavaline ravi kestus on 1 kuni 2 nädalat. Mitte manustada nahale kauem kui 1 nädal. Ärge kasutage rohkem kui ühte katseklaasi nädalas.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise kasutamise salv võib põhjustada:

- subkutaanse koe atroofia

- rasunäärmete põletik

- naha värvimuutus või värvimuutus

- suurenenud juuste kasv või juuste väljalangemine

- urtikaaria, makulopapulaarne nahalööve

- olemasoleva haiguse ägenemine

- epiteeli kasvu inhibeerimine

- atroofiline dermatiit, striae

Paikseks manustamiseks silmalaugude nahale võib tekkida:

Süsteemsed kõrvaltoimed:

- oto- ja nefrotoksilisus

- hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi häired

- laste kasvu ja arengu depressioon

Vastunäidustused

- viiruse (tuulerõuged, herpes) ja naha seeninfektsioonid

- bakteriaalne dermatoos, mis on põhjustatud neomütsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt

- akne vulgaris ja rosacea

- varikoosne põletik või naha haavand

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- naha tuberkuloos, vähivastased seisundid ja naha kasvajad

- kuni 2-aastased lapsed

- ei kehti suurtel ja niisketel nahapiirkondadel

- raseduse esimesel trimestril

Ravimi koostoimed

Pikaajaline samaaegne kasutamine koos gentamütsiiniga, etakrüülhappega ja kolistiiniga suurendab neerude ja kuulmisorganite kahjustamise ohtu. Ravi ajal ravimiga ei tohiks immunoloogilise puudujäägi tõttu vaktsineerida rõugete ja muude immuniseerimiste vastu. Flucinar® N võib suurendada immunosupressiivsete ravimite toimet ja vähendada immunostimuleerivate ainete toimet.

Ärge kasutage salvi paralleelselt teiste paiksete ravimitega.

Erijuhised

Kui ravimi kasutamisega kaasneb naha ärritus või allergilised reaktsioonid (sügelus, põletamine või punetus), peate selle kohe ära kasutama.

Pidev kasutamine kauem kui 2 nädalat ei ole soovitatav. Kuna kortikosteroidid võivad imenduda läbi naha, tuleb vältida pikaajalist kasutamist suurtes nahapiirkondades ja lastel.

Pikaajalisel kasutamisel suurtel nahapiirkondadel suureneb kõrvaltoimete esinemissagedus ja esineb turse, hüpertensiooni, hüperglükeemia ja immuunsüsteemi nõrgenemise oht ning bakterite resistentsus neomütsiinsulfaadile võib tekkida.

Fluorinoloonatsetoniidi paiksel manustamisel on võimalik hüpofüüsi ACTH sekretsiooni vähenemine neerupealiste-neerupealiste süsteemi pärssimise kaudu, mis viib kortisooli kontsentratsiooni vähenemiseni veres ja iatrogeense hüperadrenokortitsismi esinemist, mis vähendab ravi intensiivsust. Soovitatav on perioodiliselt kontrollida kortisooli kontsentratsiooni veres.

Infektsiooni ägenemise korral kasutage täiendavat antibakteriaalset või seenevastast ravi. Kui infektsiooni sümptomid püsivad, peate salvi kasutamise lõpetama, kuni infektsioon on paranenud.

Vältige ravimi sattumist silma ja silmalaugude nahale. Suletud nurga ja avatud nurga glaukoomiga patsientidel, samuti kataraktiga patsientidel, kui preparaat kantakse silmalaugude nahale, võivad haiguse sümptomid suureneda.

Näo ja kubeme piirkonna nahal kohaldatakse ainult erivajaduse korral, võttes arvesse suurenenud imendumist ja kõrget kõrvaltoimete ohtu (telangiectasia, dermatiit perioralis), tuleb vältida kokkupuudet limaskestadega.

Psoriaasi põdevatel patsientidel tuleb hoolikalt kasutada, sest glükokortikosteroidide kasutamine psoriaasiga patsientidel võib olla ohtlik haiguse kordumise tõenäosuse tõttu, aga ka ettevaatlikult subkutaanse koe atroofia tingimustes, eriti eakatel.

