kasutusjuhised - Loomad"> kasutusjuhised - Loomad">

Drops "Zyrtec" lastele:
kasutusjuhised

Tänapäeval kasutatakse lastel allergiate raviks tõhusaid teise põlvkonna antihistamiinikume. Nendeks ravimiteks on Zyrtec. Selle ravimi üks vorm on tilk, mis on alla neelatud. Kas on võimalik neid lastele sünnist alates anda ja milliseid ravimi omadusi tuleb lapsepõlves kasutada?

Vormivorm

Zyrteci tilgad on värvitu vedelik, mis lõhnab äädikhappega. Ravim on selge ja ei sisalda suspensioone. Seda müüakse tume klaaspudelites, millel on polüetüleenist kaas (tilguti). Kaasel on pilt, kuidas tilgad õigesti avada. Ühes pudelis võib sisaldada 10 või 20 ml ravimit.

Lisaks tilkadele vabaneb ravim tablettides, millel on valge kilekate. Teisi vorme, nagu siirup või süstimiseks mõeldud ampullid, ei tehta.

Koostis

Tsetirisiin on peamine koostisosa, mille tõttu on tilkadel allergiavastane toime. Seda esindab dihüdrokloriid ja see sisaldub ühes milliliitris ravimit koguses 10 mg. Lisaks sisaldab ravim propüleenglükooli, puhastatud vett ja propüülparabenseeni, samuti metüülparabenseeni. Sellises vedelikus on ka äädikhapet, Na-atsetaati, glütserooli ja Na-sahharinaati.

Toimimise põhimõte

Cetirizine tilkades mõjutab histamiinitundlikke retseptoreid (H1 retseptorid). Tänu nende blokeerimisele aitab ravim allergilise reaktsiooni tekkimisel oma arengu varases staadiumis, hõlbustades allergia kulgu, leevendades turset ja sügelust. Lisaks on ravim võimeline vältima reaktsiooni tekkimist allergeenile.

Selliste tilkade aktsepteerimine patsientidel, kellel on „hiline” allergia, on samuti terapeutiline toime, kuna tsetirisiin on võimeline:

  • Inhibeerige põletikuliste vahendajate vabanemist.
  • Vähendada kapillaaride läbilaskvust.
  • Vältige vererakkude nagu basofiilide, neutrofiilide ja eosinofiilide liikumist.
  • Stabiliseerida nuumrakkude membraan.
  • Likvideerige silelihaste spasmid.
  • Vältige jahutusallergiate teket.

Kerge astma korral aitavad tsetirisiini tilgad vabaneda bronhokonstriktsioonist. Samal ajal ei tekita ravimi poolt juhendis soovitatud annuses sedatiivset toimet. Mõju pärast tilgutamist hakkab ilmuma 20-60 minuti pärast ja kestab kauem kui üks päev. Kui ravim on tühistatud, kestab selle toime kuni kolm päeva.

Näidustused

Ravim on nõudlus:

  • Hooajaline või mitmeaastane allergiline nohu, mis ilmneb nina kaudu, aevastamine, nina sügelus, ninakinnisus.
  • Allergiline konjunktiviit, mille sümptomid on sidekesta punetus, sügelev tunne silmis ja rebimine.
  • Toiduallergiad.
  • Heina palavik
  • Tarud.
  • Atoopiline dermatiit ja muud allergilised dermatoosid, mis ilmnevad lööbe ja sügeluse kaudu.
  • Allergiline köha.
  • Narkootikumide allergiad.

Mis vanus on lubatud?

Zyrtec'i tilkades ei soovitata kasutada alla 6 kuu vanuste laste raviks, kuna selle ravimi ohutust ja efektiivsust selle vanusega imikutel ei ole tõestatud. Alla ühe aasta vanuseid ravimeid lastakse ette ettevaatusega, sest see pärsib kesknärvisüsteemi.

Eriti ettevaatlikult tuleb manustada tilka, kui lapsel on unenäo apnoe, ema vanus on alla 19 aasta vana, rasedat naist on suitsetamist kuritarvitanud, laps on sündinud enneaegselt või kasutab muid närvisüsteemi kahjustavaid ravimeid.

Vastunäidustused

Ravi tilgadega ei soovitata, kui:

  • Lapsel on tsetirisiini või lahuse teisi koostisosi talumatu.
  • Analüüsid on näidanud väikest patsiendil tõsist neerupuudulikkust.

Ravimi kasutamine peaks olema ka ettevaatlik epilepsia, uriinipeetuse riski ja krambihäire suurenemise suhtes.

Kõrvaltoimed

Tilkade võtmine võib tekitada:

  • Peavalud.
  • Suukuivus.
  • Unisus.
  • Haigused ja nõrkused.
  • Põnevil olek.
  • Kõhuvalu.
  • Pearinglus.
  • Iiveldus
  • Väsimus.
  • Paresteesia.
  • Vedelik väljaheide.
  • Nohu
  • Farüngiit
  • Lööve nahal.

Harvadel juhtudel ilmnevad ravi ajal sellised sümptomid nagu allergiad, krambid, agressioon, turse, hallutsinatsioonid, unehäired, amneesia, tahhükardia, kehakaalu tõus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine. Äärmiselt harva põhjustab ravim anafülaktilist reaktsiooni, minestamist, maitsehäireid, treemorit, nägemishäireid, uriinipuudulikkust, trombotsüütide taseme langust, angioödeemi.

