Loratadin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Loratadiin on pikatoimeline antihistamiinne ravim, mis avaldab kehale eksudatiivset ja antipruritilist toimet.

H1-histamiiniretseptorite blokeerija (pikatoimeline). Pärsib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu.

Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.

Pärast Loratadine'i võtmist tekib allergiavastane toime 30 minuti pärast, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi.See ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega põhjusta sõltuvust (ei tungi läbi BBB).

Maksimaalne seerumikontsentratsioon fikseeritakse 1,5-2,5 tunni pärast (toidu tarbimine aeglustab seda protsessi umbes 1 tund). Konjugatsiooni tase vereproteiinidega jõuab 97% -ni. Biotransformatsiooni protsess toimub maksas. Muutumatu aine keskmine poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi ja aktiivne metaboliit deskarboetoksüüloratadiin on 9 kuni 92 tundi.

Ravimi kasutamise ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Näidustused

Mis aitab Loratadine'i? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• allergiline riniit;
• konjunktiviit;
• pollinosis (hooajaline allergia rohu ja puu õietolmu vastu);
• urtikaaria;
• angioödeem (angioödeem);
• iiveldav dermatoos;
• pseudoallergilised reaktsioonid;
• putukahammustuste põhjustatud allergilised reaktsioonid;
• allergiliste ilmingutega seotud haiguste ravis;
• toiduallergiad.

Loratadini annuse kasutamise juhised

Sõltumata sellest, millist vormi suu kaudu enne sööki manustati.

Vastavalt juhistele on täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratud 1 Loratadine tablett (10 mg) või 2 tl. siirupit päevas.

Kursuse kestus on tavaliselt 10-15 päeva. Mõnel juhul määratakse ravi kestus individuaalselt ja see võib võtta 1 kuni 28 päeva.

3-12-aastased lapsed on tavaks määrata 1/2 tabletti loratadiini või ühe teelusikatäie siirupit päevas.

Lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg, on ravimile määratud 1 tablett või 2 tl. siirupit päevas.

Kasutamise efektiivsust ja ohutust alla 1-aastastel lastel ei ole teatatud.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Loratadine'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

• Täiskasvanutel: peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus, iiveldus, gastriit, allergilised reaktsioonid (lööve), anafülaksia, alopeetsia, ebanormaalne maksafunktsioon.
• Lastel: peavalu, suurenenud närvisüsteemi ärrituvus, sedatsioon.

Soovimatud kõrvaltoimed tekkisid ligikaudu sama sagedusega kui platseebo puhul.

Vastunäidustused

Loratadine'i väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus ravimi toimeaine või teiste komponentide suhtes;
• raseduse ja imetamise periood, t
• laste vanus kuni 1 aasta.

Neerude ja maksa raskete haiguste korral võtke arsti järelevalve all. Raske maksakahjustusega patsiendid peavad vähendama ravimi annust võimaliku kliirensi vähenemise tõttu (soovitatav on algannus 5 mg päevas või 10 mg igal teisel päeval).

Üleannustamine

Patsientide soovitatava annuse märkimisväärse ületamisega kaasneb kefalgia, uimasus ja tahhükardia. Üleannustamise korral tuleb otsekohe pöörduda arsti poole.

On vaja pesta mao, tekitades oksendamist (selleks võite kasutada ipecac siirupit). Lisaks on määratud enterosorbendid (näiteks tavaline või valge aktiivsüsi).

Analoogid Loratadin, hind apteekides

Vajaduse korral saate Loratadine asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Loratadini kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Loratadine tabletid 10 mg 10 tk. - 792 apteegi järgi 8 kuni 20 rubla.

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide hinnangute kohaselt on Loratadin üks teise põlvkonna populaarsemaid allergiavastaseid ravimeid. Võrreldes mõne analoogiga on see odav ja seda iseloomustab oluliselt kõrgem antihistamiini aktiivsus, mis on tingitud H1-tüüpi seonduvate perifeersete retseptoritega seondumise suurema tugevuse tõttu.

Eksperdid ütlevad, et ravim ei näita rahustavat toimet, ei oma kardiotoksilist toimet, ei suurenda etüülalkoholi toimet, praktiliselt ei mõjuta teiste ravimitega ja ei põhjusta sõltuvust.

Paljud täiskasvanud pärast Loratadine'i kasutamist peavad seda tõhusaks ja taskukohaseks ravimiks, millel on kerge ja pikaajaline toime. Samuti on väga mugav kasutada nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Loratadine või Claritin - mis on parem?

Claritini põhikomponent on loratadiin (ja aine sisaldub tablettides ja siirupis, mis on sama kontsentratsiooniga kui Loratadiinis).

Farmatseutiliselt samaväärsed on ravimite hinnad oluliselt erinevad. Schering-Plowsi toodetud Claritin on suurema hulga kallim kui Venemaa kolleeg, mistõttu võime öelda, et Loratadin on odav Claritini vaste.

Loratadine - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Loratadine STADA

Rahvusvaheline üldnimetus: Loratadine

Annusvorm: tabletid

Koostis
Iga tablett sisaldab
toimeaine: loratadiin 10 mg;
abiained: laktoos (piimasuhkur) - 77,5 mg, kaltsiumstearaat - 1,0 mg, kartulitärklis - 10,0 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 1,5 mg.

Kirjeldus
Valged või peaaegu valge lame silindrikujulised tahvlid, mille tahk on ja riskantne.

Farmakoterapeutiline grupp:
allergiavastane aine - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX-kood: [R06AX13]

Farmakoloogiline toime
Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija (pikatoimeline). Takistab histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on antihistamiinne, allergiavastane, antipruritiline ja anti-eksudatiivne toime. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Antiallergiline toime areneb 30 minuti pärast, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi, see ei mõjuta kesknärvisüsteemi ja ei põhjusta sõltuvust (kuna see ei tungi vere-aju barjääri).

