Tavegil, süstid

Tavegil süstide kujul on üks kiiremaid ja tõhusamaid ravimeid, mida kasutatakse allergiates - ja mitte ainult. Tänu sellele ravimile saate haiguse suhtes kalduvate inimeste elukvaliteeti oluliselt parandada. Kuid te peate teadma, kuidas see süstelahus töötab ja millistes olukordades seda saab kasutada, sest tal on oma spetsiifikad ja rakenduse iseärasused ning vastunäidustused.

Millal seda rakendatakse?

Mõnes patoloogias kasutatakse Tavegil'i kõige sagedamini (kuigi ainult arsti juhiste järgi). Need patoloogiad, mis on ravimi kasutamise näidustused, on järgmised:

äge või krooniline ekseemi vorm;
atoopiline dermatiit või kontakt tüüp;
hemorraagiline vaskuliit;
nahalööve, mida aktiveerib väline allergeen;
allergiline dermatoos;
putukahammustused;
urtikaaria.

Tavegili süstide kasutamine ei piirdu sellega. Seda võib kasutada ka heinapalavikutes, samuti nohu korral, kui täiendavat toetavat ravimit, mis kaasneb põhiraviga. Võib esineda muid juhtumeid, kus arst võib leida, et Tavegil on ravi jaoks kõige tõhusam ravi.

Kuidas süstimine toimib?

Kui Tavegil lõpuks kehasse siseneb, hakkab see väga kiiresti ja aktiivselt levima. Lõpuks leiab ta end nuumrakkude kogunemise kohtades, mis on otseselt seotud allergiliste ilmingutega. Nendes kohtades hakkab ravimil olema blokeeriv ja antipruritiline toime. Esimene toime ilmneb juba kolmandiku tund pärast kasutamist. Tekivad järgmised mõjud:

eemaldatakse liigne rakuväline vedelik;
läbilaskvuse protsent väheneb;
närvisüsteem rahustab tõhusalt.

Juba 5 tunni pärast hakkavad allergilised reaktsioonid vähenema - see on piisavalt pikk, kuid peate mõistma, et süstid ei toimi kohe - ja ärge paanikas, kui nad ei ilmu piisavalt kiiresti. Ravimi kokkupuute kogukestus ulatub ühe päevani.

Oluline on meeles pidada, et erinevalt teistest populaarsetest sarnastest ravimitest ei mõjuta Tavegil aju struktuure ega avalda neile rahustavat toimet. Seetõttu ei esine tavaliselt selliste ravimite võtmisega kaasnevat pärssimist ja uimasust, vaimsed reaktsioonid tekivad normaalse kiirusega.

Rakendamise põhimõte

Kui tekib vajadus kasutada Tavegil'i, süstitakse seda intramuskulaarselt või mõnel juhul intravenoosselt. Kuid on oluline meeles pidada, et raviarst arvutab nõutava annuse individuaalselt patsiendi omaduste, tema vanuse, kehakaalu ja tervisliku seisundi alusel. Sõltumatu kasutamine igas annuses on vastuvõetamatu ja võib kahjustada keha, kuid mitte aidata.

Olenemata annusest on vaja ampulli sisaldavat ravimit lahjendada soolalahuses. Iga ravimi milliliitri kohta peate võtma viis milliliitrit soolalahust.

Vastunäidustused

Mõnes olukorras ei tohi seda ravimit kasutada. Nende hulka kuuluvad:

liiga noor (kuni aasta);
allergilise reaktsiooni olemasolu ravimi mis tahes komponendi suhtes;
hetk, mil astmahoogu peatatakse.

On olukordi, kus absoluutseid vastunäidustusi ei ole, kuid siiski on vaja ravimit hoolikalt võtta:

suurenenud eesnäärmega;
maohaavandiga;
südamele ja veresoonetele mõjuvate haiguste puhul;
kusepõie ja mao stenoosi korral;
koos nurga sulgemise tüüpi glaukoomiga.