Kasutusjuhend

Kasutamismeetod

  • Ravimit võib tilgutada lusikasse ja neelata kohe lahjendamata kujul või vees lahjendatud joogis. Aretamisel võtke selline kogus vett, mida laps saab kohe alla neelata. Niipea, kui tilgad on veega lahjendatud, tuleb need kohe purustada. Lahjendatud kujul säilitamine ei ole soovitatav.
  • Tsetirisiini imendumine toidu mõjul aeglustub vähe, seega on kõige parem võtta ravimit tunni pärast sööki või enne sööki 1 tund.
  • Imikute raviks on lubatud ravimit segada seguga või emaspiimaga. Sellisel juhul antakse ravim enne söötmist.
  • Milline on ravi kestus tilkadega, mis määratakse individuaalselt, sõltuvalt allergia ilmingutest ja patsiendi ravivastusest. Sageli määratakse ravim 7-10 päeva. Sellisele abinõule ei teki sõltuvust, kuid kui seda on vaja pikaks ajaks anda, nähakse kursustel ette 3 nädala pikkune tilk 1 nädalase vaheajaga.

Annustamine

  • Ravimi ühekordne annus 6 kuu kuni 6 aasta vanusele lapsele on 5 tilka, mis vastab 2,5 mg tsetirisiinile.
  • Alla aasta vanused lapsed manustatakse ravimit ainult üks kord päevas.
  • 1 aasta kuni 2 aasta vanuselt on õigus võtta ravimeetodit kas 1 või 2 korda päevas.
  • 2-6-aastase lapse jaoks määratakse ravim kaks korda või suurendatakse ühekordset annust kuni 10 tilka (5 mg tsetirisiini) ja manustatakse üks kord päevas.
  • Kui laps on 6-aastane, algab ravi 10-tilise annuse manustamisega ja sageli piisab ravitoime saamiseks. Kui ravimi toime on nõrk, võib annuse kahekordistada ja anda 20 patsiendile väikest patsienti üks kord päevas. See ravimite kogus on maksimaalne päevane annus. Lisaks võib 6-aastaselt ja vanematelt tilkad asendada ravimi tabletivormiga.
  • Neerupuudulikkuse korral peate uurima lapse kehakaalu ja määrama kreatiniini kliirensi, seejärel kohandage annust.

Üleannustamine

Liiga suur tilkannus tekitab pearinglust, nõrkustunnet, ärevust, uimasust, peavalu, väsimust, lahtisi väljaheiteid, kiiret pulssi, segasust, jäsemete värisemist, uriinipeetust ja teisi negatiivseid sümptomeid. Vahetult pärast üleannustamist on soovitatav tekitada oksendamist või kõhuga loputamist, seejärel anda lapsele aktiivsüsi ja määrata toetav ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsetirisiini sisaldavaid tilka võib kasutada koos paljude teiste ravimitega, kaasa arvatud ketokonasool, asitromütsiin, diasepaam, tsimetidiin ja teised ravimid, nagu on märgitud ravimi märkustes.

Müügitingimused

Zyrtecit võib tilkade kujul osta ilma retseptita apteegis. 10 ml ravimi keskmine hind varieerub 300 kuni 400 rubla.

Ladustamistingimused

Tilkadega pudel tuleb hoida kohas, kus väike laps ei jõua. Optimaalne säilitustemperatuur on kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Ravimi säilivusaeg on 5 aastat.

Arvustused

Paljud vanemad reageerivad oma lastele hästi Zyrteci kasutamisele, öeldes, et sellel ravimil on hea ja püsiv toime, aidates allergiat. Ravimi eeliseid nimetatakse ka värvainete puudumisele kompositsioonis ja annustamise lihtsust.

Rahaliste vahendite puuduseks on selle kõrge hind, ebameeldiv maitse ja negatiivsete kõrvalreaktsioonide ilmnemine. Emade hinnangute kohaselt on kõige sagedasem kõhulahtisus, väsimus, uimasus ja nohu.

Analoogid

Zyrteci asendajana võib kasutada ka muid tsetirisiinil põhinevaid ravimeid:

  • Parlazin. Sellised tilgad on ette nähtud lastele, kes on vanemad kui üks aasta, ja tablettide vorm on ette nähtud alates kuueaastasest.
  • Zodak. Ravim on saadaval tilkades (kasutatakse üle 1-aastastel lastel) ja tabletid (mõeldud üle 6-aastastele lastele). Zodaki toodetakse ka banaanisiirupina, mis on ette nähtud 2-aastastele ja vanematele lastele.
  • Tsetrin. Seda ravimit esindavad tilgad ja puuviljasiirup, samuti tabletid kestas. Tilkades kasutatakse seda 6 kuu möödudes, siirupit on ette nähtud alates 2-aastastest ja tabletivormi - üle kuue aasta lastele.
  • Cetirinax. See ravim on ette nähtud 6-aastastel ja vanematel allergikutel lastel.
  • Cetirizine Hexal. See tööriist on toodetud tilkades (kasutatakse alates 1 aastast) ja tablettidest (alates 6-aastastest).
  • Letizen. Tablettides toodetud ravimit on pediaatrias kasutatud alates kuuest eluaastast.
  • Cetirizin-Teva. See tabletitud antiallergiline ravim on määratud üle 6-aastastele patsientidele.

Lisaks võib arst määrata teisi allergiat kasutavaid alternatiive, nagu Fenistil, Suprastin, Tavegil, Lorddestin, Claritin ja muud ravimid.