Arvestades aminoglükosiidi antibiootikumide olemasolu, kasutatakse neerupuudulikkuse korral eriti hoolikalt ravimit, kuna neomütsiinid võivad neerudes akumuleeruda. Võimalik rist-allergia aminoglükosiidi antibiootikumide suhtes. Neomütsiini ototoksilise ja nefrotoksilise toime tõttu võib Flucinara N kasutamine nahapiirkondades, kahjustatud nahal või pikka aega põhjustada kuulmispuudulikkust, sealhulgas kuulmislangust ja neerufunktsiooni häireid. Neerukahjustusega patsientidel ja kuulmispuudulikkusega patsientidel tuleb Flucinar N-i kasutada ettevaatusega. Nefrotoksilise ja ototoksilise toime risk on suurem neerupuudulikkusega patsientidel. Kombineeritud kasutamisel võib Flucinara N koos teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste ravimitega suurendada.

Flucine N pikaajaline kasutamine võib põhjustada neomütsiini suhtes resistentsete bakteritüvede ilmnemist ja allergilisi reaktsioone.

Ravim sisaldab propüleenglükooli ja lanoliini, mis võib põhjustada kohalikke nahareaktsioone (näiteks kontaktdermatiiti) või ärritust.

Kasutamine lastel

Lastel võib paiksete glükokortikosteroidide kasutamisel esineda sagedasemaid hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi ja Cushingi sündroomi depressiooni märke kui täiskasvanutel. Selle põhjuseks on ravimi suurem imendumine tänu suuremale nahapinna ja kehakaalu suhtele. Kortikosteroidravi võib põhjustada laste kasvu ja arengut. Sellega seoses peaks kohalike kortikosteroidide kasutamine lastel piirduma ravimi minimaalse efektiivse kogusega. Ravi kestus ei tohiks ületada 5 päeva.

Rasedus ja imetamine

On kindlaks tehtud, et glükokortikosteroididel on teratogeenne toime isegi siis, kui seda kasutatakse suukaudselt väikestes annustes. Teratogeenset toimet leiti ka tugevate glükokortikosteroidide välisel kasutamisel nahale. Neomütsiin tungib platsentaarbarjääri ja omab nefrotoksilist ja ototoksilist mõju lootele.

Flucinar® N salvi võib kasutada raseduse II ja III trimestril ainult siis, kui eeldatav kasu ema kasutamisest ületab võimaliku riski lootele. Flucinar® N'i ei tohi kasutada raseduse esimesel trimestril.

Raseduse ajal ei tohi Flutsinar® N-i kasutada suurtes annustes ja pikka aega.

Imetavatel naistel on Flucinar® N salvi kasutamisel soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ravim ei piira psühhomotoorset aktiivsust ega mõjuta võimet juhtida liikuvaid mehhanisme.

Üleannustamine

Pikaajalise või ülemäärase fluokinaloonatsetoniidi kasutamise korral naha ulatuslikul pinnal võivad tekkida kõrvaltoimed, nagu turse, hüpertensioon, hüperglükeemia, immuunsuse vähenemine ja rasketel juhtudel hüperarenokortitsism. Sellistel juhtudel peaksite ravimit järk-järgult katkestama või kasutama vähem tugevaid kortikosteroide.

Neomütsiini esinemise tõttu võib ravimi ülemäärane või pikaajaline paikne kasutamine põhjustada resistentsete bakteritüvede teket, kuulmiskaotust ja neerukahjustust.

Vabastage vorm ja pakend

15 g ravimit paigutatakse alumiiniumtorudesse, millel on sisemine litograafiaga lakitud pind. Iga toru ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Kasutusaeg pärast esimest avamist on 30 päeva.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Ravimitehas Jelfa A.O.

58-500, Jelenia Gora, V.Polya, 21, Poola.

Registreerimistunnistuse omanik

OOO Valeant, Venemaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

OOO Valeanti esindus Kasahstani Vabariigis

Kasahstan, 050059, Almatõ, Al-Farabi Avenue, 17, plokk 4B, kontor 1104

FLUCINAR N (FLUCINAR N) kasutusjuhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Salv helekollase, poolläbipaistva, õline, pehme massina.

Abiained: propüleenglükool - 50 mg, vedel parafiin - 50 mg, veevaba lanoliin - 100 mg, valge petrolaatum - kuni 1 g.

