Ei allergiaid!

Tänapäeval kannatavad paljud inimesed allergiatest ja lapsed, kahjuks ei lähe see probleem läbi. Aga kuidas aidata väikelapsel toime tulla selle haiguse mõnikord tõsiste negatiivsete sümptomitega? Vanemate abiks on "Eden" - siirup. Juhised, hind, sissepääsueeskirjad, emade ja isade ülevaated, vastunäidustused ja selle tööriista analoogid - seda kõike käsitletakse artiklis. Samuti otsustame, millises mahus seda ravimit on parem osta: 60 või 100 ml, sest hinnaerinevus on tegelikult väike.

Koostis

Ravimi toimeaine on desloratadiin. Selle ravimi juhised näitavad, et see preparaadi komponent sisaldab 0,5 mg.

Ravimi abikomponendid on: sahharoos, sorbitool, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumbensoaat, sidrunhape, propüleenglükool, kollane päikeseloojangu monohüdraat FCF, puhastatud vesi.

Millistel juhtudel võivad arstid määrata?

Ravim "Eden" - siirup lastele, mida kasutatakse allergilise nohu (hooajaline või aastaringselt) vältimiseks, nagu aevastamine, silmade sügelemine, suulae piirkond, limaskesta turse ja ninakinnisus, rebimine. Lisaks on ravim ette nähtud idiopaatilise urtikaaria puhul - haiguseks, mida iseloomustab punane lööve, villid, nagu põletused, sügelus kahjustatud piirkondades. Inimestel on jaotus, unetus.

Toimeaine mõju kehale

Desloratadiin ei mõjuta patsiendi kesknärvisüsteemi. Pärast ravimi imendumist imendub see aine seedetraktis aktiivselt. Biosaadavus ei mõjuta mingil viisil sööki ega patsiendi vanust. Desloratadiin on inimkehas täielikult kontsentreerunud 3 tundi pärast ravimi võtmist. See peamine aine metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu 27 tundi pärast ravimi võtmist.

Eedeni ravim: juhised

Siirup lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud ainult arsti poolt, seetõttu on keelatud osta seda ravimit eraldi, eriti lapse jaoks. Seda ravimit võib välja kirjutada ainult pärast inspekteerimist ja teste läbinud spetsialist (kui see on vajalik).

Ravim "Eden" - siirup lastele ja nende vanematele, isegi kui see on määratud väikelastele, on järgmine:

- 6–12 kuu pikkused helbed - 2 ml ravimit üks kord päevas;

- lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 2,5 ml siirupit 1 kord päevas;

- lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat - 5 ml ravimit üks kord päevas;

- üle 11-aastased noorukid, samuti täiskasvanud - 10 ml ravimit üks kord päevas.

Siirup "Eden", mille juhend on ravimiga kaasas, võetakse sõltumata söögist.

Ravimi doseerimiseks tuleks kasutada spetsiaalset lusikat või tassi sobivate jaotustega.

Erijuhised

See ravim ei kasuta pärast kasutamist uimasust ega psühhomotoorseid düsfunktsioone.

Ravimi ohutust rasedatele naistele ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei ole sel perioodil soovitatav määrata Edem-siirupit. Ravimi juhised ütlevad, et see ravim võib tungida rinnapiima, nii et kui naine imetab oma last, kes ei ole jõudnud 6 kuuni, peaks ta asendama piima seguga tema ravi ajal.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt on see ravim hästi talutav. Mõnel juhul võivad esineda sellised soovimatud ilmingud:

- seedetraktist, samuti maksast - iiveldus, oksendamine, ebanormaalne väljaheide, suukuivus, hepatiit;

- südame-veresoonkonna süsteemi - südame löögisageduse muutus, südamepekslemine;

- närvisüsteemi - pearinglus, nõrkus, peavalu, tugev väsimus, krambid;

- muud kõrvaltoimed - nahalööve, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Vastunäidustused

Ravimil "Eden", mille juhised on üsna arusaadavad, on sellised piirangud:

- laste vanus kuni 6 kuud;

- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Siiani ei ole teatatud ravimi kõrvaltoimetest suurte annuste kasutamisel. Seal oli juhtumeid, kui lapsed jõid ravimi 5 korda rohkem kui juhendis nõutud. Üllataval kombel ei kogenud varsti pärast „Eedeni” siirupi juhuslikku kasutamist tõsiseid reaktsioone. Juhised ravimile kirjeldavad endiselt meetmeid, mida tuleb teha, kui patsient on ravimi suures koguses võtnud. Niisiis soovitatakse sellisel juhul maoloputust, seejärel võtta aktiivsütt. Enterosgeli geel on end hästi tõestanud ja võib leevendada Eden'i üleannustanud patsiendi seisundit.

Kulud

Selle ravimi hind sõltub nii siirupi kui ka tootja mahust ning apteegi marginaalist. Näiteks 60 ml pudeli puhul peate andma 90 rubla. Ja pudel, kus 100 ml siirupit, peate maksma veidi rohkem - 120 rubla. Järelikult on optimaalne osta pakendeid, milles on rohkem meditsiini, sest selline ost on kasumlikum.

"Eden" - siirup: inimeste ülevaated

See antihistamiin on saanud vanematelt palju positiivset tagasisidet. Ema ja isad täheldavad suurepärast efekti, mida täheldatakse pärast seda, kui lapsi ravitakse. Kui näiteks pärast korrapärast vaktsineerimist esines lapsel selliseid allergilisi reaktsioone nagu naha sügelus, lööve, siis pärast "Edeni" siirupi võtmist kõik soovimatud ilmingud, mis olid möödunud mõne minuti jooksul. Kuid see ei puuduta mitte ainult reaktsiooni pärast vaktsineerimist. Lõppude lõpuks, kahjuks täna lapsed on allergilised paljudele asjadele: näiteks tolm, vill, pulber, seep, erinevad putukad. Siirup "Eden" võib hästi toime tulla igasuguse allergia tagajärgedega poistel ja tüdrukutel. Lisaks on selle vahendi efektiivsus ilmselge, vanemad ikka veel nagu asjaolu, et ravimi koostises ei ole värvaineid: see on värvitu. Esmapilgul tundub see meeldivalt meeldiv, kuid järelmaitse jääb, nii et mõned foorumi emad soovitavad anda lapsele vett pärast ravimi võtmist.

Vanemad märgivad ka, et ravimi vabastamise vorm ja tarvikute kättesaadavus lihtsustavad lastel ravimit võtta. Lõppude lõpuks sisaldab pakend lisaks ravimipurule ka mõõtelusikat ja klaasi, kellele see on mugav. Ja vanemad soovivad ka seda, et ravim aitab mitte ainult poissi ja tüdrukuid allergiat ületada, vaid ka ise. Tõsi, siirupit tuleb tarbida veidi rohkem, kuid siiski on see efektiivne ka täiskasvanutele. Ja veel üks selle ravimi pluss on selle maksumus. Ravimi hind on kõigile peredele taskukohane, tööriist on kõigile taskukohane.

Ja nüüd miinused. Siirupit "Eden", juhis, mille kohaselt tuleb ravimit lastest eemal hoida, võib hoida pudeli avamist alles 90 päeva. Paljud vanemad on nii lühikese säilivusajaga nördinud. Kuid selleks, et ravimit saaks laste raviks täielikult kasutada, tasub osta mitte 100, vaid 60 ml pudel. Kuigi kulude vahe nende vahel on väike, ei ole kahju, et raha on ära visatud. Ravimi veel üks puudus on see, et pudelil ei ole lastele kaitset, see tähendab, et laps võib tulla lauale, vaadata seda ravimit ja keerata kork ilma probleemideta, valada ravimit välja või isegi juua. Et see ei juhtuks, peate ravimit kõrgemale panema, varjata lastelt, et nad seda ei saaks.

Sarnased vahendid

Siirup "Eden", mis on lihtne ja arusaadav, sisaldab rohkem kui tosin analoogi, see tähendab, et ravimid kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma ja millel on sarnane toime. Kõige populaarsemate narkootikumide asendajate hulgas, mida artikkel on pühendatud, on: Erius, Lordes, Alergomax, Freebris-siirupid. Neid ravimeid võib anda ka imikutele alates 6 kuust, kuid viimast ravimite nimekirjas kasutatakse üle 2-aastaste laste raviks. Need ravimid on efektiivsed analoogid, seda võib näha toimeainete nimekirjade võrdlemisel. See nimekiri sisaldab nii ravimi analoogide kui ka „Edem” siirupi juhiste juhiseid. Nende hind on üsna taskukohane, nii et kui apteegis ei ole mingit ravimit, millele artikkel on pühendatud, saate osta sarnase tööriista. Kuid enne teise ravimi ostmist tuleb hoolimata sellest, et tegemist on analoogiga, konsulteerida raviarsti küsimuses lapsehooldajaga.

Ladustamistingimused

Hoidke siirupit kuivas kohas, päikese eest eemal. Samuti peab see olema varjatud kõrgemale, et lapsed ei leia seda kogemata ja ei joo pudeli sisu. Ravimi optimaalne säilitustemperatuur on 15 kuni 25 kraadi.

Ravimi säilivusaeg on 2 aastat. Siiski tuleb meeles pidada, et see ajavahemik on oluline ainult suletud pudeli puhul. Kui inimene on pudeli juba avanud, peaks ravimi maksimaalne säilitusaeg olema 90 päeva. Pärast selle aja möödumist tuleb ravim hävitada.