Zyrtec - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
(teave ekspertidele)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:
Kaetud tabletid: P 014186/01;
Vastuvõtu sees olevad tilgad: P number 011930/01

Kaubanimi: Zirtek ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsetirisiin

Keemiline nimetus: 2- (2- (4- (p-kloro-fenüülbensüül) -1-piperasiin-üül) etoksü) äädikhape (dihüdrokloriidina)

Annusvorm: kaetud tabletid; Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis

Tabletid: toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriid. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool) -400.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml. Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Valged piklikud tabletid. Iga tablett jagatakse märgistusega ja ühel küljel märgistatakse Y / Y-ga.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: läbipaistev, värvitu vedelik, mis sisaldab äädikhappe lõhna.

Farmakoterapeutiline grupp: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATC-kood: R06AE07

Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, vähendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Mõju algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab kauem kui 24 tundi. Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Suu kaudu manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1 tund pärast suukaudset manustamist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust, vaid pikendab imendumisprotsessi ühe tunni võrra. 93% tsetirisiinist on seotud valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Jaotusruumala - 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseerub see maksas O-kauplemisega koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-tsütokroom P450 osalusel maksas metaboliseerunud histaminoretseptorid). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - väljaheitega. Süsteemi kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel 6-12-aastastel - 6 tundi, lastel 2-6-aastastel - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi. Eakate patsientide poolväärtusaeg suureneb 50%, süsteemne kliirens - 40%. Praktiliselt ei eemaldata hemodialüüsi ajal. Imendub rinnapiima.

Näidustused

Täiskasvanutele ja 6 kuu vanustele ja vanematele lastele: aastaringsete ja hooajaliste allergiliste nohu ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, konjunktivaalne hüpereemia, ravi; heinapalavik (pollinosis); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, angioödeem; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsed vanuses kuni 6 kuud.

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas ja raske raskusaste), vananenud vanus (võib-olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: ööpäevane annus - 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord päevas; lapsed 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.

Neerupuudulikkusega patsientide annust vähendatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kreatiniini kliirensiga 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Unisus, peavalu, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Kui ravimit võetakse üks kord annuses üle 50 mg, võib täheldada järgmisi sümptomeid: uimasus, ärevus ja ärrituvus, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi võtmine lõpetada, kõht tuleb loputada, võtta aktiivsütt, pöörduda koheselt arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidi ühine määramine ei tähenda märkimisväärset farmakokineetilist koostoimet ega kliinilist toimet. Teofülliini ühisel nimetamisel annuses 400 mg 1 kord päevas täheldati kreatiniini kliirensi vähenemist 16% võrra. Koos makroliidide ja ketokonasooliga ei täheldatud EKG muutusi.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholisisaldus veres oli 0,5 g / l). Siiski on tsetirisiiniga ravi ajal alkoholist loobuda.

Objektiivselt kvantifitseerides võimet juhtida autot ja töötada mehhanismidega, ei leitud soovituslikke annuseid 10 mg soovitatava annuse määramisel usaldusväärselt, kuid soovitatav on olla ettevaatlik.

Vormivorm

Kaetud tabletid blisterpakendis 7 või 10 tabletti on pakitud ühte blisterpakendisse koos kasutusjuhenditega pappkarbis.

Suukaudseks manustamiseks tilgad: 10 ml või 20 ml lahust tume klaasist viaalides (tüüp 3), mis on suletud plastikust kaanega, kaitsesüsteem lastega. Pudel on varustatud tilgakorkiga, mis on valmistatud valge madala tihedusega polüetüleenist. Pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Kaetud tabletid: kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kaetud tabletid: 5 aastat.

Suukaudseks manustamiseks tilgad: 5 aastat.

Ärge võtke pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Kaetud tabletid: "YUSB Farshim SA",

Planchey tööstuspiirkond, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveits.

Suukaudse manustamise tilgad: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Itaalia.

Esindamine Vene Föderatsioonis / nõuete esitamine

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

ЗИРТЕК® langeb suukaudseks manustamiseks

ZIRTEK® (ZYRTEC®) ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhend

Registreerimisnumber: П N011930 / 01-180313
Kaubanimi: Zyrtek®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsetirisiin
Annuse vorm: Suukaudsed tilgad

Koostis
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml.
Abiained: glütserool 250,00 mg, propüleenglükool 350,00 mg, naatriumsahharinaat 10,00 mg, metüülparabenseen 1,35 mg, propüülparabenseen 0,15 mg, naatriumatsetaat 10,00 mg, jää-äädikhape 0,53 mg, vesi puhastatakse 1,00 ml-ni.

Kirjeldus
Läbipaistev värvitu vedelik, mis sisaldab äädikhappe lõhna.