Farmakokineetika
Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1,3-2,5 tundi; toidu tarbimine aeglustub 1 tunni jooksul, maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%, kusjuures alkoholi maksakahjustus sõltub haiguse tõsidusest. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom P450, CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6. Loratadiini ja metaboliidi tasakaalukontsentratsioon plasmas saavutatakse 5. manustamispäeval. Ei tungi vere-aju barjääri. Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmine 8,4), aktiivne metaboliit on 8,8–92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt - 6,7-37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11-38 tundi (17,5 tundi). Alkohoolsete maksakahjustuste korral suureneb poolväärtusaeg sõltuvalt haiguse tõsidusest. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

Näidustused
Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit, konjunktiviit, pollinoos, urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline), angioödeem, allergiline sügelus dermatoos; pseudoallergilised reaktsioonid, allergilised reaktsioonid putukahammustustele, erinevate etioloogiate sügelemine.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus. Rasedus, imetamine, lapsed kuni 3 aastat. Ettevaatusega - maksapuudulikkus.

Annustamine ja manustamine
Toas
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Päevane annus 10 mg.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat, 5 mg (1/2 tabletti) 1 kord päevas. Päevane annus - 5 mg.
Lapsed kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg ravimit 1 kord päevas. Päevane annus - 10 mg.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimeid loratadiiniga täheldati sagedusega ≥ 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel: peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit) ja allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel harva: peavalu, närvilisus, rahustav toime.

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge arsti poole.
Ravi: oksendamise indutseerimine, maoloputus, aktiivsöe võtmine.

Koostoimed teiste ravimitega
Etanool vähendab loratadiini efektiivsust.
Erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool koos loratadiiniga suurendavad loratadiini kontsentratsiooni vereplasmas, põhjustamata kliinilisi ilminguid ja mõjutamata EKG-d.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Erijuhised
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Vormivorm
Tabletid 10 mg. Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile pakendil 7 või 10 tabletti. 1, 2 või 3 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks karbis.

Kõlblikkusaeg
3 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja:
MAKIZ-PHARMA LLC, Venemaa
109029, Moskva, Autotransport, 6, lk 5
Tootmise aadress
109029, Moskva, Automotive passage, 6, lk 4, lk 6, lk 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Venemaa
391800, Ryazani piirkond, Skopinski piirkond, lk. Uspensky
Tootmise aadress
391800, Ryazani piirkond, Skopinski piirkond, Uspenski maakond, 92 km kaugusel Ryazan-Pronsk-Skopini maanteest

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse /
Nõuete asutus
OAO Nizhpharm, Venemaa
603950, Nižni Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadiini tabletid: kasutusjuhised

Ravim Loratadin kuulub teise põlvkonna antihistamiinide kategooriasse ja sellel on kiire ja pikk terapeutiline toime. Ta on määratud erinevate etioloogiatega allergikutega patsientidele. Ravimi loratadiinil ei ole sedatiivset toimet, kui seda kasutatakse spetsialistide teatud annustes. Samuti ei mõjuta selle ravimi komponendid veresoonkonna ja südame süsteemi ega põhjusta sõltuvust.

Loratadine'i koostis

Selle ravimi peamine toimeaine on Loratadine, mille kogus võib varieeruda sõltuvalt ravimi vormist. Näiteks sisaldavad tabletid 10 mg Loratadine'i ja siirupis - 1 mg 1 ml kohta.

Praegu saab apteeke osta järgmisel kujul:

Kas on kollakas toon ja ristlõige

Tootja pakendab seda ravimivormi villidesse. Tablettidel on kollakas toon.

Sellel on eriline maitse (täna on saadaval kaks maitset: kirss ja aprikoos). Värv võib olla erinev: rohekas, läbipaistev või kollakas. See on pakitud klaaspudelitesse, millele on lisaks juhistele lisatud mõõtelusikas.

Terapeutiline toime

Loratadini juhised näitasid, et sellel ravimil on järgmine terapeutiline toime:

• kõrvaldab allergilised ilmingud;
• kiiresti leevendab rasket sügelust;
• omab antiiksudatiivset toimet;
• minimeerib kapillaarseinte läbilaskvust;
• kõrvaldab turse;
• See leevendab spasme, mis sageli moodustuvad lihaskoes.

Ravimi komponendid blokeerivad selektiivselt perifeersed retseptorid, mis on lokaliseeritud:

Need retseptorid osalevad aktiivselt histamiini tootmisel. Nad vastutavad patoloogiliste reaktsioonide ja iseloomulike sümptomite ilmnemise eest. Ravim, millel on otsene mõju nendele retseptoritele, pärsib histamiini tootmise protsessi. Selle tõttu peatatakse allergilised ilmingud, millele on lisatud:

• naha punetus;
• lööve;
• sügelus;
• turse.

Selle ravimi eelised on järgmised:

1. Patsiendid vajavad ravimit ainult üks kord päevas.
2. Ravimi komponendid ei ole sõltuvust tekitavad.
3. Negatiivse mõju puudumine kesknärvisüsteemile, vaskulaarsetele ja südame süsteemidele.
4. Sedatsiooni puudumise tõttu saavad patsiendid oma sõidukeid hallata, õppida, teha täpseid töid jne.