15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi omadused tulenevad fluokinoloonatsetoniidi ja neomütsiinsulfaadi kombineeritud toimest.

Fluinoloonatsetoniid on väga aktiivne sünteetiline glükokortikosteroid ja on ette nähtud väliseks kasutamiseks nahal. Seda kasutatakse 0,025% salvi kujul. Sellel on põletikuvastane, veritsusevastane ja vasokonstriktsioon. Sellel on lipofiilsed omadused ja see tungib kergesti kehasse. Pärast 2 g salvi manustamist võib hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pärssimise tõttu väheneda adrenokortikotroopse hormooni (AKTH) tootmine.

Neomütsiinsulfaat on amitaglükosiidi rühma antibiootikum, selle toksilisuse tõttu, seda kasutatakse peamiselt välistingimustes. Sellel on bakteritsiidne toime aeroobsetele grampositiivsetele ja mõnedele gramnegatiivsetele bakteritele.

Farmakokineetika

Fluinoloonatsetoniid tungib kergesti epidermisse, kus see akumuleerub, ja kus seda on võimalik tuvastada 15. päeval pärast välist kasutamist. See ei metaboliseeru nahas. Pärast imendumist kehasse metaboliseerub see peamiselt maksas. Eraldub uriiniga ja väikestes kogustes sapiga, peamiselt ühendite kujul glükuroonhappega, samuti väikestes kogustes muutumatul kujul.

Fluorinoloonatsetoniidi imendumine läbi naha suureneb, kui seda rakendatakse õrnale nahale nahkades, näo nahale, kahjustatud naha nahale või põletikulise protsessi poolt kahjustatud nahale. Oklussiivsete sidemete kasutamine suurendab temperatuuri ja naha niiskust, mis suurendab ka fluokinoloonatsetoniidi imendumist. Peale selle suureneb ravimi imendumine ravimi sagedase kasutamise või pärast suurtele nahapiirkondadele manustamist. Fluorinoloonatsetoniidi imendumine naha kaudu noortel toimub aktiivsemalt kui täiskasvanutel.

Neomütsiinsulfaat ei metaboliseeru organismis ja eritub enamasti muutumatul kujul uriiniga, mis võib põhjustada nefrotoksilisi toimeid.

Näidustused

  • naha kuiv põletik, mida saab ravida kortikosteroididega, eriti siis, kui allergilisi reaktsioone raskendab neomütsiini suhtes tundlik sekundaarne bakteriaalne infektsioon, millega kaasneb pidev sügelus ja hüperkeratoos;
  • seborrölik dermatiit;
  • atoopiline dermatiit;
  • allergiline kontaktdermatiit;
  • multiformne erüteem;
  • erütematoosne luupus;
  • psoriaas;
  • lichen planus

Annustamisskeem

Väline (kohalik) rakendus. Arst peab määrama ravimi kasutamise sageduse ja meetodi. Väike kogus salvi kantakse nahale, mitte rohkem kui 1-2 korda päevas. Salvi ei tohi kasutada oklusiooni all. Ravi ei tohi katkestada kauem kui 2 nädalat. Näo nahal ei kasutata ravimit rohkem kui 1 nädal. Nädala jooksul ei saa kasutada rohkem kui 1 tuubi salvi.

Üle 2-aastastel lastel kasutatakse ravimit ettevaatusega, kui see on vajalik, 1 kord päevas ja väikeses nahapiirkonnas. Ärge kasutage laste nahale.

Kõrvaltoimed

Võib tekkida akne poststeroidnaya purpur kasvu pidurdumist, epidermise, põletustunne, sügelus, ärritus, atroofia nahaaluse rasva, kuiv nahk, liigkarvasusega või alopeetsia, pigmentatsioonimuutuste või naha pigmentatsiooni, naha atroofia, teleangieoktazii, suuümbruse dermatiidi furunkuloos, sekundaarne infektsioon, naha lokaalne reaktsioon (näiteks kontaktdermatiit).

Mõnikord võib tekkida urtikaaria või makulo-papulaarne lööve või olemasolevate muutuste süvenemine.

Pärast silmalaugude paikset manustamist nahale võib mõnikord süveneda glaukoomi sümptomid või kiirendatud katarakti areng.