Farmakoterapeutiline grupp:
allergiavastane aine - H1-histamiiniretseptori blokaator.
ATC-kood: R06AE07
Farmakodünaamika. Zyrtec® toimeaine tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptorid.
Tsetirisiin takistab allergiat ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgemist, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis ning vähendab ka eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraanid. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni.
Tsetirisiinil ei ole antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Terapeutilistes annustes ei ole ravimil rahustav toime. Mõju pärast tsetirisiini võtmist ühekordse 10 mg annusena tekib 20 minuti jooksul 50% patsientidest ja 60 minuti jooksul 95% patsientidest ning kestab rohkem kui 24 tundi. Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt.
Imemine Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle kiirus väheneb. Täiskasvanutel, pärast ravimi ühekordset manustamist raviannuses, saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas 1 ± 0,5 tunni pärast ja on 300 ng / ml.
Jaotus Tsetirisiin on seotud plasmavalkudega 93 ± 0,3%. Jaotusruumala (Vd) on 0,5 l / kg. Kui ravimit võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, ei ole tsetirisiini kumuleerunud.
Metabolism. Väikestes kogustes metaboliseerub see organismis läbi O-dealküülimise (erinevalt teistest H1-histamiini retseptori antagonistidest, mis metaboliseeruvad maksas, kasutades tsütokroomi süsteemi), moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi.
Tuletamine. Täiskasvanutel on poolväärtusaeg (T1 / 2) umbes 10 tundi; T1 / 2 lastel vanuses 6 kuni 12 aastat on 6 tundi, 2 kuni 6 aastat - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi. Umbes 2/3 ravimi annusest eritub neerude kaudu muutumatuna.
Eakatel patsientidel ja krooniliste maksahaigustega patsientidel suureneb ravimi ühekordne annus annuses 10 mg T1 / 2 umbes 50% võrra ja süsteemne kliirens väheneb 40%.
Kerge neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens (CC)> 40 ml / min) on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidele.
Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (QC 10 ml minutis on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine);
- eakad patsiendid (vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooni vähenemine);
- epilepsia ja suurenenud konvulsiivse valmisolekuga patsiendid;
- patsientidel, kellel on uriinipeetust soodustavad tegurid (vt lõik "Erijuhised");
- laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine imetamise ajal ja imetamise ajal

Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele (sh postnataalsel perioodil), samuti ei muutunud raseduse ja sünnituse kestus.
Ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, mistõttu Zyrtec'i ei tohi kasutada raseduse ajal.
Tsetirisiin eritub rinnapiima, seega peab raviarst otsustama, kas katkestada ravimi manustamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Toas
Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud: 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat: 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
2–6-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.
Üle 6-aastased ja täiskasvanud lapsed: vajadusel võib algannust 5 mg 1 kord päevas (10 tilka) suurendada 10 mg-ni (20 tilka) 1 kord päevas. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg (10 tilka). Päevane annus - 10 mg (20 tilka).
Neerupuudulikkusega patsiendid vähendavad annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CK): CK 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.
Kuna Zyrtec® eritub neerude kaudu, tuleb neerupuudulikkusega ja eakate patsientide ravimi manustamisel annust kohandada sõltuvalt ravimi kogusest.
Meeste kreatiniini kliirensit saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni alusel vastavalt järgmisele valemile:

CC (ml / min) = [140-aastased (aastad)] x kehakaal (kg) / 72 x CK seerum (mg / dL)

Naiste QC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.

Mis on Zyrtekile ette nähtud? Juhised, ülevaated ja analoogid, hind apteekides

Antihistamiinne ravim on Zyrtec. Kasutusjuhendis selgitatakse, kuidas 10 mg tablette korralikult võtta, allergia ja nahalööbe (urtikaaria, dermatiit) raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel). Artiklis tutvustatakse ka Zyrteci, hinnakujundusteavet, analooge ja patsiendi ülevaateid.

Vabastage vorm ja koostis

  • Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:
  • Kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, kumerate pindadega, mille ühel küljel on risk ja mõlemal pool riskiga tähistatud tähega „Y”. 7 või 10 tabletti pannakse blistrisse, 1 blister (7 või 10 tabletti) või kaks blistrit (10 tabletti) pannakse kartongkarpi.
  • Drops Zyrtec. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhn on iseloomulik. Vedelik valatakse 10 või 20 ml tume klaasi viaali, mis on tihedalt suletud. Kartongpakendis on lisaks pudelile tilgakork.

1 ml tilka sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi koguses 10 mg ja abiaineid:

  • 250 mg glütserooli;
  • 350 mg propüleenglükooli;
  • 10 mg naatriumsahharinaati;
  • 1,35 mg metüülparabenseeni;
  • 0,15 mg propüülparabesooli;
  • 10 mg naatriumatsetaati;
  • 0,53 mg äädikhapet;
  • 1 ml puhastatud veele.

Iga 10 mg tableti koostis sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi ja abiaineid:

  • 37 mg mikrotselluloosi;
  • 66,4 mg laktoosmonohüdraati;
  • 0,6 mg kolloidset ränidioksiidi;
  • 1,25 mg magneesiumstearaati.

Farmakoloogilised omadused

Ravim on metaboliidi hüdroksüsiini, histamiini, konkureeriv antagonist. See blokeerib edukalt H1-histamiini retseptorid. Zyrtec, arstide arstid kinnitavad seda asjaolu, hõlbustavad kursust ja mõnikord isegi takistavad allergiliste reaktsioonide teket.

Zyrtec hoiab ära kudede turse, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust ja leevendab silelihaskrampe. Narkootikumide abil saab kõrvaldada naha reaktsioonid, mis tekivad histamiini ja spetsiifiliste allergeenide kasutamisega.

Kerge astmega bronhiaalastma puhul vähendab ravim bronhokonstriktsiooni. Zyrteci juhiste kohaselt ei ole sellel peaaegu antiserotoniini ja antikolinergilisi toimeid.

Mis on Zyrtekile ette nähtud?

