Claritin

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerse histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ja vähene mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiini vereplasma - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmine 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 tervetel patsientidel ei erine see loratadiinist ja selle aktiivsest metaboliidist. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel suureneb loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kaks korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi sisalduse tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2–12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2... 12-aastased lapsed, võttes ravimit Claritin, täheldati sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).

Claritin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõrosid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel või alkoholi maksakahjustusel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, sõltumata söögiaegadest.
Täiskasvanutele. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) 1 kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed ilmnesid Claritin'i kasutamisel sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, rahustav toime. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseebo (näiv).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbrilise aktiivsöega veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin ei ole näidustatud hemodialüüsiga.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil blisterpakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Tabletid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2

Claritini silmatilgad

Claritini tab. 10 mg: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 või 45 tk. SCHERING-PLOW LABO N.V. (Belgia) - kasutusjuhend Yandex.Health'is

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Loratadiini plasmakontsentratsioon on 1... 1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin 1,5... 3,7 tundi Söömine suurendab loratadiini ja desloratadiini Tmaxi umbes 1 tunni võrra, kuid ei mõjuta ravimi tõhusust. Loratadiini ja desloratadiini Cmax ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1 / 2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1 / 2 loratadiin ja desloratadiin eakatel patsientidel on vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmine 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel suureneb loratadiini Cmax ja AUC ning selle aktiivne metaboliit võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Patsientidel, kellel esineb maksahaiguse kahjustus, suureneb normaalse maksafunktsiooniga patsientidel loratadiini Cmax ja AUC ning selle aktiivne metaboliit 2 nädala võrra. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Claritin: kasutusjuhised

Ravim Claritin on H1-histamiiniretseptori blokaatorite rühmast suukaudseks manustamiseks mõeldud antihistamiin.

Koostis ja vabastamisvorm

Claritin on saadaval ovaalsetes tablettides blisterpakendites, mis sisaldavad 7, 10 või 15 tükki (1-3 blistrit) karbis. Üksikasjalikud juhised on lisatud preparaadile.

Ravimi peamine toimeaine on loratadiin, 1 tablett sisaldab 10 mg seda komponenti. Lisaks loratadiinile sisaldab ravim abiaineid ja laktoosmonohüdraati.

Farmakoloogiline toime

Allergia raviks kasutatav ravim kuulub selektiivsete histamiiniretseptori blokaatorite H1 rühma. Kui te võtate tableti terapeutilise toime sees, areneb see 10... 15 minuti jooksul ja kestab 24 tundi või rohkem. Ravimi toimeainel puudub otsene mõju kesknärvisüsteemile, ei ole rahustavat toimet ega inhibeeri psühhomotoorse reaktsiooni kiirust (eeldusel, et annust rangelt järgitakse).

Isegi pikaajalise kasutuse korral ei põhjusta ravim erinevalt teistest antihistamiinidest patsientide harjumusi ja kardiovaskulaarseid häireid.

Näidustused

Claritini tabletid on ette nähtud patsientidele, kellel on järgmised tingimused:

  • Allergilise iseloomuga nina limaskesta turse;
  • Allergiline riniit;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Atoopilise dermatiidi ägenemine;
  • Urtikaria;
  • Allergiline nahalööve, mis on põhjustatud allergeeniga kokkupuutest (toit, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, loomakarvad, tolm);
  • Heina palavik;
  • Allergilised reaktsioonid ravimitele.

Vastunäidustused

Enne Claritin'i tablettide kasutamise alustamist peab patsient hoolikalt lugema lisatud juhiseid, sest ravimil on järgmised vastunäidustused:

  • Individuaalne ülitundlikkus;
  • Vanus alla 3-aastastel lastel;
  • Imetamine;
  • Pärilik laktoositalumatus.

Ravim on raseduse ajal ette nähtud ettevaatusega ja kui maksakahjustused on märkimisväärsed.

Annustamine ja manustamine

Ravimi tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks, olenemata toidust. Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 tablett hommikul üks kord päevas.

3–12-aastased lapsed arvutavad ravimi annuse sõltuvalt patsiendi kehakaalust. See võib olla ½ tabletti 1 kord päevas või 1 terve tablett.