Fluorinoloonatsetoniidi imendumise tõttu naha kaudu võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed, eriti pikaajalise kasutuse korral, passi kasutamine suurtes nahapiirkondades, oklusioonsete sidemete all ja lastel. Fluorinoloonatsetoniidile on iseloomulikud järgmised süsteemsed kõrvaltoimed:

  • hüpotalamuse, hüpofüüsi, neerupealiste, Itsenko-Cushingi sündroomi, laste kasvu ja arengu pärssimine, turse, suurenenud rõhk, hüperglükeemia, glükosuuria, vähenenud immuunsus.

Neomütsiin võib põhjustada lokaalset nahaärritust ja allergilisi reaktsioone. Ravimi kasutamine suurtes nahapiirkondades, eriti kahjustatud või oklusiooni all, võib põhjustada ototoksilisi reaktsioone, sealhulgas kuulmislangust, või põhjustada neerukahjustusi.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus kortikosteroidide, gentamütsiini või täiteainete suhtes;
  • viirusinfektsioon (nt tuulerõuged), seenhaigus;
  • naha tuberkulooshaigused ja muud naha bakteriaalsed infektsioonid;
  • naha kasvaja;
  • rosacea (rosacea);
  • perioraalne dermatiit (dermatiit perioralis);
  • hiljutine vaktsineerimine;
  • tromboflebiit ja troofiliste haavandite teke;
  • ulatuslikud nahakahjustused, eriti pikaajalised kahjustused, nagu sügavad põletused;
  • mähe dermatiit;
  • Lapsed vanuses alla kahe aasta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Salvi Flutsinar N võib rasedatele naistele kasutada ainult siis, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele. Ravimi kasutamine raseduse esimesel trimestril on absoluutselt keelatud.

Loomkatsed on näidanud, et glükokortikosteroidil on teratogeenne toime isegi pärast väikeste annuste suukaudset manustamist. Teratogeenset toimet on leitud ka loomadel pärast tugevate glükokortikosteroidide nahale manustamist. Uuringuid teratogeensuse võimalikkuse kohta pärast fluokinoloonatsetoniidi välist kasutamist rasedatel naistel ei ole läbi viidud. Neomütsiin võib tungida platsentaarbarjääri.

Peate hoolikalt mõtlema, mis on parim:

  • lõpetage rinnaga toitmine või kasutage Flucinar N't, võttes arvesse kõrvaltoimete võimalust lastel võrreldes ema kasulikkusega.

Ei ole teada, kui palju fluokinoloonatsetoniidi võib pärast välist kasutamist imetavate naiste piima tungida.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine eakatel patsientidel

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel.

Lastel, kellel on suurem kehakaalu ja kehakaalu suhe kui täiskasvanutel, on suurenenud glükokortikosteroidide süsteemse kõrvaltoime oht, sealhulgas hüpotalamuse, hüpofüüsi, neerupealiste ja Itsenko-Cushingi sündroomi düsfunktsioon. Ravi kortikosteroididega võib kahjustada laste kasvu ja arengut. Üle 2-aastastel lastel kasutatakse ravimit ettevaatusega, kui see on vajalik, 1 kord päevas ja väikeses nahapiirkonnas. Ärge kasutage nahale.

Erijuhised

Kui pärast ravimi kasutamist ilmnevad ärrituse või naha allergiliste reaktsioonide sümptomid (sügelus, põletamine või punetus), peate kohe kasutamise lõpetama.

Ravimit ei tohi ilma katkestusteta kasutada kauem kui 2 nädalat. Pikaajaline kasutamine suurel nahapiirkonnal suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust, kuna see soodustab turse, suurenenud rõhku, hüperglükeemiat ja vähendab immuunsust.

Kuna kortikosteroidid võivad imenduda läbi naha, tuleb vältida pikaajalist ravi, kasutada suurtes nahapiirkondades ja kasutada laste raviks.

Kui salvi manustamiskohas esinevad nakkuse sümptomid paranevad, on vaja teha sobiv antibakteriaalne ja seenevastane ravi. Kui nakkuse sümptomid ei vähene, peate lõpetama ravimi kasutamise infektsiooni raviks.

Vältida silma, limaskestade ja haavade kokkupuudet.