Zyrtec'i tilkade ja tablettide võtmise peamiseks näidustuseks on mitmesuguste allergiliste kliiniliste vormide väljatöötamine, mis hõlmavad:

  • Allergiline nohu on ninaõõne limaskestade põletik, mis on loomulikult hooajaline (sageli põhjustab õietolmu aktiivse õitsemise ajal).
  • Allergiline konjunktiviit on silma sidekesta põletikuline reaktsioon.
  • Heina palavik (pollinoos) on süsteemne allergiline reaktsioon õietolmule.
  • Urtikaria - iseloomulik lööve väikese naha turse taustal, mis näeb välja nagu nõgespõletik.
  • Allergiline dermatoos, sealhulgas atoopiline dermatiit - lokaalne reaktsioon, millega kaasneb nahalööbe teke ja sügelus.

Samuti võib Zyrtec'i tilka ja tablette kasutada raskete allergiliste reaktsioonide (atoopiline bronhiit, angioödeem, angioödeem, angioödeem) kompleksse ravi osana.

Kasutusjuhend

Ravim on ette nähtud sees. 10 mg toimeainet sisaldub 1 tabletis või 20 tilka Zyrtecis.

Vastavalt kasutusjuhendile Zyrtec, standardannus täiskasvanutele - 1 tablett 10 mg 1 kord päevas. Mõnel juhul on ravitoime saavutamiseks piisav algannus 5 mg (pool tabletti).

Maksa- ja neerupuudulikkuse korral määratakse annus vastavalt skeemile:

  • norm (QA mitte vähem kui 80 ml / min) - 10 mg päevas;
  • kerge neerupuudulikkus (CC 50-79 ml / min) - 10 mg päevas;
  • keskmine neerupuudulikkus (CC 30-49 ml / min) - 5 mg päevas;
  • raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min) - 5 mg igal teisel päeval;
  • terminali staadium (CC vähem kui 10 ml / min) - vastuvõtt on vastunäidustatud.

Ainult maksafunktsiooni annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Vastunäidustused Zirtek

Ärge kasutage ravimit sellistel juhtudel:

  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • lapsed kuni 6 kuud;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide või hüdroksüsiini suhtes.

Zyrtec'i tuleb määrata ettevaatusega kroonilise neerupuudulikkuse (mõõduka või raske raskusastme), samuti eakate patsientide puhul (glomerulaarfiltratsiooni võimaliku vähenemise tõttu).

Kõrvaltoimed

  • trombotsütopeenia;
  • unisus;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • agressioon;
  • erutus;
  • depressioon;
  • hallutsinatsioonid;
  • unetus;
  • linnuke;
  • krambid;
  • nõrk;
  • treemor;
  • majutuse häirimine;
  • ähmane nägemine;
  • nüstagm;
  • tahhükardia;
  • nohu;
  • farüngiit;
  • suukuivus;
  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • urineerimise häire;
  • enurees;
  • sügelus;
  • lööve;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • ülitundlikkus, kuni anafülaktilise šoki tekkeni;
  • kaalutõus;
  • väsimus;
  • asteenia;
  • turse.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kuidas lapsi võtta?

Ravimi märkused, mida tootja esitas, näitab, et lastel kasutatakse ainult Zyrtec'i tilkades. Sellisel juhul doseeritakse tilgad lastele sõltuvalt nende vanusest.

Annustamine lastele:

  • 5 tilka vanuses 6 kuud kuni aasta;
  • 5 tilka 1-2 korda - 1 kuni 2 aastat;
  • 10 tilka päevas korraga või jagatud kaheks annuseks - 2 kuni 6 aastat;
  • vanematele lastele määratakse sama annus kui täiskasvanutel.

Kuidas langeda lastele tilk on veidi erinev täiskasvanute kasutusviisist. Lapsed võivad võtta tilka siirupina (sissepoole, veega veidi lahjendatult), kuid kuni ühe aasta vältel võib Zyrteci määrata nina tilkadena. Sel juhul pannakse need tilkhaaval iga ninasõõrmesse, pärast nende puhastamist.

Ravi jätkub kuni allergia sümptomite lõppemiseni.

Analoogid

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Tsetirisiin;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizine DS;
  • Cetirizin-Teva;
  • Tsetirisiindivesinikkloriid;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Analoogide valimine on oluline mõista, et Zyrteci kasutamise hind, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega tilkade ja tablettide kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Mis on parem - Cetirinaks või Zyrtec?

Toimeaine on sama, kuid Cetirinak on üldine, mitte algne ravim ja on saadaval ainult tablettide kujul, mis muudab laste ravimise raskeks. Maksumus on madalam kui Zirtekil.

Mis on parem - Zyrtec või Erius?

Zyrtec kuulub teise põlvkonna ravimitesse ja Erius kolmandasse. Ta ei suuda tungida vere-aju barjääri, seetõttu ei põhjusta sedatsiooniga seotud kõrvaltoimeid ega riku liikumise koordineerimist. Aga see maksab palju rohkem.

Mis on parem - Zyrtec või Claritin?

Claritinil on tugevam toime, vähem kõrvaltoimeid, kuna see kuulub kolmandale põlvkonnale. Kuid toimeained on erinevad, seega peate keskenduma sellele, mis on igal üksikjuhtumil kõige sobivam.

Zyrtec või Zodak - mis on parem?

Erinevus Zyrteki ja Zodaki vahel on väike. Zodaki biosaadavus on veidi kõrgem kui Zyrtek (vastavalt 99% ja 93%). Zodak eritub ka kehast 2–5 tundi kiiremini.