Mis puudutab ravimi kasutamist raseduse ajal, siis kõik on mõnevõrra ebaselge. Ühelt poolt imendub clemastine, mis on üks Tavegili moodustavatest komponentidest, 2 tunni jooksul ning pärast vereringesse sisenemist seostub see valgupreparaatidega ning seetõttu ei ole see piimas leiduv. Seega kehtib teoreetiliselt, et ravim on raseduse ajal kehtiv. Kuid see ei ole tema ainus komponent, nii et teistel juhtudel võib keha olla negatiivsem. Seetõttu manustatakse ravimit raseduse ajal intramuskulaarselt ainult individuaalselt pärast arsti nõusolekut.

Tavegilit kasutatakse hoolikalt neeru- või maksahaiguse korral. Fakt on see, et selle toimeained muutuvad maksa rakkudeks ja ravim eritub kehast neerude kaudu. Seega, kui nende organitega on probleeme, võib Tavegil'ile siiski anda süsteid, kuid piiratud koguses, mida arst ütleb.

Kokkuvõte

Tavegil ei ole kaugeltki uus ravim allergia raviks. Vastupidi, see on üks esimese põlvkonna narkootikume, kuid see on endiselt üks populaarsemaid. Selle vastunäidustused on suhteliselt madalad ja selle efektiivsus on vastupidi küllaltki kõrge. Seetõttu saab ta kiiresti ja tõhusalt toime tulla allergiatega, kuid pidage meeles, et patsiendi seisundi esialgse analüüsi põhjal võib seda määrata ainult kvalifitseeritud arst.

Kõik antihistamiini sisaldavast ravimist allergia Tavegili süstidest

Süstid Tavegil on antihistamiinne ravim, mis on üks parimaid selles valdkonnas. See on arstide poolt välja kirjutatud juba aastaid, et parandada allergikute elukvaliteeti. Kuid enne süstelahuse manustamist peaksite teadma, kuidas see toimib, milline on konkreetne, kuidas seda kasutatakse ja kas on vastunäidustusi.

Pärast viimast statistikat on suur hulk inimeste surmavaid haigusi, mis on tingitud allergilistest reaktsioonidest. Kõik võib alata kerge sügelusega nina või aevastamise, nohu, keha punaste täpidega. Igal aastal sureb planeedil allergiatest umbes 7 miljonit inimest. Selle haiguse kahjustuse ulatus on märkimisväärne. Peaaegu igaühel meist on organismis allergiline ensüüm ja mõned neist isegi ei kahtlusta.

Milleks tavegilit kasutatakse?

Tavegili süsti kasutatakse paljude haiguste, sealhulgas allergiate raviks. Haiguste rühmad, mille raviks seda terapeutilist ainet kasutatakse, hõlmavad järgmist: allergiline dermatoos, kontaktdermatiit, atoopiline dermatiit, reaktsioon putukahammustustele. Nahalööve, punetus pärast vaktsineerimist, mida põhjustab toiduainetes või ravimites esinevate allergeenide kasutamine, krooniline ekseem, äge ekseem.

Ka Tavegilist saavad suured assistendid heinapalaviku ja nohu ajal, kui peamine ravi. Kuid kõige sagedasem ravimi kasutamine on viis allergiate sümptomite kõrvaldamiseks.

Praegusel ajal on allergiad elanikkonna seas üsna tavalised, peaaegu iga kolmas kodanik on selle haigusega kokku puutunud. Ja see ravim on suurepärane ravi, ampullides olevat tavegilli tuleb kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist, sest ravimil on kõrvaltoimeid ja see on äärmiselt ohtlik ise ravida.

Kasutamismeetod

Kui on mõttekas seda ravimit kasutada, süstitakse tavegili intramuskulaarselt või intravenoosselt. Iga patsiendi puhul arvutatakse annus individuaalselt, see kõik sõltub patsiendi omadustest ja seisundist. Ravimi kasutamine ja annuse määramine on rangelt keelatud. Seega võite seda seisundit ainult halvendada.