Ärge kasutage ravimit silmade ja silmade raviks katarakti või glaukoomi ohu tõttu.

Eriti hoolikalt kasutage ravimit psoriaasi põdevatele patsientidele, sest glükokortikosteroidide kasutamine psoriaasi korral võib põhjustada haiguse ägenemist sõltuvuse tekke, üldise pustulaarse psoriaasi riski ja naha düsfunktsiooni põhjustatud süsteemse toksilisuse tõttu. Rakendage salvi näo, kubeme ja südamelihase naha nahale ainult ägeda vajaduse korral, kuna suurenenud imendumine ja ravimi kõrvaltoimete suur risk (telangiectasia, perioraalne dermatiit).

Kasutage seda ravimit ettevaatusega olemasoleva naha atroofia korral, eriti eakatel patsientidel.

Võimalik on rist-allergia aminoglükosiidi antibiootikumide suhtes.

Neomütsiini ototoksiliste ja nefrotoksiliste mõjude tõttu võib ravimi kasutamine suurtes nahapiirkondades või pikka aega põhjustada kuulmislangust, sealhulgas kuulmislangust, ja neerukahjustusi. Eriline ettevaatus on vajalik neerufunktsiooni kahjustusega ja kuulmispuudega patsientide puhul. Neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ototoksilise ja nefrotoksilise toime oht. Ravim võib suurendada samaaegselt kasutatavate ototoksiliste ja nefrotoksiliste toimete mõju.

Pikaajaline ravi võib põhjustada neomütsiiniresistentsete bakteritüvede ja allergiate levikut.

Eriti ettevaatlik ja vältige pikaajalist ravi üle 2-aastastel lastel, kuna neomütsiini ja ravimi steroidkomponendi soovimatu süsteemse toime oht on fluokinoloonatsetoniid. Lastel, kellel on suurem kehakaalu ja kehakaalu suhe kui täiskasvanutel, on suurenenud glükokortikosteroidide süsteemse kõrvaltoime oht, sealhulgas hüpotalamuse, hüpofüüsi, neerupealiste ja Itsenko-Cushingi sündroomi düsfunktsioon. Ravi kortikosteroididega võib kahjustada laste kasvu ja arengut.

Sisaldab propüleenglükooli ja lanoliini, mis võib põhjustada lokaalset nahareaktsiooni (nt kontaktdermatiiti) või ärritust.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei piira psühhofüüsilist aktiivsust, võimet juhtida sõidukeid ja liikuvate mehhanismide hooldust.

Üleannustamine

Pikaajaline kasutamine suurel nahapiirkonnal võib põhjustada üleannustamise sümptomeid, mis võivad suurendada soovimatuid toimeid, nagu turse, suurenenud rõhk, hüperglükeemia, immuunsuse vähenemine ja rasketel juhtudel Itsenko-Cushingi sündroom. Sellisel juhul tuleb ravimit järk-järgult lõpetada või määrata nõrga toimega glükokortikosteroid. Neomütsiini sisalduse tõttu ravimi koostises võib ravimi liigne või pikaajaline kasutamine põhjustada resistentsete tüvede tekkimist või neerude ja kuulmise kahjustamist.

Ravimi koostoime

Puuduvad teadaolevad koostoimed pärast glükokortikosteroidide välist kasutamist. Siiski tuleb meeles pidada, et patsiente ei tohi vaktsineerida tuulerõugete vastu. Teisi immuniseerimisviise ei tohiks samuti läbi viia, eriti pikaajalise kasutamise korral suurtes nahapiirkondades.

Flucinar N võib suurendada nii immunosupressiivsete ravimite toimet kui ka vähendada nende toimet.