Nüüd sa tead, et Edeni tööriist aitab allergia sümptomeid tõhusalt vabaneda. Juhend (siirup lastele võib võtta üks kord päevas, mitte ainult lastele, vaid ka täiskasvanutele) kirjeldab üksikasjalikult selle koostist ja tegevust. Seega, kui perekond kannatab allergiate, mitte ainult lapse, vaid ka ema või isa pärast, siis saate seda ravimit juua. Peaasi on järgida arsti juhiseid ja soovitusi.

Ravimite käsiraamat, kasutusjuhised, ravimite ülevaated, ravimid, ravimite hinnang, kasutajate ja arstide hinnangud, erijuhised, kõrvaltoimed, üleannustamine, kasutamine, näidustused

Narkootikumide otsing

Edemi analoogid

L-CET LORATADIN ZETRIN ALERON TRIMISTIN CLARITIN LORDES FENISTIL ZIRTEK DECAL SÜRUP DIPROSPAN TsETRILEV NAZAREL RINITAL TRANEKSAM Kõik analoogid

Blogid

Fenistil langeb lastele

Osta EDEM apteegis:

Edemi hinnad

Eden on selektiivsete H1-histamiiniretseptori blokaatorite rühma kuuluv ravim. Ravim sisaldab toimeainet - desloratadiini - loratadiini peamist metaboliiti, millel on pikk antihistamiin, ödeem ja põletikuvastane toime. Desloratadiinil on ka antiiksudatiivne toime. Ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida põletikueelsete tsütokiinide (kaasa arvatud interleukiinid IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), põletikueelsete kemokiinide (eriti RANTES) vabanemist, samuti superoksiidi anioonide sünteesi spetsiifiliste neutrofiilide poolt. Lisaks vähendab ravim eosinofiilide kemotaksist ja adhesiooni, histamiini, leukotrieeni C4 ja prostaglandiini D2 vabanemist, samuti adhesioonimolekulide (sealhulgas P-selektiini) vabanemist.

Desloratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi (eriti sellel ei ole sedatiivset toimet ega soodusta psühhomotoorse reaktsiooni aeglustumist) ega põhjusta Q-T intervalli suurenemist elektrokardiogrammis.

Pärast suukaudset manustamist imendub desloratadiin seedetraktis hästi. Ravimi biosaadavus ei sõltu toidu tarbimisest ja patsiendi vanusest. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon on täheldatud 3 tundi pärast ravimi võtmist. Desloratadiini ja plasmavalkude assotsieerumisaste on keskmiselt 85%. Desloratadiin ei tungi vere-aju barjääri. See metaboliseerub maksas, eritub neerude ja maksa kaudu, peamiselt metaboliitidena. Ravimi poolväärtusaeg ulatub 27 tunnini.
Ravimi Eden kasutamine terapeutilistes annustes 14 päeva jooksul ei too kaasa desloratadiini kliiniliselt olulist kumulatsiooni.

Näidustused: Ravim on mõeldud patsientide raviks, kes kannatavad hooajalise ja mitmeaastase allergilise nohu ja allergilise konjunktiviidi all, millega kaasneb nohu, aevastamine, nina limaskesta ja silmade hüpereemia, nina limaskesta rebimine, sügelus ja turse.

Lisaks on ravim ette nähtud kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele.

Kasutusviis:Kaetud tabletid: Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Kaetud tablett tuleb alla neelata tervelt, mitte närida ega purustada, piisava koguse veega. Ravimi päevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 vastuvõtule. Ravimi maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav võtta samal kellaajal. Tabletid võetakse sõltumata söögist. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 1 tablett päevas 1 kord päevas.

Siirup: Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Siirupit ei soovitata lahjendada veega või muude jookidega. Annustamise siirupi mugavuse huvides on soovitatav kasutada spetsiaalset mõõtelusikat, mis on ümbritsetud pappkarpi. Ravimi päevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 vastuvõtule. Ravimi maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav võtta samal kellaajal. Siirupit võetakse söögiajast sõltumata. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 10 ml ravimit üks kord päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat määratakse tavaliselt 2,5 ml ravimit 1 kord päevas.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid ja kreatiniini kliirens alla 30 ml / min, vajavad ravimi annuse kohandamist või ravimi annuste vahelise intervalli suurendamist.

Kõrvaltoimed: Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Üksikjuhtudel täheldati selliste kõrvaltoimete teket:

Seedetrakti ja maksa osas: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, suu limaskesta kuivus, väljaheitesool, maksaensüümide mööduv suurenemine, hüperbilirubineemia, hepatiit.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südame rütmihäired, südamepekslemine.
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, nõrkus, väsimus, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Vastunäidustused: Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kaetud tablettidena kasutatavat ravimit ei kasutata päriliku galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientide raviks.
Ravimit siirupi vormis ei kasutata alla 2-aastaste laste raviks.
Kaetud tablettidena kasutatavat ravimit ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Ravim tuleb hoolikalt määrata neerukahjustusega patsientidele (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min).
Ravim siirupi kujul sisaldab sahharoosi, seega tuleb seda diabeedi all kannatavatele patsientidele hoolikalt kirjutada.

Rasedus: Ravimi ohutust ja efektiivsust raseduse ajal naistel ei ole tõestatud. Ravimit võib naistel raseduse ajal määrata raviarstil ainult tervislikel põhjustel.

Vajadusel kasutage ravimit imetamise ajal, pidage nõu oma arstiga ja otsustage rinnaga toitmise katkestamine.

Koostoimed teiste ravimitega: desloratadiini ja teiste ravimite kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole kindlaks tehtud. Kuna aga desloratadiini metabolismis osalev ensüüm ei ole näidanud, et ei ole välistatud ravimi Edem koostoime teiste ravimitega.

Üleannustamine: Hetkel ei ole ravimi üleannustamise kohta teatatud. Ravimi võtmisel annuses, mis oli 5 korda suurem kui soovitatud, ei tekkinud patsientidel raskeid reaktsioone.

Juhul kui ravimit juhuslikult kasutatakse annuses, mis on soovitatust oluliselt kõrgem, on näidustatud maoloputus ja enterosorbentne manustamine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Hemodialüüs ei põhjusta desloratadiini plasmakontsentratsiooni olulist vähenemist.

Toote vorm: kaetud tabletid, 10 tükki blisterpakendites, 1 blisterpakend karbis.

Siirup 60 või 100 ml pudelites, 1 pudel koos doseerimisseadmega pappkarbis.

Säilitamistingimused: Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest 15 kuni 25 kraadi juures.

Ravimi säilivusaeg, sõltumata vabastamise vormist - 2 aastat.

Sünonüümid: Erides, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Koostis: 1 kaetud tablett sisaldab:

Desloratadiin - 5 mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.

1 ml siirup sisaldab:

Desloratadiin - 0,5 mg;
Abiained, sealhulgas sahharoos.

AngelinaR30 November 2016

Siirup allergeenidega

Ma ei ole elevil Edeni siirupiga absoluutselt. Me võtsime ta adenoidiidi keerulises ravis. Laste arst-Lor määras ravi ja soovitas mul anda lapsele Eden siirup kohustusliku allergia ravimina. Minu laps on altid allergilistele löövetele, peamiselt käepidemetele, ravimite võtmise ajal, eriti siirupite puhul. Kuid ma isegi ei mõelnud, et allergiline ravim võib olla allergiavastase ravimi suhtes allergiline. Tõenäoliselt sellest, et see on siirupi kujul. Ja me oleme alati siirupite suhtes allergilised. See oli esimene ja viimane kord, kui Eden siirupit kasutati meie olukorras. Pärast seda juhtumit annan ma lapsele, kui meid koheldakse, ainult allergiaga pillid.

Natali2 11. detsember 2016

ENT arsti ametisse nimetamisel määrati Edem-siirupile külmetus, mis kaasas rebimist. Ravim võeti vastavalt arsti ettekirjutusele, kvaliteet annab usalduse.

Diana 7. detsember 2016

Väga hea vahend allergia vastu Siirup Eden, andis lapsele mingeid kõrvaltoimeid.

Oksana 9. juuni 2016

hästi eemaldab simtomi

Juliana 17. november 2014

Olen selle ravimiga rahul, meie poolt määratud lastearst, see töötab ka nagu Erius, erinevus on meeldiv hind!

Elna 18. detsember 2012

Lastearst Eden nõustas mind, kuigi Fenistil oli alati enne. Kuigi see ei ole kallis, kuid ei ole üldse efektiivne, puistati laps ühel korral lapse peale. Parem on kasutada tõestatud fenistil

Kõik arvustused EDEM

Farmakoloogiline toime:
Eden on selektiivsete H1-histamiiniretseptori blokaatorite rühma kuuluv ravim. Ravim sisaldab toimeainet - desloratadiini - loratadiini peamist metaboliiti, millel on pikk antihistamiin, ödeem ja põletikuvastane toime. Desloratadiinil on ka antiiksudatiivne toime. Ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida põletikueelsete tsütokiinide (kaasa arvatud interleukiinid IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), põletikueelsete kemokiinide (eriti RANTES) vabanemist, samuti superoksiidi anioonide sünteesi spetsiifiliste neutrofiilide poolt. Lisaks vähendab ravim eosinofiilide kemotaksist ja adhesiooni, histamiini, leukotrieeni C4 ja prostaglandiini D2 vabanemist, samuti adhesioonimolekulide (sealhulgas P-selektiini) vabanemist.

Desloratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi (eriti sellel ei ole sedatiivset toimet ega soodusta psühhomotoorse reaktsiooni aeglustumist) ega põhjusta Q-T intervalli suurenemist elektrokardiogrammis.
Pärast suukaudset manustamist imendub desloratadiin seedetraktis hästi. Ravimi biosaadavus ei sõltu toidu tarbimisest ja patsiendi vanusest. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon on täheldatud 3 tundi pärast ravimi võtmist. Desloratadiini ja plasmavalkude assotsieerumisaste on keskmiselt 85%. Desloratadiin ei tungi vere-aju barjääri. See metaboliseerub maksas, eritub neerude ja maksa kaudu, peamiselt metaboliitidena. Ravimi poolväärtusaeg ulatub 27 tunnini.
Ravimi Eden kasutamine terapeutilistes annustes 14 päeva jooksul ei too kaasa desloratadiini kliiniliselt olulist kumulatsiooni.

Näidustused:
Ravim on ette nähtud hooajalise ja mitmeaastase allergilise nohu ja allergilise konjunktiviidi raviks patsientidele, keda kaasneb nohu, aevastamine, nina limaskesta ja silmade hüpereemia, nina limaskesta rebimine, sügelus ja turse.
Lisaks on ravim ette nähtud kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele.

Kasutusviis:
Kaetud tabletid:
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Kaetud tablett tuleb alla neelata tervelt, mitte närida ega purustada, piisava koguse veega. Ravimi päevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 vastuvõtule. Ravimi maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav võtta samal kellaajal. Tabletid võetakse sõltumata söögist. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 1 tablett päevas 1 kord päevas.

Siirup:
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Siirupit ei soovitata lahjendada veega või muude jookidega. Annustamise siirupi mugavuse huvides on soovitatav kasutada spetsiaalset mõõtelusikat, mis on ümbritsetud pappkarpi. Ravimi päevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 vastuvõtule. Ravimi maksimaalse ravitoime saavutamiseks on soovitatav võtta samal kellaajal. Siirupit võetakse söögiajast sõltumata. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 10 ml ravimit üks kord päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat määratakse tavaliselt 2,5 ml ravimit 1 kord päevas.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid ja kreatiniini kliirens alla 30 ml / min, vajavad ravimi annuse kohandamist või ravimi annuste vahelise intervalli suurendamist.

Kõrvaltoimed:
Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Üksikjuhtudel täheldati selliste kõrvaltoimete teket:
Seedetrakti ja maksa osas: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, suu limaskesta kuivus, väljaheitesool, maksaensüümide mööduv suurenemine, hüperbilirubineemia, hepatiit.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südame rütmihäired, südamepekslemine.
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, nõrkus, väsimus, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kaetud tablettidena kasutatavat ravimit ei kasutata päriliku galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientide raviks.
Ravimit siirupi vormis ei kasutata alla 2-aastaste laste raviks.
Kaetud tablettidena kasutatavat ravimit ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Ravim tuleb hoolikalt määrata neerukahjustusega patsientidele (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min).
Ravim siirupi kujul sisaldab sahharoosi, seega tuleb seda diabeedi all kannatavatele patsientidele hoolikalt kirjutada.

Rasedus:
Ravimi ohutust ja efektiivsust raseduse ajal naistel ei ole tõestatud. Ravimit võib naistel raseduse ajal määrata raviarstil ainult tervislikel põhjustel.
Vajadusel kasutage ravimit imetamise ajal, pidage nõu oma arstiga ja otsustage rinnaga toitmise katkestamine.

Koostoimed teiste ravimitega:
Desloratadiini ja teiste ravimite kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole kindlaks tehtud. Kuna aga desloratadiini metabolismis osalev ensüüm ei ole näidanud, et ei ole välistatud ravimi Edem koostoime teiste ravimitega.

Üleannustamine:
Hetkel on teatatud ravimi üleannustamise kohta. Ravimi võtmisel annuses, mis oli 5 korda suurem kui soovitatud, ei tekkinud patsientidel raskeid reaktsioone.
Juhul kui ravimit juhuslikult kasutatakse annuses, mis on soovitatust oluliselt kõrgem, on näidustatud maoloputus ja enterosorbentne manustamine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Hemodialüüs ei põhjusta desloratadiini plasmakontsentratsiooni olulist vähenemist.

Vormivorm:
Kaetud tabletid, 10 tükki blisterpakendites, 1 blisterpakend karbis.
Siirup 60 või 100 ml pudelites, 1 pudel koos doseerimisseadmega pappkarbis.

Ladustamistingimused:
Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest 15 kuni 25 kraadi juures.
Ravimi säilivusaeg, sõltumata vabastamise vormist - 2 aastat.

Sünonüümid:
Eridez, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.
Vaata ka ravimi Eden analoogide loetelu.

Koosseis:
1 kaetud tablett sisaldab:
Desloratadiin - 5 mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.

1 ml siirup sisaldab:
Desloratadiin - 0,5 mg;
Abiained, sealhulgas sahharoos.

Eden - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Farmakoloogilise toime kirjeldus

See on pikatoimeliste perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas vabanemisega proinflammatoorsed tsütokiinid sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist propõletikulise kemokiinid nagu RANTES, tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid - adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 vabanemist.

Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.

Ravim ei tungi BBB-sse. See ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega põhjusta QG-intervalli pikenemist EKG-le. See ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei oma rahustavat toimet. See hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise ja hõlbustab selle kulgemist, omab antipruriidset ja antieksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, silelihaste spasmid).

Näidustused

Ravim on ette nähtud hooajalise ja mitmeaastase allergilise nohu ja allergilise konjunktiviidi raviks patsientidele, keda kaasneb nohu, aevastamine, nina limaskesta ja silmade hüpereemia, nina limaskesta rebimine, sügelus ja turse.
Lisaks on ravim ette nähtud kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele.

Vormivorm

tabletid p / o 5 mg, nr 10, nr 30;

Farmakodünaamika

Desloratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi (eriti sellel ei ole sedatiivset toimet ega soodusta psühhomotoorse reaktsiooni aeglustumist) ega põhjusta Q-T intervalli suurenemist elektrokardiogrammis.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktis kiiresti ja hästi, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast selle võtmist. Cmax plasmas saavutatakse 3 tunni pärast, T½ keskmised 27 tundi, desloratadiini kumuleerumise aste vastab tema T½-le (umbes 27 tundi) ja annusemäärale (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5–20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83–87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimise teel koos glükuroniidiga seonduva 3-OH-desloratadiini moodustumisega, vaid väike osa suukaudsest annusest eritub uriiniga.

Ravimi kohta:

Edenil on allergiavastane, antihistamiinne ja põletikuvastane toime.

Näidustused ja annused:

Edenit kasutatakse hooajaliseks ja aastaringseks allergiliseks riniidiks, et kiiresti kõrvaldada sellised sümptomid nagu nohu, aevastamine, sügelus. sügelevad silmad, sügelev taevas ja köha. limaskestade turse ja ninakinnisus, lakrimatsioon ja sidekesta hüpereemia. Kroonilise idiopaatilise urtikaaria korral (sügeluse, lööveelementide arvu ja suuruse vähendamiseks).

Ravimi pakendis on Edenile lisatud annustamislusikas, mille maht on 5 ml (2,5 mg) siirupit. Lusikas on märgistusmärke - 1,25 ml ja 2,5 ml. Soovitatav on võtta ravimit samal ajal, sees. Vastuvõtt ei sõltu toidu tarbimisest.

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat, ravim on ette nähtud 1 kord päevas ½ annustamislusikas -2,5 ml.

6–11-aastased lapsed - 1 kord päevas 1 annustamislusikas -5 ml.

Üle 12-aastased ja täiskasvanud noorukid näidatakse üks kord päevas, 2 doseerimislusikat - 10 ml.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja selle raskusest.

Üleannustamine:

Narkootikumide üleannustamise korral on soovitatav pesta mao, võtta aktiivsütt ja vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi. Desloratadiin eritub hemodialüüsi teel. Peritoneaaldialüüsi eemaldamine ei ole efektiivne.

Kõrvaltoimed:

Tavaliselt on desloratadiini siirup hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võib esineda kõrvaltoimeid: suukuivus, peavalu ja suurenenud väsimus. Maksaensüümide sisaldus võib suureneda, bilirubiini suurenemine, tahhükardia, südamepekslemine, kõhulahtisus. kõhuvalu, oksendamine, düspepsia, iiveldus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, hepatiidi teke.

Üksikjuhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioone (sh angio-neurootiline turse, anafülaktiline šokk, urtikaaria ja sügelus).

Vastunäidustused:

Ravim Eden on vastunäidustatud ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikkuse korral. Ärge kasutage ravimit alla 2-aastastel lastel.

Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Imetamise ajal on vaja toitmine lõpetada, kui ravi on vältimatu.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega, kui raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) ja neerufunktsiooni näitajad hoitakse kontrolli all. Ravim Eden ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, mis on vajalik auto transpordi juhtimiseks või teiste mehhanismidega töötamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega ja alkohol:

Korduval kombineeritud kasutamisel koos erütromütsiiniga, ketokonasooliga, fluoksetiiniga, asitromütsiiniga, tsimetidiiniga ei täheldatud olulisi desloratadiini kontsentratsiooni muutusi. Desloratadiini metabolismi eest vastutavat ensüümi ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

Koosseis ja omadused:

1 ml siirupit sisaldab 0,5 mg desloratadiini;

Abiained: sahharoos; sorbitool (E 420); dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumbensoaat (E 211); dinaatriumedetaat; propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat kollane päikeseloojang FCF (E 110), puhastatud vesi.

Siirup Pudel sisaldab pudeli annusega lusikaga, 60 ml või 100 ml siirupit.

Soovitatav säilitustemperatuur on 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SEOTUD LÄBIVAATAMINE

Allikad: veel mitte!

Kirjeldus Eden siirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukraine)
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika. See on pikatoimeliste perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas vabanemisega proinflammatoorsed tsütokiinid sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist propõletikulise kemokiinid nagu RANTES, tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid - adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 vabanemist.
Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.
Ravim ei tungi BBB-sse. See ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega põhjusta QG-intervalli pikenemist EKG-le. See ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei oma rahustavat toimet. See hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise ja hõlbustab selle kulgemist, omab antipruriidset ja antieksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, silelihaste spasmid).
Farmakokineetika. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktis kiiresti ja hästi, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast selle võtmist. Cmax plasmas saavutatakse 3 tunni pärast, poolväärtusaeg keskmiselt 27 tundi, desloratadiini kumuleerumise aste vastab selle poolväärtusaegale (umbes 27 tundi) ja annusemäärale (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5–20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83–87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimisega koos 3-OH-desloratadiini moodustumisega, mis seondub glükuroniidiga, vaid väike osa allaneelatud annusest eritub uriiniga (rasvaste, kõrge kalorsusega toiduainete, greibimahla või alkoholi vastuvõtt ei mõjuta ravimi jaotumist.

pollinosis, allergiline nohu, hooajaline ja aastaringselt, selliste sümptomite kiireks kõrvaldamiseks nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, sügelevad silmad, rebimine ja sidekesta hüpereemia, sügelus suulaelus ja köha. Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügeluse leevendamiseks, lööbe elementide suuruse ja arvu vähendamiseks).

Pillid Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud annuses 5 mg 1 kord päevas, olenemata söögikordadest. Ravimit soovitatakse võtta regulaarselt samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse veega. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.
Siirup Preparaadile lisatakse doseerimislusikas 5 ml (2,5 mg) siirupit, mille gradient on 2,5 ml ja 1,25 ml. Ravimit võetakse suu kaudu samal kellaajal, sõltumata söögist. 2–5-aastastele lastele on ette nähtud 2,5 ml (1/2 annus lusikat) 1 kord päevas; 6–11-aastased - 5 ml iga kord (1 annus lusikas) üks kord päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - 10 ml (2 annuslusikat) üks kord päevas.
Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.

ülitundlikkus desloratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes, mis on kuni 12 aastat vana ravimi tablettide kujul; kuni 2-aastased ravimid siirupi kujul.

Desloratadiin on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnikord on võimalik väsimus, suukuivus ja peavalu. Harvadel juhtudel on võimalikud tahhükardia, südamepekslemine, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid, pearinglus, suurenenud maksaensüümide aktiivsus ja bilirubiini tase veres, hepatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaksia, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Pillid Ettevaatusega tuleb neerufunktsiooni kontrolli all ravimit kasutada raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens Kasutamine raseduse ja laktatsiooni ajal. Ravimi ohutust rasedatel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu seda ei tohi raseduse ajal määrata. Desloratadiin eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Lapsed Ravimi efektiivsust ja ohutust tablettide kujul alla 12-aastastel lastel ei ole lõplikult kindlaks tehtud, mistõttu seda ravimit ei ole selle vanuserühma patsientidele ette nähtud.
Eden siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, mistõttu seda ei soovitata selle vanuserühma patsientidele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Terapeutilistes annustes ei mõjuta desloratadiin reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või mehhanismidega töötamisel.

ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi ravimi plasmakontsentratsioonis, korduvalt jagades ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiini. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

kliinilistes uuringutes, kus kasutati soovitatust 5 korda suuremaid annuseid, ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Juhusliku sissevõtmise korral suurel hulgal ravimil on maoloputus, aktiivsöe tarbimine; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi ajal; selle eliminatsiooni efektiivsust peritoneaaldialüüsi ajal ei ole kindlaks tehtud.

kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ei allergiaid!

meditsiiniline viide

Edeni juhend siirup lastele

Tänapäeval kannatavad paljud inimesed allergiatest ja lapsed, kahjuks ei lähe see probleem läbi. Aga kuidas aidata väikelapsel toime tulla selle haiguse mõnikord tõsiste negatiivsete sümptomitega? Vanemate abiks on "Eden" - siirup. Juhised, hind, sissepääsueeskirjad, emade ja isade ülevaated, vastunäidustused ja selle tööriista analoogid - seda kõike käsitletakse artiklis. Samuti otsustame, millises mahus seda ravimit on parem osta: 60 või 100 ml, sest hinnaerinevus on tegelikult väike.

Koostis

Ravimi toimeaine on desloratadiin. Selle ravimi juhised näitavad, et see preparaadi komponent sisaldab 0,5 mg.

Ravimi abikomponendid on: sahharoos, sorbitool, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumbensoaat, sidrunhape, propüleenglükool, kollane päikeseloojangu monohüdraat FCF, puhastatud vesi.

Millistel juhtudel võivad arstid määrata?

Ravim "Eden" - siirup lastele, mida kasutatakse allergilise nohu (hooajaline või aastaringselt) vältimiseks, nagu aevastamine, silmade sügelemine, suulae piirkond, limaskesta turse ja ninakinnisus, rebimine. Lisaks on ravim ette nähtud idiopaatilise urtikaaria puhul - haiguseks, mida iseloomustab punane lööve, villid, nagu põletused, sügelus kahjustatud piirkondades. Inimestel on jaotus, unetus.

Toimeaine mõju kehale

Desloratadiin ei mõjuta patsiendi kesknärvisüsteemi. Pärast ravimi imendumist imendub see aine seedetraktis aktiivselt. Biosaadavus ei mõjuta mingil viisil sööki ega patsiendi vanust. Desloratadiin on inimkehas täielikult kontsentreerunud 3 tundi pärast ravimi võtmist. See peamine aine metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu 27 tundi pärast ravimi võtmist.

Eedeni ravim: juhised

Siirup lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud ainult arsti poolt, seetõttu on keelatud osta seda ravimit eraldi, eriti lapse jaoks. Seda ravimit võib välja kirjutada ainult pärast inspekteerimist ja teste läbinud spetsialist (kui see on vajalik).

Ravim "Eden" - siirup lastele ja nende vanematele, isegi kui see on määratud väikelastele, on järgmine:

- 6–12 kuu pikkused helbed - 2 ml ravimit üks kord päevas;

- lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 2,5 ml siirupit 1 kord päevas;

- lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat - 5 ml ravimit üks kord päevas;

- üle 11-aastased noorukid, samuti täiskasvanud - 10 ml ravimit üks kord päevas.

Siirup "Eden", mille juhend on ravimiga kaasas, võetakse sõltumata söögist.

Ravimi doseerimiseks tuleks kasutada spetsiaalset lusikat või tassi sobivate jaotustega.

Erijuhised

See ravim ei kasuta pärast kasutamist uimasust ega psühhomotoorseid düsfunktsioone.

Ravimi ohutust rasedatele naistele ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei ole sel perioodil soovitatav määrata Edem-siirupit. Ravimi juhised ütlevad, et see ravim võib tungida rinnapiima, nii et kui naine imetab oma last, kes ei ole jõudnud 6 kuuni, peaks ta asendama piima seguga tema ravi ajal.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt on see ravim hästi talutav. Mõnel juhul võivad esineda sellised soovimatud ilmingud:

- seedetraktist, samuti maksast - iiveldus, oksendamine, ebanormaalne väljaheide, suukuivus, hepatiit;

- südame-veresoonkonna süsteemi - südame löögisageduse muutus, südamepekslemine;

- närvisüsteemi - pearinglus, nõrkus, peavalu, tugev väsimus, krambid;

- muud kõrvaltoimed - nahalööve, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Vastunäidustused

Ravimil "Eden", mille juhised on üsna arusaadavad, on sellised piirangud:

- laste vanus kuni 6 kuud;

- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Siiani ei ole teatatud ravimi kõrvaltoimetest suurte annuste kasutamisel. Seal oli juhtumeid, kui lapsed jõid ravimi 5 korda rohkem kui juhendis nõutud. Üllataval kombel ei kogenud varsti pärast „Eedeni” siirupi juhuslikku kasutamist tõsiseid reaktsioone. Juhised ravimile kirjeldavad endiselt meetmeid, mida tuleb teha, kui patsient on ravimi suures koguses võtnud. Niisiis soovitatakse sellisel juhul maoloputust, seejärel võtta aktiivsütt. Enterosgeli geel on end hästi tõestanud ja võib leevendada Eden'i üleannustanud patsiendi seisundit.