Zodak on odavam. Algne ja rohkem uuritud ravim, kus on vähem vastunäidustusi, on Zyrtec.

Mis on parem - Zyrtec või Fenistil?

Fenistilil on rohkem vastunäidustusi. Zyrtec tegutseb kauem ja valikulisemalt.

Ladustamistingimused

Tablettide ja tilkade säilivusaeg Zyrtec on 5 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimi maksumus Zyrtec

Hind vene apteekides: Zyrtec tabletid 10 mg, 7 tk. - 1957 kuni 226 rubla, Zyrteci hind langeb 10 mg / ml 10 ml - 309-lt 354-le rubla, vastavalt 487 apteegi andmetele.

Erijuhised

Enne Zyrtek'i tablettide võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu sellistele spetsiifilistele juhistele:

Cetirizine aitab kaasa uriinipeetusele mõningate seotud haiguste korral - healoomuline eesnäärme hüperplaasia (adenoom), seljaaju vigastused, mis mõjutavad vaagnaelundite funktsionaalset aktiivsust.

Alkoholi tarbimine ravimi kasutamise ajal on välistatud, kuna Zyrtec'i tabletid suurendavad selle aktiivsust kesknärvisüsteemi struktuuride vastu.

Ravimil ei ole otsest mõju kõrgemale närvilisele aktiivsusele, kuid sedatiivse efekti tekkimise võimaliku riski tõttu on väärt hoidumist tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoime

Tsetirisiini koostoime uurimisel pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, glipisiidi ja diasepaami vahel ei ilmnenud kliiniliselt olulist soovimatut koostoimet.

Samaaegselt teofülliiniga (400 mg päevas) nimetades väheneb tsetirisiini üldkliirens 16% võrra (teofülliini kineetika ei muutu). Samaaegselt koos makroliidide ja ketokonasooliga ei täheldatud EKG muutusi.

Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholi kontsentratsioon veres 0,5 g / l). Patsient peab ravi ajal hoiduma alkoholist, et vältida kesknärvisüsteemi rõhumist.

Mida ütlevad ülevaated?

Zyrteci ülevaated tablettides ja tilkades, enamasti positiivsed. See aitab toime tulla allergiatega, samas kui kõrvaltoimed ei ole väga levinud. Tilgad on väga tõhusad ja suhteliselt ohutud isegi lastele. Negatiivne külg on kõrged kulud võrreldes eakaaslastega.

Zyrtec

Kirjeldus 09.09.2016

  • Ladina nimi: Zyrtec
  • ATC-kood: R06AE07
  • Toimeaine: tsetirisiin
  • Tootja: YUSB Farshim SA, Šveits (tabletid) Eysika Pharmaceuticals S.R.L. "YUSB Pharma SA" jaoks, Itaalia / Belgia (tilgad)

Koostis

Iga 10 mg tableti koostis sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi ja abiaineid:

  • 37 mg mikrotselluloosi;
  • 66,4 mg laktoosmonohüdraati;
  • 0,6 mg kolloidset ränidioksiidi;
  • 1,25 mg magneesiumstearaati.

Membraani kile koosneb 1,078 mg titaandioksiidist, 2,166 mg hüpromelloosist ja 3,45 mg makrogoolist 400.

1 ml tilka sisaldab toimeainet koguses 10 mg ja abiaineid:

  • 250 mg glütserooli;
  • 350 mg propüleenglükooli;
  • 10 mg naatriumsahharinaati;
  • 1,35 mg metüülparabenseeni;
  • 0,15 mg propüülparabesooli;
  • 10 mg naatriumatsetaati;
  • 0,53 mg äädikhapet;
  • 1 ml puhastatud veele.

Vormivorm

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  • Kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, kumerate pindadega, mille ühel küljel on risk ja mõlemal pool riskiga tähistatud tähega „Y”. 7 või 10 tabletti pannakse blistrisse, 1 blister (7 või 10 tabletti) või kaks blistrit (10 tabletti) pannakse kartongkarpi.
  • Drops Zyrtec. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhn on iseloomulik. Vedelik valatakse 10 või 20 ml tume klaasi viaali, mis on tihedalt suletud. Kartongpakendis on lisaks pudelile tilgakork.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on antihistamiinne toime, nii et see võetakse allergiatest vabanemiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Zyrteki toimeaine Cetirizine on konkurentsivõimeline histamiini antagonist. Selle toime on tingitud selle võimest blokeerida H1-histamiini retseptoreid.

Tsetirisiini kliinilised ilmingud:

  • sügelus eemaldatakse;
  • vähendab eksudaadi kogust;
  • vähendab vererakkude migratsiooni kiirust, mida iseloomustab osalemine allergilistes reaktsioonides (eosinofiilid, neutrofiilid ja basofiilid);
  • nuumrakkude membraanid stabiliseerunud;
  • väiksemate laevade läbilaskvuse vähenemine;
  • leevendab silelihaste spasme;
  • väldib koe kadu;
  • naha reaktsioon mõnedele allergeenidele on kõrvaldatud (spetsiifiliste antigeenide või histamiini sisseviimisega, naha jahutamisega);
  • kerge astma astme korral väheneb histamiinist tingitud bronhokonstriktsiooni raskusaste.

Farmakokineetika

Pärast ravimi suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti vereringesse ja seondub ligikaudu 93% ulatuses plasmavalkudega. Toiduga samaaegselt tarbimisel väheneb neeldumise kiirus, kuid neeldunud aine maht ei muutu.