Mitte kasutada koos nefrotoksiliste ja ototoksiliste ravimitega, nagu furosemiid ja etakrünhape, kuna need ravimid võivad suurendada aminoglükosiidi antibiootikumi kontsentratsiooni veres, mis suurendab kuulmiskao riski.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Flucinar N, salv

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: Fluinoloonatsetoniid D07CC02 koos antibiootikumidega
  • Mnn või grupi nimi: -
  • Farmakoloogiline rühm:
  • Tootja: Unknown
  • Litsentsi omanik: teadmata
  • Riik: Tundmatu

Meditsiinilised juhised

ravimit

FLUTSINAR ® N

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Koostis

1 g salvi sisaldab

toimeained: 0,25 mg fluokinoloonatsetoniid, 5,0 mg neomütsiinsulfaat

abiained: propüleenglükool, veevaba lanoliin, vedel parafiin, valge petrolaat

Kirjeldus

Homogeenne, õline pehme, läbipaistev helekollane värvus

Farmakoterapeutiline grupp

Glükokortikosteroidid nahahaiguste paikseks raviks. Glükokortikosteroidid, mis on aktiivsed kombinatsioonis antibiootikumidega. Fluinoloonatsetoniid kombinatsioonis antibiootikumidega.

ATX-kood D07SS02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast salvi Flucinera ® N kandmist nahale kogunevad toimeained epidermisesse.

Fluinoloonatsetoniid tungib paikselt nahale, tungides kergesti stratum corneum'i, kus see kumuleerub; selle olemasolu saab kinnitada isegi 15 päeva pärast välist kasutamist. Ei ole nahas biotransformeeritud. Pärast organismi imendumist biotransformeerub see peamiselt maksas. Eraldub uriiniga ja väiksemates kogustes sapiga, peamiselt glükuroonhappe ja väikeste koguste kujul muutumatul kujul.

Fluorinoloonatsetoniidi imendumine läbi naha suureneb pärast seda, kui see on kantud õrnale nahale voldite või näo nahale, nahale kahjustatud epidermisega või põletikulise protsessi tõttu kahjustatud. Naha temperatuuri ja niiskuse suurenemist põhjustava oklusiivse sideme kasutamine suurendab ka fluokinoloonatsetoniidi imendumist. Peale selle suureneb imendumine ravimi või preparaadi sagedase manustamise korral naha suurel pinnal, noorte imendumine läbi naha on tugevam kui eakatel.

Neomütsiinsulfaat võib tungida naha sügavamatesse kihtidesse. Pikaajalisel kasutamisel suurtes nahapiirkondades, eriti valuliku protsessi tõttu, võib toimeaine tungida vereringesse. Aine ei ole organismis biotransformeeritud ja eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul, mis võib põhjustada nefrotoksilisi toimeid.

Farmakodünaamika

Flucinar® N on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostist moodustavatest komponentidest. Fluorinoloonatsetoniidi ja neomütsiinsulfaadi kumulatiivse toime tulemusena on ravimil põletikuvastane, allergiavastane, antipruritiline, turseevastane toime. Fluinoloonatsetoniid on väga aktiivne sünteetiline glükokortikosteroid nahal kasutamiseks. Kasutatakse salvi 0,025% kujul, ravimil on põletikuvastane, antipruritiline, allergiavastane ja vasokonstriktorne toime. Sellel on lipofiilsed omadused ja see tungib kergesti kehasse. Juba pärast 2 g salvi manustamist võib hüpofüüsi adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) produktsioon hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pärssimise tagajärjel väheneda.

Fluorinoloonatsetoniidi põletikuvastase toime mehhanism ei ole täielikult arusaadav ja leitakse, et see ravim vähendab põletikku, inhibeerides prostaglandiinide ja leukotrieenide tootmist fosfolipaas A inhibeerimise tulemusena.2 ja vähendada arahhidoonhappe vabanemist rakumembraanide fosfolipiididest. See näitab ka allergiavastast toimet, pärssides kohalike allergiliste reaktsioonide teket. Kohaliku vasokonstriktsiooni tagajärjel vähendab eksudatiivseid reaktsioone. Vähendab valgu sünteesi, kollageeni sadestumist. Kiirendab valkude lagunemist nahas ja pärsib proliferatiivseid protsesse.

Neomütsiinsulfaat on aminoglükosiidi rühma antibiootikum, mis oma toksilisuse tõttu on mõeldud peamiselt väliseks kasutamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime aeroobse gramnegatiivse (Staphylococcus aureus) ja mõne grampositiivse bakteri (Eschrichia coli, Proteus spp.) Vastu.

