Immuunsüsteem

Immuunsüsteem, mis koosneb erilistest valkudest, kudedest ja elunditest, kaitseb inimest iga päev patogeensete mikroorganismide eest ja takistab ka teatud konkreetsete tegurite (näiteks allergeenide) mõju.

Enamikul juhtudel täidab see suure hulga tööd, mille eesmärk on tervise säilitamine ja nakkuse tekke ärahoidmine.

Foto 1. Immuunsüsteem on kahjulike mikroobide lõks. Allikas: Flickr (Heather Butler).

Mis on immuunsüsteem

Immuunsüsteem on keha spetsiaalne kaitsesüsteem, mis takistab võõraste ainete (antigeenide) toimet. Läbi mitmeid samme, mida nimetatakse immuunvastuseks, ründab see kõiki mikroorganisme ja aineid, mis tungivad elundeid ja kudesid ning põhjustavad haigusi.

Immuunsüsteemi organid

Immuunsüsteem on üllatavalt keeruline. See on võimeline ära tundma ja mäletama miljoneid erinevaid antigeene, andes õigeaegselt vajalikud vahendid "vaenlase" hävitamiseks.

See hõlmab kesk- ja perifeerseid organeid, samuti spetsiaalseid rakke, mis on nendes toodetud ja mis on otseselt seotud inimeste kaitsega.

Keskasutused

Immuunsüsteemi kesksed organid vastutavad immuunrakkude - lümfopoeesi - küpsemise, kasvu ja arengu eest.

Keskasutused hõlmavad järgmist:

  • Luuüdi on luude õõnsuses, mis on valdavalt kollakas toon, mis paikneb luude õõnsuses. Luuüdi sisaldab ebaküpseid või tüvirakke, mis võivad muutuda keha mis tahes, sealhulgas immunokompetentseks rakuks.
  • Thymus (tüümuse nääre). See on väike elund, mis asub rinnakorvi taga rindkere taga. Vormina meenutab see orel mõnevõrra tüümiat või tüümiat, mille ladinakeelne nimi andis orelile nime. Üldiselt küpsevad tüümuses immuunsüsteemi T-rakud, kuid ka tüümuse näärmed on võimelised provotseerima või toetama antikehade tootmist antigeenide vastu.
  • Sünnitusjärgsel arenguperioodil kuulub maks ka immuunsüsteemi keskorganitesse.

See on huvitav! Vastsündinutel täheldatakse tüümuse näärme suurimat suurust; vanusega väheneb keha ja see asendatakse rasvkoega.

Perifeersed organid

Perifeersed elundid eristuvad sellest, et need sisaldavad juba küpset immuunsüsteemi rakke, mis on omavahel ja teiste rakkude ja ainetega suhtlevad.

Perifeerseid elundeid esindab:

  • Põrn. Suurim lümfikeha kehas, mis asub kõhu vasakus servas ribide all. Põrn sisaldab peamiselt leukotsüüte ja aitab vabaneda vanadest ja kahjustatud vererakkudest.
  • Lümfisõlmed (LN) on esindatud väikeste ubade kujuga struktuuridega, mis säilitavad immuunsüsteemi rakke. LU toodab ka lümfispetsiifilist vedelikku, millega immuunsüsteemi rakud toimetatakse keha erinevatesse osadesse. Kui keha võitleb nakkuse vastu, võivad LU-d suureneda ja muutuda valulikuks.
  • Lümfoidkoe akumulatsioon, mis sisaldab immuunrakke ja paikneb seedetrakti ja urogenitaalse trakti limaskestade all, samuti hingamisteedes.

Immuunsüsteemi rakud

Immuunsüsteemi peamisi rakke peetakse leukotsüütideks, mis ringlevad organismis lümfi- ja veresoonte kaudu.

Peamised immuunvastust võimelised valgeliblede tüübid on järgmised rakud:

  • Lümfotsüüdid, mis võimaldavad teil ära tunda, mäletada ja hävitada kõik kehasse tungivad antigeenid.
  • Fagotsüüdid, mis neelavad võõrosakesi.

Fagotsüüdid võivad olla erinevad rakud; Kõige tavalisem on neutrofiilid, peamiselt võitlus bakteriaalse infektsiooniga.

Lümfotsüüdid asuvad luuüdis ja neid esindavad B-rakud; tüümuses lümfotsüütide puhul küpsevad nad T-lümfotsüütideks. B- ja T-rakkudel on erinevad funktsioonid:

  • B-lümfotsüüdid püüavad tuvastada võõrosakesi ja saata signaali teistele rakkudele, kui infektsioon tuvastatakse.
  • T-lümfotsüüdid hävitavad B-rakkude poolt tuvastatud patogeensed komponendid.

Kuidas immuunsüsteem toimib

Antigeenide avastamisel (st võõraste osakestega, mis tungivad kehasse) toodetakse B-lümfotsüüte, mis toodavad antikehi (AT) - spetsiifilisi valke, mis blokeerivad spetsiifilisi antigeene.

Antikehad suudavad antigeeni ära tunda, kuid nad ei suuda seda iseseisvalt hävitada - see funktsioon kuulub T-rakkudesse, mis täidavad mitmeid funktsioone. T-rakud ei saa mitte ainult hävitada võõrosakesi (selleks on olemas spetsiaalsed T-tapjad või „tapjad”), vaid osalevad ka immuunsignaali edastamises teistele rakkudele (näiteks fagotsüütidele).

Antigeenide identifitseerimiseks neutraliseerivad antikehad patogeensete organismide poolt toodetud toksiine; aktiveerige ka täiendus - immuunsüsteemi osa, mis aitab hävitada baktereid, viiruseid ja muid võõrkehi.

Tunnustamisprotsess

Pärast antikehade moodustumist jäävad nad inimkehasse. Kui immuunsüsteem kogeb tulevikus sama antigeeni, ei pruugi infektsioon tekkida: näiteks pärast tuulerõugeid on inimene seda enam saanud.

Seda võõrkeha äratundmise protsessi nimetatakse antigeeni esitluseks. Antikehade moodustumine uuesti nakatumise korral ei ole enam vajalik: antigeeni hävitamine immuunsüsteemi poolt on peaaegu kohene.

Allergilised reaktsioonid

Allergia esineb sarnase mehhanismiga; Riigi arengu lihtsustatud skeem on järgmine:

  1. Allergeeni algne hitt kehas; kliiniliselt väljendamata.
  2. Antikehade moodustumine ja kinnitumine nuumrakkudele.
  3. Sensibiliseerimine - allergeeni suhtes sensibiliseerimine.
  4. Allergeeni allaneelamine organismis.
  5. Eriliste ainete (vahendajate) vabanemine nuumrakkudest ahelreaktsiooni väljatöötamisega. Järgnevad toodetud ained mõjutavad elundeid ja kudesid, mis sõltuvad allergilise protsessi sümptomite ilmumisest.
Foto 2. Allergia ilmneb siis, kui organismi immuunsüsteem võtab aine kahjuliku toimega. Allikas: Flickr (David Malouf).