Loratadine'i kasutamine

Kasutusjuhendis näitas Loratadin, et ravimit võib kasutada järgmiste patoloogiliste seisundite juuresolekul:

1. Aruteluga (aastaringselt või hooajaliselt), astma.
2. Naha patoloogiate puhul, millel on allergiline etioloogia, eriti tugevalt sügelev dermatiit, ekseem.
3. Allergilise konjunktiviidi tekkega.
4. Kroonilise urtikaariaga.
5. Riniidiga, mis on välja kujunenud allergiate taustal ja millega kaasneb rohkesti tattide sekretsioon.
6. Angioödeemi korral.
7. Kui seerumi patoloogia.
8. Patoloogiliste reaktsioonide tekkimisega toidule, putukahammustustele, ravimitele.
9. Pseudoallergiliste ilmingute juuresolekul.

Vastunäidustused, üleannustamine, kõrvaltoimed

Enne ravi alustamist peaks iga patsient hoolikalt juhendeid uurima. Ravimi tootja hoiatab järgmiste vastunäidustuste eest:

1. Individuaalse talumatuse olemasolu ravimi komponentide suhtes.
2. Imetamine.
3. Puudus laktaasi kehas.
4. Individuaalne laktoositalumatus.
5. Imendumishäire (galaktoos ja glükoos).
6. Rasedusperiood

Mõnel patsiendil võivad selle ravimi võtmise ajal tekkida kõrvaltoimed:

Harvadel juhtudel esineb iiveldust, mida saab asendada gag-refleksiga. Gastriit, võib tekkida maksa funktsionaalsuse rikkumine. Ilmub kõhupuhitus, limaskesta kuivab

Närvilisus ilmneb, tekib ärevuse tunne, algab pearinglus ja peavalud. Tähelepanu väheneb, täheldatakse väsimust, lapsed ärrituvad

Võib tekkida tahhükardia

Tundub seljavalu, areneb müalgia või artralgia. Mõned patsiendid alustavad krampe, mis vähendavad vasika lihaseid.

Tekib larüngiit, ilmneb õhupuudus, nina väljutamine, aevastamine algab

Võib tekkida menorragia, vaginiit, patsientidel tekib urineerimise ajal ebamugavustunne, nad muudavad uriini värvi

Samuti võib patsientidel tekkida muid kõrvaltoimeid:

• juuksed võivad osaliselt välja kukkuda;
• nahal tekib lööve;
• harvadel juhtudel tekivad patsiendid anafülaktilistes reaktsioonides;
• nägemine on kahjustatud;
• temperatuur tõuseb;
• on kõrva valu, külmavärinad.

Kui patsient talub ravimi üleannustamist, on tal iseloomulikud sümptomid:

• algab migreen;
• ilmub nõrkus;
• areneb tahhükardia;
• on väga unine.

Sellisel juhul peab patsient mao pesema. Pärast seda on hädavajalik võtta ükskõik milline adsorbent, näiteks mitu aktiivsöe tabletti või Polysorb. Kui pärast meetmete võtmist ei parane seisund, siis on vaja pöörduda kvalifitseeritud abi saamiseks arsti poole.

Ravimi annus

Täiskasvanutele ja noortele patsientidele mõeldud tabletid peaksid määrama spetsialistid. Allergoloogid määravad iga patsiendi jaoks individuaalselt annuse:

LORATADIN

◊ Valged või peaaegu valge värvi tabletid, lamedat silindrilist, riski- ja kaldega.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 148 mg, mikrokristalne tselluloos - 10,5 mg, steariinhape - 2 mg, kartulitärklis - kuni 200 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Histamiini N blokaator₁-retseptorid. Sellel on allergiavastane, antipruritiline, anti-veresoondav toime. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab koe turse teket, vähendab histamiini toime tõttu silelihaste suurenenud kontraktiilset aktiivsust.

Terapeutilise annusena manustatuna imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja metaboliseerub peaaegu täielikult organismis. C_max Loratadiini plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 1,5 h pärast peamist aktiivset metaboliiti deskarboetoksüüloratadiini pärast umbes 2,5 tundi.

Loratadiini ja deskarboetoksüüloratadiini samaaegsel allaneelamisel toiduga saadav biosaadavus suureneb vastavalt umbes 40% ja 15% võrra._max suurenenud umbes 1 tund, nende ainete väärtused jäid samaks.

Loratadiini seondumine plasmavalkudega on kõrge - umbes 98%, aktiivne metaboliit on vähem väljendunud.

Keskmine t_1/2 loratadiin on 8,4 tundi, deskarboetoksüüloratadiin - 28 tundi (8,8-92 tundi).

Umbes 80% loratadiinist eritub metaboliitidena uriinis ja väljaheidetes võrdsetes osades 10 päeva jooksul, umbes 27% uriiniga esimestel päevadel.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, samuti kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas.

2–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas.

Seedetrakti osa: harva - suukuivus, iiveldus, oksendamine, gastriit; mõnel juhul - ebanormaalne maksafunktsioon.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - väsimus, peavalu, ärrituvus (lastel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve; harvadel juhtudel anafülaktilised reaktsioonid.

Dermatoloogilised reaktsioonid: mõnel juhul - alopeetsia.

Loratadiini samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, mis inhibeerivad CYP3A4 ja CYP2D6 isoensüüme või metaboliseeruvad maksas nende osalusega (sh tsimetidiin, erütromütsiin, ketokonasool, kinidiin, flukonasool, fluoksetiin), loratadiini ja / või nende plasmakontsentratsioon. ravimid.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad efektiivsust.

Kasutades loratadiini ei saa täielikult välistada krampide teket, eriti eelsoodumusega patsientidel.

Neeru- või maksakahjustusega patsientidel on vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Loratadini ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Katseloomadel läbiviidud loomkatsetes ei mõjutanud loratadiin mõõdukatel annustel lootele ja suurte annuste manustamisel täheldati mõningaid fetotoksilisi toimeid.