Eakad patsiendid või maksakahjustusega patsiendid ei ole reeglina vaja annust kohandada. Ravi kestus määratakse individuaalselt. Otsese kokkupuute korral allergeeniga või urtikaaria kõrvaldamiseks piisab ühest pillist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Claritin'i ohutust rasedatel naistel ei ole tablettide kasutamisel kindlaks tehtud, seetõttu ei soovitata seda ravimit oodatavate emade allergiate raviks. Vajadusel peaks ravi hoolikalt hindama võimalikke ohte lootele ja naisele oodatavat kasu.

Kuna loratadiin eritub rinnapiima, ei ole Claritin näidustatud naiste raviks imetamise ajal. Vajadusel tuleb ravi mõneks ajaks lõpetada.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on patsiendid ravimit hästi talutavad, kuid individuaalse tundlikkusega patsientidel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Peavalu, ärrituvus, letargia, uimasus, apaatia;
  • Pearinglus;
  • Harvadel juhtudel suurenenud söögiisu, suukuivus, iiveldus, oksendamine;
  • Maksakahjustus;
  • Südamepekslemine;
  • Alopeetsia.

Üleannustamine

Arsti poolt määratud annuse täpse järgimise tõttu puudub üleannustamise tõenäosus praktiliselt. Juhul kui neelatakse kogemata palju tablette või soovitatavast annusest oluliselt üle, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mida väljendavad järgmised kliinilised sümptomid:

  • Iiveldus, gastralgia, oksendamine, kõhupuhitus;
  • Vähenenud vererõhk, tahhükardia;
  • Unisus, nõrkus, apaatia.

Selliste ilmingute tekkimisel soovitatakse patsiendil esile kutsuda oksendamist, kõhuga loputamist, enterosorbendi sisestamist. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Claritini tabletid võivad suurendada unerohkude, rahustite ja rahustite terapeutilist toimet.

Samaaegsel ravimi kasutamisel koos alkoholiga suurendab kesknärvisüsteemi pärssiv toime.

Ravimi määramisel enterosorbentide või antatsiididega tuleks säilitada dooside vaheline intervall, mis peaks olema vähemalt 3 tundi, vastasel juhul väheneb loratadiini terapeutiline toime.

Erijuhised

Need, kes on altid allergilistele reaktsioonidele, peaksid enne diagnostiliste testide läbiviimist lõpetama Claritini kasutamise, sest antihistamiinid võivad viia uurimistulemuste moonutamiseni.

Alla 3-aastastele lastele määratakse Claritin siirupina ja arsti annus arvutatakse sõltuvalt kehakaalust.

Ravimiravi ajal võite jätkata autojuhtimist või mehhanisme, sest loratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi toimimist.

Claritini tablettide analoogid

Ravimi Claritin analoogide hulka kuuluvad:

Enne retseptiravimi asendamist mõne loetletud analoogiga peaksite alati konsulteerima oma arstiga.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Claritin tablettidena, mis on väljastatud apteekidest ilma retseptita. Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi säilivusaeg sellisel kujul on 4 aastat. Pärast seda perioodi ei saa ravimit suukaudselt võtta.

Claritini hind

Claritini tablettide ligikaudne maksumus apteekides Moskvas on 160 rubla.

Claritin®

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Loratadiini plasmakontsentratsioon on 1... 1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin 1,5... 3,7 tundi Söömine suurendab loratadiini ja desloratadiini Tmaxi umbes 1 tunni võrra, kuid ei mõjuta ravimi tõhusust. Loratadiini ja desloratadiini Cmax ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1 / 2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1 / 2 loratadiin ja desloratadiin eakatel patsientidel on vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmine 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel suureneb loratadiini Cmax ja AUC ning selle aktiivne metaboliit võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Patsientidel, kellel esineb maksahaiguse kahjustus, suureneb normaalse maksafunktsiooniga patsientidel loratadiini Cmax ja AUC ning selle aktiivne metaboliit 2 nädala võrra. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Claritini silmatilgad - silmade ravi

Need silmatilgad on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Nende abiga saate tõhusalt taastuda hüpoopiast, müoopiast, kataraktist ja glaukoomist. Ketotifeen viitab allergiavastastele ravimitele, mis võivad aeglustada histamiini tootmist, ennetades kesknärvisüsteemi ergutamist ja allergia sümptomite ilmnemist.

