Zyrtec tilgad: kasutusjuhised

Zyrtec on algne antihistamiin, mis on ravimi cetirizine kaubanduslik nimetus.

Mõned klassifikatsioonid viitavad selle ravimi antihistamiinide II põlvkonnale, kuid enamiku teadlaste arvamuse ja selle farmakoloogiliste omaduste kohaselt kuulub ravim kolmanda põlvkonna hulka.

Sellel lehel leiad kõik andmed Zirteki kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Zyrteci juba kasutanud inimeste ülevaated. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim.

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju Zirteki maksab? Apteekide keskmine hind on 360 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  1. Drops Zyrtec. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhn on iseloomulik. Vedelik valatakse 10 või 20 ml tume klaasi viaali, mis on tihedalt suletud. Kartongpakendis on lisaks pudelile tilgakork.
  2. Kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, kumerate pindadega, mille ühel küljel on risk ja mõlemal pool riskiga tähistatud tähega „Y”. 7 või 10 tabletti pannakse blistrisse, 1 blister (7 või 10 tabletti) või kaks blistrit (10 tabletti) pannakse kartongkarpi.

Toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml tilka - 10 mg.

Tableti abiained: kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, Opadray Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), hüpromelloos (E464), makrogool 400).

Tilkade abiained: metüülparabenseen, propüülparabenseen, propüleenglükool, naatriumatsetaat, glütserool, jää-äädikhape, naatriumsahharinaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Zyrtec - allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptori blokaator, konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab anti-kurgumisvastast ja antieksudatiivset toimet.

See mõjutab allergilise reaktsiooni varajast histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme ja Zyrtekit. Kasutusjuhised näitavad, et ravim kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide, samuti jahutamise ("külma" urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Pärast tsetirisiini ühekordse annuse manustamist annuses 10 mg täheldatakse efekti tekkimist 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti möödudes (95% patsientidest) kestab toime rohkem kui 24 tundi.Ravi ajal on tsetirisiinil tekkinud antihistamiini tolerants. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Näidustused

Zyrteci soovitatakse kasutada hooajaliselt ja aastaringselt allergilise riniidi ja konjunktiviidi, atoopilise dermatiidi, idiopaatilise ja kroonilise urtikaaria, angioödeemi raviks.

Zyrtek'i kasutamine on näidustatud dermatoosiks, mis esineb lööbe ja sügeluse, heinapalaviku, bronhiaalastma, allergilise ninakinnisuse, aevastamise, pisaravoolu korral.

Ravimit võib tilkade kujul määrata täiskasvanutele ja üle 6 kuu vanustele lastele.

Vastunäidustused

Zyrtec'i tablettide võtmise absoluutsed vastunäidustused on keha patoloogilised ja füsioloogilised tingimused:

  1. Rasedus ja imetamine;
  2. Lapsed vanuses kuni 6 kuud - tilgad, kuni 6 aastat - tablettide puhul;
  3. Lõppstaadiumis neeruhaigus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min);
  4. Laktaasipuudus, pärilik galaktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  5. Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi või hüdroksüsiini suhtes.

Ettevaatlikult kasutatakse Zyrtec'i tablette mõõduka neerupuudulikkuse korral vanemas eas patsientidel, kellel on samaaegne epilepsia (kesknärvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad perioodilised krambid).

Enne ravimi alustamist on oluline veenduda, et selle kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimi kasutamine soovitatav, kui selle kasutamisest saadav kasu ei ületa riski. Puudub teave selle kohta, kas lootele on negatiivne mõju, kuid ohutuse huvides ei ole naised seda määranud. Lisaks on see võimeline imenduma rinnapiima, nii et kui naine peab seda võtma, peaks ta imetamisest keelduma.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et Zyrtec on võetud suu kaudu. Soovitatavad annused:

  1. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed on ette nähtud annuses 10 mg (1 sakk või 20 tilka) päevas. Täiskasvanud - 10 mg 1 kord päevas; lapsed 5 mg 2 korda päevas või 10 mg 1 kord päevas. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.
  2. Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat tuleks määrata 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.
  3. Lastele vanuses 1 kuni 2 aastat on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
  4. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud määrasid 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.

Eakad ja neerupuudulikkusega patsiendid kohandavad annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CK), mis arvutatakse järgmiselt:

  • Naistele: QC (ml / min) = [140-aastased (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl) x 0,85.
  • Meeste puhul: QC (ml / min) = [140-aastased (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl);

Zyrteki soovitatavad annused maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidele:

  • CC 50-79 ml / min (kerge neerupuudulikkus) - 10 mg päevas;
  • CC 30-49 ml / min (keskmine neerupuudulikkus) - 5 mg päevas;
  • QC

Zyrtec - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
(teave ekspertidele)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:
Kaetud tabletid: P 014186/01;
Vastuvõtu sees olevad tilgad: P number 011930/01

Kaubanimi: Zirtek ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsetirisiin

Keemiline nimetus: 2- (2- (4- (p-kloro-fenüülbensüül) -1-piperasiin-üül) etoksü) äädikhape (dihüdrokloriidina)

Annusvorm: kaetud tabletid; Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis

Tabletid: toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriid. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool) -400.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml. Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Valged piklikud tabletid. Iga tablett jagatakse märgistusega ja ühel küljel märgistatakse Y / Y-ga.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: läbipaistev, värvitu vedelik, mis sisaldab äädikhappe lõhna.

Farmakoterapeutiline grupp: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATC-kood: R06AE07

Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, vähendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Mõju algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab kauem kui 24 tundi. Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Suu kaudu manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1 tund pärast suukaudset manustamist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust, vaid pikendab imendumisprotsessi ühe tunni võrra. 93% tsetirisiinist on seotud valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Jaotusruumala - 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseerub see maksas O-kauplemisega koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-tsütokroom P450 osalusel maksas metaboliseerunud histaminoretseptorid). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - väljaheitega. Süsteemi kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel 6-12-aastastel - 6 tundi, lastel 2-6-aastastel - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi. Eakate patsientide poolväärtusaeg suureneb 50%, süsteemne kliirens - 40%. Praktiliselt ei eemaldata hemodialüüsi ajal. Imendub rinnapiima.

Näidustused

Täiskasvanutele ja 6 kuu vanustele ja vanematele lastele: aastaringsete ja hooajaliste allergiliste nohu ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, konjunktivaalne hüpereemia, ravi; heinapalavik (pollinosis); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, angioödeem; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsed vanuses kuni 6 kuud.

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas ja raske raskusaste), vananenud vanus (võib-olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: ööpäevane annus - 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord päevas; lapsed 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.