Pöörake tähelepanu! Paastumine tähendab immuunsuse olulist vähenemist: immuunsüsteem toimib ainult toidust energia saamiseks.

Immuunsüsteemi ja immuunsüsteemi tugevdamine

Immuunsust on võimalik suurendada spetsiaalsete ravimitega - immunomodulaatoritega, nagu Kagocel, Arbidol, Immunal, Timogen ja paljud teised. Raviravi määrab raviarst; Te võite oma immuunsüsteemi ise tugevdada, kui järgite järgmisi soovitusi:

  • Probiootikumide kasutamine. Sisesta hapukapsas, kefiir ja jogurt koos bifidobakteritega igapäevases toidus.
  • Piisavalt magada. Une puudumine pärsib immuunsust.
  • Glutamiini ja D-vitamiini sisaldavate toiduainete söömine Veise-, kodujuustu- ja kanamunad on suurepäraste oluliste ainete allikad.
  • Seente ja austrite toitumine. Seened sisaldavad beeta-glükaane - polüsahhariide, mis moduleerivad ja tugevdavad immuunsust. Austrid sisaldavad ka tsinki, mille puudus põhjustab immuunrakkude funktsiooni halvenemist.
  • Piisav veetasakaal. Vedelik mitte ainult ei transpordi toitaineid, vaid eemaldab ka toksiine.
  • Vähenenud suhkru tarbimine. Rafineeritud suhkur vähendab oluliselt immuunsüsteemi funktsiooni.

Mis on immuunsüsteem ja kuidas see toimib

Inimese immuunsüsteem on vajalik selleks, et inimene kaitsta keha võõraste sissetungide eest, kontrollida organismi füsioloogilisi reaktsioone ja tagada vereringesüsteemi normaalne toimimine. Meie immuunsüsteem tunneb kiiresti ära inimese kehasse tungivad võõraste agensid ja sisaldab kohe piisavat kaitset, nn immuunvastust.

Võõrkehadel on nimetus "antigeenid" ja nende olemuselt võivad need olla väga erinevad ja need võivad olla väga erinevad: viirused, seened, bakterid, taime õietolm, maja tolm, kemikaalid, siirdatud kuded ja elundid - see nimekiri on väga pikk. Kui immuunsüsteem toimib häirete korral, võivad antigeenid tekitada tõsiseid inimeste haigusi ja ohustada tema elu.

Selleks, et moodustada piisav immuunvastus antigeenide sissetungi suhtes, hõlmab immuunsüsteemi (lümfisüsteemi) palju organismi ja spetsiifilisi rakke, mis paiknevad kogu kehas. Immuunsüsteemi struktuur on inimese närvisüsteemi keerukuses vaid veidi halvem.

Inimeste immuunsüsteemi peamine organ on luuüdi, mis vastutab vere moodustumise eest - see tekitab surmavate ja surevate rakkude asemel punaseid vereliblesid, vereliistakuid ja valgeliblesid. On kollane ja punane luuüdi, mille kogumass täiskasvanu kehas on 2,5-3 kg. Luuüdi asukoht on inimese luustiku suured luud (selg, sääreluu, vaagna luud ja teised).

Tümmi näärmevähk või tüümust koos luuüdiga on immuunsüsteemi keskorgan, mis koosneb ebaküpsetest ja diferentseerimata rakkudest - luuüdist pärinevatest tüvirakkudest. Küünarnukis esineb küpsemise, rakkude diferentseerumise ja T-lümfotsüütide tekke, mis vastutavad rakulise immuunsuse reaktsioonide eest. Tümba näärme paikneb rinnakorvi ülemise kolmandiku taga mediastinumis parempoolse ja vasakpoolse mediastiinumi pleura vahel.

Toodetakse lümfotsüüte ja mandleid, mis asuvad nina ninajalgade tagaküljel. Mandlid koosnevad hajutatud lümfoidkoest, mis sisaldab väikeseid, tihedaid lümfoidseid sõlme.

Põrn, mis on üks immuunsüsteemi keskseid organeid, paikneb kõhuõõnes vasaku hüpokondriumi tsoonis, mis on projitseeritud IX-XI ribide tasemel. Põrn on välja näinud kergelt lamedaks pikliku poolkera. Põrnavärvi kaudu saadakse põrnavere kaudu arteriaalset verd, et puhastada võõrkehade verd ja eemaldada vanad ja surnud rakud.

Perifeerset immuunsüsteemi (lümfisüsteemi) esindab inimese elundites ja kudedes ulatuslik lümfilise kapillaaride, veresoonte ja kanalite süsteem. Lümfisüsteem toimib tihedalt vereringesüsteemiga ja on pidevalt kontaktis koe vedelikuga, mille kaudu toituvad rakud rakkudesse. Läbipaistev ja värvitu lümfisüsteemi lümfisüsteem transpordib ainevahetuse saadused verre ja on kaitserakkude kandja - lümfotsüüdid, mis on otseselt kontakti antigeenidega.

Perifeerse lümfisüsteemi ülesehitus hõlmab spetsiifilisi moodustisi - lümfisõlmed, mis asuvad maksimaalselt inimkehas, näiteks kubeme piirkonnas, kaenlaalus, peensoole võrgusilma põhjas ja teised. Lümfisõlmed mängivad "filtrite" kaitsvat rolli, mis on vähenenud lümfotsüütide, immuunorganite, patogeensete bakterite hävitamise tõttu. Lümfisõlmed on lümfotsüütide ja fagotsüütide eestkostjad. Nad vastutavad immuunvastuse eest ja moodustavad immuunvastuse.

Lümf on aktiivselt seotud põletikulise protsessi ja vigastuste kõrvaldamisega ning immuunvastuste aktiivsed osalejad on lümfirakud - lümfotsüüdid, mis on jagatud T-rakkudeks ja B-rakkudeks.

B-rakud (B-lümfotsüüdid) on toodetud ja kogunenud luuüdisse. Nad moodustavad spetsiifilisi antikehi, mis on vaid ühe tüüpi antigeenide vastukaal. Nagu paljud antigeenid kehasse sisenevad, moodustatakse immuunvastuse ajal võõraste ainete neutraliseerimiseks nii palju antikehade liike. B-rakud näitavad oma aktiivsust ainult antigeenide vastu, mis asuvad väljaspool rakke ja verd vabalt ujuvad.

T-rakkude (T-lümfotsüütide) allikaks on tüümuse näärmed. Seda tüüpi lümfirakud on omakorda jaotatud T-abistajarakkudeks (T-abistajarakud) ja T-supressoriteks. T-abistajarakkudel on organismi kaitsereaktsioonis juhtiv roll, koordineeritakse kõigi immuunrakkude tööd. T-supressorid kontrollivad immuunvastuse tugevust ja kestust, et pärssida immuunvastust ajas, kui antigeen on juba neutraliseeritud ja immuunsüsteemi aktiivse töö vajadus pole enam olemas.

Vabaneb rohkem lümfotsüüte - T-tapjad, mis on seotud inimese keha kahjustatud või nakatunud rakkudega, et neid hiljem hävitada.