Loratadiini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

iga tablett sisaldab:

toimeaine - loratadiin 10,0 mg;

abiained: laktoosmonohüdraat, eelgeelistatud maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

H1-histamiiniretseptorite blokeerija (pikatoimeline). Pärsib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket. Antiallergiline toime tekib esimese 1-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi.See ei mõjuta kesknärvisüsteemi (kuna see ei tungi vere-aju barjääri) ja ei põhjusta sõltuvust.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1,3-2,5 tundi; toidu tarbimine aeglustub 1 tund, suhtlemine plasmavalkudega on 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Loratadiini ja metaboliidi statsionaarne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 5. manustamispäeval. Ei tungi vere-aju barjääri. Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmine 8,4), aktiivne metaboliit on 8,8–92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7-37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11-38 tundi (17,5 tundi). Eraldatud neerude ja sapiga.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon (C. T_max) ja loratadiini ja selle metaboliitide AUC on kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel suurem kui tervetel patsientidel. Nendel patsientidel oli loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg mõnevõrra erinev tervetest patsientidest. Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Krooniliste alkohoolsete maksakahjustuste korral C väärtused_tyah ja loratadiini AUC kahekordistusid, kuigi üldiselt oli nende patsientide farmakokineetiline profiil veidi erinev tervete patsientide profiilist. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suureneb maksakahjustuse raskenemise tõttu.

Kliiniline uuring näitas, et loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetiline profiil on noorte ja eakate vabatahtlikega võrreldav.

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi abikomponentide, imetamise perioodi suhtes.

Ettevaatlikult: maksapuudulikkus, rasedus.

Rasedus ja imetamine

Loratadiini kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Loomkatsed ei ole näidanud reproduktiivset toksilisust. Ettevaatusabinõuna on soovitatav vältida loratadiini kasutamist raseduse ajal. Loratadiin ja selle metaboliidid satuvad rinnapiima. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 10 mg (1 tablett) üks kord päevas.

Kasutamine lastel: 2... 12-aastased lapsed, annus määratakse sõltuvalt kehakaalust. Kui lapse kehakaal on üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) üks kord päevas. Kui lapse kehakaal on 30 kg või vähem, ei ole see ravimvorm sobiv, on soovitatav kasutada ravimit teiselt tootjalt, mis võimaldab annust 5 mg.

Andmed Loratadine ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Maksakahjustusega patsiendid: raske maksapuudulikkusega patsientidel tuleb loratadiini algannust vähendada. Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel on soovitatav manustada algannus 10 mg (1 tablett) igal teisel päeval.

Neerupuudulikkusega patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.

Eakad patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.

Toas Võib kasutada sõltumata söögist.

Kõrvaltoimed

Täiskasvanutel ja noorukitel läbiviidud kliinilistes uuringutes olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed uimasus (1,2%), peavalu (0,6%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).

Kõrvaltoimed jaotatakse vastavalt nende esinemissagedusele kliiniliste uuringute ja turustamisjärgse kasutamise ajal: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Loratadine tabletid: millisest abist ja kuidas neid õigesti kasutada?

Allergiate ilmnemisel inimestel on kaasas palju mitte väga meeldivaid sümptomeid, mis põhjustavad ebamugavust ja hävitamist. Paljud neist on eluohtlikud. Sa võid võita kõik need ebameeldivad ilmingud siirupi abil või koos pillidega. Tõhus ravim, mis kõrvaldab allergilise reaktsiooni, on Loratadine. Nad toodavad seda mitmel kujul, nii et erinevate vanuserühmade inimesed saavad Loratadine'i võtta. Ravimi kasulikkust võib seostada ka kvaliteedi ja hinna suurepärase suhtega, seega peatab see enamiku patsientide valiku. See ei ole sõltuvust tekitav ja sobib pikaajaliseks raviks, kuigi mõju täheldatakse alles päev pärast esimest annust.

Ravim toimib kehal kompleksis, vähendades järk-järgult allergeeni taset, kõrvaldades sügeluse ja turse. Loratodiin on teise taseme antihistamiinravim, pikaajalise kasutusega, ravimil ei ole vähenenud efektiivsuse omadusi. See on ravim, mida sageli kirjutatakse allergiateks, kuna see leevendab kõiki ja ebameeldivaid sümptomeid. Eemaldades esimesed ebameeldivad sümptomid, on sellel allergiavastane, antipruritiline ja turseevastane toime.

Rahaliste vahendite eraldamise vorm ja koosseis

Loratadiin toimib kehale võrdselt, sõltumata ravimi vormist. Praeguseks on ravim saadaval kihisevate tablettide, tavapäraste tablettide ja siirupi kujul. Sõltuvalt vabanemise vormist sisaldab preparaat erinevaid abiaineid, kuid neil ei ole kehale mõju. Praktikas ostetakse Loratadine'i tablette kõige sagedamini tablettidena, kuid kui ravi viiakse läbi lastel, eelistatakse siirupit.

Kuidas Loratadine toimib?

Toimeaine imendub kohe maos ja sooles. Poolteist tundi pärast vastuvõtmist tõuseb selle kontsentratsioon veres ja kahe ja poole tunni pärast ilmneb selle maksimaalne lõhenemine, toimeained elimineeritakse uriinisüsteemi kaudu, kuid ka inimese lagundamisel esineb lagunemisprodukte.

Kes aitab ravimit?

Loratadin suudab luua pikaajalise terapeutilise toime, avaldab positiivset mõju tervisele. See leevendab pearinglust, krampe ja kõiki allergia ilminguid. Seda kasutatakse kombineeritud ravis, monoteraapias kirurgiliste või ägedate haiguste korral.