Neerupuudulikkusega patsientide annust vähendatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kreatiniini kliirensiga 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Unisus, peavalu, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Kui ravimit võetakse üks kord annuses üle 50 mg, võib täheldada järgmisi sümptomeid: uimasus, ärevus ja ärrituvus, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi võtmine lõpetada, kõht tuleb loputada, võtta aktiivsütt, pöörduda koheselt arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidi ühine määramine ei tähenda märkimisväärset farmakokineetilist koostoimet ega kliinilist toimet. Teofülliini ühisel nimetamisel annuses 400 mg 1 kord päevas täheldati kreatiniini kliirensi vähenemist 16% võrra. Koos makroliidide ja ketokonasooliga ei täheldatud EKG muutusi.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholisisaldus veres oli 0,5 g / l). Siiski on tsetirisiiniga ravi ajal alkoholist loobuda.

Objektiivselt kvantifitseerides võimet juhtida autot ja töötada mehhanismidega, ei leitud soovituslikke annuseid 10 mg soovitatava annuse määramisel usaldusväärselt, kuid soovitatav on olla ettevaatlik.

Vormivorm

Kaetud tabletid blisterpakendis 7 või 10 tabletti on pakitud ühte blisterpakendisse koos kasutusjuhenditega pappkarbis.

Suukaudseks manustamiseks tilgad: 10 ml või 20 ml lahust tume klaasist viaalides (tüüp 3), mis on suletud plastikust kaanega, kaitsesüsteem lastega. Pudel on varustatud tilgakorkiga, mis on valmistatud valge madala tihedusega polüetüleenist. Pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Kaetud tabletid: kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kaetud tabletid: 5 aastat.

Suukaudseks manustamiseks tilgad: 5 aastat.

Ärge võtke pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Kaetud tabletid: "YUSB Farshim SA",

Planchey tööstuspiirkond, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveits.

Suukaudse manustamise tilgad: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Itaalia.

Esindamine Vene Föderatsioonis / nõuete esitamine

Zyrtec tabletid: kasutusjuhised

Zyrtec'i tabletid kuuluvad antihistamiinide ravimite farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse allergilise reaktsiooni patogeneetiliseks raviks (patoloogilise protsessi arengu mehhanismile suunatud ravi).

Vabastage vorm ja koostis

Zirtek'i tabletid on pikliku kujuga, kaksikkumerad, keskel ühe küljega rakendatud eraldusriskiga. Tabletid kaetakse enterokattega kilega. Ravimi peamine toimeaine on tsetirisiin, selle sisaldus 1 tabletis on 10 mg. Samuti sisaldab see abiaineid, mis sisaldavad:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Magneesiumstearaat.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Titaandioksiid.

Zirtek tabletid on pakendatud 7 ja 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Tablettide toimeaine Zyrtec cetirizine kuulub ühendite rühma - antihistamiinid. See blokeerib konkreetse N1-raku retseptorid, mis reageerivad allergilise reaktsiooni vahendajate ühendite, eriti histamiini, mõjudele. Seetõttu, kui allergilise reaktsiooni tekke tõttu organismis suureneb histamiini tase, on tsetirisiinil farmakoloogiline toime antihistamiiniga, mis koosneb järgmistest terapeutilistest mõjudest:

  • Vähenenud sügeluse raskusaste, mis on tingitud tundlike otsade otsesest ärritusest histamiiniga.
  • Pehme kudede ödeemi vähendamine - histamiiniretseptorite blokeerimine, veresoonte seina läbilaskvuse vähendamine ja plasma rakusisese aine vabanemine.
  • Õõnsate organite silelihaste spasmide vähendamine on histamiini poolt põhjustatud lihaskiu tooni tugev kasv.
  • Nahalööbe vähendamine, mis on tingitud spetsiifilisest põletikulisest reaktsioonist, mis tekib immuunsüsteemi rakkude (neutrofiilide, eosinofiilide) migratsiooni tulemusena.

Tsetirisiin stabiliseerib ka nuumrakkude tsütoplasma membraani (kudede immuunrakud, mis sünteesivad histamiini allergilise reaktsiooni tekkimise ajal), vähendades sellega histamiini ja teiste põletikulise allergilise reaktsiooni vahendajate taset. Tablettide toimeaine Zyrtec ei põhjusta sedatiivset (sedatiivset) ega hüpnootilist toimet.

Pärast Zyrtec'i pillide võtmist imendub tsetirisiin kiiresti ja täielikult seedetraktist verre. See jaotub keha kudedes ühtlaselt, millele järgneb organismi rakkudes metaboliseerumine mitteaktiivseteks lagunemissaadusteks. Need erituvad enamasti neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (pool kogu ravimi annusest) on umbes 10 tundi.

Näidustused

Zyrtec'i tablettide võtmise peamiseks näidustuseks on mitmesuguste allergiliste kliiniliste vormide väljatöötamine, mis hõlmavad:

  • Allergiline nohu on ninaõõne limaskestade põletik, mis on loomulikult hooajaline (sageli põhjustab õietolmu aktiivse õitsemise ajal).
  • Allergiline konjunktiviit on silma sidekesta põletikuline reaktsioon.
  • Heina palavik (pollinoos) on süsteemne allergiline reaktsioon õietolmule.
  • Urtikaria - iseloomulik lööve väikese naha turse taustal, mis näeb välja nagu nõgespõletik.
  • Allergiline dermatoos, sealhulgas atoopiline dermatiit - lokaalne reaktsioon, millega kaasneb nahalööbe teke ja sügelus.

Zirtek'i tablette võib kasutada ka raskete allergiliste reaktsioonide (atoopiline bronhiit, angioödeem, angioödeem, angioödeem) kompleksse ravi osana.

Vastunäidustused

Zyrtec'i tablettide võtmise absoluutsed vastunäidustused on keha patoloogilised ja füsioloogilised tingimused:

  • Tsetirisiini või ravimi ükskõik millise abiaine individuaalne talumatus.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Rasedus igal ajal selle käigus.
  • Imetamine (rinnaga toitmine).
  • Laste vanus kuni 6 aastat.
  • Laktoosi talumatus (laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire), millega kaasneb halvenenud lõhustamine või süsivesikute imendumine seedetraktis.

Ettevaatlikult kasutatakse Zyrtec'i tablette mõõduka neerupuudulikkuse korral vanemas eas patsientidel, kellel on samaaegne epilepsia (kesknärvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad perioodilised krambid). Enne ravimi alustamist on oluline veenduda, et selle kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Zirtek'i tabletid võetakse sees. Neid võetakse täielikult, ei närita ja pestakse piisava koguse veega, et paremini läbida söögitoru. Ravimi algannus on 5 mg (1/2 tabletti). Tulevikus võib seda vajadusel suurendada 10 mg-ni (1 tablett). Vastuvõtt - 1 kord päevas. Ravi kestus on individuaalne, seda määrab allergilise reaktsiooni kliiniliste sümptomite kadumine.