Ravim tuleb lahjendada soolalahuses, olenemata annusest. Ravimi milliliitri kohta kasutatakse viis milliliitrit soolalahust.

Tegevus Tavegila ampullides

Niipea, kui ravim kehasse siseneb, levib see kiiresti läbi ja annab soovitud efekti, mille tulemuseks on inimese seisundi stabiliseerumine. See aitab leevendada nuumrakkude kogunemist ja blokeerib M-kolinergilised retseptorid. Pärast 10-20 minutit pärast manustamist saavutatakse toime ja paraneb patsiendi seisund.

väikeste kapillaaride läbilaskvuse protsent veresoonte seinas väheneb;
intercellulaarne vedelik vabaneb;
rahustab keha kesknärvisüsteemi.

Samuti mõjutab ravim uimastavalt patsiendi aju, mille tagajärjel ei tunne ta uimasust ega reaktsioonide pärssimist.

Süstimisjuhiseid järgides võib kasutada lapsi toitvaid naisi. See sisaldab klemastiini, mis imendub soolestikus hästi 2 tunni jooksul. Pärast klemastiini sattumist verre on see suurepärane koos plasmavalkudega, seega ei ole see piimas täheldatud. Rasedate naiste puhul on nende süstide kasutamine võimalik ainult pärast eriarsti määramist.

Enamik ravimist eritub neerude kaudu inimkehast, väike kogus vabaneb maksas. Patsiendid, kellel on nende organitega probleeme, ei tohiks suurendada arsti määratud annust.

Tavegili süstid rasedatele naistele

Käsiraamatus on öeldud, et raseduse ajal on selle raviaine ootavatel emadel kõige parem loobuda. Kuid mõnes olukorras on ainukeseks päästmiseks ainus naistel olevast allergiast tulenev tavegil ja selle rakendamine muutub lihtsalt vältimatuks.

Allergiad on inimkeha kaitsva reaktsiooni ilmingud, milles tekivad kahjustused oma kudedele. Pärast statistikat on umbes 20% rasedatest allergikutest. Sellised näitajad on väga hirmutavad, kuid täiesti arusaadavad. Praegu on allergiat võimalik varieerida, kuid see on jagatud kergeteks ja rasketeks vormideks.

Ei ole oluline, millist allergiat rasedatel naistel on vaja ravida. Sellistes olukordades kasutatakse tavegila ampulle, kuid ainult pärast seda, kui arst on määranud. Tavegil toob positiivse tulemuse, kui seda kasutatakse vastavalt spetsialisti poolt määratud ravile.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Nagu enamikul ravimitel, on ravimil ka oma vastunäidustused, mis kahtlemata peavad kinni pidama. Niisiis on selline ravim vastunäidustatud:

väikesed lapsed, kes on alla ühe aasta;
bronhiaalastma rünnaku ajal;
kui patsiendil on allergilisi reaktsioone ravimi mis tahes komponendi suhtes;

Lisaks vastunäidustustele ravimi juhistes räägitakse tingimustest, mille puhul peate olema eriti ettevaatlik:

lapse kandmise ajal;
kui patsient kannatab maohaavandina ja ka kaksteistsõrmiksoolena;
põie stenoosi ajal;
mao stenoosi ajal;
kui on eesnäärme suurenemine;
nurga sulgemise glaukoomiga.

Tavegili võib ohutult nimetada esimese põlvkonna ravimiks, mida kasutatakse allergiate raviks. Muidugi on tänapäeval palju haigusi raviks kasutatavaid kaasaegseid ravimeid, kuid samal ajal on tavegili süstid endiselt populaarsed. Need on ajakatsetatud, usaldusväärsed ja tagatud, et tagada soovitud tulemus.