Tööriista kasutatakse peamiselt astma ennetamiseks, riniidi, palaviku ja konjunktiviitide ilmnemiseks, mis põhinevad allergilistel reaktsioonidel. Oluline on meeles pidada, et aine ei suuda kõrvaldada juba alanud allergiat.

Koostis

Aine põhineb ainel Ketotifen Fumarat. Seal on abielemendid. Nende hulgas on:

  • Kartulitärklis.
  • Suhkur.
  • Magneesiumstearaat.
  • Puhastatud vesi.

Selle aine toime sõltub ainult põhikomponendist. Ülejäänud toimivad abiteenistujatena, mis võib suurendada fondide mõju kehale.

Mõju

Ravim võib oluliselt vähendada histamiini tootmist ja anda kerge sedatiivse toime. Seda võib ohutult kasutada allergiat põhjustava naha dermatiidi kõrvaldamiseks. Erinevus vahendite ja analoogide vahel on see, et see hakkab töötama kiiresti ja tõhusalt. Patsient saab kõigepealt pärast ketotifeeni kasutamist kergendust tunda.

Vastuvõtutingimused

Arstid soovitavad silmad nende matistega matta mitte rohkem kui kaks korda päevas. Annus - tilk silma. Sa võid tilgutada hommikul ja õhtul. Terapeutilise toime suurendamiseks võib mõnel juhul annust kahekordistada. Kuid seda tuleks vältida erinevate krooniliste haiguste esinemisel. Samuti on vaja hoiduda tilkade kasutamisest, millel on tugev närimine ja sügelus nahal.

Aine valmistatakse tilkade, siirupite ja tablettidena. Kui ravi ajal on vaja võtta erinevat tüüpi ravimeid, siis tasub meeles pidada, et esitatud abinõu võib suurendada rahustavat toimet. Seda ei tohi kasutada koos hüpoglükeemiliste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Esitatav oftalmoloogiline ravim võib põhjustada kehale palju negatiivseid mõjusid. Sellised sümptomid võivad ravimi annuse suurendamisel süveneda. Patsient võib tunda:

  • Unisus.
  • Väsimus
  • Aeglustage reaktsiooni.
  • Unehäired
  • Närvilisus.
  • Visuaalne kahjustus aja jooksul.
  • Pearinglus.

Tavaliselt kaovad need sümptomid mõne aja pärast ise. Peamine asi, mis võib häirida patsienti, on unisus ja võõrkeha tunne silmis. Seetõttu peaks tilkade võtmisest hoiduma hoidmisest ja töötamise ajal.

Aine pikaajalise kasutamise korral võib vereliistakute arv veres väheneda. Diabeediga inimesed peavad seda arvesse võtma. Lapsel võib tilkade võtmisel olla sarnased kõrvaltoimed, nagu täiskasvanutel.

Üleannustamine

Kui see juhtub, on patsiendil:

  • Krambid.
  • Vähendatud reaktsioonikiirus.
  • Teadvus.
  • Tahhükardia.
  • Desorientatsioon.
  • Kooma.

Selliste sündroomide juures on vaja viivitamatult lõpetada ravimi võtmine ja minna kiirabile. Peaksite ka silmi pesta puhta veega.

Arstide sõnul ei tohiks naised raseduse ajal ega imetamise ajal naisi kasutada, sest ravim võib vere sattuda. Seda ei tohi anda alla 6 kuu vanustele lastele, kuna neil võib olla tugev kõrvaltoime.

See tööriist võib põhjustada ka allergiahooge ja seetõttu on enne selle võtmist kasulik testida organismi vastuvõtlikkust. Selle aine kohta tuleb rakendada keha piirkonda ja jälgida naha reaktsiooni.

Kasutusjuhend Ketotifeni silmatilgad näitasid, et seda tuleks hoida toatemperatuuril kohas, mis ei ole lapsele kättesaadav. Kõlblikkusaeg on kolm aastat. Avatud vormis võib tilka hoida üks kuu. Aine keskmine maksumus on 100 rubla. See on odav ja seega kõigile kättesaadav. Hind võib erineda sõltuvalt müügikohast.

Ketitofeni analoogid

Selle ravimi analoogide hulgas on järgmised:

Arvustused

Selle ravimi ülevaated on enamasti positiivsed. Nõuded on enamasti seotud olulise hulga negatiivsete keha reaktsioonidega ainele.