Kõrvaltoimed

Zirtek'i tablettidega võib kaasneda erinevate organite ja süsteemide soovimatud reaktsioonid, mis hõlmavad järgmist:

  • Seedetrakt - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus ja kõhuvalu võivad olla vähem levinud.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - tahhükardia (südame kontraktsioonide suurenemine üle normi).
  • Närvisüsteem - peavalu, peapööritus, väsimus, unisus, harvem paresteesia (naha tundlikkuse häirimine), teadvuse kadumine minestusena, käte värisemine (treemor), mitmesuguse lokaliseerumise närvilisus mõjutab sageli näolihaseid.
  • Kõrgem närviline aktiivsus - erutus, harva ilmneb agressiivne käitumine, väljendunud ja pikaajaline meeleolu (depressiooni) vähenemine, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid ja unehäired.
  • Mõistusorganid - majutuse spasm, esemete nägematu nägemine, peapööritus (sisekõrva funktsionaalse aktiivsuse halvenemine väljendunud peapööritusega).
  • Naha ja nahaaluskoe - lööbe, vähem urtikaaria või angioödeemi ilmnemine.
  • Allergilised reaktsioonid - anafülaktilise šoki teke on väga harva esinev (raske süsteemne allergiline reaktsioon, mille vererõhu langus ja mitmete elundite puudulikkus).
  • Laboratoorsed näitajad - maksa transaminaaside ensüümide aktiivsuse suurenemine (ALT, AST).
  • Üldised muutused - harva söögiisu ja kehakaalu suurenemine, üldine halb enesetunne (asteenia).

Sõltuvalt kõrvaltoimete liigist ja raskusest vähendatakse või tühistatakse ravimi annus.

Erijuhised

Enne Zyrtek'i tablettide võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu sellistele spetsiifilistele juhistele:

  • Cetirizine aitab kaasa uriinipeetusele mõningate seotud haiguste korral - healoomuline eesnäärme hüperplaasia (adenoom), seljaaju vigastused, mis mõjutavad vaagnaelundite funktsionaalset aktiivsust.
  • Alkoholi tarbimine ravimi kasutamise ajal on välistatud, kuna Zyrtec'i tabletid suurendavad selle aktiivsust kesknärvisüsteemi struktuuride vastu.
  • Ravimil ei ole otsest mõju kõrgemale närvilisele aktiivsusele, kuid sedatiivse toime tekkimise võimaliku ohu tõttu on väärt hoidumist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegid annavad Zyrtec'i tablette ilma retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on küsimuste või kahtluste ilmnemine nende vastuvõtmise osas.

Üleannustamine

Zyrtec'i tablettide soovitatava terapeutilise annuse (ühekordne annus üle 50 mg) ületamisel tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad segasust, müdriaasi (laienenud õpilased), pearinglust, peavalu, käte värisemist, uriini retentsiooni, üldist nõrkust, naha sügelust. Ravi koosneb mao, soolte pesemisest, soole sorbentide võtmisest (aktiivsüsi). Kasutatakse ka sümptomaatilist ja toetavat ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole, hemodialüüs (vere puhastamine) ei vähenda tsetirisiini sisaldust veres.

Tablettide analoogid Zyrtec

Tablettide Zirtek sarnane koostis ja terapeutiline toime on ravimid Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizine.

Ladustamistingimused

Zyrtec'i tablettide säilivusaeg on 5 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Keskmine hind

Zyrtec'i tablettide (10 mg, 7 tabletti) keskmine maksumus Moskva apteekides varieerub 197-208 rubla.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valge piklik, õhukese polümeerikattega, kaksikkumerate pindadega, ühepoolne joonistamine ja graveerimine „Y” mõlemale poole riskidest.

Tilgad: läbipaistev värvitu vedelik, mis sisaldab äädikhappe lõhna.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Cetirizine - Zyrtec ® toimeaine on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide ja plokkide H gruppi.1-histamiini retseptorid.

Tsetirisiin takistab allergiat ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgemist, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide varajast histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis ning vähendab ka eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni.

Tsetirisiinil ei ole antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Terapeutilistes annustes ei põhjusta ravim peaaegu rahustavat toimet. Pärast tsetirisiini manustamist ühekordse 10 mg annusena tekib selle toime pärast 20 minutit (50% patsientidest), 60 minuti pärast (95% patsientidest) ja kestab kauem kui 24 tundi.Ravi ajal on tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsus. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt.

Imemine Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle kiirus väheneb. Täiskasvanutel pärast ravimi ühekordset annust terapeutilises annuses Cmax vereplasmas on 300 ng / ml ja see saavutatakse (1 ± 0,5) tunni jooksul.

Jaotus Tsetirisiin seondub plasmavalkudega (93 ± 0,3%). Vd on 0,5 l / kg. Kui ravimit võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, ei ole tsetirisiini kumuleerunud.

Metabolism. Väikestes kogustes metaboliseerub see organismis O-dealküülimisega (erinevalt teistest H antagonistidest)1-histamiini retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroomisüsteemi kaudu) koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga.

Tuletamine. Täiskasvanutel T1/2 umbes 10 tundi; lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 6 tundi, 2 kuni 6 aastat vana - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi, umbes 2/3 võetud annusest eritub neerude kaudu.

Eakatel patsientidel ja kroonilise maksahaigusega patsientidel, kellel on üks annus ravimit annuses 10 mg T1/2 suureneb umbes 50% ja süsteemi kliirens väheneb 40%.

Kerge neerupuudulikkusega (Cl kreatiniin> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidele.

Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniin Cl

aastaringsete ja sesoonsete allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite (nagu sügelus, aevastamine, ninakinnisus, nohu, lakrimatsioon, konjunktivaalse hüpereemia) ravi;

heinapalavik (pollinosis);

allergiline dermatoos, sh. atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti teiste ravimi komponentide suhtes;

lõppstaadiumis neerupuudulikkus (Cl kreatiniin 10 ml / min nõuab korrigeerimise annustamisskeemi); kõrgenenud vanus (glomerulaarfiltratsiooni vähendamine on võimalik); epilepsia ja suurenenud konvulsiivse valmisolekuga patsiendid; patsientidel, kellel esineb kalduvus uriinipeetusele (vt "Erijuhised").

Tablettide puhul, kaetud kilega, lisaks:

pärilik talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi suhtes;

laste vanus kuni 6 aastat.