Üleannustamine

Ampullides olevat ravimit tavegil tuleb kasutada rangelt vastavalt spetsialisti ettenähtud otstarbele. On väga ohtlik suurendada selle ravimi annust ise, kuna liigne kasutamine võib põhjustada farmatseutilise aine üleannustamist.

Üleannustamise sümptomid:

Närvisüsteem kannatab kõigepealt. Statistikat järgides leitakse, et stimuleeriv toime esineb peamiselt lastel. Lapse keha läbib sellise reaktsiooni palju sagedamini kui täiskasvanu;
Üleannustamise ajal võivad õpilased samuti märkimisväärselt laieneda, täheldada suukuivatust ja verd kiirgab pea peale;
Sageli on seedetraktis valu, iiveldus, oksendamine.

Mida ma peaksin üleannustamise ajal tegema?

Esimene asi on tekitada oksendamist. Sellises olukorras on olulised hetked maoloputus, mida saab teha naatriumkloriidi lahusega. Kasutada võib ka soolalahustit. Kõigi nende protseduuride ajal peaksite tegelema praeguste sümptomitega. Ärge segage rahustite ja valuvaigisteid.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on kesknärvisüsteemi pärssimine. Näidatud letargia või uimasuse kujul. Tulemus on vähenenud, tähelepanu on kadunud. Mõnikord on häiritud visuaalne taju, tinnitus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, südame löögisageduse vähenemine. Sellised protsessid toimuvad peamiselt täiskasvanutel. Lapsed võivad kogeda krampe, kesknärvisüsteemi erutatavust.

Kui ravimit võetakse pika aja jooksul, võib patsiendil tekkida düspeptiline reaktsioon koos lahtiste väljaheidetega. Iiveldus, samuti valu maos ja sooles. Harva piisab, kuid siiski on selliseid sümptomeid nagu köha, millega kaasneb röga vabanemine ja raske hingamine. Põhimõtteliselt juhtub see siis, kui ravim oli ebapiisav. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks saate selgelt järgida arsti soovitusi, mis on seotud ravimi annusega.

Ühilduvus teiste ravimitega

Tavegil on antihistamiinide rühm, mis võib suurendada teiste ravimite toimet. See suurendab peamiselt unerohkude ja rahustite mõju. Kui te võtate unerohke ja rahustite koos, võite põhjustada üleannustamist, millega kaasneb koordineerimise puudumine ja isegi teadvuse kadumine. Seetõttu on võimatu neid ravimeid ühiselt võtta ja kui on vältimatu, et annust tuleb vähendada. Kuid mitte mingil juhul ei tohiks seda ise teha ilma arstiga konsulteerimata.

Tavegil viitab ravimitele, mis on inimkonnale allergia ravis juba ammu tuntud. Iga päev täidab turg uusi tööriistu, mida selles valdkonnas kasutatakse, kuid sellest hoolimata on tavegil ikka veel väga nõudlik. Seda iseloomustavad väikesed vastunäidustused. Alati tasub meeles pidada, et arsti võib seda määrata ainult pärast patsiendi terviseseisundi hinnangu põhjal tehtud teste.

Tavegil süstimiseks - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi :: Tavegil®

INN või grupi nimi :: Clemensin

Keemiline nimetus :: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorofenüül) -1-fenüületoksü) etüül) -1-metüülpürrolidiin (E) -butandioaat.

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus: Läbipaistev, värvitu või helekollane kuni kahvatukollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX-kood :: R06AA04.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
H1-histamiiniretseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Tal on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, mille toime algus on kiire ja kestab kuni 12 tundi, hoiab ära histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kokkutõmbumise.

Antiallergilise toime tõttu vähendab veresoonte läbilaskvust, kapillaare, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, omab m-antikolinergilist blokeerivat toimet.