Täiskasvanutele on ravim ette nähtud tingimuste raviks:

• putukahammustused, allergiline turse.
• allergiline konjunktiviit, hooajaline allergiline riniit.
• bronhiaalastma, pollinosis.
• dermatoos ja aastaringselt riniit.
• sügelus, aevastamine, ninakinnisus, silmade põletamine, rebimine.
• turse quinque.
• ekseem

Laste puhul kasutatakse Loratadine'i raviks pediaatrias:

• putukahammustused, samuti erinevat päritolu dermatiit.
• allergilised reaktsioonid toidu tarbimisele.
• hooajaline allergiline riniit.
• urtikaaria, sealhulgas kroonilises vormis.

Loratadiini kasutatakse hingamisteede ja ENT organite raviks. Seda saab aktiivselt kasutada farüngiidi, bronhiidi, larüngiidi jne raviks.

Kasutusjuhend

Kui patsiendil tuvastatakse mitmesuguste astmetega allergilisi reaktsioone, ilmneb Loratadin sagedamini ettenähtud ravimite nimekirja. Sellel on kompleksne mõju kogu kehale, vähendades allergia ilmingut ja vähendades histamiini taset. Võite võtta ravimit siirupi või tablettide kujul.

Kui me räägime pillidest, tuleb need enne söömist sisse võtta. Täiskasvanutel, eakatel ja 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 tablett päevas 10 mg annuses. Kui räägime väävlist, siis piisab sellest kaks teelusikatäit siirupit üks kord päevas.

Ravi kestus on 2 nädalat.

Loratadiin on ette nähtud lastele alates kahest aastast. Sellisel juhul tuleb ravim määrata vastavalt lapse kaalule. Kui kehakaal on alla 30 kg, on pool pillist piisav üks kord päevas. Kui laps kaalub üle 30 kg, on see päevane annus 10 mg päevas.

Kui patsiendil on maksakahjustusi, algab ravi 10 mg päevas, mida võetakse igal teisel päeval või pool tabletiga. Kui on neerupuudulikkus, siis alustage ravimi võtmist, nagu ka tervete neerude puhul.

Pärast toimeaine sisenemist kehasse hakkab see toimima 15 minuti pärast. Toime ilmneb 3 tunni pärast ja jõuab maksimaalselt 12 tunnini pärast ravimi võtmist, kuid see kestab 16 tundi.

Ravi ajal on kõige parem lõpetada alkoholi tarbimine või vähendada seda miinimumini. See kaitseb patsienti kõrvaltoimete esinemise eest. Samuti peate sõidu ajal erilist tähelepanu pöörama.

Loratadiini vastuvõtmine raseduse ajal

Loratadiin raseduse ajal on ebasoovitav, sama kehtib ka laktatsiooniperioodi kohta. Ravim on lubatud ainult siis, kui kasu emale ületab riski lapsele, kuid on täiesti võimatu võtta ravimit enne 12 rasedusnädalat.

Loomkatsete käigus selgus, et Loratadiinil ei ole negatiivset mõju emakasse paigutatud lapsele. Suurenevate doosidega oli oodatav ema fetotoksiline toime. Seega rasedatele naistele on ravim ette nähtud rangelt vastavalt näidustustele. Ained sekreteeritakse koos rinnapiimaga, seetõttu on ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal parem vahetada kunstlikku toitumist.

Kasutatavad vastunäidustused

Loratadin koosneb looduslikest koostisosadest, nii et sellel on minimaalne arv vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad:

1. Väikesed alla 2-aastased lapsed ei tohi võtta loratadiini tablette. Kõige sagedamini määrab arst vajaduse korral ravimit siirupi kujul.
2. Ülitundlikkus ravimi või selle talumatuse suhtes.
3. Raske maksa patoloogia olemasolu.
4. Rasedad naised, kes imetavad.
5. Laktoositalumatus.

Erijuhised

Ainus inimene, kes peab annustamisskeemi kohandama ja vähendama, on maksakahjustusega ja neerudega inimesed. Loratadiini võtmisel ei välistata krampe, eriti nendele patsientidele, kes on neile kalduvad. Allergia testi määramisel tuleb ravim lõpetada hiljemalt nädal enne seda.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed esineb patsientidel harva ja sagedamini koostisainete tundlikkuse tõttu. Pärast ravi tühistamist kaovad nad kiiresti ja ei mõjuta keha negatiivsest küljest.

Südame-veresoonkonna süsteemi puhul ilmub närvisüsteemi tahhükardia - peavalu või suur ärrituvus, kui tegemist on lastega. Seedetrakti küljel võivad tekkida iiveldus, oksendamine, gastriit või maksafunktsiooni häired. Samuti võib tekkida nahalööve või anafülaktiline reaktsioon. Loratadiin on kõrgekvaliteediline meditsiinitoode, mille eesmärk on allergiate ravimine ja individuaalse talumatuse korral allergiline haigus ei süvenenud.

Ravimi üleannustamine

Kui te võtate suuremaid ravimi annuseid, ei pruugi see olla väga meeldivaks sümptomiks ning pillidelt ja siirupilt. Nende hulka kuuluvad peavalu, tahhükardia, nõrkus ja uimasus. Üleannustamise sümptomite korral on maoloputuse ja eriravi puhul soovitav konsulteerida arstiga.