Immuunvastuse moodustamisel on tohutu roll fagotsüütidele, mis ründavad ja hävitavad aktiivselt antigeene. Eriti huvipakkuvate fagotsüütide hulgas on makrofaag, mida nimetatakse "suureks hävitajaks". See ümbritseb ja neelab antigeenid või kahjustatud rakud, et neid "hävitada" ja lõpuks hävitada nende koostisosadesse.

Immuunvastuste aluseks on võime ära tunda omaenda ja välismaalase. Immuunvastus sünteesib spetsiifilisi antikeha moodustisi, mis muutuvad humoraalse immuunsuse aluseks, ja sensibiliseeritud lümfotsüüdid tagavad rakulise immuunsuse. Kõik immunokompetentsed rakud osalevad tingimata põletikulises (immuunsus) reaktsioonis ja määravad selle kulgemise iseloomu ja kulgemise. Lisaks kontrollivad ja reguleerivad immuunrakud koe regenereerimise protsesse pärast nende kahjustamist.

Seega reageerib mis tahes antigeeni sissetungile keha immuunvastusega, millel on kaks tüüpi immuunvastust, mis on põhjustatud kahte tüüpi lümfotsüütidest. B-lümfotsüüdid moodustavad humoraalse immuunsuse veres vabade antikehade tekke tõttu. Seda tüüpi immuunvastust nimetatakse humoraalseks. T-lümfotsüütide tõttu areneb rakuline immuunvastus, mis moodustub raku poolt vahendatud immuunsuse tulemusena. Need kaks immuunreaktsioonitüüpi on seotud võõrvalkude hävitamisega, mis viiakse kehasse või moodustuvad kudede ja elundite poolt.

Humoraalne immuunvastus on mõeldud teiste valkude kõrvaldamiseks antikehade veres vabalt tsirkuleerides. Kui B-rakud kohtuvad antigeeniga, tuvastavad B-rakud koheselt võõrkeha ja muutuvad kohe rakkudeks, mis toodavad antikehi, mis kantakse üle verevooluga ja hävitavad nende antigeenid nende teel. Antikehi tootvaid rakke nimetatakse plasmatoodeteks. Nende peamine asukoht - põrn ja luuüdi.

Põhimõtteliselt on antikehad Y-kujulised valgu moodustised, mis on võimelised kleepuma võõrvalkudega, kasutades unikaalset võtme lukustusmehhanismi. Antikeha "V" vormi peal on fikseeritud võõrvalgule ja alumine osa "І" kujul silla kujul ühendub fagotsüütidega. Fagotsüüt eemaldab omakorda organismist antigeeni-antikeha kompleksi, sealhulgas sobiva hävitamise mehhanismi.

Kuid B-lümfotsüüdid ei suuda ise pakkuda piisavat immuunvastust. Nad tulevad T-lümfotsüütide abile, mis vallandavad rakulise immuunvastuse, millel on oma omadused. Mõnel juhul ei muutu B-lümfotsüüdid antigeeniga kokkupuutumisel plasma rakkudeks, vaid saadavad signaali T-lümfotsüütidele, et aidata võidelda võõrvalkude vastu. T-lümfotsüüdid, mis tulid kokku "välismaalastega" kokkupõrke abiga, hakkavad tootma spetsiifilisi kemikaale, mida nimetatakse lümfokiinideks, mis toimivad katalüsaatorina suure hulga erinevate immuunrakkude aktiveerimiseks. Kõik rakud omakorda jätkavad võõrrakkude aktiivset jagamist ja püüdmist selle hävitamiseks. Rakulise immuunvastuse eripäraks on see, et antikehad selles ei osale.

Immuunsüsteem on multifunktsionaalne ja ainulaadne, seda iseloomustab "mälu" nähtus, mis antigeeniga uuesti kohtumisel annab kiirendatud ja tugevama immuunvastuse. Sekundaarne immuunvastus on alati efektiivsem kui esmane immuunvastus. See mõju on immuniteedi ja vaktsineerimise tähenduse aluseks.

Loe lähemalt

Kas teile meeldib see artikkel?

Oleme tänulikud, kui jagate selle artikli sõpradega sotsiaalsetes võrgustikes. Võite tellida ka RSS-voo või postiloendi, et midagi huvitavat ära jätta.

Inimese immuunsüsteem ja selle organid

Erinevad tegurid mõjutavad inimeste tervist, kuid üks peamisi tegureid on immuunsüsteem. See koosneb paljudest elunditest, mis täidavad funktsiooni kaitsta kõiki teisi komponente väliste, sisemiste kahjulike tegurite eest ja takistab haigusi. Kahjulike välismõjude vähendamiseks on oluline säilitada immuunsus.

Mis on immuunsüsteem

Meditsiinilised sõnastikud ja õpikud ütlevad, et immuunsüsteem on selle koostisosade, kudede ja rakkude kombinatsioon. Koos moodustavad nad keha keerulise kaitse haiguste vastu ja hävitavad ka võõrkehad, mis on juba kehasse sisenenud. Selle omadused on selleks, et vältida infektsioonide tungimist bakterite, viiruste, seente kujul.

Immuunsüsteemi funktsioonid on:

  • annavad, säilitavad organismi sisekeskkonna järjepidevuse;
  • säilitama loomulikku rakulist, humoraalset immuunsust;
  • luua parasiitide suhtes immuunsus, võõrkehad, mis võivad põhjustada organismi häiret geneetilisel tasandil.

Immuunsüsteemi kesk- ja perifeersed organid

Inimese immuunsüsteem ja selle elundid on muutunud kogu keha oluliseks osaks, kuna nad on paljusid rakulise organismi ellujäämise võitluses. Nad ühendavad elundeid, kudesid, kaitsevad keha võõrrakkudest geenitasemel, väljastpoolt tulevaid aineid. Oma funktsionaalsete parameetrite järgi on immuunsüsteem sarnane närvisüsteemiga. Seade on samuti sarnane - immuunsüsteem sisaldab keskseid, perifeerseid komponente, mis reageerivad erinevatele signaalidele, sealhulgas suure hulga spetsiifilise mäluga retseptoreid.

Immuunsüsteemi keskorganid

  1. Punane luuüdi on keskne organ, mis toetab immuunsust. See on pehme spongy kude, mis asub torukujulise lamedat tüüpi luude sees. Selle peamine ülesanne on valgete vereliblede, punaste vereliblede, trombotsüütide tootmine, moodustades verd. Tähelepanuväärne on see, et lastel on see aine rohkem - kõik luud sisaldavad punast aju ja täiskasvanutel ainult kolju, rinnaku, ribide ja väikese vaagna luud.
  2. Verejooks või tüümuse näärmed paiknevad rinnaku taga. See toodab hormoone, mis suurendavad T-retseptorite arvu, B-lümfotsüütide ekspressiooni. Suurus sõltub vanusest, näärmete aktiivsusest - täiskasvanutel on selle suurus ja väärtus väiksem.
  3. Põrn on kolmas organ, mis näeb välja nagu suur lümfisõlm. Lisaks vere hoidmisele, selle filtreerimisele, rakkude säilitamisele peetakse seda lümfotsüütide reservuaariks. Siin hävitatakse vanad defektsed vererakud, moodustuvad antikehad ja immunoglobuliinid, aktiveeruvad makrofaagid, säilitatakse humoraalne immuunsus.