Täiendavate tilkade puhul:

kuni 6 kuu vanused lapsed (ravimite efektiivsuse ja ohutuse kohta on vähe andmeid).

Hoolikalt: laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele (sh postnataalsel perioodil), samuti ei muutunud raseduse ja sünnituse kestus.

Ravimi ohutuse kohta ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, seetõttu ei tohi Zyrtec'i raseduse ajal määrata.

Tsetirisiin eritub rinnapiima, seega peab raviarst otsustama, kas katkestada ravimi manustamise ajal.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool kehasüsteemide ja esinemissageduse kohta: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ® eritub neerude kaudu, ravimi määramisel neerupuudulikkusega patsientidele ja eakatele patsientidele, tuleb annust kohandada sõltuvalt kreatiniini kliirensist. kreatiniini kliirens võib olla arvutatud seerumi kreatiniini kontsentratsiooni alusel, :

Cl kreatiniin, ml / min

Naiste kreatiniini kliirensit saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.

Zyrtec langeb

Zyrtec on kaasaegne meditsiin erinevate allergiliste reaktsioonide jaoks. Cyterisin on osa zyrtekist, millel on mitte ainult allergiavastane toime, vaid eemaldatakse ka põletik. Saadaval tablettide ja vedeliku kujul.

Efektiivne ravim pärast 20 minutit pärast manustamist. Meetme kestus on 24 tundi. Pärast ravi lõpetamist kestab ravimi toime kolm päeva.

Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid Zyrteci välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete juba Zyrteci ära kasutanud, jätke kommentaarides tagasisidet.

Koostis ja vabastamisvorm

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim.

  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: läbipaistvad, värvitu, äädikhappe lõhnaga (10 või 20 ml tumedates klaaspudelites, droppers, pakendis 1 pudel).
  • Õhukese polümeerikattega tabletid: piklikud, kaksikkumerad, valged, ühelt küljelt - risk, mõlemal küljel graveeritud “Y” (7 tükki blisterpakendis, pappkarbis 1 blister; 10 tükki blisterpakendis), 1 või 2 blistrit sisaldavas karbis.

Milleks Zyrtecit kasutatakse?

Zyrtec'i ravimit kasutatakse allergia sümptomite raviks:

  • aastaringselt ja hooajaliselt allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit, nagu sügelus, aevastamine, nohu, pisaravool, konjunktiivi hüpereemia;
  • heinapalavik (pollinosis);
  • urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);
  • Quincke turse;
  • muud allergilised dermatoosid (sh atoopiline dermatiit), millega kaasneb sügelus ja lööve.

Farmakoloogiline toime

Ravim on metaboliidi hüdroksüsiini, histamiini, konkureeriv antagonist. See blokeerib edukalt H1-histamiini retseptorid. Zyrtec, arstide arstid kinnitavad seda asjaolu, hõlbustavad kursust ja mõnikord isegi takistavad allergiliste reaktsioonide teket.

Zyrtec hoiab ära kudede turse, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust ja leevendab silelihaskrampe. Narkootikumide abil saab kõrvaldada naha reaktsioonid, mis tekivad histamiini ja spetsiifiliste allergeenide kasutamisega.

Kerge astmega bronhiaalastma puhul vähendab ravim bronhokonstriktsiooni. Zyrteci juhiste kohaselt ei ole sellel peaaegu antiserotoniini ja antikolinergilisi toimeid.

Kasutusjuhend

Ravim on välja kirjutatud sees, kui kavatsete kasutada ravimit Zyrtec raviks, tuleb kaaluda kasutusjuhendit.

  • Täiskasvanud: 10 mg (1 tablett või 20 tilka) 1 kord päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed: 10 mg 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tabletti või 10 tilka) 2 korda päevas;
  • 2-6-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas;
  • 1-2-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 1-2 korda päevas;
  • Lapsed 6-12 kuud: 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.

Mõnel juhul piisab ravitoime saavutamiseks täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele 5 mg päevas.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Kuidas vererõhku kiiresti normaliseerida 40 aasta pärast? Retsept on lihtne, kirjutage see alla.

Väsinud hemorroidid? On võimalus! Seda saab ravida kodus mõne päeva pärast.

Umbes usside olemasolu ütleb lõhna suust! Joogi vett tilkhaaval üks kord päevas.

Vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit sellistel juhtudel:

  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • lapsed kuni 6 kuud;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide või hüdroksüsiini suhtes.

Zyrtec'i tuleb määrata ettevaatusega kroonilise neerupuudulikkuse (mõõduka või raske raskusastme), samuti eakate patsientide puhul (glomerulaarfiltratsiooni võimaliku vähenemise tõttu).

Kasutamine raseduse ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kõrvaltoimed

Ravimi Zyrtec kasutamisel tuleb järgida kasutusjuhendis toodud annust, vastasel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa: suukuivus; mõnel juhul - düspepsia.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: võimalik kerge ja kiiresti mööduv unisus, peavalu, väsimus; mõnel juhul - erutus.
  • Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - nahalööve, angioödeem.

Ravim on üldiselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on harva esinevad, tavaliselt on need kerged ja mööduvad.

Üleannustamine

Sümptomid (esinevad 50 mg ühekordse annuse võtmisel) - suukuivus, uimasus, uriinipeetus, kõhukinnisus, ärevus, ärrituvus.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiliste ravimite määramine. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Zyrteki analoogid

Tetririini sisaldav Cetrin on Zirteki otsene analoog. Loratadiinil (hind 25-35 rubla), Eriusil (Desloratadine), Ketotifenil, Cetrinil, Claritinil on sarnased farmakoloogilised omadused.

Loratadiini ja Claritini toimeaine on loratadiin, mis muutub organismis aktiivseks metaboliidiks desloratadiiniks.

ZIRTEK tablettide keskmine hind apteekides (Moskvas) on 178 rubla. Maksumus langeb ZIRTEK 275 rubla.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (tablettide puhul) kuni 6 kuu vanustel lastel (tilkade puhul).

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Üritasin Zirtekit oma pojale anda. Tal on allergiline riniit ja arst määras selle ravimi talle. Peaaegu mingit paranemist pärast tema sisseastumist ei ole. Tegevus oli liiga nõrk, peatselt loobusime sellest ja leidsime tõhusama ja tõhusama ravimi.