Loratadiini koostoime teiste ravimitega

Selle ravimi ühendamine teistega on võimalik ainult arsti soovitusel. Seetõttu võib ühe ravimi toime olla nõrgenenud. Ained nagu fenüülbutasoon, fenütoiin ja tritsüklilised antidepressandid võivad vähendada toimeaine toimet. Tsimetidiini, erütromütsiini ja ketokonasooli aktsepteerimine suurendab vastupidiselt toimeaine kontsentratsiooni veres, kuid ei avalda negatiivseid tagajärgi.

Kuidas ja kui palju ravimit säilitada?

Loratadiini saate osta apteegivõrgust ilma arsti retseptita. Aga seda tuleks hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse juures, kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Tablettide ja siirupi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates väljastamise kuupäevast ja kuus kuud pärast ravimi avamist.

Mida osta - Loratadine või Claritin?

Ravimi Claritin põhikomponent on sama Loratadin ja see sisaldab sama kontsentratsiooni kui siirupis. Need on samaväärsed ravimid, mis ei erine oma keha toimest. Nende erinevus on hind. Claritini toodab Schering-Plough ja on kallim kui tema Venemaa kaubamärk.

Ravimi analoogid

Loratadiini analoogidel on kaks rühma:

Ravimid toimivad sama toimeaine alusel. Kokku on kaheksa, kuid kõige populaarsem on Alerpriv, Claritin, Erolin.

Ravimid, mis mõjutavad füsioloogilist toimet. Nende hulka kuuluvad peritool, diasoliin, desloratadiin jne.

Tablettide maksumus apteegis

Võite osta Loratadine mis tahes narkootikumide müügikohas. Tablette on võimalik kanda odavate koefitsientidega, siirup on kallim. Tablettide keskmine maksumus on vahemikus 60 kuni 80 rubla, siirup läheb maksma vähemalt 150 rubla.

Loratadiin

Kirjeldus 18. septembril 2015

• Ladina nimi: Loratadine
• ATX-kood: R06AX13
• Toimeaine: Loratadine (Loratadine)
• Tootja: Rosepharm Ltd., aktiivne komponent, ZIO-Health, Ozone Ltd., Tatkhimpharmpreparaty, süntees OAO (Venemaa), Natur Produkt Europe B.V. (Holland), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (India)

Koostis

Tablettide koostis: loratadiin (10 mg / tabel), samuti MCC, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat ja steariinhape.

Siirupi toimeaine koostis sisaldub kontsentratsioonis 1 mg / ml, samuti veevaba sidrunhappega, rafineeritud suhkruga, naatriumbensoaadiga, glütseriiniga, propüleenglükooliga, toidu lõhna- ja maitseainega „Apricot 059”, puhastatud veega.

Vormivorm

Loratadiinil on kaks ravimvormi:

• 10 mg tabletid (nr 10 * 1 või nr 10 * 3);
• siirup 1 mg / ml (viaalid või mahutid 50 ja 100 ml).

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Loratadiin on teise põlvkonna allergiavastane aine. H1-tüüpi histamiiniretseptori blokaator. Sellel on esimese põlvkonna ravimitega võrreldes püsivam toime. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi, sinoatriaalset sõlme ja südame-veresoonkonna süsteemi seisundit, ei oma sedatiivset ega kolinolüütilist toimet.

Näitab kompleksset antipruriitilist, antieksudatiivset ja allergiavastast toimet. Vähendab kapillaarseinte läbilaskvust, takistab kudede turse teket ja leevendab lihaskrampe.

Patsientidel, kes kasutasid Loratadine'i pikka aega, ei täheldatud EKG-s olulisi muutusi ega ka füüsikaliste ja laboratoorsete uuringute näitajate muutusi.

Farmakokineetika

Pärast pillide / siirupi võtmist määratakse toimeaine veres 15-20 minuti jooksul. Toime ilmneb 1-3 tunni jooksul, ulatudes maksimaalselt 8-12 tunnini pärast siirupi / tableti võtmist ja kestab 12... 16 tundi. Toimingu kogukestus on 24 tundi.

Seotud plasmavalkudega 97%. Seda iseloomustab “esimese läbipääsu” tugev metabolism. Ei tungi BBB-sse, kuid läheb rinnapiima.

Peaaegu täielikult maksas biotransformeerub isoensüümide СYР3А4 ja СYР2D6 (viimane näitab vähem aktiivsust), moodustades desloratadiini (deskarboetoksüüloratadiin), mis on loratadiini farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit.

Css (soovitud plasmakontsentratsioon püsikontsentratsioonis) saavutatakse ravimi kasutamise viiendal päeval.

T1 / 2 loratadiin - 3 kuni 20 tundi noortel ja 6,7 ​​kuni 37 eakatel. Desloratadiini puhul on need arvud vastavalt 8,8-92 ja 11-38 tundi.

Alkohoolse maksahaiguse korral on Loratadiini farmakokineetilised parameetrid kahekordistunud, samas kui Desloratadine farmakokineetiline profiil ei muutu võrreldes tervete maksakahjustustega patsientidega.

Aine ja selle metabolismi saadused erituvad uriiniga ja väljaheitega.

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel ei muutu farmakokineetiliste parameetrite väärtused võrreldes tervete neerudega. Hemodialüüs ei muuda ravimi farmakokineetilist profiili.

Näidustused Loratadine'i kasutamise kohta: miks need pillid ja siirup?

Mis teeb Loratadine'i tabletid?

Loratadiini tablette kasutatakse allergiliste haiguste sümptomaatiliseks raviks. Ravim on efektiivne allergilise riniidi (aastaringselt või hooajaliselt), urtikaaria (äge või krooniline), allergilise konjunktiviidi, allergiliste putukahammustuste, angioödeemi, pseudoallergiliste reaktsioonide suhtes histaminolehibraatoritele, kroonilisele ekseemile ja kontaktdermatiidile.