Inimese immuunsüsteemi perifeersed organid

Lümfisõlmed, mandlid, lisa kuuluvad terve inimese immuunsüsteemi perifeersetesse organitesse:

  • Lümfisõlm on ovaalne vorm, mis koosneb pehmetest kudedest, mille suurus ei ületa sentimeetrit. See sisaldab palju lümfotsüüte. Kui lümfisõlmed on palpeeritav ja palja silmaga nähtavad, näitab see põletikulist protsessi.
  • Tonsillid on ka ovaalse kujuga väikeste lümfikoe klastrite näol, mida võib leida suuõõne kurgus. Nende ülesanne on kaitsta ülemisi hingamisteid, varustada keha vajalike rakkudega, moodustada suus mikrofloora, taevas. Lümfoidkoe tüüp on Peyeri naastud sooles. Neis küpsevad lümfotsüüdid, moodustub immuunvastus.
  • Lisa on pikka aega peetud algeliseks kaasasündinud protsessiks, mis ei ole inimestele vajalik, kuid see ei olnud nii. See on oluline immunoloogiline komponent, mis sisaldab suurt hulka lümfoidseid kudesid. Keha on seotud lümfotsüütide tootmisega, kasuliku mikrofloora hoidmisega.
  • Teine perifeerset tüüpi komponent on lümf või lümfivedelik ilma värvita, mis sisaldab palju valgeliblesid.

Immuunsüsteemi rakud

Leukotsüüdid ja lümfotsüüdid on immuunsuse tagamiseks olulised komponendid:

  • Leukotsüüdid reageerivad võõraste ainetega, moodustavad veres spetsiifilised antikehad, muud tüüpi sarnased rakud - fagotsüüdid, basofiilid, eosinofiilid. Kõik need rakud avastavad kahjulikke aineid, kui nad purunevad esmased tõkked, hävitavad need allaneelamise, seedimise teel. Kui võõrkeha on suur (kasvajarakud, parasiidid), eritavad valgeverelibled erilist ainet, mis neid hävitab.
  • Immuunsüsteemi peamised "sõdurid" on lümfotsüüdid, mis hävitavad nakatunud, kasvaja, haiged rakud, võõrorganismid. Nad jagunevad B- ja T-liikidesse, mis läbivad tervisliku organismi „väljaõppe”, eristades teiste kudede poolt toodetud võõrvalkude staatust. Kui funktsioon ebaõnnestub, ründavad nende enda ja teiste rakkude lümfotsüütide erinevused oma kudesid, hävitades need nii, nagu oleksid nad välismaalased.

Kuidas immuunsuse organid

Kompleksselt organiseeritud inimese immuunsüsteem ja selle organid töötavad geenitasemel. Igal rakul on oma geneetiline staatus, mida organid kehasse sisenemisel analüüsivad. Kui staatus ei sobi, aktiveeritakse antigeenide valmistamise kaitsemehhanism, mis on spetsiifilised antikehad igat tüüpi penetratsiooni jaoks. Antikehad seostuvad patoloogiaga, kõrvaldades selle, rakud kiirustuvad tootele, hävitavad selle, näed piirkonna põletikku, seejärel moodustub mäda surnud rakkudest, mis läheb vereringesse.

Allergia on üks kaasasündinud immuunsuse reaktsioone, kus terve keha tapab allergeene. Välised allergeenid on toit, kemikaalid, meditsiinitooted. Sisemised kangad, millel on muutunud omadused. See võib olla surnud kude, mesilaste mõjuga kude, õietolm. Allergiline reaktsioon areneb järjekindlalt - esmakordsel kokkupuutel allergeeniga kehale kogunevad antikehad ilma kadudeta ning järgnevatel reaktsioonidel ilmnevad lööbe sümptomid, kasvaja.

Kuidas inimese immuunsus toimib? Üksikasjalik analüüs

Külm hooaeg algas, kui iga teine ​​inimene on vähemalt natuke haige. Informburo.kz viis läbi uurimise: milline on puutumatus ja kuidas see toimib.

Partnermaterjal koos SANTOga

№1. Mis on puutumatus?

Inimese immuunsus on immuunsuse seisund erinevate nakkuslike ja üldiselt võõraste organismide ja ainete inimese geneetilise koodi suhtes. Keha immuunsust määrab selle immuunsüsteemi seisund, mida esindavad elundid ja rakud.

Immuunsüsteemi funktsioonid:

  • säilitada keha sisekeskkonna püsivus;
  • säilitada immuunsus erinevate nakkuslike mikroorganismide, viiruste, parasiitide, teiste võõrliikide suhtes, mis võivad põhjustada geneetilisi häireid.

See tähendab, et inimese immuunsus on see, kui keha ei kannata mitte ainult erinevate nakkuste all, vaid ei mõjuta kasvajaid, kui inimene ravib haavu ja lõikab nahale kiiresti, kui erinevad parasiidid sellesse ei ela jne. See tähendab, et see on laiem mõiste kui me varem mõtlesime.

№2. Millised organid sisenevad immuunsüsteemi?

  • Punase luuüdi, põrna ja tüümuse (või tüümuse näärme) peamised organid on immuunsüsteem.
  • Lümfisõlmed ja lümfoidkuded teistes elundites (nt lisandid) on immuunsüsteemi perifeersed organid.

Tonsilid ja lisa - immuunsüsteemi jaoks vajalikud organid. Inimese immuunsüsteemi organite peamine ülesanne on kaitserakkude arendamine.

№3. Millised on immuunsüsteemi rakud?

  • T-lümfotsüüdid. Nad jagunevad erinevateks rakkudeks: T-tapjad tapavad mikroorganisme, T-abilised aitavad tuvastada ja hävitada mikroobe. On ka teisi T-tüüpe.
  • B-lümfotsüüdid. Nende peamine ülesanne on antikehade tootmine. Antilett on ained, mis seonduvad mikroorganismide valkudega (antigeenid, see tähendab võõrgeenid), inaktiveerivad neid ja erituvad inimkehast, tappes nakkuse inimese sees.
  • Neutrofiilid. Need rakud söövad võõrrakku, hävitavad selle, samal ajal ka kukkudes. Selle tulemusena ilmub mädane tühjenemine. Neutrofiilse aktiivsuse tüüpiline näide on naha põletikuline haav, mis on purulentne.
  • Makrofaagid. Need rakud söövad ka mikroobe, kuid nad ei hävita ennast, vaid hävitavad need ise või edastavad need T-abimeeste tunnustusele.
  • Eosinofiilid. Nad toodavad aineid, mis hävitavad inimkehas parasiidid. Eosinofiilide töö tüüpiline ilming on allergiline reaktsioon helmintidele (ussidele).

On veel rohkem rakke, mis täidavad väga spetsiifilisi funktsioone. Kuid nad on huvitavad ainult kitsastele spetsialistidele ja teadlastele.