Farmakokineetika
Suhtlemine plasmavalkudega on 95%. Eemaldamine plasmast kahes faasis on vastav eliminatsiooni poolväärtusaeg 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga (45-65%); muutumatul kujul Toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes. Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini imenduda rinnapiima.

Näidustused
- allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sealhulgas kontrastainete, vereülekande, histamiini diagnostilise kasutamise);
- angioödeem, anafülaktiline või anafülaktiline šokk (lisavahendina).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) võtmine, alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma), fruktoosi talumatus, kuni 1 aasta vanused lapsed.

Ravimi arteriaalne manustamine ei ole lubatud!

Hoolikalt
Stenoseeriva maohaavandi, pyloroduodenaalse obstruktsiooniga, kusepõie kaela obstruktsiooniga ja eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel koos uriinipeetusega, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste, sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine
Intravenoosne või intramuskulaarne.
Täiskasvanud: 2 mg (2 ml), st 1 ampulli sisu 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit intravenoosselt aeglaselt (2-3 minutit või rohkem) annuses 2 mg vahetult enne võimalikku anafülaktilise reaktsiooni esinemist või reaktsiooni vastuseks histamiini kasutamisele. Ravimi lahust võib veel lahjendada naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuse isotoonilise lahusega suhtega 1: 5.
Lapsed: 0,025 mg / kg päevas intramuskulaarselt, jagatuna kaheks süstimiseks.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete sageduse klassifikatsioon:
väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ≤1 / 10); harva (≥1 / 1000, ≤1 / 100); harva (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); väga harva (≤1 / 10 000).

Närvisüsteemist:
Sageli: suurenenud väsimus, uimasus, sedatsioon, nõrkus, väsimus, letargia, koordineeritus;
Harva: pearinglus;
Harva: peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedetraktist:
Harva: düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, suukuivus;
Väga harv: kõhukinnisus.

Meeltest:
Harva: nägemispuudulikkus, diplomaatia, äge labürindiit, tinnitus.

Neerudest ja kuseteed:
Väga harva: sagedane või raske urineerimine.

Hingamisteede osa:
Harva: bronhide eritiste paksenemine ja röga väljakukkumise raskus, rõhk rindkeres, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
Halb: arteriaalse rõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), ekstrasüstool.
Väga harva: tahhükardia.

Vere ja veret moodustavate elundite küljest:
Harva: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Naha ja nahaaluse rasva osas:
Korduv: nahalööve.

Immuunsüsteemi osa:
Harva: valgustundlikkus, õhupuudus;
Harva: anafülaktiline šokk.

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine
Sümptomid Antihistamiinide üleannustamine võib viia nii depressiivse kui ka stimuleeriva toime tekkimiseni kesknärvisüsteemile, seda sagedamini lastel. Samuti võivad tekkida antikolinergilise toime ilmingud: suukuivus, fikseeritud õpilaste laienemine, vere punetus keha ülemises osas, tahhükardia, seedetrakti häired (iiveldus, epigastraalne valu, oksendamine).
Ravi. Näidatud on sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Tavegil® suurendab kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, anksiolüütikumide), m-holinoblokatorovi ja alkoholi vähendavate ravimite toimet. Ei sobi kokku samaaegse MAO inhibiitorite kasutamisega.

Erijuhised
Clemastine'il on kerge sedatiivne toime (madala või mõõduka intensiivsusega), mistõttu soovitatakse Tavegil®-i kasutamisel hoiduda sõidukite juhtimisest, mehhanismidega töötamisest ning muudest toimingutest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 mg / ml.
2 ml lahusega klaasist tüüpi ampullides (Evr. F.). 5 ampullil plastikust kaubaalusel. Ühe plastikust kaubaaluse koos kasutusjuhenditega paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud perioodi.

Puhkuse tingimused
Retsept.

Registreerimistunnistuse omanik
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits

Tootja
Nycomed Austria GmbH
St. Peter Straße 25, 4020 Linz, Austria.