Toime ilmneb pärast 20... 60 minutit pärast ühekordset annust ja kestab rohkem kui ühe päeva. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-1,5 tundi pärast manustamist.

Metabolism toimub O-dealküülimise kaudu. Saadud metaboliidil puudub farmakoloogiline toime.

Organismi eliminatsiooni poolväärtusaeg sõltub vanusest:

  • täiskasvanutel kestab see 10 tundi;
  • 6-12-aastased lapsed - 6 tundi;
  • 2-6-aastaselt - 5 tundi;
  • lapsed kuus kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

2/3 muutmata kujul võetud annusest eritub neerude kaudu. Ka oluline roll ravimi eemaldamisel on maks. Seetõttu suureneb krooniliste maksahaiguste puhul poolväärtusaeg poolteist korda ja mõõduka neerupuudulikkuse korral 3 korda.

Näidustused

Nendele tingimustele võib ravimit määrata:

Vastunäidustused

Vastunäidustused Zyrtekile:

  • liigne tundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes, individuaalne talumatus;
  • raske neerupuudulikkus;
  • raseduse ja imetamise perioodid;
  • kuni kuus kuud.

Olge ettevaatlik nimetama ravim sellistele tingimustele:

  • mõõdukas krooniline neerupuudulikkus;
  • vanus;
  • epilepsia, suurenenud konvulsiivne valmisolek;
  • uriinipeetust soodustavate tegurite olemasolu.

Zyrtec'i tablettide täiendavad vastunäidustused:

  • galaktoosi talumatus;
  • imendumishäire sündroom, eriti glükoosi-galaktoos;
  • vanuses alla 6 aasta.

Kõrvaltoimed

Zyrteki kõrvaltoimeid võib jagada sageli (mitte vähem kui 1 patsiendil 10-st), sageli (üks 10-100-st), harva (1 100-1000-st), harva (1 1000-st). 10 000), väga harva (harvem kui üks 10 000).

Selliseid kõrvaltoimeid täheldatakse sageli:

Sageli esineb selliseid kõrvaltoimeid:

Haruldased ebasoovitavad mõjud:

  • perifeerse turse;
  • urtikaaria;
  • suurenenud funktsionaalsed maksafunktsiooni testid (transaminaasi aktiivsus, leeliseline fosfataas, bilirubiini kontsentratsioon);
  • kaalutõus;
  • tahhükardia;
  • segasus, hallutsinatsioonid;
  • agressioon;
  • depressioon;
  • unehäired;
  • krambid;
  • ülitundlikkusreaktsioonid.

Selline Zyrtec-ravi mõju on väga harv:

Selliseid reaktsioone võib samuti täheldada (andmed selle esinemise sageduse kohta puuduvad):

  • suurenenud söögiisu;
  • uriinipeetus;
  • peapööritus;
  • enesetapumõtted;
  • mäluhäireid isegi enne amneesia.

Kasutusjuhend Zirtek (meetod ja annus)

Annus sõltub patsiendi vanusest. Samuti võetakse arvesse keha seisundit, nagu neerupuudulikkuse olemasolu ja aste.

Enamikul juhtudel võetakse päevane annus korraga. Kasutusviis - sees (mõlema vormi puhul).

Kui mitu päeva ravimit võtta, otsustab raviarst, arvestades allergilise reaktsiooni diagnoosi ja tõsidust.

Drops Zyrtec, kasutusjuhised

Annustamisvahendid tilkades sõltuvalt vanusest:

  • täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed on määratud algannusena 10 tilka ravimit, seejärel vajadusel 20 tilka;
  • Alla 6-aastased, kuid üle 2-aastased lapsed näitavad 5 tilka kaks korda päevas või 10 tilka korraga;
  • 1–2-aastaselt võtke 5 tilka 1-2 korda päevas;
  • 5-tilise annusega määratud lastele vanuses 6 kuud kuni aasta;
  • maksapuudulikkusega patsientidel kohandatakse annust vastavalt kreatiniini kliirensile. Kui see on laps, võetakse annuse kohandamisel arvesse ka selle kaalu.

Zyrtec tabletid, kasutusjuhised

Tablettide annus arvutatakse sarnaselt:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast - pool tabletist (algannus), annust võib suurendada tabletini päevas;
  • kuni 6 aastat ei ole ravimid tablettidena välja kirjutatud.

Zyrteki kasutamise juhised lastele

Ravimi märkused, mida tootja esitas, näitab, et lastel kasutatakse ainult Zyrtec'i tilkades. Sellisel juhul doseeritakse tilgad lastele sõltuvalt nende vanusest.

Annustamine lastele:

  • 5 tilka vanuses 6 kuud kuni aasta;
  • 5 tilka 1-2 korda - 1 kuni 2 aastat;
  • 10 tilka päevas korraga või jagatud kaheks annuseks - 2 kuni 6 aastat;
  • vanematele lastele määratakse sama annus kui täiskasvanutel.

Kuidas langeda lastele tilk on veidi erinev täiskasvanute kasutusviisist. Lapsed võivad võtta tilka siirupina (sissepoole, veega veidi lahjendatult), kuid kuni ühe aasta vältel võib Zyrteci määrata nina tilkadena. Sel juhul pannakse need tilkhaaval iga ninasõõrmesse, pärast nende puhastamist.

Ravi jätkub kuni allergia sümptomite lõppemiseni.

Üleannustamine

Üleannustamine toimub siis, kui ravimi üksikannus annuses, mis ületab päevaannust mitu korda.