№4. Immuunsuse liigid

  • Rakulist immuunsust esindavad rakud: T-tapjad, T-abistajarakud, makrofaagid, neutrofiilid jne.
  • Humoraalset immuunsust esindavad antikehad ja nende allikas - B-lümfotsüüdid.

See gradatsioon on väga oluline, kuna paljud ravimid toimivad kas ühe või teise immuunsuse tüübi suhtes.

Veel üks astmestik - vastavalt spetsiifilisuse astmele:

  • mittespetsiifiline (või kaasasündinud) - näiteks neutrofiilide töö ükskõik millises põletikureaktsioonis, mille käigus tekib mädane väljavool;
  • spetsiifiline (omandatud) - näiteks inimese papilloomiviiruse või gripiviiruse vastaste antikehade tootmine.

Kolmas klassifikatsioon on inimese meditsiinilise tegevusega seotud immuunsuse liigid:

  • loomulik - tuleneb inimese haigusest, näiteks imetlus pärast tuulerõugeid;
  • kunstlik - vaktsineerimiste tulemusena, st nõrgenenud mikroorganismi sissetoomine inimkehasse, reageerib sellele organismis immuunsus.

№5. Näiteks

Selle selgemaks muutmiseks on siin näide: tavalised nooruslikud tüükad (tegelikult kolmanda tüüpi inimese papilloomiviirus).

  • Viirus tungib naha mikrotraumasse (kriimustus, hõõrdumine), tungides järk-järgult edasi naha pinnakihi sügavamatesse kihtidesse. Inimkehas ei olnud enne immuunsüsteemi seni veel teada, kuidas sellele reageerida.
  • Viirus on integreeritud naharakkude geeniseadmesse ja nad hakkavad ebaharilikult kasvama, võttes inetu vorme.
  • Seega moodustub nahale tüük. Kuid see protsess ei läbi immuunsüsteemi. Esiteks on kaasatud T-abilised. Nad hakkavad viirust ära tundma, eemaldama selle teabe, kuid ei suuda seda ise hävitada, sest selle mõõtmed on väga väikesed ja T-tapja saab tappa vaid suuremaid objekte, nagu mikroobid.
  • T-lümfotsüüdid edastavad informatsiooni B-lümfotsüütidele ja nad hakkavad tootma antikehi, mis tungivad veresse naha rakkudesse, seovad viiruse osakesi ja seega immobiliseerivad need ning seejärel kogu see kompleks (antigeen-antikeha) elimineerub organismist.
  • T-lümfotsüüdid edastavad nakatunud rakkude kohta informatsiooni makrofaagidele. Need muutuvad aktiivsemaks ja hakkavad järk-järgult sööma muutunud naharakud, hävitades need. Ja kohapeal hävitasid naha terved rakud järk-järgult.

Kogu protsess võib võtta mitu nädalat kuni kuude ja isegi aastaid. Kõik sõltub nii rakulise kui ka humoraalse immuunsuse tegevusest, kõigi selle sidemete tegevusest. Lõppude lõpuks, kui näiteks mingil ajahetkel kukub vähemalt üks lüli, siis kogu ahel kukkub ja viirus paljuneb takistusteta, infiltreerub uutesse rakkudesse, aidates kaasa uute kole tüükade ilmumisele.

№6. Hea ja halb immuunsus

Teadus ei tea veel, kuidas need või teised autoimmuunsed protsessid kehas käivituvad. Näiteks, kui inimese immuunsüsteem üldse mingil põhjusel hakkab oma rakke võõrastena tajuma ja hakkab nendega võitlema.

  • Hea immuunsus on täielik immuunsus erinevate võõraste ainete suhtes. Väliselt ilmneb see nakkushaiguste ja hea inimeste tervise puudumisest. Sisemiselt ilmneb see kõigi rakulise ja humoraalse seose kõikide sidemete täies mahus.
  • Kehv (nõrk) immuunsus on nakkushaiguste suhtes vastuvõtlik. See väljendub ühe või teise seose nõrk reaktsioon, üksikute sidemete kadumine, teatud rakkude kasutuskõlbmatus. Selle vähenemise põhjused võivad olla üsna palju ja seda on vaja ravida, kõrvaldades kõik võimalikud põhjused.

№7. Kas immuunsus sõltub elustiilist?

Uudishimulik fakt: seost eluviisi ja keha vastupanuvõime vastu pole seni tõestatud. Sellegipoolest usuvad eksperdid, et tervislike eluviiside strateegial on immuunsusele tõenäoliselt positiivne mõju. Miljonis, kordame esimest korda reegleid, mis on mõistlikud, et täita:

  • Lõpetage suitsetamine
  • Järgige tasakaalustatud toitu, mis sisaldab kõrgeid puuvilja- ja köögiviljasisaldusega toiduaineid, mille puhul on ülekaalus teraviljatooted jahu ja madala küllastunud rasvade sisaldusega.
  • Vabane ülekaalust.
  • Piirake alkoholi tarbimist.
  • Lõpuks hakake juba piisavalt magama.
  • Ärge kutsuge esile infektsiooni: peske käed, puuviljad ja köögiviljad, küpseta liha põhjalikult.
  • Hoidke vererõhku kontrolli all, kontrollige regulaarselt teie vanuserühmale või haiguse riskirühmale soovitatavaid uuringuid (kui olete ühes neist).

№8. Kas vitamiinid ja toidulisandid aitavad immuunsust kaitsta?

Kui sööte normaalselt, liigute palju ja magate, ei vaja teie keha vitamiine ja mineraalaineid. Aga kui teil on range toitumine või kui mao ja sooled ei ima toitaineid, peate neid võtma meditsiinilisel kujul. Siin on mõned toitained, mida tuleks pidada toidulisanditeks:

  • A-vitamiin A-vitamiini puudulikkus on tõestanud, et see on seotud immuunsüsteemi vähenenud funktsiooniga ja suurenenud nakkusohuga.
  • Vitamiin B6. B6-vitamiini defitsiit vähendab lümfotsüütide võimet eristada T-rakkudeks ja B-rakkudeks. Mõõdukad vitamiiniannused aitavad seda võimet taastada.
  • D-vitamiin Selle roll immuunsüsteemis on vaieldamatu. D-vitamiin, mida toodetakse kehas päikesevalguse mõjul, on juba ammu tuntud kui oluline tegur tuberkuloosi vastases võitluses vähi, hulgiskleroosi ja hooajalise gripi ennetamisel. Eksperdid soovitavad D3-vitamiini toidulisandeid täiendada (mitte D2 - see vorm on halvasti imendunud). Kasulik ja kalaõli, mis sisaldab lisaks D-vitamiinile ja tervetele omega-3 rasvhapetele.
  • Tsink See mikroelement on vajalik T-rakkude ja teiste immuunsüsteemi rakkude normaalseks toimimiseks. Tsinki soovitatav ööpäevane annus on 15-25 mg, kuid mitte rohkem. Suured annused tekitavad vastupidist efekti.

№9. Kas stress mõjutab keha vastupidavust?