Ma olen 26 aastat vana, olen väga õnnelik, sest olen ravinud hooajalisi allergiaid, mis on olnud minu elu lahutamatu osa viimase kolme aasta jooksul. Aitas mind selle ravimi käigus ZIRTEK. Mõni aeg tagasi ma lihtsalt ei proovinud, kus ma ei otsinud abi, kehal on üks reaktsioon - aevastamine... ebamugavustunne igapäevaelus, sekkumine isiklikku elu.. pidevad ebamugavused ja raha raiskamine. Aga nüüd võin unustada taskurätikud, suure esmaabikomplektiga allergikute ravimitega! SOOVITAB KÕIKI, KES ON ALLERGIA PROBLEEMI - ZIRTEK!

Zyrtec (tabletid, tilgad) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaateid, hind

Nimed, vabastamise vormid ja koosseis Zyrtek

Praegu on Zyrtec saadaval kahes ravimvormis, näiteks:
1. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, kaetud kilega;
2. Allaneelamise tilgad.

Salvi Zyrtec väliseks kasutamiseks ei ole saadaval.

Zyrtec'i tablette nimetatakse tavaliselt pillideks ja tilgadeks - siirupiks, lahuseks või suspensiooniks.

Aktiivse toimeainena sisaldavad nii Zirtek'i tilgad kui ka tabletid tsetirisiini. Tsetirisiin sisaldub annuses 10 mg tableti kohta ja 10 mg 1 ml tilkade kohta.

Abikomponentidena sisaldavad tabletid sisaldavad järgmisi aineid:

  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Laktoosmonohüdraat;
  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Magneesiumstearaat;
  • Opadry Y-1-7000 (hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool).

Lisakomponentide tilgad sisaldavad järgmisi aineid:
  • Glütserool;
  • Propüleenglükool;
  • Naatriumsahharinaat;
  • Metüülparabenseen;
  • Propüülparabenseen;
  • Naatriumatsetaat;
  • Jää-äädikhape;
  • Puhastatud destilleeritud ja deioniseeritud vesi.

Terapeutiline toime

Zyrtec on II põlvkonna selektiivsete (selektiivsete) H1-histamiini blokaatorite rühma kuuluv allergiavastane ravim. Neid ravimeid nimetatakse sageli mitte H1-histamiini blokaatoriteks, vaid antihistamiinideks, kuid need nimed on sünonüümid.
Zyrtecil on järgmised terapeutilised toimed:

  • Takistab allergiliste reaktsioonide teket;
  • Väldib allergiliste haiguste (näiteks bronhiaalastma, dermatiit jne) rünnakuid;
  • See hõlbustab allergiliste reaktsioonide aktiivset kulgemist, olenemata nende tüübist ja provokaatoritegurist;
  • Leevendab sügelust (antipruritic toime);
  • Pärsib eksudatsiooni nähtust (limaskesta rohkelt tootmist ninaõõnes, neelu ja mandlite pinnal, rebimist jne);
  • Vähendab turset;
  • Eemaldab koe punetuse ja vähendab nahalööbeid.

Need Zyrteki terapeutilised toimed on tingitud selle võimest blokeerida histamiini retseptoreid, mis esinevad erinevate rakutüüpide pinnal, millel on suur roll allergilise reaktsiooni ja selle iseloomulike sümptomite tekkimisel. Põhimõtteliselt, kui allergiline reaktsioon algab rakutasandil, siis algab see inimeste poolt märkamata ja selle viimane etapp on suure hulga histamiini vabanemine, mis on bioloogiliselt aktiivne aine, põhjustades iseloomulikke sümptomeid, nagu sügelus, rebimine, nohu, punetus, turse., nahalööve.

See tähendab, et histamiini vabastamisega hakkab inimene tundma allergia ilminguid. Histamiini blokaatorirühma, sealhulgas Zyrteci preparaadid eraldavad rakkudest juba vabastatud histamiini, mille tulemusena muutub selle bioloogiliselt aktiivse aine toime võimatuks. Selle tõttu blokeeritakse histamiin ja allergilised ilmingud ei teki. Lisaks ei saa Zyrtec mitte ainult blokeerida histamiini retseptoreid, vaid takistada ka bioloogiliselt aktiivse aine uute osade vabanemist, mis viib allergilise reaktsiooni täieliku nõrgenemiseni.

Zyrteki esimene terapeutiline toime ilmneb 20 minutit pärast manustamist ja kestab umbes 24 tundi. Ravimi kasutamisega pikaks sõltuvusajaks ja tegevuse nõrgenemine ei arene. Pärast Zyrteki taotluse esitamist on selle mõju veel kolm päeva.

Zyrtec - näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhend

Zyrteci tilgad ja tabletid - kasutusjuhised

Tablette võib anda lastele vanuses 6 aastat ja tilka - ühest aastast. Ärge andke pillid lastele, kes on nooremad kui teatud vanus, sest neil on raske neid neelata ja see võib tekitada survet, oksendamist jne.

Tilka tuleb võtta suu kaudu, mõõtes vajaliku koguse tavalise teelusikatäis. Siis neelatakse, tilgutatakse lusika pinnalt hästi maha ja pestakse väikese koguse veega (piisab 100 ml). Kui tilgutamist on raske erilise äädikhappe või maitse tõttu raske alla neelata, siis võite pärast nõutava koguse mõõtmist lusikasse veidi vett lisada, lahjendades lahust.

Zirtek'i tablette neelatakse tervelt, mitte närida, mitte murda ega purustada muul viisil, kuid väikese koguse veega (100 ml piisab). Vajadusel võib tabletid murduda poole kumerast küljest, mis on olemas kummalgi küljel.

Terapeutilise toime võimalikult kiire arengu tagamiseks tuleb tilka ja Zyrtec'i tablette levitada koos toiduga 1... 2 tundi. See tähendab, et tilgad või tabletid on soovitatav võtta 1 tund enne või pärast sööki. Sellise vajaduse korral võib aga tilka võtta söömise ajal, kuid sel juhul tuleb meeles pidada, et nende toime areneb 10 kuni 30 minutit hiljem kui ravimi eraldi toitmisel.

Parim aeg tilkade ja tablettide võtmiseks Zirtek on õhtune tund - talvel 21-00 kuni 23-00 ja suvel 22-00 kuni 00-00 tundi. See on tingitud asjaolust, et just sel ajal vabaneb suurim histamiini kogus. Seega peatab Zyrtec sel ajal histamiini vabanemise ja tagab allergiliste reaktsioonide või haiguste ilmingute kiire ja tõhusa kadumise.

Siiski on võimalik Zirteki tilka või tabletti õhtul võtta ainult siis, kui ravim on ette nähtud üks kord päevas. Kui teile on ette nähtud Zyrtec'i võtmine kaks korda päevas, on soovitatav seda teha hommikul ja õhtul, jälgides umbes 12-tunnilist intervallide vahel.