Esindamine Venemaal / nõuete esitamise aadress
123317, Moskva, Presnenskaya nab. 10

Ei allergiaid!

meditsiiniline viide

Tavegili süstid kasutusjuhised

Analoogid

Toimeainet "Clemastin" toodab praegu ainult Novartis kaubamärgi "Tavegil" all.

Süstimiseks on ka teisi antihistamiinikume, kuid kõik arsti poolt määratud ravimid:

Keskmine hind võrgus * 224 lk.

Kust osta:

Süstelahust kasutatakse juhtudel, kui on vaja eemaldada allergia sümptomid nii kiiresti kui võimalik, et säilitada patsiendi tervis ja elu.

Tavapärastel juhtudel on saadaval Tavegil'i tabletid.

Ravimi süstevormi kasutatakse ainult äärmuslikel juhtudel, kui patsiendi seisundit hinnatakse raskeks ja väga raskeks. Lahuse kasutamise näidustused on järgmised:

Seda ravimit võib vajadusel kasutada, kontrastainet, samuti diagnostilisi meetmeid, mis nõuavad histamiini kasutamist.

Intramuskulaarne süstekoht - tuhara ülemine väliskvart.

Kui patsiendi kliiniline seisund on tõsine, tuleb ravimi algannus manustada intravenoosselt, andes manustamisaja 2-3 minutiks. Selle ravimeetodiga on vaja kinni pidada infusiooni meetodist.

Tavaline manustamisviis on intramuskulaarne. Algannus on 2 mg ravimit (1 ampull).

Profülaktilistel eesmärkidel tuleks kasutada sama palju ravimeid, et vältida anafülaktilise seisundi tekkimist allergeene sisaldavate ravimite kasutamisel. Tootja poolt standardseks raviks soovitatav annus on:

täiskasvanud ja lapsed (vanuses 12 aastat) - 2 mg (1 ampull);
alla 12-aastased lapsed - 0,025 mg / kg kehakaalu kohta (ööpäevane annus tuleb jagada kaheks manustamiskorraks).

Lastel on võimalik ainult intramuskulaarne süstimine.

Meditsiinipraktikas kasutatakse tihti Tavegili lahjendatud lahust. Selleks võib kasutada 5% glükoosilahust või naatriumkloriidi isotoonilist lahust. Ühe osa ravist võttis "Tavegil" 5 osa neist lahendustest (kui on näidatud).

Enne ravimi määramist on vaja hoolikalt uurida patsiendi ajalugu, kuna selle kasutamisel on teatud piirangud. Vastunäidustused Tavegil-ravi puhul on:

Lisaks absoluutsetele vastunäidustustele on olemas ka nn sugulane, kus ravimite kasutamine on võimalik, kuid ainult spetsialisti pideva järelevalve all:

eesnäärme düsfunktsioon (hüpertroofia);
maohaavand;
viivitusega uriini vool;
suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
hüpertensioon;
südamehaigus ja veresoonte haigus;
kilpnäärme talitlushäired;
põie kaela takistus.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb annuse kohandamist või asendamist kohandada.

hemolüütiline aneemia;
agranulotsütoos;
trombotsütopeenia.

õhupuudus;
ninakinnisus;
rinna raskustunne ja rõhk;
aeglane röga tühjendamine.

hüpotensioon;
südamerütmihäired;
ekstrasüstool.

Selliseid nähtusi diagnoositakse kõige sagedamini eakatel patsientidel.

Tavegilil on lastele enamasti vastupidine mõju: neil võib tekkida närviline erutus, eufooria, ärrituvus ja pisarikkus. Sageli täheldatakse unehäireid.

uriinipeetus;
urineerimise sagedane urineerimine.

iiveldus ja kihutamine;
hägune väljaheide;
kõhukinnisus;
kõhulahtisus;
epigastriline valu;
kuivus suus;
isutus.

tinnitus;
nägemisteravuse vähenemine;
labürindiit ägedas staadiumis.

nahalööve;
urtikaaria;
Quincke turse (väga harv).