Selles valdkonnas tehtud katseid ei ole läbi viidud - arstid usuvad, et see ei ole eetiline. Seepärast peavad teadlased olema rahul loomkatsetega ja mõningate inimkonna tähelepanekutega.

Seega näitasid stressi korral herpesviirusega nakatunud eksperimentaalsed hiired T-rakkude aktiivsuse vähenemist. Lümfotsüütide toodangu vähenemist näitasid India ema makaakide imikud.

Teadlased on täheldanud T-rakkude aktiivsuse vähenemist nii depressioonis kui ka lahutatud meestel võrreldes abielus.

Mitmete immuunindikaatorite vähenemist tõestasid Florida elanikud, kes kaotasid pärast Hurrikaani Andrew'd kodusid, samuti pärast maavärinat Los Angelese haiglate töötajaid.

Kokkuvõte: tõestatakse tõsiasja, et immuunsus väheneb stressist. Kuid asjaolu, et stressirohked inimesed haigestuvad sagedamini kui naljakad, ei ole tõestatud.

№10. Kas madalad temperatuurid vähendavad immuunsust?

Kui lähete talvel jalutama ja on veidi külmad, siis ei ole immuunsus tõenäoline. Tänapäeval usub teadus, et külm, paradoksaalselt, ei ole seotud külma.

Selle hüpoteesi tõestamiseks kastsid teadlased vabatahtlikud külma vette, sattusid nad 0 ° C lähedale, uurisid Antarktika teaduslike jaamade elanikke ning Kanada põhjaosasid. Tulemused olid erinevad.

Ühest küljest on Kanada teadlased märganud hingamisteede nakkuste esinemissageduse suurenemist suusatajatele pika treeningu ajal külmas. Samal ajal on ebaselge, kas see oli tingitud madalatest temperatuuridest või muudest teguritest (raske füüsiline koormus, kuiv õhk).

Nii et riietuge mugavalt, hoiduge hüpotermiast ja külmumisest, kuid ärge muretsege immuunsuse pärast: tõenäoliselt ei kannata seda külma eest.

№11. Boonus: Echinacea, küüslauk ja sidrun ei aita immuunsust

Kõige tavalisem soovitus külma või gripi esimesel märgil on võtta C-vitamiini suur annus. Teadus ei ole siiski tõestanud, et C-vitamiin aitab meie immuunsust kuidagi toetada. Sama kehtib ka Echinacea puhul: uuringute käigus ei näidanud see kasulikkust. Küüslaugu tõhususe kohta ei ole veenvaid tõendeid. Siiski on tõestatud, et in vitro küüslauk võib võidelda bakterite, viiruste ja seeninfektsioonidega. On võimalik, et küüslauk ei ole nohu jaoks kasutu, kuigi see toimib ilmselt mitte immuunsüsteemi kaudu.

Lugege Informburo.kz-i, kus see on mugav:

Kui leiate tekstis vea, valige see hiirega ja vajutage Ctrl + Enter

Kuidas immuunsüsteem toimib

Võõraste antigeenid (bakterid, viirused, siirdamisantigeenid), mis tungivad kehasse, provotseerivad rangelt spetsiifiliste antikehade moodustumist või moodustavad vastava lümfotsüütide klooni (vt [4]). Sellise ilmse fenomenoloogia keskmes on keerulised protsessid, mis on avastatud alles viimase 15–20 aasta jooksul. Nende väljakodeerimise raskus seisnes peamiselt vajaduses mõista spetsiifilisi mehhanisme, mille abil täheldati immuunvastuse ranget spetsiifilisust.

IMMUNOGLOBULINS (ANTIBODIES)

Imetajatel, sealhulgas inimestel, on teada viis immunoglobuliinide klassi: IgM, IgG, IgA, IgD ja IgE. Igal klassil on oma struktuurilised ja bioloogilised omadused (tabel 1).
Immunoglobuliini molekulil on piirkond (V-piirkond), mis interakteerub antigeeniga ja füsioloogilise aktiivsusega seotud piirkonnaga (C-piirkond). Sellised tunnused määravad immunoglobuliinide funktsionaalse dualismi. Näiteks võib IgM ja IgG olla sama spetsiifilisusega, kuid nende füsioloogilised võimed on erinevad (vt tabel 1). Lisaks iseloomustab üldist füsioloogilisi omadusi sama klassi molekulid, mis erinevad spetsiifilisuse poolest (üks antigeenile A, teine ​​antigeenile B).

Tabel 1. Inimese immunoglobuliinide peamised füüsikalis-keemilised ja bioloogilised omadused


Kõigi klasside immunoglobuliinid on ehitatud vastavalt üldplaneeringule. Seda võib illustreerida IgG molekulaarse organisatsiooni näitel (joonis 1). Sellel on kaks rasket polüpeptiidi (H) ahelat molekulmassiga umbes 50 000 daltonit ja kaks kerget (L) ahelat molekulmassiga umbes 23 000 daltonit, mis kombineeritakse kovalentsete disulfiidsidemete (-s-s-) kaudu neljaaheliseks molekuliks. Iga ahel sisaldab muutuvat piirkonda (VL ja VH L- ja H-ahelate puhul vastavalt), millel sõltub immunoglobuliinide spetsiifilisus antikehadena ja konstant (C), mis on jagatud homoloogseteks piirkondadeks: CH1, CH2, CH3. L-ahelal on üks konstantne piirkond. Iga sektsioon on domeen (suletud, volditud, globulaarne struktuur), millel on ahela-s-s-side. Kõigist immunoglobuliinidest on IgM kõige raskem. Kui IgG on üks subühik, siis IgM sisaldab viit sellist subühikut, millest igaüks on kombineeritud naabruses asuvate disulfiidsidemetega (-s-s-) ja J-ahelaga.

Immunoglobuliini varieeruvuse ulatus on väga suur ja seda ei leitud üheski seni uuritud valgus. Seega erinevad ühe klassi raske ahela V-domeenid üksteisest 10-50 aminohappejäägis. Alates P. Ehrlichi ajast on immunoloogidel alati olnud küsimus: milliste konkreetsete bioloogiliste protsessidega on seotud sellised laiaulatuslikud (ja järelikult ka spetsiifilisused)? Miks on üks osa immunoglobuliini molekulist väga labiilne ja varieerub proteiinist ja teine ​​on nii stabiilne? 1959. aastal seostas kuulus Austraalia teadlane M. Burnet immunoglobuliinide varieeruvust nende valkude sünteesi kontrollivate geenide somaatiliste mutatsioonide protsessiga. Selle konstruktsiooni aluseks oli tuntud fakt, et lümfotsüütide kõrge proliferatiivne aktiivsus - töötavate immunoglobuliini geenide omanikud. Geeni dubleerimisega seotud lümfoidrakkude pideva jagunemise tagajärjel tekib viga ühe immunoglobuliini geeni andmete lugemisel teisele (viga DNA replikatsioonis).
1965. aastal oletasid Ameerika teadlased W. Dreyer ja J. Bennett, et spetsiifiliste immunoglobuliinide moodustumise eest vastutavad kaks geeni: üks V-piirkonna sünteesiks ja teine ​​C-piirkonna sünteesiks. Hüpotees „kaks geeni - üks polüpeptiidahel” tundus ebaeetiline, sest sel ajal oli kindel veendumus, et üks geen annab ainult ühe valgu sünteesi. Siiski on ameeriklaste julge eeldus leidnud täieliku kinnituse (koos mõnede lisandustega). Selgus, et rakul on oluline hulk V-geene (raske ahela V-piirkonna jaoks rohkem kui 500 ja kerge ahela V-piirkonna puhul üle 100) ja ainult üks geen iga klassi, alaklassi või tüübi kohta. Lümfotsüütide küpsemise protsessis rekombineerub geneetiline materjal nii, et üks sadadest V-geenidest moodustab C-geeniga üheainsa infokompleksi küpsenud RNA vormis. See rekombinatsiooniprotsess on tegelikult antikehade varieeruvuse (ja seega spetsiifilisuse) aluseks.