Kui mingil põhjusel ei ole võimalik ravimit optimaalsetel tundidel võtta, saate seda teha igal ajal. Tuleb siiski meeles pidada veel üks Zyrteki rakenduse tunnusjoon - peaks püüdma alati jälgida kahe pilli või tilka vahel võrdseid ajavahemikke. See tähendab, et kui teil on vaja tilka või tabletti võtta üks kord päevas, siis peaksite seda tegema iga päev umbes samal ajal. Kui ravimit soovitatakse võtta 2–3 korda päevas, on vaja seda teha ligikaudu võrdsete ajavahemike järel.

Zirteki annus erinevatele inimestele

Samades annustes, mis sõltuvad ainult inimese vanusest, kasutatakse kõikide allergiliste haiguste ja ilmingute raviks mõeldud tilka ja tablette. Vajaliku arvu tilkade täpseks mõõtmiseks tuleb meeles pidada, et 1 ml on 20 tilka. See tähendab, et kui 1 ml sisaldab 10 mg toimeainet, siis 20 tilka = 10 mg tsetirisiini. Seega on 10 tilka 5 mg tsetirisiini jne. Arvestades tilkade ja tsetirisiini sisalduse kindlaksmääratud suhet, arvutatakse täpne vajalik arv Zyrteki annuse saamiseks vajalikke tilka.

Niisiis on Zyrtek'i tablettide annused ja tilgad allergia ilmingute leevendamiseks sõltuvalt inimese vanusest järgmised:

  • Lapsed 6... 12 kuud - võtke 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas;
  • 1–2-aastased lapsed - võtke 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas;
  • 2 - 6-aastased lapsed - võtke 2,5 korda (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas;
  • Lapsed vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - ravi esimesel päeval võtavad 5 mg (pool tabletti või 10 tilka) 1 kord päevas. Kui 1… 2 päeva jooksul väheneb allergia sümptomite raskusaste veidi, suurendatakse annust 10 mg-ni (1 tablett või 20 tilka) 1 kord päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Pikaajalise Zyrtec-ravi puhul kasutatakse tablettide või tilkade minimaalset efektiivset annust. See tähendab, et kui annus 5 mg 1 kord päevas võimaldab inimesel vältida allergia ilminguid, siis ei ole vaja seda suurendada.

Lastele vanuses 1 kuni 2 aastat ei tohiks annust korraga manustada 10 mg, sest nende kehad ei ole veel võimelised neutraliseerima sellist kogust ravimit, mida on manustatud üks kord. Kui annate neile 10 mg Zyrtek'i üks kord päevas, siis on suur unisuse ja hingamisteede seiskumise oht. Seetõttu jagatakse 10 mg ööpäevane annus lastele vanuses 1-2 aastat kaheks annuseks 5 mg.

Kui palju Zyrtec'i võtta (ravi kestus)

Ägeda allergilise reaktsiooni korral tuleb võtta tilgad või tabletid kuni sümptomite täieliku kadumiseni (nahalööve ja sügelus, nohu, aevastamine, rebimine, silmade punetus jne). See tähendab, et kui allergia ilmingud kadusid 2 päeva pärast Zyrteki algust, siis kolmandal päeval võite selle ära võtta. Sellisel juhul on ravi kestus vaid 2 päeva. Kuid kõige sagedamini ägeda allergilise ilmingu korral tuleb Zyrtec'i võtta 7... 10 päeva jooksul.

Kui inimene kannatab hooajaliste allergiate või sageli ilmnenud allergiliste reaktsioonide all, siis Zyrteci tuleb juua pidevalt, pikkade 20–25 päeva pikkuste kursustega, vähemalt 2–3-nädalaste intervallidega. Kui on võimalus võtta pikemaid vaheaegu Zyrteki kursuste vahel, siis tuleb seda kasutada ja pikendada nii kaua kui võimalik. Sellistel juhtudel on Zyrteki tarbimine hüposensibiliseeriv teraapia, mille jooksul organismi soov anda teatud stiimulile allergiline reaktsioon.

Zyrtec raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsete ajal ei tuvastatud negatiivset mõju loote arengule, rasedusele ja sünnitusele. Selliseid rasedate uuringuid arusaadavatel eetilistel põhjustel ei ole siiski läbi viidud, nii et tootjad, kes kardavad loomade katsetega saadud tulemuste ülevõtmist, näitavad, et Zyrteci ei soovitata kasutada raseduse ajal. Teistes juhistes on rasedus Zyrtekile vastunäidustuseks.

Praktilises olukorras on olukord siiski mõnevõrra erinev ja sellel on mitmeid olulisi nüansse, mida ei võeta arvesse ning mida ei saa olemasolevate eeskirjade kohaselt kasutada usaldusväärsete andmetena Zyrteci ravimite kasutamise juhendite kirjutamiseks. Peamine hoiatus on see, et hoolimata ametlikust soovituslikust ravimi kasutamisest raseduse ajal, kasutavad paljud naised seda ja arstid määravad kiiresti vajaliku.

Nende ravimite kasutamise juhtumite tähelepanekute põhjal võivad arstid ja teadlased järeldada ohutuse või vastupidi ravimi ohu kohta rasedatele naistele. Ja see järeldus on puhtalt empiiriline, tuginedes praktilistele tähelepanekutele, mitte vabatahtlike katsete tulemustele. Arvestades Zirteki kasutamise kohta tehtud tähelepanekute tulemusi, arvavad arstid, et see on rasedatel naistel suhteliselt ohutu ja seetõttu kasutatakse seda vajaduse korral kliinilises praktikas. Võttes arvesse hüpoteetilist võimalikku kahju ja mis tahes meditsiinilise sekkumise soovimatust raseduse varases staadiumis, ei määra arstid Zirtekit ja ei pea seda enne 12. rasedusnädalat vastuvõetamatuks.

Teine selline nüanss on see, et Zyrtec on II põlvkonna antihistamiinne ravim, mis võib tekitada palju vähem kõrvaltoimeid võrreldes esimese põlvkonna ravimitega. Ja antihistamiinravimite esimese põlvkonna hulka kuuluvad laialdaselt kasutatavad ja tuntud Suprastin, Tavegil, Clemastin, Diazolin ja teised. Lisaks kasutatakse peaaegu kõiki neid ravimeid esimese eluaasta lastel ja rasedatel naistel, pidades seda üsna ohutuks.