Näidustused loratadiini kasutamiseks siirupi kujul

Siirup on mõeldud kasutamiseks pediaatrias. Eriti kasutatakse seda lastel vanuses 24 kuud kuni 12 aastat, kaaludes kuni 30 kg.

Ravim leevendab kiiresti ja tõhusalt HYC (krooniline idiopaatiline urtikaaria), allergilise riniidi (sealhulgas "heinapalavik"), allergiliste konjunktiviitide, allergiliste sügelevate dermatooside (kombinatsioonis teiste ravimitega) sümptomeid, samuti histamiini vabanemisest põhjustatud pseudoallergilisi reaktsioone ja histamiinireaktsioonide vabanemist. putukad.

Vastunäidustused

• talumatus tablettide / siirupi komponentide suhtes;
• rasedus;
• imetamine;
• vanus kuni 2 aastat.

Alla 30 kg kaaluvate laste puhul on eelistatud annusvorm siirup.

Ettevaatlikult kasutatakse Loratadiini raske maksahaigustega patsientidel.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise taustal esinevad kahjulikud mõjud arenevad sama sagedusega kui platseebo puhul.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

• peavalu;
• unisus;
• pearinglus;
• väsimus;
• suukuivus;
• allergiline lööve;
• südamepekslemine;
• tahhükardia;
• iiveldus ja / või oksendamine;
• gastriit;
• suurenenud söögiisu;
• patoloogilised muutused maksafunktsioonis;
• alopeetsia;
• ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaksia).

Lastel vanuses 24 kuud kuni 12 aastat pärast siirupi / tablettide võtmist täheldati närvilisust, ärritust, peavalu, väsimust.

Kasutusjuhend Loratadina

Loratadiini tabletid: kasutusjuhised

Patsiendid, kes on vanemad kui 12 aastat, on ette nähtud annuses 10 mg päevas.

Maksakahjustusega patsiendid peavad alustama ravi annusega 10 mg päevas. igal teisel päeval või 5 mg päevas. iga päev

Neerupuudulikkuse ja eakate korral kasutatakse ravimit tavarežiimis. Annuse kohandamise vajadus puudub.

Samad soovitused on toodud Loratadine Teva, Loratadine-Stoma, Loratadine-Verte ja Loratadine-Stadi kasutusjuhistes. Ainsad erinevused on Teva Pharmaceutical Industries'i ja STADA poolt toodetud ravimite vanusepiirangud. Neid ei ole ette nähtud alla 3-aastastele lastele.

Kursuse kestuse määrab arst sõltuvalt kliinilise olukorra omadustest.

Allergia tugeva ilminguga võib loratadiini lisandina kasutada teisi ravimeid (näiteks kortikosteroidide salvi või kortikosteroidide tilka, immunostimulante, pisaraid jne).

Sirupi juhised

Patsiendid, kes on vanemad kui 12 aastat, on ette nähtud 1 p / päevas. kaks teelusikatäit annuse kohta (10 mg). Maksapuudulikkusega patsiendid peaksid näidatud annust võtma igal teisel päeval.

Juhised ravimi laste tabletivormi kasutamiseks.

Üle 12 kuu vanused lapsed on määratud allergiapillid ainult juhul, kui nende kehakaal ületab 30 kg. Optimaalne annus lastele on 5 mg päevas.

Juhised siirupi jaoks lastele

Üle 24 kuu vanused lapsed, kui nende kehakaal on üle 30 kg, annavad kaks teelusikatäit ja lapsed kehakaaluga alla 30 kg annavad ühe teelusikatäie siirupit päevas.

Kursuse kestus on tavaliselt 5 kuni 10 päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suureneb antikolinergiliste sümptomite esinemissagedus: peavalu, tahhükardia, uimasus.

Üleannustamise korral näidatakse patsiendile maoloputust, enterosorbentide kasutamist, toetavat ja sümptomaatilist ravi.

Koostoime

Samaaegne ketokonasooli kasutamine erütromütsiiniga kutsub esile loratadiini plasmakontsentratsiooni suurenemise, mis aga ei ilmne kliiniliselt, sealhulgas EKG-ga. Toime on põhjustatud ravimi ainevahetuse rikkumisest, mis on tõenäoliselt tingitud tsütokroom P-450 süsteemi CYP3A4 isoensüümi aktiivsuse pärssimisest.

Tablettide / siirupite samaaegne kasutamine proteaasi inhibiitoritega (ritonaviir, amprenaviir, nelfinaviir) võib samuti suurendada loratadiini plasmakontsentratsiooni.

On võimalik annusest sõltuvale rahustavat toimet, samas kanepitarbimine teiste blokaatorid histamiini H1-retseptori tüüp opioid bensodiasepiinide, tritsüklilised antidepressandid, neuroleptikumid, uinutid ja rahustid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril alla 25ºС.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Loratadiin võib mõnel juhul põhjustada annusest sõltuvat sedatsiooni.

Ravim ei mõjuta (või ainult vähesel määral) võimet juhtida sõidukeid või muid mehhanisme. Siiski tuleb patsienti teavitada, et üks võimalikest Loratadine'i kõrvaltoimetest on uimasus.

Kui vajate allergeenide nahatesti, tuleb ravimi võtmine tühistada vähemalt 7 päeva enne testi.

Tablettide koostis sisaldab laktoosi, millega seoses on nad vastunäidustatud nimetama inimesi, kellel on harva esinevad galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või halvenenud glükoosi / galaktoosi imendumise sündroomid.

Diabeediga patsientidele siirupi määramisel tuleb meeles pidada, et see koosneb rafineeritud suhkrust.