KUDUD, KUDED JA IMMUNE ORGANID


Ei I. Mechnikov ega P. Ehrlich ei teadnud, millised rakud toodavad antikehi. I. Mechnikovi eeldus, et fagotsüüdid võivad olla need, on osutunud ekslikuks. Ainult 1948. aastal, Rootsi uurija Fagreus, analüüsides immuniseeritud küülikute põrna koostist, jõuti järeldusele, et antikeha tootjad on plasma rakud - lümfotsüütide järeltulijad. Hiljem kinnitasid Rootsi teadlase järeldused lõpuks erinevate riikide immunoloogid: Koons, Nossal, Erne, Nordin (1950-1963), kes on välja töötanud meetodid antikehade otseseks tuvastamiseks rakus.

Milleri teedrajava uuringu (1962) tõttu vastsündinud hiirtel tüümuse eemaldamise ja üheaegse uuringu kohta Fabriciuse koti rolli kohta lindudel (lümfoidne elund kloakas) ja luuüdi imetajatel oli arusaadav nende organite tähtsus immuunvastuse tekkimisel. Rakud, mis on läbinud tüümuse teatud arenguetapid, vastutavad peamiselt rakulise vastuse tagamise eest (transplantaadi äratõukereaktsioon, viirusega transformeeritud rakkude hävitamine, kasvajarakkude hävitamine) ja immunogeneesi reguleerimine. Samal ajal on luuüdi rakud ja Fabricius kotid B-lümfotsüütide, antikehade tootjate lähteainete allikad. Seega, kui materjal koguneb, jõudsid immunoloogid järk-järgult esimestest eksperimentaalsetest faktidest arusaamisele, et immuunvastust teostavad immuunsuse kaks süsteemi - T- ja B-süsteemid. Esimene näeb ette raku kaitse vormi, teine ​​- humoraalne.

Igal süsteemil on oma keskne organ, iseloomulikud rakud, spetsiifilised efektor- ja regulatsioonimolekulid. T-süsteem sisaldab kateenkorpi kui süsteemi keskset organit, erinevaid T-lümfotsüütide alampopulatsioone (T-tapjad / supressorid, T-abistaja / indutseerijad), antigeeni tuvastamise rakupinna retseptorite (TCR) T-raku retseptoreid ja regulatiivsete molekulide rühma. B-süsteem koosneb luuüdist, B-lümfotsüütidest ja nende järeltulijatest - plasma rakkudest, erinevatest immunoglobuliinide klassidest efektormolekulidena (antikehad).

IMMUNE VASTUVÕTMINE JA TULEVIKUD


Antigeeni kehasse tungimise ja selle kontsentratsiooni tõttu lümfoidkoes tekivad sellised sündmused, mis viivad antigeeni suhtes spetsiifiliste antikehade akumulatsiooni veres. Primaarse ravivastuse ajal iseloomustavad antikehade kogunemist kolm etappi: latentne faas - ajavahemik antigeeni kehasse tungimise ja esimeste tuvastatavate antikehade ilmumise vahel seerumis; kasvufaas - antikehade koguse kiire suurenemine seerumis maksimaalsetele võimalikele väärtustele ja redutseerimise viimane faas - reaktsiooni nõrgenemine, kuni antikehad peaaegu täielikult kaovad.
Sõltuvalt antigeeni struktuurilistest omadustest ja annusest, selle organismi tungimise meetodist, organismi individuaalsetest ja spetsiifilistest omadustest, on erinevate faaside kestus erinev. Seega on bakteriofaagi f 174 latentne faas (väga tugev immunogeen) umbes 20 tundi, võõraste punaste vereliblede puhul - umbes 3 päeva, valgu antigeenide puhul - 5-7 päeva. Antikehade maksimumini jõudmise aeg varieerub ka: võõraste punaste vereliblede puhul on see aeg 4-5 päeva, proteiinantigeenide puhul - 9-14 päeva. Korrates immuniseerimist, kogunevad antikehad seerumis palju kiiremini ja suurema hulga tõttu, kuna primaarsest immuniseerimisest moodustuvad mälu rakud. Esimest kokkupuudet antigeeniga iseloomustab IgM-klassi antikehade varasem valmistamine; IgG antikehad ilmuvad hiljem. Korduv kokkupuude sama antigeeniga viib IgG antikehade eelistatud akumulatsiooni.

Küsimus selle kohta, millised rakumehhanismid arenevad humoraalsel immuunvastusel, saadi 1960. ja 1970. aastate keskel. Selgus, et B-rakk - antikeha tootva plasma raku prekursor - ei suuda realiseerida oma potentsiaali enne, kui ta saab abi T-lümfotsüütide - T-abistajate (T-abilised) ühest alampopulatsioonist. Rakulise koostöö probleemi arendamise hoog oli üsna lihtne, kuid üllatavalt elav kogemus Ameerika teadlastest Klemanist ja töötajatest 1966. aastal. On näidatud, et antikehade täielik moodustumine nõuab vähemalt kahte tüüpi rakke: B- ja T-lümfotsüüte. Kiiritatud hiirte sissetoomine, kellel puuduvad oma immunoloogiliselt aktiivsed lümfotsüüdid, ainult luuüdi rakud (B-rakkude allikas) või ainult tüümuse rakud (T-rakkude allikas) ei taga immuunvastuse tekkimist mudeli antigeenile (lammaste erütrotsüüdid). Samal ajal põhjustab nende rakkude samaaegne süstimine tugevate antikehade tekke.

Need esimesed katsed andsid tõuke ulatuslikumatele uuringutele. Selle tulemusena sai teada antikehade tootmise protsessis osalenud peamised osalejad. Neist on kolm: B-rakud, T-rakud ja makrofaagid. Iga rakutüübi funktsioon humoraalses reaktsioonis on eelnevalt kindlaks määratud. Lihtsustatud, kuid mitte ainus vorm, on rakulised suhted järgmised. Makrofaag on nakatunud kehasse sisenenud antigeeniga (nt bakteriaalne või viiruslik). Pärast rakusisest töötlemist kuvatakse antigeeni fragmendid rakupinnal immunogeensel kujul, mis on ligipääsetavad B- ja T-rakkudele. B-rakud tunnevad ära antigeeni makrofaagi pinnal, kasutades nende antigeeni äratundmise retseptoreid (pinna IgM) ja valmistuvad seeläbi antikehade tootmiseks. Üks T-rakkude - T-abistajarakkude (T-assistendid) subpopulatsioonidest tunneb ära ka selle antigeeni ja muutub võimeliseks abistama B-rakke viimaste täielikuks arenguks antikeha tootjates (joonis 3).