Esimese põlvkonna antihistamiinide suhtelise ohutuse põhjuseks on see, et arstid kasutavad neid pikka aega ja leidsid tähelepanekute põhjal, et negatiivseid mõjusid ei ole. Zyrtec ja teised II põlvkonna antihistamiinid on lastele ja rasedatele isegi ohutumad, sest neil on selektiivne mõju ja nad ei suruta kesknärvisüsteemi nii palju kui esimese põlvkonna ravimid. Seega kasutatakse neid ka raseduse ajal, alates 13. nädalast, muidugi ettevaatusega, arsti järelevalve all ja ainult siis, kui see on näidustatud.

Seega, kui naine määrati raseduse ajal Zyrtecile, võib ta seda võtta ilma karta negatiivseid tagajärgi, kuid lõpetage selle võtmine esimesel võimalusel.

Rinnaga toitmise ajal ei saa Zyrtec'i võtta, sest ravim satub piima ja võib põhjustada kesknärvisüsteemi väljendunud depressiooni koos hingamisteede seiskamisega imikul. Seetõttu on Zyrteki võtmisel vaja loobuda rinnaga toitmisest ja viia laps imiku piimasegusse.

Erijuhised

Maksapuudulikkuse korral ei muutu Zyrtek'i annus.

Neerupuudulikkuse või vanaduse korral määratakse Zirtek'i annus individuaalselt kreatiniini kliirensi väärtuse põhjal, mida saab määrata Rebergi testi põhjal või arvutada seerumi kreatiniinisisalduse põhjal, kasutades järgmist valemit:
(kehamassi kilogrammides) * (140-aastased aastates) / 72 * (kreatiniini kontsentratsioon veres mg / ml).

Soovitud väärtuste asendamine määratud valemiga annab meestele kreatiniini kliirens ml / min. Naistele indikaatori õigeks määramiseks vajate valemiga saadud lõpptulemust korrutatuna 0,85-ga.

Zyrteki annused neerupuudulikkusega inimestele, võttes arvesse kreatiniini kliirensit, peaksid olema järgmised:

  • Kreatiniini kliirens üle 80 ml / min - võtke 10 mg üks kord päevas;
  • Kliirens 50... 79 ml / min - võtke 10 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks 5 mg;
  • Kliirens 30... 49 ml / min - võtke 5 mg päevas korraga;
  • Kliirens 10... 29 ml / min - võtke 5 mg igal teisel päeval;
  • Vähem kui 10 - Zirteki kliirensit ei saa võtta.

Neerupuudulikkusega lastel määratakse annus kreatiniini kliirensi alusel ja võttes arvesse vanuse norme.

Kogu raviperioodi jooksul peaks Zyrtec hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Alla 1 aasta vanuseid lapsi tuleb Zyrtecile manustada ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik ja ettevaatlik, sest ravim võib esile kutsuda kesknärvisüsteemi tugevat rõhumist. Raske uimasuse, letargia või hingamisteede muutumise korral lõpetage Zyrtek'i manustamine alla 1-aastasele lapsele ja konsulteerige arstiga.

Ettevaatusega on vaja Zyrtec'i kasutada inimestel, kellel võib olla uriinipeetus, st järgmistel seisunditel ja haigustel:
1. Seljaaju kahjustamine praeguses või minevikus.
2. Eesnäärme hüperplaasia.

Kui inimesel on uriinipeetus või Zyrteki kasutamise vähenemine, peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Enne allergia testi läbiviimist tuleb Zyrtec kolm päeva tühistada, et histamiiniretseptorite blokeerimine ei põhjustaks valepositiivseid tulemusi.

Mõju mehhanismide võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Zyrtec lastele (üldised reeglid ja juhised)

Lastele vanuses 6 kuud kuni 6 aastat tuleb Zyrtec'i manustada ainult tilkades, kuna vajalikku annust saab täpselt mõõta. Lisaks sellele on väikelastel raske tablette alla neelata ja vastupidi, vedelate ravimvormide võtmine on suhteliselt lihtne. Kui laps jõuab 6-aastase vanuseni, on võimalik anda talle ravimit tilkade kujul ja tablettidena, valides talle kõige mugavama võimaluse.

Zyrtec'i soovitatakse võtta 1 tund enne või pärast sööki, et tagada kiire imendumine verele ja terapeutilise toime kujunemine. Siiski soovitatakse väikelastel lisada piimale või piimasegule vajalik kogus tilka ja anda see järgmise toitmise alguses. See tähendab, et umbes 5 ml segu kogumahust tuleb dekanteerida või ära visata, lisada neile Zirtek ja lasta lapsel süüa. Pärast seda, kui ta on söödud kogu piima või segus sisalduva ravimiga, on võimalik jätkata söötmist nagu tavaliselt. See taktika annab lapsele kogu ravimi annuse. Üle ühe aasta vanustel lastel soovitatakse Zyrtec'i tilgad lahustada puhtas vees.

Alla 2-aastased lapsed peaksid kindlasti jagama ööpäevase annuse kaheks annuseks, et minimeerida kõrvaltoimete ohtu. Samal ajal on vaja säilitada dooside vaheline ligikaudu 12-tunnine intervall, et tagada ravimi püsiv kontsentratsioon veres. Üle 2-aastastele lastele võib korraga manustada Zirteki päevaannust.

Zyrtec'i tilkade ja tablettide annus erinevate allergiliste reaktsioonide ja haiguste raviks on täpselt sama. Siiski erinevad annused üksteisest sõltuvalt lapse vanusest. Seega tuleb Zyrtec'i anda lastele järgmistes annustes:

  • Lapsed 6... 12 kuud - võtke 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas;
  • 1–2-aastased lapsed - võtke 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas;
  • 2-6-aastased lapsed - võtke 2,5 korda (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

Üle 6-aastased lapsed võtavad Zyrtec'i täiskasvanu annuses - 10 mg (20 tilka või 1 tablett) 1 kord päevas ja neile võib anda nii tilka kui ka tablette. Siiski on soovitatav alustada ravi poole annusega - 5 mg (10 tilka või pool tabletti) 1 kord päevas. Ja kui seisund paraneb 1-2 päeva jooksul ja allergia sümptomite sümptomid kaovad, tuleb Zyrtec'i jätkata poole annusena, ilma et see oleks täis. Kui aga pool annusest ei paranda seda seisundit, siis suurendatakse seda täies ulatuses - see tähendab, et annate lapsele Zyrtec 10 mg (1 tablett või 20 tilka) 1 kord päevas.