Sümptomid, mis iseloomustavad umbes 50 mg ravimi võtmist (5 tabletti või 100 tilka):

Kui on kasutatud tavalisest suuremat annust, on vaja mao viivitamatult loputada või oksendamist esile kutsuda. Samuti saate anda aktiivsütt. Spetsiifiline antidoot puudub, mistõttu on võimalik ainult sümptomaatiline ravi. Üleannustamisega hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoime

Zyrteki koostoime teiste ravimitega:

  • Tiofilliniga - tsetirisiini üldkliirens väheneb 16%;
  • ritonaviiriga - tsetirisiini AUC suureneb 40% ja Ritanoviir väheneb 11%;
  • koos zopiklooniga, Bupreporfiniga, tugevdavad üksteist vastastikku, mis avaldub kesknärvisüsteemi rõhumisel;
  • koos diasepamiga - tugevdavad vastastikku närvisüsteemi mõju, mille tagajärjel selle toimimine halveneb, reaktsioonikiirus väheneb.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Eriti ettevaatlik peab olema uriinipeetust soodustavate teguritega inimestele (seljaaju kahjustus, eesnäärme hüperplaasia), kuna tsetirisiin suurendab selle komplikatsiooni tõenäosust.

Ravi ajal on soovitatav vältida liikluskorraldust ja tegevusi, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kõrge reaktsiooni kiirust.

Ravimit ei tohiks määrata alla üheaastastele lastele, kes on grupis, kellel on suur risk äkksurma sündroomi tekkeks (uneapnoe, ema või lapse suitsetamine, enneaegne jne).

Lastele

Zyrtecit lastele kasutatakse väga laialdaselt. Zyrteci ülevaated lastel olevates tilkades näitavad, et kui seda kasutatakse juhiste kohaselt, on mõju suur ja soovimatute tagajärgede oht on minimaalne.

Vastsündinu

Alla 6 kuu vanustele imikutele on ravimi määramine vastunäidustatud.

Alkoholiga

Alkoholi ja Zyrteci kombineerimine on ebasoovitav, kuna alkohol suurendab kesknärvisüsteemi rõhumise ohtu.

Zyrtec raseduse ja imetamise ajal

Uuringud ravimi toime kohta raseduse ajal viidi läbi ainult loomadel. Ei leitud mõju loote arengule ja raseduse kulgemisele. Kuid kuna inimloote ohutusteavet ei ole, ei ole rasedad naised retseptiravimid.

Tetirisiin, toimeaine, kui naine imetamise ajal imetab, eritub rinnapiima. Seega, kui arst määrab selle ravimi, peab ta hoiatama sööda katkestamise vajadusest.

Zyrteki analoogid

Zirteki analoogid on:

Analoogid on saadaval sellistes ravimvormides, nagu tabletid, siirup, salv (allergia naha ilmingute korral), tilgad.

Zyrteki analoogide hind lastele on tavaliselt madalam kui Zyrteki maksumus, kuid enamikul juhtudel on selle biosaadavus ja imendumiskiirus kõrgemad. Ta läbis ka rohkem kliinilisi uuringuid, mis viitab suuremale kasutuskindlusele.

Mis on parem - Zyrtec või Claritin?

Claritinil on tugevam toime, vähem kõrvaltoimeid, kuna see kuulub kolmandale põlvkonnale. Kuid toimeained on erinevad, seega peate keskenduma sellele, mis on igal üksikjuhtumil kõige sobivam.

Mis on parem - Zyrtec või Fenistil?

Fenistilil on rohkem vastunäidustusi. Zyrtec tegutseb kauem ja valikulisemalt.

Mis on parem - Cetirinaks või Zyrtec?

Toimeaine on sama, kuid Cetirinak on üldine, mitte algne ravim ja on saadaval ainult tablettide kujul, mis muudab laste ravimise raskeks. Maksumus on madalam kui Zirtekil.

Zyrtec või Zodak - mis on parem?

Erinevus Zyrteki ja Zodaki vahel on väike. Zodaki biosaadavus on veidi kõrgem kui Zyrtek (vastavalt 99% ja 93%). Zodak eritub ka kehast 2–5 tundi kiiremini.

Zodak on odavam. Kuid algne ja rohkem uuritud ravim ja seega vähem vastunäidustusi on Zyrtec.

Mis on parem - Zyrtec või Erius?

Zyrtec kuulub teise põlvkonna ravimitesse ja Erius kolmandasse. Ta ei suuda tungida vere-aju barjääri, seetõttu ei põhjusta sedatsiooniga seotud kõrvaltoimeid ega riku liikumise koordineerimist. Aga see maksab palju rohkem.

Zyrtek Arvustused

Zyrteci ülevaated tablettides ja tilkades, enamasti positiivsed. See aitab toime tulla allergiatega, samas kui kõrvaltoimed ei ole väga levinud. Tilgad on väga tõhusad ja suhteliselt ohutud isegi lastele. Negatiivne külg on kõrged kulud võrreldes eakaaslastega.

Hind Zirtek, kuhu osta

Täiskasvanutele ja lastele on võimalik osta ravimeid praktiliselt igas apteegis. Maksumus sõltub vabastamise vormist. Zirtek tablettide hind vene apteekides on 160-192 rubla. Zyrtek hind langeb - 270-300 rubla. Zirteki hind Ukrainas tablettide jaoks on umbes 260 UAH ja langeb maksumus 300-350 UAH.