Koostööd on vaja ka rakulise immuunvastuse tekkimisel. Näiteks jälgitakse transplantaadile siirdamiskohale lähima lümfisõlme transplantatsioonile vastuse tekkimisel järgmisi rakuliste suhete vorme: T-killeri prekursori koostoime T-abistajaga, T-killeri prekursor T-abiliste ja makrofaagidega, B-lümfotsüüt makrofaagidega ja T - abistaja ja teised.

Molekulaarse interaktsiooni mehhanismide selgitus toimus kahes suunas. Esimene neist on rakulises koostöös osalevate ainete rühma uurimine. Teine on seotud rakupinna struktuuride (peamiselt antigeeni äratundmise retseptorite) analüüsiga, mis pakuvad spetsiifilist äratundmist ja kontakte. Viimase kümne ja viieteistkümne aasta jooksul tehtud kõikehõlmavate jõupingutuste tulemusena on uuritud intertsellulaarsete suhete intiimseid mehhanisme.

Molekulaarsed interaktsioonifaktorid - rakkude poolt sekreteeritud tsütokiinid, mis on jõudnud koostöösuhtesse, on vajalikud nii efektor- kui ka reguleerivate rakkude täielikuks küpsemiseks. Kokku on kirjeldatud umbes 20 sellist tsütokiini. Mõnel juhul on saadud geneetiliselt muundatud analooge. Arendatakse nende kliinilise kasutamise küsimusi.

Küsimus, kuidas T- ja B-rakud antigeeni ära tunda, osutusid äärmiselt huvitavaks. Kui antigeeni tuvastamine B-rakkude poolt toimub antigeeni otseses ühemõttelises interaktsioonis pinnaga immunoglobuliini retseptoriga, mis on IgM-i monomeerne vorm (sIgM), on võõras antigeeni T-rakkude äratundmine keeruline histokompatibilisuse antigeenide sisestamisega sellesse protsessi.

On juba ammu kindlaks tehtud, et transplanteeritud elundite või kudede äratõukereaktsiooni immuunreaktsiooni arengu peamisteks põhjustajateks on histokompatibilisuse antigeenid. On teada kaks selliste antigeenide klassi: antigeenid I ja antigeenid II. Neid eristavad mitte ainult struktuuriomadused, vaid ka nende funktsionaalne eesmärk. Peamine on võõrantigeeni esitlemine immunogeenses vormis. Pärast intratsellulaarset töötlemist fagotsüütilise raku poolt püütud võõrantigeen ekspresseeritakse rakupinnal kombinatsioonis histokompatibilisuse antigeenidega. Kui kompleks sisaldab I klassi antigeene, tunnevad seda tsütotoksilised T-lümfotsüüdid (T-killerid), kuid kui kompleksi kuuluvad II klassi antigeenid, sisenevad T-abistajarakud tuvastamisreaktsiooni. Vastasel juhul, erinevalt B-raku retseptori antigeeni tuvastamise retseptoritest, teostavad sarnased T-raku retseptorid kahekordset äratundmist - võõra antigeeni ja selle enda histokompatibilisuse antigeeni.

Tekib küsimus: kus ja kuidas on T-killerite ja T-abiliste võime ära tunda oma antigeene? Viimasel ajal on kindlaks tehtud, et see koht on tüümust. Ebaküpsed T-raku prekursorid, mis migreeruvad luuüdist tüümustesse mõnda aega pärast seda, hakkavad ekspresseerima T-rakke, kõige erinevama spetsiifilisusega antigeeni äratuntavaid retseptoreid. Kuid valdav enamus rakkudest, mis sattusid tüümustesse, hukkuvad organis ise, ringlusse laskumata. Ainult need tümotsüüdid jäävad elujõuliseks, mille antigeeni tuvastamise retseptorid olid võimelised interakteeruma histokompatibilisuse antigeenidega, mis esinevad hulgaliselt türeepiteeli ja fagotsüütide rakkudes. Kui tuvastatakse I klassi antigeene, on tümotsüütide areng suunatud T-killerite moodustumisele, mis omandavad CD8 diferentseerumise markeri. II klassi antigeenide äratundmine tagab T-abistajarakkude moodustumise vastava CD4 markeriga. Seega, tümotsüütide saatuse määramisel toimivad histokompatibilisuse antigeenid nii selektsioonifaktoritena, määrates T-rakkude kloonide moodustumise, mis on võimelised tuvastama oma antigeene, kui diferentseerumistegureid, mis määravad funktsionaalselt sõltumatute alampopulatsioonide moodustumise. Joonisel fig. 1 on kujutatud lihtsustatud pilt intratümma diferentseerumisest ja sellest, kuidas T-rakud antigeeni kompleksiga suhtlevad. 4

Seega on immuunvastus kompleksne protsess, mis hõlmab antigeeni töötlemist ja esitlemist immunogeenses vormis fagotsüütide rakkude pinnal, moodustunud immunogeeni T- ja B-rakkude poolt nende antigeeni tuvastamise retseptorite kaudu, immuunvastuses osalevate erinevate rakutüüpide interaktsiooni, intratsellulaarse sünteesi ja antikehade sekretsioon ja ühe immunoglobuliinide klassi (IgM) tootmise teisendamine (IgG, IgA). Nende sündmuste tulemusena - võõra antigeeni neutraliseerimine ja hävitamine. See immunoloogiliste protsesside ahel on avatud viimastel aastatel.

JÄRELDUS

Me rääkisime immuunvastuse protsessis peamisest, kuid mitte ainus. Antikehade afiinsuse suurendamine antigeeniga kui immuunvastuse areng, andmed immunoglobuliini geenide ja T-raku retseptorite organisatsiooni kohta, tolerantsuse nähtus ja suurenenud reaktiivsus jäid sulgude taha. Kasulik teave, mida lugeja saab artiklist GI õppida. Abelian [4].

SOOVITUSLIK TEADUS
1. Immunoloogia / toim. N. Paul. M: Mir, 1987.
2. Roit A. Immunoloogia alused. M: Mir, 1991.
3. Galaktionov V.G. Graafilised mudelid immunoloogias. M., Medicine, 1986.
4. Abelev G.I. Immuunsuse alused // Soros Educational Journal. 1996. N 5.
* * *
Vadim Gellievich Galaktionov, bioloogiateaduste doktor, professor, arendusbioloogia instituudi töötaja RAS. N.K. Koltsov. Tema teadusuuringute huvid on geneetika ja immuunsuse areng. Rohkem kui 120 artikli ja kolme monograafia autor.