Loratadine'i analoogid

Analoogid loratadiinia kompositsioon (sünonüümid): Loratadiinil-Teva, Loratadiinil-Verte, loratadiin Stoma, loratadiin Stade Loratadiinil-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Klarisens, Klaridol, Claritin, Clarifier, Klarotadin, Lomilan, Lomilan Solo LoraGeksal, Lothar, Erolin.

Sarnased toimed sarnase toimega ravimid: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkrol, Erius, Desloratadine.

Mis on parem - Loratadine või Claritin?

Claritini põhikomponent on loratadiin (ja aine sisaldub tablettides ja siirupis, mis on sama kontsentratsiooniga kui Loratadiinis).

Farmatseutiliselt samaväärsed on ravimite hinnad oluliselt erinevad. Schering-Plowsi toodetud Claritin on palju kallim kui Venemaa kolleeg.

Loratadiin ja desloratadiin, erinevused

Desloratadiin on Loratadine peamine metaboliit, kuid kuulub juba antihistamiinide 3. põlvkonda.

Peamiseks erinevuseks nende eelkäijatest on see, et nad ei suuda mõjutada QT-intervalli.

Teise põlvkonna valmistised võivad blokeerida südamelihase kaaliumikanalid, mis on seotud arütmia tekkega ja QT-intervalli pikenemisega. Selle kõrvalmõju tõenäosus suureneb:

• koos Loratadine'i kombinatsiooniga makroliididega, antimükootikumidega, antidepressantidega;
• kui kasutate ravimit greibimahlaga;
• raske maksapuudulikkusega patsientidel.

Loratadiini ja desloratadiini (võrreldavate annuste) võrdlevad uuringud ei näidanud erinevusi nende toksilisuse näitajate vahel (nii kvantitatiivsed kui ka kvalitatiivsed).

Mis on parem: tsetirisiin või Loratadine?

Tsetirisiin on teise põlvkonna antihistamiin, perifeersete H1-tüüpi histamiiniretseptorite väga selektiivne antagonist. Kõigi teise põlvkonna ravimite ühised omadused on järgmised:

• kiire toime algus;
• terapeutilistes annustes kasutatavate antikolinergiliste ja sedatiivsete mõjude minimaalne raskus;
• tegevuse kestus;
• tahhüfülaksia puudumine pikaajalise kasutamise taustal.

Ravimit iseloomustab võime tungida nahka hästi, kõrvaldades seeläbi allergiate allergilised ilmingud.

Müügiletuleku järgsel perioodil uuringud vastu taotluse aine tsetirisiini registreeritud haruldased, kuid potentsiaalselt tõsiseid kõrvaltoimeid: hemolüütiline aneemia, anafülaksia, agressiivne reaktsioon suorogi, kolestaas, hallutsinatsioonid, glomerulonefriit, suitsiidimõtted ja, hepatiit, raske hüpotensioon, orofacial düskineesia, surnultsünni, trombotsütopeenia.

Cetrin või Loratadine - mis on parem?

Cetrin on tsetirisiini kallim analoog. Selle aluseks on sama toimeaine - tsetirisiin. Ravim on eelistatud allergiate allergiliste ilmingute leevendamiseks.

Loratadiin ja alkohol

Ravim ei võimenda alkoholi inhibeerivat toimet kesknärvisüsteemile.

Loratadiin raseduse ja imetamise ajal

Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal on väga väikesed. Loomkatsed ei ole reproduktiivtoksilisuse riski näidanud. Siiski soovitab tootja vältida ravimi kasutamist rasedatel naistel.

Füüsikalis-keemilised andmed näitavad, et ravimi ja selle metaboliitide toimeaine eritub rinnapiima. Kuna seetõttu ei saa välistada võimalikke riske lapsele, ei soovitata Loratadine rinnaga toitmiseks.

Loratadine arvustused

Loratadine on üks populaarsemaid allergia vastaseid ravimeid teise põlvkonna ravimite seas. Sellel on võrreldes analoogidega märkimisväärselt suurem antihistamiini aktiivsus, mis on seletatav suurema tugevusega seondumisega perifeersete H1-tüüpi retseptoritega.

Arstide ülevaated kinnitavad, et Loratadiinil ei ole sedatsiooni, ei suurendata etanooli toimet, puudub kardiotoksiline toime, peaaegu ei mõjuta teiste ravimitega ja ei põhjusta sõltuvust.

Patsientide sõnul on siirup ja allergiapillid Loratadine tõhus ja taskukohane toode, mis toimib pikka aega ja väga õrnalt. Lisaks on see mugav (nii täiskasvanutele kui ka väikestele lastele).

Tuleb märkida, et Loratadine Teva ülevaated praktiliselt ei erine odavamate Venemaa ravimite arvust, mis on toodetud sama kaubanime all.

Kui palju on Loratadine?

Loratadine'i hind sõltub sellest ravimist toodetud ettevõttest. Näiteks OAO Tatkhimpharmpreparaty Loratadine'i tablettide hind on 27-35 rubla. Pakenditele nr 10 ja 7 Loratadina-Teva tabletti saab osta keskmiselt 150 rubla kohta. Siirupi hind on 125-150 rubla.

Hind Loratadine Ukrainas alates 5,8 UAH. Nii palju toodetakse Harkovi Loratadin Stomas. Hind narkootikumide farmaatsiafirma "Darnitsa" veidi kõrgem - umbes 9-11 UAH. Siirupi keskmine hind on 28 UAH.

Loratadiin ei ole salvi kujul, kuid nina „Grippferon koos loratadiiniga” leidub apteekides. Ravimit kasutatakse gripi ja ARVI raviks, sealhulgas allergilise riniidiga patsientidel. Saate seda osta keskmiselt 200 rubla eest.