Kulud

Selle ravimi hind sõltub nii siirupi kui ka tootja mahust ning apteegi marginaalist. Näiteks 60 ml pudeli puhul peate andma 90 rubla. Ja pudel, kus 100 ml siirupit, peate maksma veidi rohkem - 120 rubla. Järelikult on optimaalne osta pakendeid, milles on rohkem meditsiini, sest selline ost on kasumlikum.

"Eden" - siirup: inimeste ülevaated

See antihistamiin on saanud vanematelt palju positiivset tagasisidet. Ema ja isad täheldavad suurepärast efekti, mida täheldatakse pärast seda, kui lapsi ravitakse. Kui näiteks pärast korrapärast vaktsineerimist esines lapsel selliseid allergilisi reaktsioone nagu naha sügelus, lööve, siis pärast "Edeni" siirupi võtmist kõik soovimatud ilmingud, mis olid möödunud mõne minuti jooksul. Kuid see ei puuduta mitte ainult reaktsiooni pärast vaktsineerimist. Lõppude lõpuks, kahjuks täna lapsed on allergilised paljudele asjadele: näiteks tolm, vill, pulber, seep, erinevad putukad. Siirup "Eden" võib hästi toime tulla igasuguse allergia tagajärgedega poistel ja tüdrukutel. Lisaks on selle vahendi efektiivsus ilmselge, vanemad ikka veel nagu asjaolu, et ravimi koostises ei ole värvaineid: see on värvitu. Esmapilgul tundub see meeldivalt meeldiv, kuid järelmaitse jääb, nii et mõned foorumi emad soovitavad anda lapsele vett pärast ravimi võtmist.

Vanemad märgivad ka, et ravimi vabastamise vorm ja tarvikute kättesaadavus lihtsustavad lastel ravimit võtta. Lõppude lõpuks sisaldab pakend lisaks ravimipurule ka mõõtelusikat ja klaasi, kellele see on mugav. Ja vanemad soovivad ka seda, et ravim aitab mitte ainult poissi ja tüdrukuid allergiat ületada, vaid ka ise. Tõsi, siirupit tuleb tarbida veidi rohkem, kuid siiski on see efektiivne ka täiskasvanutele. Ja veel üks selle ravimi pluss on selle maksumus. Ravimi hind on kõigile peredele taskukohane, tööriist on kõigile taskukohane.

Ja nüüd miinused. Siirupit "Eden", juhis, mille kohaselt tuleb ravimit lastest eemal hoida, võib hoida pudeli avamist alles 90 päeva. Paljud vanemad on nii lühikese säilivusajaga nördinud. Kuid selleks, et ravimit saaks laste raviks täielikult kasutada, tasub osta mitte 100, vaid 60 ml pudel. Kuigi kulude vahe nende vahel on väike, ei ole kahju, et raha on ära visatud. Ravimi veel üks puudus on see, et pudelil ei ole lastele kaitset, see tähendab, et laps võib tulla lauale, vaadata seda ravimit ja keerata kork ilma probleemideta, valada ravimit välja või isegi juua. Et see ei juhtuks, peate ravimit kõrgemale panema, varjata lastelt, et nad seda ei saaks.

Sarnased vahendid

Siirup "Eden", mis on lihtne ja arusaadav, sisaldab rohkem kui tosin analoogi, see tähendab, et ravimid kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma ja millel on sarnane toime. Kõige populaarsemate narkootikumide asendajate hulgas, mida artikkel on pühendatud, on: Erius, Lordes, Alergomax, Freebris-siirupid. Neid ravimeid võib anda ka imikutele alates 6 kuust, kuid viimast ravimite nimekirjas kasutatakse üle 2-aastaste laste raviks. Need ravimid on efektiivsed analoogid, seda võib näha toimeainete nimekirjade võrdlemisel. See nimekiri sisaldab nii ravimi analoogide kui ka „Edem” siirupi juhiste juhiseid. Nende hind on üsna taskukohane, nii et kui apteegis ei ole mingit ravimit, millele artikkel on pühendatud, saate osta sarnase tööriista. Kuid enne teise ravimi ostmist tuleb hoolimata sellest, et tegemist on analoogiga, konsulteerida raviarsti küsimuses lapsehooldajaga.

Ladustamistingimused

Hoidke siirupit kuivas kohas, päikese eest eemal. Samuti peab see olema varjatud kõrgemale, et lapsed ei leia seda kogemata ja ei joo pudeli sisu. Ravimi optimaalne säilitustemperatuur on 15 kuni 25 kraadi.

Ravimi säilivusaeg on 2 aastat. Siiski tuleb meeles pidada, et see ajavahemik on oluline ainult suletud pudeli puhul. Kui inimene on pudeli juba avanud, peaks ravimi maksimaalne säilitusaeg olema 90 päeva. Pärast selle aja möödumist tuleb ravim hävitada.

Nüüd sa tead, et Edeni tööriist aitab allergia sümptomeid tõhusalt vabaneda. Juhend (siirup lastele võib võtta üks kord päevas, mitte ainult lastele, vaid ka täiskasvanutele) kirjeldab üksikasjalikult selle koostist ja tegevust. Seega, kui perekond kannatab allergiate, mitte ainult lapse, vaid ka ema või isa pärast, siis saate seda ravimit juua. Peaasi on järgida arsti juhiseid ja soovitusi.

»Siirup lastele

Eden siirup 100ml

Kirjeldus Eden siirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukraine)
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika. See on pikatoimeliste perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas vabanemisega proinflammatoorsed tsütokiinid sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist propõletikulise kemokiinid nagu RANTES, tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid - adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 vabanemist.
Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.
Ravim ei tungi BBB-sse. See ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega põhjusta QG-intervalli pikenemist EKG-le. See ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei oma rahustavat toimet. See hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise ja hõlbustab selle kulgemist, omab antipruriidset ja antieksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, silelihaste spasmid).
Farmakokineetika. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktis kiiresti ja hästi, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast selle võtmist. Cmax plasmas saavutatakse 3 tunni pärast, poolväärtusaeg keskmiselt 27 tundi, desloratadiini kumuleerumise aste vastab selle poolväärtusaegale (umbes 27 tundi) ja annusemäärale (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5–20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83–87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimisega koos 3-OH-desloratadiini moodustumisega, mis seondub glükuroniidiga, vaid väike osa allaneelatud annusest eritub uriiniga (rasvaste, kõrge kalorsusega toiduainete, greibimahla või alkoholi vastuvõtt ei mõjuta ravimi jaotumist.

pollinosis, allergiline nohu, hooajaline ja aastaringselt, selliste sümptomite kiireks kõrvaldamiseks nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, sügelevad silmad, rebimine ja sidekesta hüpereemia, sügelus suulaelus ja köha. Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügeluse leevendamiseks, lööbe elementide suuruse ja arvu vähendamiseks).

Pillid Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud annuses 5 mg 1 kord päevas, olenemata söögikordadest. Ravimit soovitatakse võtta regulaarselt samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse veega. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.
Siirup Preparaadile lisatakse doseerimislusikas 5 ml (2,5 mg) siirupit, mille gradient on 2,5 ml ja 1,25 ml. Ravimit võetakse suu kaudu samal kellaajal, sõltumata söögist. 2–5-aastastele lastele on ette nähtud 2,5 ml (1/2 annus lusikat) 1 kord päevas; 6–11-aastased - 5 ml iga kord (1 annus lusikas) üks kord päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - 10 ml (2 annuslusikat) üks kord päevas.
Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.

ülitundlikkus desloratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes, mis on kuni 12 aastat vana ravimi tablettide kujul; kuni 2-aastased ravimid siirupi kujul.

Desloratadiin on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnikord on võimalik väsimus, suukuivus ja peavalu. Harvadel juhtudel on võimalikud tahhükardia, südamepekslemine, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid, pearinglus, suurenenud maksaensüümide aktiivsus ja bilirubiini tase veres, hepatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaksia, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Pillid Ettevaatusega tuleb neerufunktsiooni kontrolli all ravimit kasutada raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens Kasutamine raseduse ja laktatsiooni ajal. Ravimi ohutust rasedatel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu seda ei tohi raseduse ajal määrata. Desloratadiin eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Lapsed Ravimi efektiivsust ja ohutust tablettide kujul alla 12-aastastel lastel ei ole lõplikult kindlaks tehtud, mistõttu seda ravimit ei ole selle vanuserühma patsientidele ette nähtud.
Eden siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, mistõttu seda ei soovitata selle vanuserühma patsientidele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Terapeutilistes annustes ei mõjuta desloratadiin reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või mehhanismidega töötamisel.

ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi ravimi plasmakontsentratsioonis, korduvalt jagades ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiini. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

kliinilistes uuringutes, kus kasutati soovitatust 5 korda suuremaid annuseid, ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Juhusliku sissevõtmise korral suurel hulgal ravimil on maoloputus, aktiivsöe tarbimine; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi ajal; selle eliminatsiooni efektiivsust peritoneaaldialüüsi ajal ei ole kindlaks tehtud.

kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Analoogid:

Eden siirup 0.05mg.60ml fl.

Eden siirup 0.05mg.60ml fl.

Desloratadiin on selektiivne perifeersete H1 retseptorite selektiivne blokeerija.