Näidustused

allergilised nahahaigused, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon, koos kuiva ekseemiga

allergiline kontakt ekseem

arenenud psoriaas

lichen planus

Annustamine ja manustamine

Salvi kantakse nahale õhukese kihiga 1 kuni 2 korda päevas. Ärge kasutage salvi kattega salvi. Tavaline ravi kestus on 1 kuni 2 nädalat. Mitte manustada nahale kauem kui 1 nädal. Ärge kasutage rohkem kui ühte katseklaasi nädalas.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise kasutamise salv võib põhjustada:

- subkutaanse koe atroofia

- rasunäärmete põletik

- naha värvimuutus või värvimuutus

- suurenenud juuste kasv või juuste väljalangemine

- urtikaaria, makulopapulaarne nahalööve

- olemasoleva haiguse ägenemine

- epiteeli kasvu inhibeerimine

- atroofiline dermatiit, striae

Paikseks manustamiseks silmalaugude nahale võib tekkida:

Süsteemsed kõrvaltoimed:

- oto- ja nefrotoksilisus

- hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi häired

- laste kasvu ja arengu depressioon

Vastunäidustused

- viiruse (tuulerõuged, herpes) ja naha seeninfektsioonid

- bakteriaalne dermatoos, mis on põhjustatud neomütsiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt

- akne vulgaris ja rosacea

- varikoosne põletik või naha haavand

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- naha tuberkuloos, vähivastased seisundid ja naha kasvajad

- kuni 2-aastased lapsed

- ei kehti suurtel ja niisketel nahapiirkondadel

- raseduse esimesel trimestril

Ravimi koostoimed

Pikaajaline samaaegne kasutamine koos gentamütsiiniga, etakrüülhappega ja kolistiiniga suurendab neerude ja kuulmisorganite kahjustamise ohtu. Ravi ajal ravimiga ei tohiks immunoloogilise puudujäägi tõttu vaktsineerida rõugete ja muude immuniseerimiste vastu. Flucinar® N võib suurendada immunosupressiivsete ravimite toimet ja vähendada immunostimuleerivate ainete toimet.

Ärge kasutage salvi paralleelselt teiste paiksete ravimitega.

Erijuhised

Kui ravimi kasutamisega kaasneb naha ärritus või allergilised reaktsioonid (sügelus, põletamine või punetus), peate selle kohe ära kasutama.

Pidev kasutamine kauem kui 2 nädalat ei ole soovitatav. Kuna kortikosteroidid võivad imenduda läbi naha, tuleb vältida pikaajalist kasutamist suurtes nahapiirkondades ja lastel.

Pikaajalisel kasutamisel suurtel nahapiirkondadel suureneb kõrvaltoimete esinemissagedus ja esineb turse, hüpertensiooni, hüperglükeemia ja immuunsüsteemi nõrgenemise oht ning bakterite resistentsus neomütsiinsulfaadile võib tekkida.

Fluorinoloonatsetoniidi paiksel manustamisel on võimalik hüpofüüsi ACTH sekretsiooni vähenemine neerupealiste-neerupealiste süsteemi pärssimise kaudu, mis viib kortisooli kontsentratsiooni vähenemiseni veres ja iatrogeense hüperadrenokortitsismi esinemist, mis vähendab ravi intensiivsust. Soovitatav on perioodiliselt kontrollida kortisooli kontsentratsiooni veres.

Infektsiooni ägenemise korral kasutage täiendavat antibakteriaalset või seenevastast ravi. Kui infektsiooni sümptomid püsivad, peate salvi kasutamise lõpetama, kuni infektsioon on paranenud.

Vältige ravimi sattumist silma ja silmalaugude nahale. Suletud nurga ja avatud nurga glaukoomiga patsientidel, samuti kataraktiga patsientidel, kui preparaat kantakse silmalaugude nahale, võivad haiguse sümptomid suureneda.

Näo ja kubeme piirkonna nahal kohaldatakse ainult erivajaduse korral, võttes arvesse suurenenud imendumist ja kõrget kõrvaltoimete ohtu (telangiectasia, dermatiit perioralis), tuleb vältida kokkupuudet limaskestadega.

Psoriaasi põdevatel patsientidel tuleb hoolikalt kasutada, sest glükokortikosteroidide kasutamine psoriaasiga patsientidel võib olla ohtlik haiguse kordumise tõenäosuse tõttu, aga ka ettevaatlikult subkutaanse koe atroofia tingimustes, eriti eakatel.