Vältida tuleks mis tahes tegevust, mis nõuab suuremat tähelepanelikkust ja kiiret otsustamist (näiteks sõitmine).

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult pärast seda, kui on põhjalikult analüüsitud võimalikke ohte emale ja lootele, samuti kahju ja kavandatud kasu suhet.

Ravim tuleb katkestada 3 päeva enne laboratoorset diagnoosi ja allergeenide testimist.

Teine oluline punkt: "Tavegila" kasutuselevõtmine arteriaalsete vahenditega on rangelt keelatud!

Kirjeldus ja omadused

Iga ravimit sisaldav ampull sisaldab 2 mg klemastiini. Peamine mõju kehale:

sügelus kaob;
koe turse väheneb;
leevendab silelihaste kiudude spasmi;
veresoonte seinte vähenenud läbilaskvus;
Antikolinergiline toime lükatakse tagasi.

Ravim on saadaval intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Ampullis olev vedelik võib olla värvitu või helekollane (mõnikord on lubatud heleroheline toon) ja lahus peab olema täiesti läbipaistev ilma setete ja ujuvate osakesteta.

Ravim on pakitud 1 ml ampullidesse; iga pakend sisaldab 5 ampulli.

Aktiivse komponendi "Tavegila" lõhustamine toimub maksa rakkudes ja klemastiini metaboliidid (lagunemissaadused) elimineeruvad organismist koos uriiniga.

Imetamise ajal võib osa toimeainest erituda rinnapiima.

Apteegid väljastatakse retsepti alusel. Kõlblikkusaeg 5 aastat. Hoida temperatuuril 15–30 ° C.

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

Tema abikaasa käis koos Tavegiliga, kui ta oli haiglas, kus oli raske allergia. Pilt, muidugi, oli lihtsalt kohutav: kogu nägu oli paistes, silm oli peaaegu nähtamatu, silmalaud paisusid üles, läksid punaste värvidega, hakkasid lämbuma. Pärast esimest süstimist nõrgenes paistetus ja hingamine taastati kolmandal päeval, laigud kadusid. Väga hea ja tõhus ravim, mis päästis mu naise. Denis, 29 aastat vana, Lyubertsy

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Tavegil kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Tavegila kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid Tavegila olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage allergiate raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostoime alkoholiga.

Tavegil on histamiini H1 retseptori blokaator, mis on saadud etanoolamiinist. Sellel on anti-allergiline ja antipruritiline toime, vähendab vaskulaarset läbilaskvust, on rahustav ja m-antikolinergiline toime, ei oma hüpnootilist toimet. Takistab histamiini põhjustatud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsioonide teket. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tekitab turse, vähendab sügelust.

Ravimi antihistamiinne toime manustamisel saavutab maksimaalse 5-7 tunni pärast, püsib 10-12 tundi ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Koostis

Clemastine Hydrofumarate + abiained.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub Tavegil peaaegu täielikult seedetraktist. See eritub rinnapiima väikeses koguses. Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

Näidustused

Tablettide kasutamiseks:

heinapalavik ja muud allergilised rinopaatiad;
mitmesuguse geneetilise urtikaaria;
sügelus, sügelev dermatoos;
äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
narkootikumide allergia;
putukahammustused.

Süstelahuse kasutamiseks:

anafülaktiline või anafülaktiline šokk ja angioödeem (täiendava vahendina);
allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sh kontrastainete, vereülekande, histamiini diagnostilise kasutamise).

Vabastamise vormid

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstelahuste ampullid).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel kirjutage hommikul ja õhtul 1 tablett (1 mg). Raske ravi korral võib ööpäevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg).

6-12-aastased lapsed määravad 1 / 2-1 tabletti enne hommikusööki ja öösel.

Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel määratakse hommikul ja õhtul 10 ml siirupit (1 mg). Raske ravi korral võib ööpäevane annus olla kuni 60 ml siirupit (6 mg).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad enne hommikusööki ja öösel 5–10 ml siirupit.

Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat, määravad 5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja öösel.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat määravad 2–2,5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja öösel.

Siirupit soovitatakse doseerida kaasasoleva mõõtekorkiga.

Intramuskulaarselt või intravenoosselt manustatakse täiskasvanutele 2 mg (2 ml, see tähendab ühe ampulli sisu).

Profülaktika eesmärgil manustatakse vahetult enne võimalikku anafülaktilise reaktsiooni esinemist või reaktsiooni vastuseks histamiini kasutamisele intravenoosselt annuses 2 mg (2 ml). Ampullis oleva süstelahuse võib lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega suhtega 1: 5. Injektsioon / süstimine Tavegila tuleb manustada aeglaselt üle 2-3 minuti.

Lapsed määratakse annuses 25 µg / kg ööpäevas kahes annuses.

Kõrvaltoimed

unisus;
suurenenud väsimus;
peavalu;
pearinglus;
treemor;
sedatsioon;
nõrkus;
väsimus;
letargia;
liikumiste koordineerimise puudumine;
harva, eriti lastel, on stimuleeriv toime kesknärvisüsteemile, mida väljendub ärevus, suurenenud ärrituvus, agitatsioon, närvilisus, unetus, hüsteeria, eufooria, krambid, paresteesia;
düspepsia;
iiveldus, oksendamine;
epigastriline valu;
kõhukinnisus;
suukuivus;
söögiisu vähenemine;
kõhulahtisus;
sagedane urineerimine;
urineerimisraskused;
bronhide eritiste paksenemine ja röga eraldumise raskus;
rõhk rinnus ja hingamisraskused;
ninakinnisus;
vererõhu alandamine (sagedamini eakatel patsientidel);
südamelöök;
ekstrasüstool;
urtikaaria;
nahalööve;
anafülaktiline šokk;
fotosensibiliseerimine;
visuaalse taju selguse rikkumine;
tinnitus;
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Vastunäidustused

alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma);
MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;
kuni 1-aastased lapsed (tablette ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel);
imetamine (imetamine);
ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal kasutatakse Tavegil'i ainult siis, kui oodatav kasu ema teraapiast kaalub üles võimaliku riski lootele.

Tavegili ei tohi imetamise ajal kasutada, sest Klemastiin väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Üle 1-aastased lapsed: 0,025 mg / kg päevas intramuskulaarselt, jagatuna kaheks süstimiseks.

Erijuhised

Ravimi Tavegil intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud.

Et vältida allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergilist testimist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Tavegili võtvatel patsientidel soovitatakse hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest ja muudest suuremat tähelepanu vajavatest tegevustest.

Ravimi koostoime

Tavegil tugevdab kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, rahustite), m-holinoblokatorovi, samuti etanooli (alkohol) pärssivate ravimite toimet.

Tavegili analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Registreerimisnumber:

Kaubanimi :: Tavegil®

INN või grupi nimi :: Clemensin

Keemiline nimetus :: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorofenüül) -1-fenüületoksü) etüül) -1-metüülpürrolidiin (E) -butandioaat.

: Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

: 1 ampull (2 ml) sisaldab:

- 2,68 mg klemastiini hüdrofumaraati (vastab 2 mg klemastiinile), t

- 90 mg sorbitool, 140 mg etanool, 600 mg propüleenglükool, naatriumtsitraadi dihüdraat kuni pH 6,3, süstevesi 2 ml-ni.

Kirjeldus: Läbipaistev, värvitu või helekollane kuni kahvatukollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX-kood :: R06AA04.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika H1 - histamiiniretseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Tal on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, mille toime algus on kiire ja kestab kuni 12 tundi, hoiab ära histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kokkutõmbumise.