Inhibeerib allergilise põletiku reaktsioonide kaskaadi, kaasa arvatud põletikueelsete tsütokiinide, sealhulgas interleukiinide IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist, põletikueelsete kemokiinide, nagu RANTES, vabanemist, superoksiidi anioonide tootmist aktiveeritud polümorfonukleaarsete neutrofiilide, adhesiooni ja hemorroidide ning noorukite tegurite, samuti neutrofiilide etiomeeri, kleepumise ja palaviku tegurite poolt. adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-vahendatud histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 eraldamine.

Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.

Ravim ei tungi vere-aju barjääri. Ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi, ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei põhjusta rahustavat toimet. Väldib allergiliste reaktsioonide teket ja soodustab nende kulgemist, omab antipruriidset ja anti-eksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, silelihaste spasme). Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti ja lihtsalt, et patsiendi vanus ja toit ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minuti jooksul pärast manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 3 tunni pärast, Eden siirupi koostise poolväärtusaeg 0,05 mg.60ml fl.leaves keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooni aste vastab selle poolväärtusajale (umbes 27 tundi) ja manustamismeetodite arvule (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83 - 87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimisega koos 3-OH-desloratadiini moodustumisega, mis on seotud glükuroniidiga, ainult väike osa allaneelatud annusest eritub neerude kaudu (2%) ja väljaheitega (7%).

Allergiline nohu, hooajaline ja aastaringselt, et kiiresti kõrvaldada sellised sümptomid nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, sügelemine silmades, sidekesta hüpereemia, suulae sügelemine ja köha.

Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügeluse, lööbe elementide arvu ja arvu vähendamiseks).

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi suhtes vanuses kuni 2 aastat.

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) kasutatakse ravimit ettevaatlikult ja jälgitakse neerufunktsiooni.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Ravimi ohutust rasedatel naistel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei ole soovitatav seda raseduse ajal määrata.

Desloratadiin eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage ravimit rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel. Terapeutilistes annustes ei mõjuta desloratadiin autojuhtimise või mehhanismidega töötamise võimet.

Lapsed Eden-siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, mistõttu seda ei soovitata kasutada selle vanuserühma patsientidel.

Annustamine ja manustamine Eden siirup 0,05 mg.60ml fl.

Preparaadile lisatakse doseerimislusikas, mille maht on 5 ml (2,5 mg) siirupit, sisaldab 2,5 ml ja 1,25 ml vaheseinaid.

Ravimit võetakse suu kaudu samal kellaajal, sõltumata söögist.

2 kuni 5 aastat nimetada 2,5 ml (1/2 doseerimislusikat) 1 kord päevas;

6 kuni 11 aastat - 5 ml (1 doseerimislusikas) 1 kord päevas,

täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - iga kord 10 ml (2 annus lusikat).

Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.

Juhuslikul ravimi suure koguse allaneelamisel on soovitatav maoloputus, vajadusel aktiivsöe kasutamine - sümptomaatiline ravi.

Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel, selle eemaldamise efektiivsust peritoneaaldialüüsi abil ei ole kindlaks tehtud.

Loomulikult on desloratadiini siirup hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võivad tekkida kõrvaltoimed: suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu.

Mõnel juhul võib tekkida tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, hepatiidi teke, psühhomotoorne hüperaktiivsus.

Üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktiline šokk, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.

Kliiniliselt olulisi muutusi desloratadiini plasmakontsentratsioonis koos korduva koosmanustamisega ketokonasooliga, erütromütsiiniga, asitromütsiiniga, fluoksetiiniga, tsimetidiiniga ei avastatud.

Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Hoida temperatuuril kuni 30 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

60 ml või 100 ml pakendis olevates pudelites koos doseerimislusikaga.

Tähelepanu
See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Sellel lehel saate toote Eden siirup reserveerida ja seejärel valida ühe meie Pickup keskuse saidi hinna eest.

Kui teil on toote või Edeni siirupi analoogide kohta küsimusi, võite konsulteerida apteekriga helistades (044) 384-20-33. Samuti saate operaatorilt teavet Edeni siirupi olemasolu, võimaluste ja tarneaja kohta.

Pange tähele, et Eden-siirupi hinna asjakohasus on näidatud eespool tooteinformatsiooni lahtris. Kui veerus „kättesaadavus” on toote Edem kohta „siirup” märgitud “laos” või “tellimuse all”, siis võib selle müügihind erineda meie veebisaidil näidatud hinnast.

Edenisiirup 0,5 mg / ml 100 ml №1

Juhised Edem siirup 0,5 mg / ml 100 ml №1:

Desloratadiin on selektiivne perifeersete H1 retseptorite selektiivne blokeerija.

Inhibeerib allergilise põletiku reaktsioonide kaskaadi, kaasa arvatud põletikueelsete tsütokiinide, sealhulgas interleukiinide IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist, põletikueelsete kemokiinide, nagu RANTES, vabanemist, superoksiidi anioonide tootmist aktiveeritud polümorfonukleaarsete neutrofiilide, adhesiooni ja hemorroidide ning noorukite tegurite, samuti neutrofiilide etiomeeri, kleepumise ja palaviku tegurite poolt. adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-vahendatud histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 eraldamine.

Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.

Ravim ei tungi vere-aju barjääri. Ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi, ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei põhjusta rahustavat toimet. Väldib allergiliste reaktsioonide teket ja soodustab nende kulgemist, omab antipruriidset ja anti-eksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, silelihaste spasme). Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti ja lihtsalt, et patsiendi vanus ja toit ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minuti jooksul pärast manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 3 tunni pärast, poolväärtusaeg keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooni aste vastab selle poolväärtusajale (umbes 27 tundi) ja manustamismeetodite arvule (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83 - 87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimisega koos 3-OH-desloratadiini moodustumisega, mis on seotud glükuroniidiga, ainult väike osa allaneelatud annusest eritub neerude kaudu (2%) ja väljaheitega (7%).

Allergiline nohu, hooajaline ja aastaringselt, et kiiresti kõrvaldada sellised sümptomid nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, sügelemine silmades, sidekesta hüpereemia, suulae sügelemine ja köha.

Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügeluse, lööbe elementide arvu ja arvu vähendamiseks).

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi suhtes vanuses kuni 2 aastat.

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) kasutatakse ravimit ettevaatlikult ja jälgitakse neerufunktsiooni.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Ravimi ohutust rasedatel naistel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei ole soovitatav seda raseduse ajal määrata.

Desloratadiin eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage ravimit rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel. Terapeutilistes annustes ei mõjuta desloratadiin autojuhtimise või mehhanismidega töötamise võimet.

Lapsed Eden-siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, mistõttu seda ei soovitata kasutada selle vanuserühma patsientidel.

Annustamine ja manustamine

Preparaadile lisatakse doseerimislusikas, mille maht on 5 ml (2,5 mg) siirupit, sisaldab 2,5 ml ja 1,25 ml vaheseinaid.

Ravimit võetakse suu kaudu samal kellaajal, sõltumata söögist.

2 kuni 5 aastat nimetada 2,5 ml (1/2 doseerimislusikat) 1 kord päevas;

6 kuni 11 aastat - 5 ml (1 doseerimislusikas) 1 kord päevas,

täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - iga kord 10 ml (2 annus lusikat).

Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.

Juhuslikul ravimi suure koguse allaneelamisel on soovitatav maoloputus, vajadusel aktiivsöe kasutamine - sümptomaatiline ravi.

Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel, selle eemaldamise efektiivsust peritoneaaldialüüsi abil ei ole kindlaks tehtud.

Loomulikult on desloratadiini siirup hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võivad tekkida kõrvaltoimed: suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu.

Mõnel juhul võib tekkida tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, hepatiidi teke, psühhomotoorne hüperaktiivsus.

Üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktiline šokk, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.

Kliiniliselt olulisi muutusi desloratadiini plasmakontsentratsioonis koos korduva koosmanustamisega ketokonasooliga, erütromütsiiniga, asitromütsiiniga, fluoksetiiniga, tsimetidiiniga ei avastatud.

Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Hoida temperatuuril kuni 30 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

60 ml või 100 ml pakendis olevates pudelites koos doseerimislusikaga.

Võtmesõnad Eden osta Eden üksikasjalik teave Ede juhised Eden

Allikad: Kommentaarid puuduvad!

»Siirup lastele

Eden siirup 100ml

Kirjeldus Eden siirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukraine)
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika. See on pikatoimeliste perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas vabanemisega proinflammatoorsed tsütokiinid sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist propõletikulise kemokiinid nagu RANTES, tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid - adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 vabanemist.
Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.
Ravim ei tungi BBB-sse. See ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega põhjusta QG-intervalli pikenemist EKG-le. See ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei oma rahustavat toimet. See hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise ja hõlbustab selle kulgemist, omab antipruriidset ja antieksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, silelihaste spasmid).
Farmakokineetika. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktis kiiresti ja hästi, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast selle võtmist. Cmax plasmas saavutatakse 3 tunni pärast, poolväärtusaeg keskmiselt 27 tundi, desloratadiini kumuleerumise aste vastab selle poolväärtusaegale (umbes 27 tundi) ja annusemäärale (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5–20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83–87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimisega koos 3-OH-desloratadiini moodustumisega, mis seondub glükuroniidiga, vaid väike osa allaneelatud annusest eritub uriiniga (rasvaste, kõrge kalorsusega toiduainete, greibimahla või alkoholi vastuvõtt ei mõjuta ravimi jaotumist.

pollinosis, allergiline nohu, hooajaline ja aastaringselt, selliste sümptomite kiireks kõrvaldamiseks nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, sügelevad silmad, rebimine ja sidekesta hüpereemia, sügelus suulaelus ja köha. Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügeluse leevendamiseks, lööbe elementide suuruse ja arvu vähendamiseks).