Arvestades aminoglükosiidi antibiootikumide olemasolu, kasutatakse neerupuudulikkuse korral eriti hoolikalt ravimit, kuna neomütsiinid võivad neerudes akumuleeruda. Võimalik rist-allergia aminoglükosiidi antibiootikumide suhtes. Neomütsiini ototoksilise ja nefrotoksilise toime tõttu võib Flucinara N kasutamine nahapiirkondades, kahjustatud nahal või pikka aega põhjustada kuulmispuudulikkust, sealhulgas kuulmislangust ja neerufunktsiooni häireid. Neerukahjustusega patsientidel ja kuulmispuudulikkusega patsientidel tuleb Flucinar N-i kasutada ettevaatusega. Nefrotoksilise ja ototoksilise toime risk on suurem neerupuudulikkusega patsientidel. Kombineeritud kasutamisel võib Flucinara N koos teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste ravimitega suurendada.

Flucine N pikaajaline kasutamine võib põhjustada neomütsiini suhtes resistentsete bakteritüvede ilmnemist ja allergilisi reaktsioone.

Ravim sisaldab propüleenglükooli ja lanoliini, mis võib põhjustada kohalikke nahareaktsioone (näiteks kontaktdermatiiti) või ärritust.

Kasutamine lastel

Lastel võib paiksete glükokortikosteroidide kasutamisel esineda sagedasemaid hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi ja Cushingi sündroomi depressiooni märke kui täiskasvanutel. Selle põhjuseks on ravimi suurem imendumine tänu suuremale nahapinna ja kehakaalu suhtele. Kortikosteroidravi võib põhjustada laste kasvu ja arengut. Sellega seoses peaks kohalike kortikosteroidide kasutamine lastel piirduma ravimi minimaalse efektiivse kogusega. Ravi kestus ei tohiks ületada 5 päeva.

Rasedus ja imetamine

On kindlaks tehtud, et glükokortikosteroididel on teratogeenne toime isegi siis, kui seda kasutatakse suukaudselt väikestes annustes. Teratogeenset toimet leiti ka tugevate glükokortikosteroidide välisel kasutamisel nahale. Neomütsiin tungib platsentaarbarjääri ja omab nefrotoksilist ja ototoksilist mõju lootele.

Flucinar® N salvi võib kasutada raseduse II ja III trimestril ainult siis, kui eeldatav kasu ema kasutamisest ületab võimaliku riski lootele. Flucinar® N'i ei tohi kasutada raseduse esimesel trimestril.

Raseduse ajal ei tohi Flucinar® N-i kasutada suurtes annustes ja pikka aega.

Imetavatel naistel on Flucinar® N salvi kasutamisel soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ravim ei piira psühhomotoorset aktiivsust ega mõjuta võimet juhtida liikuvaid mehhanisme.

Üleannustamine

Pikaajalise või ülemäärase fluokinaloonatsetoniidi kasutamise korral naha ulatuslikul pinnal võivad tekkida kõrvaltoimed, nagu turse, hüpertensioon, hüperglükeemia, immuunsuse vähenemine ja rasketel juhtudel hüperarenokortitsism. Sellistel juhtudel peaksite ravimit järk-järgult katkestama või kasutama vähem tugevaid kortikosteroide.

Neomütsiini esinemise tõttu võib ravimi ülemäärane või pikaajaline paikne kasutamine põhjustada resistentsete bakteritüvede teket, kuulmiskaotust ja neerukahjustust.

Vabastage vorm ja pakend

15 g ravimit paigutatakse alumiiniumtorudesse, millel on sisemine litograafiaga lakitud pind. Iga toru ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Kasutusaeg pärast esimest avamist on 30 päeva.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Ravimitehas Jelfa A.O.

58-500, Jelenia Gora, V.Polya, 21, Poola.

Registreerimistunnistuse omanik

OOO Valeant, Venemaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

OOO Valeanti esindus Kasahstani Vabariigis

Kasahstan, 050059, Almatõ, Al-Farabi Avenue, 17, plokk 4B, kontor 1104

Telefon + 7 727 311 1516

Faks + 7 727 311 1517

[email protected] e-post

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.