Samuti tasub meeles pidada, et ravim ilmus üsna kaua aega tagasi. Tänapäeval on uusi sarnase toimega ravimeid, kuid need on palju kallimad.

Teid huvitab see:

Konjunktiviit langeb

Kaasaegsed ravimid toodavad suurt hulka erinevaid silmatilku. Kuid konjunktiviitide tilgad kasutavad kindlat. Neil on ka suur valik, mis jaguneb rühmadeks vastavalt näidustustele ja konjunktiviidi tüübile. Silmatilgad tuleb valida eriti ettevaatlikult ja ettevaatlikult, et neid määraks ainult arst. Samuti on spetsiaalselt lastele ja täiskasvanutele mõeldud tilka. Kuna konjunktiviit on kolm peamist tüüpi, valitakse ravimid sobivaks.

Peamised konjunktiviidi tüübid

  1. Allergilist konjunktiviiti ei peeta nakkuslikuks, seega ei edastata seda mingil viisil. Arengu peamiseks põhjuseks on igasugused allergeenid. Ärritavate ainete hulka kuuluvad tolm, õietolm, toit, loomade kõõm, linnu suled, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, ained parfüümides ja kosmeetikatoodetes ning palju muud. Mõlemat visuaalset organit mõjutavad samaaegselt.
  2. Bakteriaalne konjunktiviit tekib erinevate bakteritega nakatumise taustal. See võib olla gonokokk, streptokokk, klamüüdia, stafülokokk ja nii edasi on nakkav. Edastatakse õhu, tilguti, kontakti ja seksuaalselt. Sa võid nakatuda igas kohas, kus on suur rahvahulk, bassein, van, saun, haigla, lastehoiuteenused ja haige isikuga kontakt. Baktereid peetakse üsna resistentseteks mis tahes ebasoodsate tingimustega, nii et nad võivad jääda elujõuliseks ka tavalistel objektidel. Näiteks laste mänguasjad, käterätikud, voodipesu, taskurätik jne. Bakteri vormi võib isegi leida vastsündinutel, kuna nakkus toimub sünnituse ajal. Kuid see on võimalik ainult siis, kui emal on gonorröa või klamüüdia.
  3. Viirusetüüp edastatakse õhus olevate tilkade kaudu. Kõige levinumad patogeenid on herpes, adenoviirus, echoviirus, nohu mikroorganismid.

Laste allergilise konjunktiviidi silmatilgad

Antiallergilised silmatilgad konjunktiviitiga lastele:

  1. "Kortisoon" viitab hormonaalsele rühmale, seetõttu kasutatakse seda ainult arsti juhiste järgi. See on kõrge efektiivsusega kui allergiavastane ja põletikuvastane aine.
  2. "Allergodil" võib kasutada alates 4 aastast. Sellel on pikaajaline toime, praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid.
  3. Opatanooli hakatakse kasutama alates 3 aastast. Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, nii et neid saab kasutada juba pikka aega.
  4. Lekroliini kasutatakse alates sünnist. Põhikomponendiks on kromoglükhappe naatriumsool.
  5. Levocabastin nimetatakse ainult 12-aastaseks saamisel.
Laste viirusliku konjunktiviidi silmatilgad

Silmade tilgad, kui konjunktiviit on viirus:

  1. "Oftalmoferon" kõrvaldab kiiresti põletikulise protsessi sümptomid, neutraliseerib viiruse. Ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid.
  2. "Albucidum" peetakse kõige populaarsemaks, sest sellel on mitu omadust: see hävitab samal ajal viirused ja bakterid. Kohaldamisel arvestatakse alati lapse vanusega.
  3. "Deksametasoon" viitab ka populaarsetele silmatilkadele. Sellel on kiireim tegevus. Siiski ei ole lubatud kasutada tilka rohkem kui 2 nädalat.
  4. "Tobreks" rakendatakse alates sünnist. Kõrvaltoimeid ei täheldatud.
  5. Florenali peetakse üsna tõhusaks ravimiks. Kuid üks külgreaktsioon - põletamine silmades pärast instillatsiooni.