Pillid Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud annuses 5 mg 1 kord päevas, olenemata söögikordadest. Ravimit soovitatakse võtta regulaarselt samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse veega. Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.
Siirup Preparaadile lisatakse doseerimislusikas 5 ml (2,5 mg) siirupit, mille gradient on 2,5 ml ja 1,25 ml. Ravimit võetakse suu kaudu samal kellaajal, sõltumata söögist. 2–5-aastastele lastele on ette nähtud 2,5 ml (1/2 annus lusikat) 1 kord päevas; 6–11-aastased - 5 ml iga kord (1 annus lusikas) üks kord päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - 10 ml (2 annuslusikat) üks kord päevas.
Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.

ülitundlikkus desloratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes, mis on kuni 12 aastat vana ravimi tablettide kujul; kuni 2-aastased ravimid siirupi kujul.

Desloratadiin on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnikord on võimalik väsimus, suukuivus ja peavalu. Harvadel juhtudel on võimalikud tahhükardia, südamepekslemine, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid, pearinglus, suurenenud maksaensüümide aktiivsus ja bilirubiini tase veres, hepatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaksia, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Pillid Ettevaatusega tuleb neerufunktsiooni kontrolli all ravimit kasutada raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens Kasutamine raseduse ja laktatsiooni ajal. Ravimi ohutust rasedatel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu seda ei tohi raseduse ajal määrata. Desloratadiin eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Lapsed Ravimi efektiivsust ja ohutust tablettide kujul alla 12-aastastel lastel ei ole lõplikult kindlaks tehtud, mistõttu seda ravimit ei ole selle vanuserühma patsientidele ette nähtud.
Eden siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, mistõttu seda ei soovitata selle vanuserühma patsientidele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Terapeutilistes annustes ei mõjuta desloratadiin reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või mehhanismidega töötamisel.

ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi ravimi plasmakontsentratsioonis, korduvalt jagades ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiini. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

kliinilistes uuringutes, kus kasutati soovitatust 5 korda suuremaid annuseid, ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Juhusliku sissevõtmise korral suurel hulgal ravimil on maoloputus, aktiivsöe tarbimine; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi ajal; selle eliminatsiooni efektiivsust peritoneaaldialüüsi ajal ei ole kindlaks tehtud.

kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Analoogid:

Ravimi kohta:

Edenil on allergiavastane, antihistamiinne ja põletikuvastane toime.

Näidustused ja annused:

Edenit kasutatakse hooajaliseks ja aastaringseks allergiliseks riniidiks, et kiiresti kõrvaldada sellised sümptomid nagu nohu, aevastamine, sügelus. sügelevad silmad, sügelev taevas ja köha. limaskestade turse ja ninakinnisus, lakrimatsioon ja sidekesta hüpereemia. Kroonilise idiopaatilise urtikaaria korral (sügeluse, lööveelementide arvu ja suuruse vähendamiseks).

Ravimi pakendis on Edenile lisatud annustamislusikas, mille maht on 5 ml (2,5 mg) siirupit. Lusikas on märgistusmärke - 1,25 ml ja 2,5 ml. Soovitatav on võtta ravimit samal ajal, sees. Vastuvõtt ei sõltu toidu tarbimisest.

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat, ravim on ette nähtud 1 kord päevas ½ annustamislusikas -2,5 ml.

6–11-aastased lapsed - 1 kord päevas 1 annustamislusikas -5 ml.

Üle 12-aastased ja täiskasvanud noorukid näidatakse üks kord päevas, 2 doseerimislusikat - 10 ml.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja selle raskusest.

Üleannustamine:

Narkootikumide üleannustamise korral on soovitatav pesta mao, võtta aktiivsütt ja vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi. Desloratadiin eritub hemodialüüsi teel. Peritoneaaldialüüsi eemaldamine ei ole efektiivne.

Kõrvaltoimed:

Tavaliselt on desloratadiini siirup hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võib esineda kõrvaltoimeid: suukuivus, peavalu ja suurenenud väsimus. Maksaensüümide sisaldus võib suureneda, bilirubiini suurenemine, tahhükardia, südamepekslemine, kõhulahtisus. kõhuvalu, oksendamine, düspepsia, iiveldus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, hepatiidi teke.

Üksikjuhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioone (sh angio-neurootiline turse, anafülaktiline šokk, urtikaaria ja sügelus).

Vastunäidustused:

Ravim Eden on vastunäidustatud ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikkuse korral. Ärge kasutage ravimit alla 2-aastastel lastel.

Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Imetamise ajal on vaja toitmine lõpetada, kui ravi on vältimatu.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega, kui raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) ja neerufunktsiooni näitajad hoitakse kontrolli all. Ravim Eden ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, mis on vajalik auto transpordi juhtimiseks või teiste mehhanismidega töötamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega ja alkohol:

Korduval kombineeritud kasutamisel koos erütromütsiiniga, ketokonasooliga, fluoksetiiniga, asitromütsiiniga, tsimetidiiniga ei täheldatud olulisi desloratadiini kontsentratsiooni muutusi. Desloratadiini metabolismi eest vastutavat ensüümi ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

Koosseis ja omadused:

1 ml siirupit sisaldab 0,5 mg desloratadiini;

Abiained: sahharoos; sorbitool (E 420); dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumbensoaat (E 211); dinaatriumedetaat; propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat kollane päikeseloojang FCF (E 110), puhastatud vesi.

Siirup Pudel sisaldab pudeli annusega lusikaga, 60 ml või 100 ml siirupit.

Soovitatav säilitustemperatuur on 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Eden siirup 0.05mg.60ml fl.

Eden siirup 0.05mg.60ml fl.

Desloratadiin on selektiivne perifeersete H1 retseptorite selektiivne blokeerija.

Inhibeerib allergilise põletiku reaktsioonide kaskaadi, kaasa arvatud põletikueelsete tsütokiinide, sealhulgas interleukiinide IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist, põletikueelsete kemokiinide, nagu RANTES, vabanemist, superoksiidi anioonide tootmist aktiveeritud polümorfonukleaarsete neutrofiilide, adhesiooni ja hemorroidide ning noorukite tegurite, samuti neutrofiilide etiomeeri, kleepumise ja palaviku tegurite poolt. adhesioonimolekulide nagu P-selektiini, IgE-vahendatud histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 eraldamine.

Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiinsed, allergiavastased ja põletikuvastased toimed.

Ravim ei tungi vere-aju barjääri. Ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi, ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone, ei põhjusta rahustavat toimet. Väldib allergiliste reaktsioonide teket ja soodustab nende kulgemist, omab antipruriidset ja anti-eksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, silelihaste spasme). Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti ja lihtsalt, et patsiendi vanus ja toit ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minuti jooksul pärast manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 3 tunni pärast, Eden siirupi koostise poolväärtusaeg 0,05 mg.60ml fl.leaves keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooni aste vastab selle poolväärtusajale (umbes 27 tundi) ja manustamismeetodite arvule (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiin mõõdukalt (83 - 87%) seondub plasmavalkudega. Maksa metaboliseerub intensiivselt hüdroksüülimisega koos 3-OH-desloratadiini moodustumisega, mis on seotud glükuroniidiga, ainult väike osa allaneelatud annusest eritub neerude kaudu (2%) ja väljaheitega (7%).

Allergiline nohu, hooajaline ja aastaringselt, et kiiresti kõrvaldada sellised sümptomid nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, sügelemine silmades, sidekesta hüpereemia, suulae sügelemine ja köha.

Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügeluse, lööbe elementide arvu ja arvu vähendamiseks).

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi suhtes vanuses kuni 2 aastat.

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) kasutatakse ravimit ettevaatlikult ja jälgitakse neerufunktsiooni.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Ravimi ohutust rasedatel naistel ei ole kindlaks tehtud, mistõttu ei ole soovitatav seda raseduse ajal määrata.

Desloratadiin eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage ravimit rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel. Terapeutilistes annustes ei mõjuta desloratadiin autojuhtimise või mehhanismidega töötamise võimet.

Lapsed Eden-siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, mistõttu seda ei soovitata kasutada selle vanuserühma patsientidel.

Annustamine ja manustamine Eden siirup 0,05 mg.60ml fl.

Preparaadile lisatakse doseerimislusikas, mille maht on 5 ml (2,5 mg) siirupit, sisaldab 2,5 ml ja 1,25 ml vaheseinaid.

Ravimit võetakse suu kaudu samal kellaajal, sõltumata söögist.

2 kuni 5 aastat nimetada 2,5 ml (1/2 doseerimislusikat) 1 kord päevas;

6 kuni 11 aastat - 5 ml (1 doseerimislusikas) 1 kord päevas,

täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - iga kord 10 ml (2 annus lusikat).

Ravi kestus sõltub haiguse raskusest ja käigust.

Juhuslikul ravimi suure koguse allaneelamisel on soovitatav maoloputus, vajadusel aktiivsöe kasutamine - sümptomaatiline ravi.

Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel, selle eemaldamise efektiivsust peritoneaaldialüüsi abil ei ole kindlaks tehtud.