Zyrtec vastsündinu

Zyrteci tilka võib anda vastsündinutele vajadusel ettevaatusega, kuna kõrvaltoime tõttu võib ravim tugevalt pärssida kesknärvisüsteemi ja provotseerida uneapnoed. Zyrteki rakenduse taustal on vajalik hoolikalt kontrollida hingamist, südamelööki ja imiku üldist seisundit. Kui need süvenevad, tühistatakse ravim. Kuid kõigepealt on vaja teada, et kui paar tundi pärast Zyrteki manustamist on vastsündinud turse, siis peate lõpetama ravimi kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Kuid üldiselt on Zyrtec piisavalt ohutu kasutamiseks vastsündinutel, kellele ravimit manustatakse ainult tilkade kujul. Veelgi enam, kogenud pediaatrid soovitavad mitte anda ravimit sisse, segada piima või imikutoitudesse ja matta ninaosadesse, sest sel juhul on tõsiste kõrvaltoimete oht vähenenud ja mõju on piisav allergiliste ilmingute leevendamiseks. Vastavalt käesolevale soovitusele tuleb Zyrteci iga ninasõõrmesse sisestada üks tilk, kaks korda päevas, kuni allergia ilmingud täielikult kaovad.

Kui otsustatakse anda Zirtekile uus vastsündinu, siis tuleb seda teha 2 tilka 1 kord päevas kuni 3-kuulistele lastele ja 3 kuni 4 tilka lastele 3 kuni 6 kuud. Tilgad tuleb lahustada 5–10 ml-s väljendatud piimas või segus ja manustada järgmise toitmise alguses. Pärast seda, kui laps on kogu piima või segu lahustanud ravimiga söödud, on vaja jätkata toitmist nagu tavaliselt.

Kuna Zyrtec võib provotseerida kesknärvisüsteemi depressiooni ja sellega kaasnevat äkilist surma, tuleb seda ravimit eriti ettevaatlikult kasutada lastel, kellel on suurem oht ​​selliste tüsistuste tekkeks. Praegu on imiku surma kõrge riskiga tegurid järgmised:

  • Uneapnoe sündroom vere-vendades ja vennates;
  • Imikute äkksurma sündide sündroom imikute õdede-vendade puhul;
  • Narkootikumide tarvitamine või emade suitsetamine raseduse ajal;
  • Alla 19-aastase ema vanus;
  • Suitsetamine, lapse eest hoolitsemine;
  • Lapsed, kes magama jäävad;
  • Enneaegsed lapsed (sündinud enne 37 nädalat);
  • Väikese sünnikaaluga lapsed;
  • Kõigi teiste kesknärvisüsteemi inhibeerivate ravimite (näiteks Fenotropil, Picamilon jne) vastuvõtmine.

See tähendab, et ülalnimetatud tegurite juuresolekul soovitatakse lapsel Zyrtekit mitte kasutada ja kui see on hädavajalik, peaksite hoolikalt jälgima vastsündinu seisundit kuni ravikuuri lõpuni.

Zyrtek kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Zyrteci analoogid

Analoogid lastele

Zyrtec (tilgad ja tabletid) lastele ja täiskasvanutele - ülevaated

Zyrteki hinnangud lastele ja täiskasvanutele on positiivsed 90% juhtudest, sest ravim vähendab tõhusalt ja kiiresti allergiat, samuti leevendab turse ja sügelust muudes haigustes, nagu kurguvalu, dermatiit jne. Ülevaates näitavad inimesed, et ravim toimib kiiresti ja vajab vähe ravida. On oluline, et Zyrtec talub hästi ravimeid rahulikult kasutavaid lapsi, sundimata vanemaid kasutama mitmesuguseid trikke, et laps seda ravimit jooma saaks.

Zyrteci negatiivseid kommentaare põhjustavad ülemäärased ootused ja lootused selle mõju kohta. Inimesed, kes omandavad üsna kallis Zyrteci, arvavad, et see vabastab nad või nende lapsed allergiatest igaveseks, mis loomulikult ei ole tõsi, sest ravim peatab ainult sümptomid. Ja kui allergeen ilmub uuesti, algab allergiline reaktsioon uuesti. Inimesed pettuvad ja järeldavad, et Zyrtec on "regulaarne ravim" ja ei ole väärt seda raha, mida seda palutakse, sest allergiate ravimiseks on võimalik osta palju odavamate antihistamiinikumid.

Zodak või Zyrtec?

Zodak ja Zyrtec on sünonüümid, sest need sisaldavad sama toimeainet. Zodaki toodab tšehhi firma Zentiva ja Zyrtec on Šveitsi UCB Farchimi või Itaalia UCB Pharma poolt, st mõlemal äriühingul on hea maine ja jälgitakse hoolikalt nende ettevalmistuste kvaliteeti. Seega ei ole Zodaki ja Zyrteci vahel mingit vahet kvaliteedi, terapeutilise efektiivsuse ja terapeutiliste toimete esinemissageduse vahel.

Ainuke oluline erinevus ravimite vahel on Zodaki jaoks madalam hind. Seega, kui hinnategur on ebaoluline, saate valida mis tahes ravimi, mida juhivad ainult subjektiivsed eelistused, ja kui soovite salvestada, saate Zodaki lihtsalt osta.

Zyrtecit saab kasutada lastel alates kuuest kuust ja Zodak'ist alates 1 aastast, nii et väikelastele on vaja valida esimene ravim ja üle 12 kuu vanustele lastele on võimalik osta.

Zyrtec või Fenistil?

Zyrtec on teise põlvkonna ravim ja Fenistil on I. See tähendab, et Zyrtec põhjustab vähem kõrvaltoimeid, kuid Fenistilil on tugevam terapeutiline toime. Seetõttu soovitavad arstid kasutada Zyrtecit ohutumaks ravimiks iseteenindamiseks ja kasutada Fenistili ainult meditsiiniasutuses ja arstide järelevalve all, et leevendada tõsiseid ja ägedaid allergilisi reaktsioone.

Lastele sobiva ravimi valimisel tuleks eelistada Zyrtecit, sest see on objektiivselt ohutum kui Fenistil, hoolimata sellest, et see on täiesti vastupidine. Tegelikkuses on Fenistil ohtlikum kui Zyrtek, kuna see põhjustab sagedamini imiku apnoe ja äkksurma ning seetõttu on arenenud riikides keelatud seda kasutada alla 12-aastastel lastel.

Lisaks kuivab Fenistil hingamisteede limaskestad, mis on kergesti nakatatavad ja mille tulemusena lõpeb ligikaudu 2/3 juhtudest bronhiidi, kurguvalu ja teiste hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega. Fenistil põhjustab samuti väljendunud unisust, kahjustades õppimisvõimet ja piisavat teavet, mida Zyrteki kasutamisel ei täheldata.

Eespool öeldut arvestades on soovitatav eelistada Zyrtecit Fenistilile.
Loe lähemalt ravimist Fenistil

Zyrtec (tilgad, tabletid) - hind

Autor: Nasedkina AK Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.