Laste bakteriaalsete konjunktiviitide silmatilgad

Silma tilgad bakteriaalses konjunktiviitis:

  1. "Levomüketiin" viitab antibiootikumidele. Puuduvad kõrvaltoimed, kuid võivad olla komponentide suhtes allergilised.
  2. Futsitalmic võib põhjustada ka allergilist reaktsiooni.
  3. Interferooni peetakse lastele, eriti vastsündinutele kõige ohutumaks.
  4. "Floksal" ei avalda kõrvaltoimeid ega põhjusta allergiat.

Täiskasvanute viirusliku konjunktiviidi silmatilgad

Täiskasvanud konjunktiviidi viirusevastased tilgad:

  1. Tebrofeni kasutatakse ainult 1%. Soovitatav on tilkhaaval tilgutada kolm korda päevas.
  2. Florenal on maetud kuni 6 korda päevas.
  3. Floxal neutraliseerib lisaks baktereid. Lubatud on tilgutada maksimaalselt 4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 2 nädalat.
  4. "Gludantani" rakendatakse maksimaalselt 3 korda päevas.
  5. "Oftadek" nimetatakse kõige arenenumates juhtumites ja akuutsetes vormides. Seda rakendatakse kuni 6 korda päevas.
  6. "Albucid" kõrvaldab kiiresti sümptomid ja neutraliseerib viirused, bakterid.
  7. "Tobreks" viitab antibiootikumide rühmale, seetõttu on sellel palju erinevaid toiminguid.

Täiskasvanute bakteriaalse konjunktiviidi silmatilgad

Konjunktiviitide antibakteriaalsed tilgad - ravi täiskasvanutel:

  1. Lühidalt "Albucid" kõrvaldab sümptomid ja neutraliseerib bakterid. Bury kolm korda päevas vastavalt arsti poolt määratud annusele.
  2. "Norsulfasool" soovitatakse matta kolm korda päevas, 2 tilka.
  3. "Tobreks" viitab antibiootikumidele.
  4. "Gentamütsiin" on väga sarnane ravimiga "Levomitsetin". Tal on võimas antibakteriaalne toime.
  5. "Levomüketiin".
  6. "Floksal".
  7. "Oftadek."
Täiskasvanutel esinev allergiline konjunktiviit

Antiallergilised tilgad konjunktiviitis:

Olulised soovitused

Enesehooldusega tegelemine on rangelt keelatud ja tilgad rakendatakse oma äranägemisel. Fakt on see, et isegi kõige ohutum allergiline konjunktiviit jaguneb sõltuvalt allergeeni liigist mitmeks tüübiks. Mida öelda viiruse vormi ja bakterite kohta! Seetõttu kasutatakse konjunktiviidi iga liigi ja alamliigi puhul erinevaid silmatilku. Lisaks on paljudel ravimitel vastunäidustused ja kõrvaltoimed ning iga inimese keha on individuaalne.

Kui teie arsti poolt määratud silmatilgad on liiga kallid, küsige oma arstilt odavamaid alternatiive. Uskuge mind, neid on palju. Äärmuslikel juhtudel peate leidma tilkade peamise toimeaine, mille alusel peate valima analoogi.

Võtke silmaarstiga ühendust õigeaegselt, sest selline haigus nagu konjunktiviit võib põhjustada tõsiseid tüsistusi. Näiteks oftalmoloogilised patoloogiad ja isegi pimedus.

Järgige alati rangelt kõiki spetsialisti nõudeid.

Klaritini tilk manustamine

Klaritini tilk manustamine

Claritin (tabletid 10 mg, siirup või tilgad) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, näidustused allergiliste haiguste raviks - urtikaaria, pollinoos ja ravimi kõrvaltoimed täiskasvanutel ja lastel. Koostis ja koostoime alkoholiga

Sellel lehel avaldati üksikasjalikud juhised Claritini kasutamise kohta. Olemasolevad ravimvormid on loetletud (tabletid 10 mg, siirup või tilgad), samuti selle analoogid. Teave Claritini võimalike kõrvaltoimete kohta koostoimeid teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille raviks ja profülaktikaks on ette nähtud ravim (urtikaaria, pollinoos, allergiline dermatiit ja muud allergia nähtused), vastuvõtu algoritmid, võimalikud annused täiskasvanutele, lapsed on täpsustatud, täpsustatud on raseduse ja imetamise kasutamise võimalus. Claritini märkused, mida täiendavad patsiendi ja arsti ülevaated. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) üks kord päevas.

Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) igal teisel päeval.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 teelusikatäis (5 ml) siirupit) 1 kord päevas, kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.

Loratadiin + abiained.

Teisi ravimi doseerimisvorme, olgu see siis salv või tilgad, ravimi kirjeldamise ajal kataloogis ei eksisteerinud.

Claritin on antihistamiin, perifeerse histamiini H1 retseptori blokaator. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Parandamist täheldatakse esimese 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Ravim imendub seedetraktist kiiresti. Eraldub uriiniga ja sapiga.

  • hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • allergilise päritoluga nahahaigused.
  • alla 2-aastased lapsed;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • Ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Soovitatav on ravi katkestada vähemalt 1 nädal enne allergeenide nahatesti.

Claritin ei suurenda etanooli (alkohol) toimet kesknärvisüsteemile.

Koos Claritiniga koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga suurenes plasmas loratadiini ja selle metaboliidi kontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, sh. vastavalt EKG-le.

Ravimi Claritini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Claritin'i kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ravimi aktiivsed komponendid erituvad rinnapiima, seega tuleb ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal otsustada rinnaga toitmise lõpetamise üle.

Claritin - näidustused

Tänapäeval on ravimiturul palju allergia ravimeid. Neid esitatakse erinevates vormides - pillidelt salvideks. Kahjuks on allergilistel reaktsioonidel mõnikord ettearvamatu reaktsioon, mille puhul patsient, kes on proovinud palju allergiavastaseid ravimeid, peatub ühel, kõige tõhusamal. Teades seda olukorda, pakuvad farmaatsiaettevõtted mitut ühte ravimit, et lihtsustada patsientide kasutamist. Claritin viitab sellistele vahenditele, millel on kolm vabastamisvormi.

Ravimi Claritin vabastamise vormid

Nii saab Claritini osta järgmiselt:

  • siirup - mõeldud eelkõige lastele;
  • tilgad;
  • pillid.

Näidustused ravimi Claritin kasutamiseks

Claritin on uus põlvkond antihistamiinidest. Selle toimeaine on loratadiin, mis sõltub ravimi vormist erinevates kontsentratsioonides.

Tablettidena saab seda osta 10 või 7 tk. ühes blisterpakendis ja siirupina tume klaasi pudelis on kas 60 või 120 ml.

Claritini peamiste näidustuste hulgas - allergiline reaktsioon. Seda võib esindada idiopaatiline urtikaaria ägedas või kroonilises staadiumis, samuti muudel allergia naha ilmingutel.

Claritin leevendab sügelust, blokeerib allergia ilminguid punaste laigude ja turse kujul.

Mõnel juhul on ette nähtud antihistamiini määramine riniidi suhtes, millel on nakkuslik või allergiline etioloogia. Viirusinfektsioonide korral, kui pea külm, Claritin on ette nähtud turse leevendamiseks.

Ravimite grupi Claritin kasutamine

Claritini kasutamine sõltub selle esitamise vormist. Enne Claritini kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Klaritiinisiirup - kasutusjuhised

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel soovitatakse võtta 2 teelusikatäit siirupit 1 kord päevas. Kui maksakahjustused esinevad, võetakse Claritini sama annusega igal teisel päeval.

Kui Claritin on ette nähtud lapsele, arvutatakse siirupi tarbimine kehakaalu järgi: alla 30 kg kaaluga - 1 tl 1 kord päevas, kaaluga üle 30 kg, on soovitatav täiskasvanu annus.

Claritini tabletid - kasutusjuhised

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel soovitatakse võtta 1 tablett 1 kord päevas. Maksakahjustuste korral nimetage 1 tablett igal teisel päeval. Alla 12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg, on soovitatav võtta pool tabletti 1 kord päevas.

Klaritiini tilgad - kasutusjuhised

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 20 tilka päevas. Lapsed, kelle kehakaal on alla 30 kg, vähendavad annust 10 tilka päevas.

Claritin

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.

120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerse histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ja vähene mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiini vereplasma - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmine 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 tervetel patsientidel ei erine see loratadiinist ja selle aktiivsest metaboliidist. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel suureneb loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kaks korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi sisalduse tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2–12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2... 12-aastased lapsed, võttes ravimit Claritin, täheldati sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).

Turustamisjärgsel perioodil

Närvisüsteemi häired: väga harv (allergilised ravimid)