Loomulikult on desloratadiini siirup hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võivad tekkida kõrvaltoimed: suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu.

Mõnel juhul võib tekkida tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, hepatiidi teke, psühhomotoorne hüperaktiivsus.

Üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktiline šokk, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.

Kliiniliselt olulisi muutusi desloratadiini plasmakontsentratsioonis koos korduva koosmanustamisega ketokonasooliga, erütromütsiiniga, asitromütsiiniga, fluoksetiiniga, tsimetidiiniga ei avastatud.

Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoimeid teiste ravimitega.

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Hoida temperatuuril kuni 30 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

60 ml või 100 ml pakendis olevates pudelites koos doseerimislusikaga.

Tähelepanu
See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Sellel lehel saate toote Eden siirup reserveerida ja seejärel valida ühe meie Pickup keskuse saidi hinna eest.

Kui teil on toote või Edeni siirupi analoogide kohta küsimusi, võite konsulteerida apteekriga helistades (044) 384-20-33. Samuti saate operaatorilt teavet Edeni siirupi olemasolu, võimaluste ja tarneaja kohta.

Pange tähele, et Eden-siirupi hinna asjakohasus on näidatud eespool tooteinformatsiooni lahtris. Kui veerus „kättesaadavus” on toote Edem kohta „siirup” märgitud “laos” või “tellimuse all”, siis võib selle müügihind erineda meie veebisaidil näidatud hinnast.

Allikad: Kommentaarid puuduvad!

Ravimite käsiraamat, kasutusjuhised, ravimite ülevaated, ravimid, ravimite hinnang, kasutajate ja arstide hinnangud, erijuhised, kõrvaltoimed, üleannustamine, kasutamine, näidustused

Narkootikumide otsing

Edemi analoogid

L-CET LORATADIN ZETRIN ALERON TRIMISTIN CLARITIN LORDES FENISTIL ZIRTEK DECAL SÜRUP DIPROSPAN TsETRILEV NAZAREL RINITAL TRANEKSAM Kõik analoogid

Blogid

Fenistil langeb lastele

Osta EDEM apteegis:

Edemi hinnad

Edem on selektiivsete H1-histamiiniretseptorite blokaatorite ravim, mis sisaldab toimeainet, desoratadiini, loratadiini peamist metaboliiti, millel on pikk antihistamiin, ödeem ja põletikuvastane toime. tsütokiinid (sealhulgas interleukiinid IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), põletikulised kemokiinid (eriti RANTES) ja konkreetsete sünteesi superoksiidi anioonide neytrofilami.Krome Lisaks ravimi vähendab eosinofiilide kemotaksist ja adhesiooni, histamiini, leukotrieeni C4 ja prostaglandiini D2 ja vabanemist adhesioonimolekulid (sealhulgas P-selektiin).

Desloratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi (eriti sellel ei ole sedatiivset toimet ega soodusta psühhomotoorse reaktsiooni aeglustumist) ega põhjusta Q-T intervalli suurenemist elektrokardiogrammis.

Pärast suukaudset manustamist imendub desloratadiin seedetraktis hästi, ravimi biosaadavus ei sõltu toidust ega patsiendi vanusest, toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 3 tundi pärast ravimi võtmist, desloratadiini keskmine tase plasmas on 85%. metaboliseerub maksas, eritub neerude ja maksa kaudu, peamiselt metaboliitidena, ravimi poolväärtusaeg on 27 tundi.
Ravimi Eden kasutamine terapeutilistes annustes 14 päeva jooksul ei too kaasa desloratadiini kliiniliselt olulist kumulatsiooni.

Näidustused: Ravim on mõeldud patsientide raviks, kes kannatavad hooajalise ja mitmeaastase allergilise nohu ja allergilise konjunktiviidi all, millega kaasneb nohu, aevastamine, nina limaskesta ja silmade hüpereemia, nina limaskesta rebimine, sügelus ja turse.

Lisaks on ravim ette nähtud kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele.

Kasutusviis:Kaetud tabletid: Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks: kaetud tabletti soovitatakse alla neelata tervelt, mitte närida või purustada, piisava koguse veega.Ravimi päevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 annuseks, et saavutada maksimaalne ravitoime, on soovitatav ravimit võtta samal kellaajal Tabletid võetakse söögiajast sõltumata, ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 1 tablett päevas 1 kord päevas.

Siirup: Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks: siirupit ei soovitata lahjendada veega või muude jookidega, mistõttu on soovitatav kasutada spetsiaalset mõõtelusikat, mis on ümbritsetud pappkarbis.Ravimi igapäevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 annuse jaoks. Samal ajal ja samal ajal võetakse siirupit, olenemata söögiajast, ravikuuri kestust ja ravimi annuse määrab raviarst igaüks eraldi. patsiendile.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 10 ml ravimit üks kord päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat määratakse tavaliselt 2,5 ml ravimit 1 kord päevas.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid ja kreatiniini kliirens alla 30 ml / min, vajavad ravimi annuse kohandamist või ravimi annuste vahelise intervalli suurendamist.

Kõrvaltoimed: Patsiendid ravivad ravimit tavaliselt hästi, üksikjuhtudel täheldati selliste kõrvaltoimete teket:

Seedetrakti ja maksa osas: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, suu limaskesta kuivus, väljaheitesool, maksaensüümide mööduv suurenemine, hüperbilirubineemia, hepatiit.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südame rütmihäired, südamepekslemine.
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, nõrkus, väsimus, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Vastunäidustused: Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kaetud tablettidena kasutatavat ravimit ei kasutata päriliku galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientide raviks.
Ravimit siirupi vormis ei kasutata alla 2-aastaste laste raviks.
Kaetud tablettidena kasutatavat ravimit ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Ravim tuleb hoolikalt määrata neerukahjustusega patsientidele (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min).
Ravim siirupi kujul sisaldab sahharoosi, seega tuleb seda diabeedi all kannatavatele patsientidele hoolikalt kirjutada.

Rasedus: Ravimi ohutust ja efektiivsust raseduse ajal naistel ei ole tõestatud. Ravimit võib naistel raseduse ajal määrata ainult arstlikel põhjustel.

Vajadusel kasutage ravimit imetamise ajal, pidage nõu oma arstiga ja otsustage rinnaga toitmise katkestamine.

Koostoimed teiste ravimitega: Desloratadiini ja teiste ravimite vahel ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid tuvastatud, kuid kuna desloratadiini metabolismis osalev ensüüm ei näidanud ravimi Edem koostoime võimalust teiste ravimitega.

Üleannustamine: Hetkel ei ole ravimi üleannustamise kohta teatatud, kui ravimit manustati annuses, mis oli 5 korda suurem kui soovitatud annus, patsientidel ei tekkinud tõsiseid reaktsioone.

Ravimi juhusliku manustamise korral on soovitatavast annusest oluliselt suurem annus maoloputus ja enterosorbentne manustamine, vajadusel sümptomaatiline ravi.
Spetsiifilist vastumürki ei ole Hemodialüüs ei põhjusta desloratadiini plasmakontsentratsiooni olulist vähenemist.

Toote vorm: kaetud tabletid, 10 tükki blisterpakendites, 1 blisterpakend karbis.

Siirup 60 või 100 ml pudelites, 1 pudel koos doseerimisseadmega pappkarbis.

Säilitamistingimused: Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest 15 kuni 25 kraadi juures.

Ravimi säilivusaeg, sõltumata vabastamise vormist - 2 aastat.

Sünonüümid: Erides, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Koostis: 1 kaetud tablett sisaldab:

Desloratadiin - 5 mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.

1 ml siirup sisaldab:

Desloratadiin - 0,5 mg;
Abiained, sealhulgas sahharoos.

AngelinaR30 November 2016

Siirup allergeenidega

Ma ei ole elevil Edeni siirupiga absoluutselt. Me võtsime ta adenoidiidi keerulises ravis. Laste arst-Lor määras ravi ja soovitas mul anda lapsele Eden siirup kohustusliku allergia ravimina. Minu laps on altid allergilistele löövetele, peamiselt käepidemetele, ravimite võtmise ajal, eriti siirupite puhul. Kuid ma isegi ei mõelnud, et allergiline ravim võib olla allergiavastase ravimi suhtes allergiline. Tõenäoliselt sellest, et see on siirupi kujul. Ja me oleme alati siirupite suhtes allergilised. See oli esimene ja viimane kord, kui Eden siirupit kasutati meie olukorras. Pärast seda juhtumit annan ma lapsele, kui meid koheldakse, ainult allergiaga pillid.

Natali2 11. detsember 2016

ENT arsti ametisse nimetamisel määrati Edem-siirupile külmetus, mis kaasas rebimist. Ravim võeti vastavalt arsti ettekirjutusele, kvaliteet annab usalduse.

Diana 7. detsember 2016

Väga hea vahend allergia vastu Siirup Eden, andis lapsele mingeid kõrvaltoimeid.

Oksana 9. juuni 2016

hästi eemaldab simtomi

Juliana 17. november 2014

Olen selle ravimiga rahul, meie poolt määratud lastearst, see töötab ka nagu Erius, erinevus on meeldiv hind!

Elna 18. detsember 2012

Lastearst Eden nõustas mind, kuigi Fenistil oli alati enne. Kuigi see ei ole kallis, kuid ei ole üldse efektiivne, puistati laps ühel korral lapse peale. Parem on kasutada tõestatud fenistil